А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Інші ароматичні вуглеводень

Інші ароматичні вуглеводні заважають визначенню.

Інші ароматичні вуглеводні розглядають як похідні бензолу, або як похідні вищеназваних вуглеводнів, якщо вводиться заступник неідентичний вже наявного в даному з'єднанні.

Інші ароматичні вуглеводні розглядають як гомологи бензолу або вищеназваних вуглеводнів, якщо вводиться заступник не ідентичний наявному в даному з'єднанні заступнику. В іншому випадкувуглеводень називають як похідне бензолу.

Інші ароматичні вуглеводні заважають визначенню.

Інші ароматичні вуглеводні розглядають як похідні бензолу або як похідні вищеназваних вуглеводнів, якщо вводиться заступник неідентичний вже наявного в даному з'єднанні.

Квазілінійний спектр флуоресценції короні в гептані при Г 77 К. | Співвідношення розмірів молекул антрацену і пентану. Для інших ароматичних вуглеводнів квазілінійних спектри значно складніше. Типовою їхособливістю є наявність мультіплетов - груп ліній, повторюваних по всьому спектру.

З інших ароматичних вуглеводнів з кристалізацією пов'язані тринітротолуол, капролактам, антрахінону та інші сполуки. Спільним для них є політермічнікристалізація плавів або екстрактів.

З інших ароматичних вуглеводнів С9 промислове застосування зможуть знайти тільки мезітілен і гемімеллітен. Однак вони не привертають великої уваги, як псевдокумол.

Бензол і інші ароматичні вуглеводнізазвичай настільки сильно відрізняються за властивостями від типових сполучених поліе-нов з відкритою ланцюгом, таких, як гексатріен-135 що їх доцільно виділити в окремий клас сполук, які називаються аренами. У даній главі будуть охарактеризовані найбільш важливіособливості хімії аренів, а в подальших розділах буде розглянута хімія різного типу заміщених аренів, зокрема галоген -, кисень - і азотовмісних похідних.

Нафталін та інші ароматичні вуглеводні утворюють з пікриновою кислотою добрекристалізуються молекулярні сполуки - Пікрати.

Визначенню заважають інші ароматичні вуглеводні, у тому числі толуол і ксилол.

Бензол і інші ароматичні вуглеводні зазвичай настільки сильно-відрізняються за властивостями від типових сполученихполивне з відкритою ланцюгом, таких, як гексатріен-135 що їх доцільно виділити в окремий клас сполук, які називаються аренами. У даній главі будуть охарактеризовані найбільш важливі особливості хімії аренів, а в подальших розділах буде розглянута хіміярізного типу заміщених аренів, зокрема галоген -, кисень - і азотовмісних похідних.

Визначенню заважають інші ароматичні вуглеводні і їх похідні: толуол, ксилол, етілбен-зол, хлорбензол, дінітрохлорбензол та ін Заважає вплив іншихорганічних речовин усувається витягом бензолу з проби продувкою через неї повітря.

З числа інших ароматичних вуглеводнів в якості розчинників застосовують також толуол (темп.

Метод вибірковим, інші ароматичні вуглеводнівизначенню не заважають.

Подібно з дією інших ароматичних вуглеводнів.

Толуол, ксилол та інші ароматичні вуглеводні виділяють з кам'яновугільного дьогтю.

Як і бензол, інші ароматичні вуглеводні при радіо-ліз утворюють нікчемнекількість газоподібних продуктів; вихід продуктів полімеризації невеликий.

Толуол, ксилол та інші ароматичні вуглеводні виділяють з кам'яновугільного дьогтю.

Pеакція освіти бензолу та інших ароматичних вуглеводнів з ацетилену відома давно.

Як і у випадку інших ароматичних вуглеводнів, окремі особи можуть бути надзвичайно чутливі до дії парів стиролу. Такі особи не повинні піддаватися дії стиролу взагалі.

При цьому визначенні присутність інших ароматичних вуглеводнівдає завищені результати внаслідок накладання їх поглинання на поглинання бензолу і толуолу. Наприклад, такі сполуки, як діметілбснзоли (ксилоли) і зтілбензол, заважають визначенню бензолу і толуолу, але легко видаляються простої дистиляцією. Сірчисті сполуки,діолефіни, деякі олефіни і ацетилену також завищують результати, але зазвичай вони можуть бути видалені попередньою обробкою зразка розчинами ацетату або нітрату ртуті.

Додаткові кількості бензолу та інших ароматичних вуглеводнів виділяють зсмоли. З 1 т вугілля отримують близько 10 кг ароматичних вуглеводнів.

Pеакція освіти бензолу та інших ароматичних вуглеводнів з ацетилену відома давно. Найкращі результати виходять при 600 - 700 С; в промисловому масштабі ця реакція, очевидно, не булаздійснена.

Pеакція освіти бензолу та інших ароматичних вуглеводнів з ацетилену відома давно.

