А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Втрати - активність

Втрати активності не відбувається.

З-зг втрати активності в результаті спікання в однаковому ступені сповільнюються всі реакції, тому реакційна зона розтягується. Хоча спікання і вносить свій внесок у переміщенняреакційної зони, але швидкість цього переміщення, виключаючи початковий період роботи, невелика, якщо суворо дотримується технологічний режим.

Алгамосілікатний каталізатор без втрати активності працює 20 діб. Потерн активності, по-вкдімому, пов'язана з адсорбцієюдіфеніламіна і його алкілпроізводних на активних центрах каталізатора.

Швидкість інактивації (втрати активності) ензиму може бути настільки значною, що її необхідно врахувати при вивченні тривалості каталітичних реакцій. Кінетика процесівінактивації відповідає, головним чином, швидкості реакцій першого порядку.

Водні розчини можуть зберігатися без втрати активності в холодильнику (при температурі 4 - 10) не більше 7 днів.

Тривалість стабільної роботи каталізатора без втрати активностіє найважливішим показником, що впливає на економіку процесу риформінгу і що особливо важливо на витрачання платини, що входить до складу каталізатора.

Але можливість ускладнення вуглецевих сполук без втрати активності, а, навпаки, зі збільшенням її,корениться в природі вуглецевого атома. Включення СШ-груп є не єдиним шляхом закономірного ускладнення органічної молекули. Вже давно в органічній хімії відомі явища, аналогічні гомології, але представляють собою більш високу форму ускладненняорганічних молекул.

Але каталізатор МіСЬ працює багато годин без втрати активності. Значить реакція протікає через інші стадії, а не через проміжне утворення нижчого окисла марганцю.

Вакуум-сушильний розпилювальних агрегат. Висушені вуглекислімідно-нікелеві солі можуть зберігатися без втрати активності тривалий час. Кожну партію їх потрібно зберігати окремо в закритих ємностях.

Позитивною особливістю каталізатора К-І є здатність працювати без втрати активності протягом порівнянотривалого часу - до 10 - 12 год і більше. Була досить детально вивчена кінетика процесу. Умовна константа швидкості реакції змінюється від 4 3 при 530 С до 1225 мл /хв при 590 С, енергія активації 23 березня ккал /моль.

Поліциклічні вуглеводні є основним джереломосвіти коксу і втрати активності каталізатора. Поверхня каталізатора поступово покривається асфальтосмолисті речовинами і набуває темно-коричневе забарвлення. В цих відкладах ще залишається 5 - 7% водню, зміст якого в міру поглиблення процесузменшується, і смолисті відкладення перетворюються на кокс. Основне джерело коксоотложенія на каталізаторі - асфальтосмолисті речовини, вміст яких в легкого газойля мало, тому при їх переробці коксу утворюється 2 - 3% травні. У більш важких вакуумного газойлявміст смол і асфальтенів зростає, відповідно збільшується й коксоотложеніе, яке досягає в цьому випадку 5% і більше.

Оксіетільная група в положенні 5 може бути замінена без втрати активності лише такими групами (СР

Важливим параметромпроцесу очищення є тривалість роботи каталізатора без втрати активності. В процесах окислення з плином часу каталізатори втрачають активність.

Отриманий екстракт може зберігатися в холодильнику протягом доби без втрати активності.

Як вже говорилося, каталізатори риформінгу рідко замінюються свіжими внаслідок втрати активності, зумовленої отруєнням сіркою, так як в більшості випадків воно оборотно. Тільки каталізатори, отруєні миш'яком, повинні бути замінені.

У цих умовахфермент стабільний і зберігається при 4 С без втрати активності протягом декількох місяців.

Денстену і Хоус найбільш активними і стійкими, можуть бути регенеровані після втрати активності окисленням повітрям.

Хоча - при цьому ефект утримання більше непроявляється, забруднення та втрати активності можливі внаслідок розчинення вуглеводнів в мастилі кранів. Застосування для газових лічильних трубок вуглеводнів має в порівнянні з застосуванням газоподібного тритію або парами три-тіевой води ту перевагу, що приїх використанні зростає частка тритію в газі і для вимірювання можна збільшити кількість активної речовини.

Значить, при роботі на більш концентрованому газі зростає небезпека перегріву і втрати активності каталізатора в першому шарі.

Багато білкиможуть бути піддані висушування із замороженого стану без або майже без втрати активності.

Неважко бачити, що при цьому відпадає необхідність визначення хімічного виходу і відсутні втрати активності.

Зниження активності тампонажногопортландцементу. Чим вище дисперсність і вологість входять в цемент добавок, тим швидше відбуваються втрати активності і злежування.

