А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Гідратований оксид

Гідратований оксид утворює драглисту масу, швидко забиває пори більшості фільтрів, тому його фільтрують через дуже нещільний беззольний паперовий фільтр.

Гідратовані оксиди платини Pt2O3 - nH2O іPЮ2 - 2Н2Оотримують відповідно кип'ятінням розчинів PtCl3 з карбонатом натрію і PtCl4 з гідроксидом натрію.

Утворився гідратований оксид марганцю (IV) розчиняється у воді і в кислотах.

Чому свежеполученний гідратований оксид хрому (III) хімічно більшактивний, ніж прожарений.

Гідроксиди або гідратовані оксиди всіх металів і полуметаллов, за винятком лужних металів, миш'яку та частини лужноземельних металів, малорозчинні у воді, але розчинності досить різні.

Про назви гідратованихоксидів див. розд.

Співосадження з гідратованими оксидами, такими якPе2Оз і АЬОз, відбувається за рахунок адсорбції, а можливо також - за рахунок утворення з'єднань.

Порівняння коефіцієнтів розподілу D іонів лужних металів для смоли Dowex 50 іфосфоромолібдата амонію. Обмінники у формі гідратованих оксидів для солей багатозарядних елементів мають важливе значення при поділі пари Rb-Cs і при виділенні цезію із суміші продуктів розщеплення урану. З цією метою найчастіше використовують фосфат цирконію[25-28], Адля елюіро-вання - розчини нітратів різної концентрації, хлорид амонію або азотну кислоту.

Pастворімость гідроксидів, гідратованих оксидів і кислот різних елементів помітно різниться. Крім того, концентрацію іонів водню і гідроксид можна змінюватив 1015 разів і більше і легко регулювати за допомогою буферів. Тому поділу, засновані на регулюванні значення рН, легко здійсненні.

Паладій і платина утворюють нестійкі гідратовані оксиди.

Обсяг фільтрату після відділення гідратованогооксиду кремнію (IV) (розчин Б) доводять дистильованою водою до 100 - 150 мл, нагрівають до кипіння, доливають по краплях з бюретки 10% - ний розчин аміаку і після нейтралізації основної маси вільної кислоти додають 3 - 5 крапель індикатора метилового червоного іпродовжують додавати розчин аміаку до переходу забарвлення індикатора в жовтий колір. Якщо вміст заліза в породі велике, то судити про повноту осадження щодо зміни забарвлення буває скрутно; тоді. Осад промивають методом декантації 4 - 5 разів гарячим 1% - нимрозчином NH4NOa, нейтралізованим розчином аміаку по метиловому червоному. Після перенесення осаду на фільтр його промивають ще 5 - 6 разів тій же промивної рідиною.

Останній заснований на виділенні гідратованого оксиду вольфраму (VI) при розкладанні концентратумінеральними кислотами.

Двоокис титану, оброблена гідратованими оксидами алюмінію, кремнію, цинку та інших металів, має низьку фотохімічну активність, підвищену стійкість до Мелень та пожовтіння.

В результаті повного гідролізу утворюєтьсягідратований оксид ТГОгН2О змінного складу.

Для забезпечення процесу деструкційних-епітаксійного перетворення гідратованих оксидів необхідно створювати в розчині достатньо високе загальне вміст іонів металу. У водному розчині солібагатовалентних іонів піддаються гідролізу. Щоб уникнути гідролізу використовують розчини комплексів, наприклад розчини Аміакати металів.

Іншого типу старіння відбувається в опадах гідратованих оксидів. Гідратований оксид заліза (III), обложений прикімнатній температурі, спочатку рентгеноаморфен, але після декількох тижнів зберігання при кімнатній температурі дає дифракційну картину гематиту. Через кілька місяців на рентгенограмі виходять чіткі лінії. Така ж чітка дебаеграм-ма спостерігалася післядекількох годин витримування осаду при температурі кипіння. На підставі рентгенографічних досліджень[24]процес старіння осаду гідратованого оксиду заліза повинен розглядатися як процес зростання дуже дрібних кристалітівPб2О3 і перетворення їх вдосить великі кристали, що дають чітку дебаєграм. Швидкість старіння гідратованого оксиду заліза при кімнатній температурі в воді і розведеної кислоті мізерно мала, але швидко зростає при підвищенні концентрації гідроксідних іонів (у розчині аміакуабо їдкого натру)[78, 79], Навіть незважаючи на те, що розчинність речовини з підвищенням лужності знижується. Нагрівання при 98 С значно прискорює процес старіння. Цікаве спостереження, що процес старіння затримується адсорбованими іонами двовалентнихметалів, наприклад цинку, нікелю, кобальту, магнію, але не кальцію. Такий Інги-біторний ефект був пояснений заміщенням гідроксідних водню металом (освіта фериту), що запобігає процес полімеризації. Ця точка зору підтверджується також тим, що принагріванні до 98 С осад поглинав з розчину підвищені кількості цинку, нікелю і кобальту; те ж саме, тільки більш повільно, відбувалось навіть при кімнатній температурі.