Pеакціі алкілування бензолу та інших ароматичних вуглеводнів олефінами широко застосовуються для отримання, крім стиролу, таких речовин, якетил - і пропілбензолу, метілстірол, ізопропілбензолу, бутілбензол, кумолу та інших, службовців проміжними продуктами для отримання синтетичних каучуків і пластмас.

Вплив природи каталізатора на ізомерний склад ізопропілтолуолов. Особливістюалкілування нафталіну та інших ароматичних вуглеводнів з конденсованими /кільцями є передусім отримання декількох моноалкілпроізводних. Наприклад, при алкілуванні нафталіну 1-алкілнафталін виходить за рахунок більш активного 1-положеннямолекули, хоча 2-ал-кілнафталін - термодинамічно більш вигідний. Ізомерний склад алкілнафталінов залежить від температури алкілування.

Аналогічно можна алкилироваться олефінами та інші ароматичні вуглеводні, але ці реакції протікають складніше ісупроводжуються вторинними процесами диспропорціонування водню. Наприклад, 1 4-дігідронафталін і бензол утворюють невелику кількість 2-феніл - 123 4-тетралін, основний же реакцією є незворотний каталіз дігідронафталіна в тетралін і нафталін.

Захімічними властивостями бензол та інші ароматичні вуглеводні відрізняються від граничних і неграничних вуглеводнів.

Бензол, його гомологи, інші ароматичні вуглеводні широко використовуються при синтезі ліків, барвників, пахучих і вибухових речовин.

Застосування графічного методу для визначення ароматичності ряду сполук. Ці сполуки, як і інші ароматичні вуглеводні, часто називають аренами. Вони також характеризуються значною енергією спряження.

За хімічними властивостями бензол іінші ароматичні вуглеводні відрізняються від граничних і неграничних вуглеводнів. Найбільш характерні для них реакція заміщення атомів водню бензольного ядра. Вони протікають легше, ніж у граничних вуглеводнів. Таким шляхом отримують безліч органічнихз'єднань.

За хімічними властивостями бензол та інші ароматичні вуглеводні відрізняються від граничних і неграничних вуглеводнів. Найбільш характерні для них реакції заміщення атомів водню бензольного ядра. Вони протікають легше, ніж у граничнихвуглеводнів. Таким шляхом отримують безліч органічних сполук.

Аналогічно можна алкилироваться олефінами та інші ароматичні вуглеводні, але ці реакції протікають складніше і супроводжуються вторинними процесами диспропорціонування водню.Наприклад, 1 4-дігідронафталін і бензол утворюють невелику кількість 2-феніл - 123 4-тетралін, основний же реакцією є незворотний каталіз дігідронафталіна в тетралін і нафталін.

Внаслідок термодинамічної стійкості бензолу та інших ароматичних вуглеводнів вони легко утворюються при різних пірогенетіческіх процесах.

При застосуванні в якості розчинника інших ароматичних вуглеводнів виходять більш низькі виходи.

Аналоги його можна отримати з інших ароматичних вуглеводнів, наприклад, з мезітілена Г4 5.9 застосовуючи в якості розчинника сірковуглець, а також виходячи з хлорангидридов інших кислот, як, наприклад, з хлорангидридов мезаконовой6 дібромфумаровой7 і діметілфумаровой8 кислот.

В якості розчинника толуолу та інших ароматичних вуглеводнів найкращим вважається фенол. Технологічна схема процесу показана на фіг. Як видно з креслення, багата толуолом та іншими ароматичними вуглеводнями нафтова фракція екстрагується фенолом в першій колоні.

Для полярографічного визначення бензолу та інших ароматичних вуглеводнів вже давно була використана їхня здатність до нітрування. Утворені нітропохідних (наприклад, нітробензол) легко відновлюються на ртутному краплинному електроді в початковій області катодного потенціалу, де більшість інших органічних і неорганічних деполяризатора ще не піддається відновленню.

Спектр флуоресценції молекул бензальдегіда та інших ароматичних вуглеводнів в адсорбованому стані досліджується в даний час.

Аналогічна картина спостерігається і для інших ароматичних вуглеводнів, з тією лише різницею, що в більшості ручається освіту карбоїдів спостерігається значно пізніше, ніж у нафталіну, наприклад для антрацену після накопичення 60%, а для фенантрену - після накопичення 65% продуктів конденсації. У табл. 168 наводимо глибину перетворення для деяких ароматичних вуглеводнів в момент утворення 1% карбоїдів.

Для полярографічного визначення бензолу та інших ароматичних вуглеводнів вже давно була використана їхня здатність до нітрування. Утворені нітропохідних (наприклад, нітробензол) легко відновлюються на ртутному краплинному електроді в початковій області катодного потенціалу, де більшість інших органічних і неорганічних деполяризатора ще не піддається відновленню.

Внаслідок термодинамічної стійкості бензолу та інших ароматичних вуглеводнів вони легко утворюються при різних пірогенеті-чеських процесах.