Існують спеціальні каталізатори деметалізації, здатні приймати на себе до 7% металів без втрати активності.

Піддією окислювачів ізомери метилмеркаптофос окислюються про відповідних сульфоксидів і сульфон, при цьому втрати анти-олінестеразной активності і токсичності не відбувається.

Використання більш стабільних поліметалічних каталізаторів дозволяєваріювати об'ємну швидкість в більш широких межах без втрати активності каталізатора.

На установках платформ-мпнг, які отримали особливо широке поширення, застосовується платиновий каталізатор, який працює без втрати активності 3 - (3 місяців при температурі480 - 520 і тиску 20 - 40 ати при зниженні активності каталізатора температурний режим в реакторах роблять більш жорстким. Загальна тривалість роботи каталізатора 1 - 2 роки.

Стандартизація препарату хлористим натрієм і крохмалем в рівних співвідношеннях або тількикрохмалем дозволяє зберігати препарат без втрати активності не менше двох років.

Зважаючи на складність приготування і пірофорних властивостей (самоокислення на повітрі з саморазогреваніем, провідним до зміни дисперсності і втрати активності) ці каталізатори мали ряднезручностей і були витіснені основними вуглекислими солями нікелю та міді. Ці солі одержують осадженням содою з розчинів сірчанокислих або азотнокислих солей нікелю і міді. При нагріванні з розплавленими борнеол основні вуглекислі солі перетворюються в -дрібнодисперсні окису з високою каталітичною активністю.

У будь каталітичної роботі дуже важливо знати, як довго один і той же каталізатор можна використовувати без втрати активності. Для того щоб з'ясувати тривалість життя йодидів нікелю,кобальту і заліза як каталізаторів, був проведений ряд дослідів тривалістю 5 5:00 кожен на одному і тому ж каталізаторі і було знайдено, що виходи гли-Колєву кислоти залишаються практично однаковими аж до п'яти послідовних дослідів, після чого виходи небагатозменшуються.

Ферменти утворюються всередині клітин, але вони можуть діяти і поза клітини, причому їх можна виділити з клітин без втрати активності.

Pеакцію вивчали дуже інтенсивно, проте аж до початку справжньої роботи (1969 р.) систематичного дослідження їїкінетики та втрати активності каталізатора в ході алкілування бензолу пропиленом в присутності кристалічних алюмосилікатів проведено не було.

При використанні рознімних трубок для центрифугування виникає спільна небезпека захоплення частинок рідини прицентрифугуванні більш щільними шарами, що приводить до виникнення забруднень і втрати активності; при використанні описаних вище трубочок з синтетичних матеріалів це виключено. На рис. 15 показаний металевий прилад, в якому випаровуванням розчинів отримуютьоднорідні по товщині препарати. Принципово цей пристрій можна використовувати і для центрифугування. У загальному випадку можна вирішити, який метод або прилад слід вибрати для приготування препарату з відтворної поверхнею.

Важливим визначальнимфактором при виборі оптимального гідродинамічного резита є специфіка даної реакційної системи - Наприклад, встановлено, що деякі гидрируются каталізатори працюють довготривалі без втрати активності тільки в тому випадку, якщо їх поверхня покританадлишком водню.

І, нарешті, якщо ферменти за своїми фізико-хімічними властивостями наближаються до розчинним білкам, то вони повинні, подібно останнім, осідати з водних розчинів без втрати активності водовіднімаючих засобів, зокрема ацетоном, спиртом ісірчанокислим амонієм. Досвід показує, що концентровані розчини нейтральних солей лужних металів дійсно викликають осадження ферментів, причому одержувані опади повністю зберігають свої ферментативні властивості. Один з найбільш важливих і ефективнихметодів виділення і очищення ферментів зводиться саме до осадження їх нейтральними солями лужних металів. Низький вміст білка в соку завжди вказувало на недостатній вміст в ньому пепсину. Виходячи з цих, а також і з інших даних, отриманих в йоголабораторії, І. П. Павлов дійшов висновку, що ферменти є білками.

І, нарешті, якщо ферменти за своїми фізико-хімічними властивостями наближаються до розчинним білкам, то вони повинні, подібно останнім, осідати з водних розчинів без втрати активностіводовіднімаючих засобів, зокрема ацетоном, спиртом і сірчанокислим амонієм. Досвід показує, що концентровані розчини нейтральних солей лужних металів дійсно викликають осадження ферментів, причому одержувані опади повністю зберігають своїферментативні властивості. Один з найбільш важливих і ефективних методів виділення і очищення ферментів зводиться саме до осадження їх нейтральними солями лужних металів.

Вивчення ролі окремих частин молекули хініну, а головне - дослідження численнихсинтетичних його замінників 27 показало, що складна молекула хініну може бути замінена (без втрати антималярійні активності) більш простими хіноліновий похідними, а також деякими іншими сполуками.

