А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Інший варіант - визначення
Інший варіант визначення - моменту закінчення пошуку полягає в порівнянні ступеня з. Якщо при виконанні наступної серії кроків s менше значення цільової функції не знаходиться, то пошук црекращается і отриманенайменше значення розглядається як шуканий оптимум.
Інший варіант визначення домішок (Fe, Cu, Pb, Sn, In) в галії методом осциллографической полярографії заснований на відділенні галію екстракцією діетиловим ефіром з солянокислого розчину. При цьому в екстрактпереходить 99% заліза і - 40% олова. На осцилограмі виходять чіткі роздільні піки Сі і In і сумарний пік Pb і Sn. Для визначення свинцю в розчин додають K3Cit і отримують анодний пік одного свинцю, так як олово на цьому тлі утворює пік при більш позитивному потенціалі,ніж свинець. Вміст олова визначають по різниці і вносять поправку на втрати його при екстракції.
Інший варіант визначення сульфат-іонів полягає в осадженні їх хлоридом барію. Відфільтрований осад сульфату барію відмивають від надлишку хлориду барію, розчиняютьв розчині трилону Б в присутності аміаку, і оттітровивают надлишок трилону Б розчином хлориду магнія19 в присутності індикатора ЕХЧТ.
Інший варіант визначення ванадію наступний. У відтитровані перманганатом калію розчин доливають для більшої впевненості вокисленні ванадію ще кілька крапель перманганату калію (до рожевого забарвлення розчину, стійкого протягом 2 - 3 хв.
Інший варіант визначення ванадію наступний. В відтитровані перманганатом калію розчин додають для більшої впевненості в окисленніванадію ще кілька крапель перманганату калію (до рожевого забарвлення розчину, стійкого протягом 2 - 3 хв.
Інший варіант визначення домішок (Fe, Cu, Pb, Sn, In) в галії методом осциллографической полярографії заснований на відділенні галію екстракцією діетиловимефіром з солянокислого розчину. При цьому в екстракт переходить 99% заліза і-40% олова. На осцилограмі виходять чіткі роздільні піки Сі і In і сумарний пік Pb і Sn. Для визначення свинцю в розчин додають K3Cit і отримують анодний пік одного свинцю, так як олово на цьомутлі утворює пік при більш позитивному потенціалі, ніж свинець. Вміст олова визначають по різниці і вносять поправку на втрати його при екстракції.
Інший варіант визначення зміни в'язкості з температурою передбачає знання в'язкості відповідногомасла при двох різних температурах і використання діаграми з подвійною логарифмічної ординатою і логарифмічною абсцисою, побудованої за допомогою співвідношення (9.2) (фіг. Пряма, що з'єднує дві точки з відомими параметрами, характеризує відповідне масло зточки зору зміни в'язкості з температурою.
Інший варіант визначення моменту закінчення пошуку полягає в наступному. Після кожної серії із заданим числом s кроків запам'ятовується значення цільової функції. Число кроків s в серії вибирається таким, щоб привиконанні серій на початкових етапах пошуку відбувалося помітне зміна значення цільової функції. Якщо подальша серія кроків дає менше значення цільової функції, то пошук продовжується. Якщо ж при виконанні наступної серії менше значення цільової функції незнаходиться, то пошук припиняється й отримане найменше значення розглядається як шуканий оптимум.
Характер руху до оптимуму в методі градієнта з малою (а й великий (б. Інший варіант визначення моменту закінчення пошуку полягає в наступному. Післякожної серії із заданим числом s кроків запам'ятовується значення цільової функції. Число кроків s в серії вибирається таким, щоб при виконанні серій па початкових етапах пошуку відбувалося помітне зміна значення цільової функції. Якщо подальша серія кроків дає меншузначення цільової функції, то пошук продовжується. Якщо ж при виконанні наступної серії менше значення цільової функції не знаходиться, то пошук припиняється й отримане найменше значення розглядається як шуканий оптимум.
В іншому варіанті визначенняфотокінетіческім методом реакційну суміш опромінюють до повного вступу реагенту в фотохімічну реакцію або до припинення утворення продукту реакції. У цьому випадку будують калібрувальний графік в координатах час опромінення - зміст визначуваного елементаабо речовини в реакційній суміші. У зв'язку з необхідністю безперервного спостереження за реакційною сумішшю з метою встановлення закінчення фотохімічної реакції цей метод більш трудомісткий і менш зручний. Крім того, калібрувальні графіки майже ніколи не буваютьлінійними.