Останні досліди показують, що швидкістьвідновлення магнітного окислу заліза воднем і окисом вуглецю при низьких температурах навіть на початковій стадії реакції низька і має тенденцію до падіння через втрату активності.

Гальмування реакції може наступити або в результаті обриву ланцюгів інгібіторами -фенолишмі продуктами, утворення яких можливе в результаті побічної реакції декарбоксилювання кислот або надкислот[5, 6], Або - втрати активності каталізатора.

Гальмування реакції може наступити або в результаті обриву ланцюгів інгібіторами - фенольнимипродуктами, утворення яких можливе в результаті побічної реакції декарбоксилювання кислот або надкислот[5, 6], Або - втрати активності каталізатора.

Вказується[272], Що металеві забруднення і коксооб-разующіе речовини видаляються з сировини приобробці його в трубі-реакторі при температурі більше 480 С відпрацьованим каталізатором, вивантажених з основного реактора внаслідок втрати активності.

З усіх досліджених каталізаторів найбільш підходящим є молібденокобальтовий, так як в цьому випадкупозитивний вплив на гідрокрекінг н-гептан добре поєднується з іншими функціями каталізатора - гидрогенолизом тіо-фена, здатністю до регенерації без втрати активності та ін Крім гідрокрекінгу н-гептан, істотне значення мають реакції з циклогексаномі метілціклогексаном, які значно менш стійкі, ніж н-гептан.

У результаті тривалого зберігання в упаковках деякі фарби на основі олій, що висихають, а також з масляних алкид-них смол, що містять такі пігменти, як окис заліза, толуідін червоний,газову сажу, можуть втратити здатність до хорошого висиханню, мабуть, через втрату активності сикативу.

Концентрат із вмістом сухих речовин 20% збирається в окремому збірнику, звідки йде до споживачів. Втрати активності при ультрафільтрації складають4 - 5% від її величини у вихідній освітленої культуральної рідини.

На каталізаторі відбуваються основна реакція (дегідрування) і побічні процеси. Після втрати активності каталізатор регенерується в цьому ж апараті - припиняють подачу етилбензолу івитісняють пари вуглеводнів водяною парою; потім подають повітря для спалювання відкладень коксу, водяною парою витісняють з реактора повітря і починають подавати в апарат етилбензол.

Застосовувана в якості каталізатора фосфорна кислота активується тільки після декількох годин пропускання рідкої фази і зберігає своє полімерізующеб дію кілька тижнів. Після втрати активності каталізатор разом з продуктом полімеризації вивантажують з труб. Фосфорна кислота, після очищення її від продуктів осмолу ия, знову використовується в якості каталізатора. Більш активною, ніж чиста фосфорна кислота, є суміш рівних вагових частин 85% - ной фосфорної кислоти і фосфорного ангідриду.

Платинові каталізатори мають високу активність в реакціях перетворення сірчистих з'єднань. Після втрати активності в реакціях дегідрування і ароматизації платиновий контакт зберігає високу обезсірковуючу здатність[15, 312], Так як реакції гідрообессеріванія протікають з меншими енергіями активації. Отже, навіть відпрацьований алюмоплатіновий каталізатор може бути використаний для гідрогенізаційних знесірчення та гідрування ненасичених вуглеводнів.

При застосуванні термічно менш стабільних прискорювачів (наприклад, тіурамов) після початку вулканізації спершу встановлюється відносно висока швидкість вулканізації, яка виражена відповідно крутим відрізком кривої вулканізації. Після втрати активності частиною прискорювача, що може статися внаслідок розкладу або дезактивації радикалів, а також у результаті зменшення кількості вільної, необхідної для структурування, сірки швидкість вулканізації поступово зменшується.

Під дією світла виникають активні частинки, до яких дуже швидко приєднуються молекули мономеру. Але після втрати активності процес полімеризації не припиняється, тому що під дією світла генеруються все нові і нові активні частинки, здатні приєднувати молекули мономеру. Ця гіпотеза якісно пояснює, чому полімеризація припиняється при виключенні світла.

Звичайно початкова температура на вході в реактор установки з ПPДо лежить в межах 480 - 500 С і лише при роботі в жорстких умовах становить 510 С. У міру закоксовиваніє і втрати активності каталізатора температуру на вході в реактори поступово підвищують, підтримуючи стабільну якість каталізата, причому середнє значення швидкості підйому температури за межрегенераціонний цикл становить 0 5 - 2 0 С в місяць. Максимальна температура нагріву сировини на вході в останній реактор установок з ПPДо становить 535 С, а в реактори установок з НPК - до 540 С.