В іншому варіанті визначення фотокінетіческім методом реакційну суміш опромінюють до повного вступу реагенту в фотохімічну реакцію або до припинення утворення продукту реакції. У цьому випадку будують калібрувальний графік в координатах часопромінення - зміст визначуваного елементу або речовини в реакційній суміші. У зв'язку з необхідністю безперервного спостереження за реакційною сумішшю з метою встановлення закінчення фотохімічної реакції цей метод більш трудомісткий і менш зручний. Крім того,калібрувальні графіки майже ніколи не бувають лінійними.
В іншому варіанті визначення фероціанідів по залишку[333]іони[Fe ( CN) e ]4 - спочатку окислюються надлишком КМп04 який по закінченні реакції руйнується обережним додаванням Н2С204; утворилися в розчинііони[Fe ( CN) 6 ]3 -, кількість яких дорівнює спочатку присутньому ферроцианид, відновлюються йодистим калієм.
Можливі й інші варіанти визначення (о) - межі, в тому числі і не припускають обмеженості.
Можливий і інший варіантвизначення п методом Бента - Френча. Вираз (III - 13) перетворюється в рівняння прямої (III - 14) також за умови, якщо СА const Св. Обидва ці варіанти придатні тільки для наближеного визначення складу хімічних сполук, що утворюються в розчині. Найбільш достовірнідані виходять у випадку, коли хімічні сполуки відрізняються малою міцністю і константи нестійкості їх великі.
Можливий і інший варіант визначення. Прожарений і зважений осад А1P04 сплавляють з карбонатом натрію. За охолодженні плав витравлюютьгарячою водою. Титан і цирконій залишаються в залишку у вигляді титанату і цирконату натрію, а алюміній і фосфор переходять в розчин. Фільтр з осадом поміщають у платиновий тигель, обзолюють і прожарюють. Осад сплавляють з невеликою кількістю піросульфата калію. Плаврозчиняють в 5% - ної HaSO,, переносять у мірну колбу і титан визначають колориметричним методом з перекисом водню.
Часто використовують інший варіант визначення за зміненою одноколірної забарвленні. Для цього присутній в одноколірному екстракті дітізонатметалу розкладають певним чином так, що виділився дитизоном, кількість якого еквівалентно змістом металу, забарвлює органічну фазу в зелений колір. Зелений розчин фотометрируют при 620 нм (CCU) або при 605 нм (СНС13) по відношенню до чистого розчинникаабо до контрольній пробі. Що залишився в одноколірному екстракті вільний дитизоном при такому способі роботи впливає на результати аналізу.
Запропоновано також інші варіанти визначення, що відрізняються підготовкою розчину[887, 888]і тим, що вимірюють оптичну щільністьводних розчинів комплексу. Залізо маскують аміачним розчином цитрату амонію.
Можливий і інший варіант визначення титану: прожарений і зважений осад полуторних окислів переводять в розчин сплавленням в платиновому тиглі з KzSgO.
Pассмотрім й інші варіанти визначення констант адсорбції і абсорбції.
Існує й інший варіант визначення моменту закінчення пошуку. Після кожної серії спуску з заданим числом кроків запам'ятовується значення функції SP. Якщо подальша серія кроків дає меншу (або більше в залежності від виду екстремуму) значення функції 5s, то пошук продовжується. Якщо ж при виконанні наступної серії меншу (більше) значення функції 5s не знаходиться, то пошук припиняється і отримане значення 9 розглядається як шуканий оптимум.
Не виключені й інші варіанти визначення індексів і методів розподілу витрат між видами продукції, об'єднаними в одну групу.
У роботі[512]запропонований інший варіант визначення ренію.
Аналогічний підхід при оцінці ВЕТТ був використаний і в іншому варіанті визначення а[63, 229, 230], Заснованому на використанні залежності розподілу домішки в рідкій фазі по висоті колони.
Необхідно відзначити, що на основі рішення (6 - 34) можливі й інші варіанти визначення теплофізіче-ських характеристик, але у всіх випадках для розрахунку температуропровідності необхідно знання значень функції ierfc X в залежності від X.
Якщо полімер не розчиняється в хлорбензол і в ньому міститься багато ізоціанатних груп, рекомендується інший варіант визначення, що приводиться нижче.
Температура до 70 С не впливає на результати титрування. Інший варіант визначення полягає в титруванні деякого об'єму розчину Метона і аналогічному титруванні такого ж об'єму розчину після реакції реактиву з досліджуваної пробою формальдегіду.
Індикатором в цьому методі служить крохмаль. Є й інші варіанти визначення сірки об'ємним іодометріческім методом.
Величина сухого залишку повинна бути дорівнює величині суми певних речовин. Навіть при ретельній роботі сухий залишок може дещо перевищувати (10 - 15%) суму визначених нелетких речовин. Така розбіжність обумовлено декількома причинами (утримування кристалізаційної води сульфатами кальцію і мггнія, поглинання води з повітря хлористим кальцієм, органічні речовини та ін), які для кожної води дають ту чи іншу помилку. Щоб усунути ці впливи запропонований інший варіант визначення сухого залишку.
Інший варіант визначення домішок (Fe, Cu, Pb, Sn, In) в галії методом осциллографической полярографії заснований на відділенні галію екстракцією діетиловим ефіром з солянокислого розчину. При цьому в екстрактпереходить 99% заліза і - 40% олова. На осцилограмі виходять чіткі роздільні піки Сі і In і сумарний пік Pb і Sn. Для визначення свинцю в розчин додають K3Cit і отримують анодний пік одного свинцю, так як олово на цьому тлі утворює пік при більш позитивному потенціалі,ніж свинець. Вміст олова визначають по різниці і вносять поправку на втрати його при екстракції.
Інший варіант визначення сульфат-іонів полягає в осадженні їх хлоридом барію. Відфільтрований осад сульфату барію відмивають від надлишку хлориду барію, розчиняютьв розчині трилону Б в присутності аміаку, і оттітровивают надлишок трилону Б розчином хлориду магнія19 в присутності індикатора ЕХЧТ.
Інший варіант визначення ванадію наступний. У відтитровані перманганатом калію розчин доливають для більшої впевненості вокисленні ванадію ще кілька крапель перманганату калію (до рожевого забарвлення розчину, стійкого протягом 2 - 3 хв.
Інший варіант визначення ванадію наступний. В відтитровані перманганатом калію розчин додають для більшої впевненості в окисленніванадію ще кілька крапель перманганату калію (до рожевого забарвлення розчину, стійкого протягом 2 - 3 хв.
Інший варіант визначення домішок (Fe, Cu, Pb, Sn, In) в галії методом осциллографической полярографії заснований на відділенні галію екстракцією діетиловимефіром з солянокислого розчину. При цьому в екстракт переходить 99% заліза і-40% олова. На осцилограмі виходять чіткі роздільні піки Сі і In і сумарний пік Pb і Sn. Для визначення свинцю в розчин додають K3Cit і отримують анодний пік одного свинцю, так як олово на цьомутлі утворює пік при більш позитивному потенціалі, ніж свинець. Вміст олова визначають по різниці і вносять поправку на втрати його при екстракції.
Інший варіант визначення зміни в'язкості з температурою передбачає знання в'язкості відповідногомасла при двох різних температурах і використання діаграми з подвійною логарифмічної ординатою і логарифмічною абсцисою, побудованої за допомогою співвідношення (9.2) (фіг. Пряма, що з'єднує дві точки з відомими параметрами, характеризує відповідне масло зточки зору зміни в'язкості з температурою.
Інший варіант визначення моменту закінчення пошуку полягає в наступному. Після кожної серії із заданим числом s кроків запам'ятовується значення цільової функції. Число кроків s в серії вибирається таким, щоб привиконанні серій на початкових етапах пошуку відбувалося помітне зміна значення цільової функції. Якщо подальша серія кроків дає менше значення цільової функції, то пошук продовжується. Якщо ж при виконанні наступної серії менше значення цільової функції незнаходиться, то пошук припиняється й отримане найменше значення розглядається як шуканий оптимум.
Характер руху до оптимуму в методі градієнта з малою (а й великий (б. Інший варіант визначення моменту закінчення пошуку полягає в наступному. Післякожної серії із заданим числом s кроків запам'ятовується значення цільової функції. Число кроків s в серії вибирається таким, щоб при виконанні серій па початкових етапах пошуку відбувалося помітне зміна значення цільової функції. Якщо подальша серія кроків дає меншузначення цільової функції, то пошук продовжується. Якщо ж при виконанні наступної серії менше значення цільової функції не знаходиться, то пошук припиняється й отримане найменше значення розглядається як шуканий оптимум.
В іншому варіанті визначенняфотокінетіческім методом реакційну суміш опромінюють до повного вступу реагенту в фотохімічну реакцію або до припинення утворення продукту реакції. У цьому випадку будують калібрувальний графік в координатах час опромінення - зміст визначуваного елементаабо речовини в реакційній суміші. У зв'язку з необхідністю безперервного спостереження за реакційною сумішшю з метою встановлення закінчення фотохімічної реакції цей метод більш трудомісткий і менш зручний. Крім того, калібрувальні графіки майже ніколи не буваютьлінійними.
В іншому варіанті визначення фотокінетіческім методом реакційну суміш опромінюють до повного вступу реагенту в фотохімічну реакцію або до припинення утворення продукту реакції. У цьому випадку будують калібрувальний графік в координатах часопромінення - зміст визначуваного елементу або речовини в реакційній суміші. У зв'язку з необхідністю безперервного спостереження за реакційною сумішшю з метою встановлення закінчення фотохімічної реакції цей метод більш трудомісткий і менш зручний. Крім того,калібрувальні графіки майже ніколи не бувають лінійними.
В іншому варіанті визначення фероціанідів по залишку[333]іони[Fe ( CN) e ]4 - спочатку окислюються надлишком КМп04 який по закінченні реакції руйнується обережним додаванням Н2С204; утворилися в розчинііони[Fe ( CN) 6 ]3 -, кількість яких дорівнює спочатку присутньому ферроцианид, відновлюються йодистим калієм.
Можливі й інші варіанти визначення (о) - межі, в тому числі і не припускають обмеженості.
Можливий і інший варіантвизначення п методом Бента - Френча. Вираз (III - 13) перетворюється в рівняння прямої (III - 14) також за умови, якщо СА const Св. Обидва ці варіанти придатні тільки для наближеного визначення складу хімічних сполук, що утворюються в розчині. Найбільш достовірнідані виходять у випадку, коли хімічні сполуки відрізняються малою міцністю і константи нестійкості їх великі.
Можливий і інший варіант визначення. Прожарений і зважений осад А1P04 сплавляють з карбонатом натрію. За охолодженні плав витравлюютьгарячою водою. Титан і цирконій залишаються в залишку у вигляді титанату і цирконату натрію, а алюміній і фосфор переходять в розчин. Фільтр з осадом поміщають у платиновий тигель, обзолюють і прожарюють. Осад сплавляють з невеликою кількістю піросульфата калію. Плаврозчиняють в 5% - ної HaSO,, переносять у мірну колбу і титан визначають колориметричним методом з перекисом водню.
Часто використовують інший варіант визначення за зміненою одноколірної забарвленні. Для цього присутній в одноколірному екстракті дітізонатметалу розкладають певним чином так, що виділився дитизоном, кількість якого еквівалентно змістом металу, забарвлює органічну фазу в зелений колір. Зелений розчин фотометрируют при 620 нм (CCU) або при 605 нм (СНС13) по відношенню до чистого розчинникаабо до контрольній пробі. Що залишився в одноколірному екстракті вільний дитизоном при такому способі роботи впливає на результати аналізу.
Запропоновано також інші варіанти визначення, що відрізняються підготовкою розчину[887, 888]і тим, що вимірюють оптичну щільністьводних розчинів комплексу. Залізо маскують аміачним розчином цитрату амонію.
Можливий і інший варіант визначення титану: прожарений і зважений осад полуторних окислів переводять в розчин сплавленням в платиновому тиглі з KzSgO.
Pассмотрім й інші варіанти визначення констант адсорбції і абсорбції.
Існує й інший варіант визначення моменту закінчення пошуку. Після кожної серії спуску з заданим числом кроків запам'ятовується значення функції SP. Якщо подальша серія кроків дає меншу (або більше в залежності від виду екстремуму) значення функції 5s, то пошук продовжується. Якщо ж при виконанні наступної серії меншу (більше) значення функції 5s не знаходиться, то пошук припиняється і отримане значення 9 розглядається як шуканий оптимум.
Не виключені й інші варіанти визначення індексів і методів розподілу витрат між видами продукції, об'єднаними в одну групу.
У роботі[512]запропонований інший варіант визначення ренію.
Аналогічний підхід при оцінці ВЕТТ був використаний і в іншому варіанті визначення а[63, 229, 230], Заснованому на використанні залежності розподілу домішки в рідкій фазі по висоті колони.
Необхідно відзначити, що на основі рішення (6 - 34) можливі й інші варіанти визначення теплофізіче-ських характеристик, але у всіх випадках для розрахунку температуропровідності необхідно знання значень функції ierfc X в залежності від X.
Якщо полімер не розчиняється в хлорбензол і в ньому міститься багато ізоціанатних груп, рекомендується інший варіант визначення, що приводиться нижче.
Температура до 70 С не впливає на результати титрування. Інший варіант визначення полягає в титруванні деякого об'єму розчину Метона і аналогічному титруванні такого ж об'єму розчину після реакції реактиву з досліджуваної пробою формальдегіду.
Індикатором в цьому методі служить крохмаль. Є й інші варіанти визначення сірки об'ємним іодометріческім методом.
Величина сухого залишку повинна бути дорівнює величині суми певних речовин. Навіть при ретельній роботі сухий залишок може дещо перевищувати (10 - 15%) суму визначених нелетких речовин. Така розбіжність обумовлено декількома причинами (утримування кристалізаційної води сульфатами кальцію і мггнія, поглинання води з повітря хлористим кальцієм, органічні речовини та ін), які для кожної води дають ту чи іншу помилку. Щоб усунути ці впливи запропонований інший варіант визначення сухого залишку.