Висмутовая охра (або Вісма), гідратований оксид вісмуту.

Іони А13 Ga3 і 1П3сорбуються гідратованим оксидом цирконію.

Осаджують з розчину солі Pa (V) гідратований оксид, сушать його і прожарюють на повітрі при 600 - 700 С.

Деякі реакції комплексів рутенію з третинними фосфіну. Слід зазначити, що різні фосфіни можуть даватирізні продукти. Додавання лугу до цього рожевому з'єднанню призводить до гідратований оксид Rh Os, а при розчиненні його в розбавленій хлорним кислоті виходить катіон[Rh ( H20) e ]3 i жовті солі якого можна перекристаллизованного.

Другу групу синтетичнихнеорганічних іонообмінників утворюють солі гетерополікислот, гідратовані оксиди (особливо четирехвалентних елементів) і нерозчинні солі полівалентних металів. Ці ионообменники (головним чином катіонообменнікі) почали застосовуватися порівняно недавно.Вони характеризуються більш високою обмінною ємністю, термічної, радіаційної та хімічної (в кислих середовищах) стійкістю і в деяких випадках високою селективністю до певних іонів. При рН 8 більша частина іонообмінників гідролітично руйнується.

Тетрагональную Pa2Os (Т 3) одержують або з гідратованого оксиду, або з кубічного Pa2Os нагріванням на повітрі до 700 - 900 С.

Боксити - гірська порода, що складається головним чином з гідратованого оксиду алюмінію та оксидів заліза, які надають їм червоний колір. Збокситів одержують алюміній. Родовища бокситів є на Уралі, в Ленінградській області, в Башкирської АССP, Казахстані, Сибіру й інших місцях.

Боксити - гірська порода, що складається головним чином з гідратованого оксиду алюмінію та оксидів заліза, якінадають їм червоний колір Містять від 30 л з 60% АЬ: Оз З бокситів одержують алюміній. Родовища бокситів є на Уралі, в Ленінградській області, в Башкірстане, Казахстані, Сибіру й інших місцях.

Бокситом називається гірська порода, що складається головним чином згідратованих оксидів алюмінію, заліза, кремнію, титану і деяких інших елементів. У бокситах можуть також бути присутнім карбонати кальцію і магнію, сполуки сірки, фосфору, хрому, а також в невеликих кількостях сполуки рідкісних елементів: ванадію, галію,цирконію, ніобію та ін Всього в складі бокситових руд виявлено 42 елемента.

Причиною пасивності є про-разование на поверхні хімічно стійкої плівки гідратованого оксиду хрому та оксиду хрому шпінель-ного типу.

Боксити - гірська порода, що складаєтьсяголовним чином з гідратованого оксиду алюмінію та оксидів заліза, які надають їм червоний колір. З бокситів одержують алюміній. Родовища бокситів є на Уралі, в Ленінградській області, в Башкирської АССP, Казахстані, Сибіру й інших місцях.

Боксити -гірська порода, що складається головним чином з гідратованого оксиду алюмінію та оксидів заліза, які надають їм червоний колір. З бокситів одержують алюміній. Родовища бокситів є на Уралі, в Ленінградській області, в Башкирської АССP, Казахстані, Сибіру та іншихмісцях.

Охри являють собою пігменти жовтого кольору з різним вмістом гідратованих оксидів тривалентного заліза. Основними домішками є алюмосилікати. Колір охри залежить не тільки від хімічного складу, але і від кристалічної будови, дисперсності і форм частинок пігменту.

Основним природним з'єднанням марганцю є мінерал піролюзит МпОз яНзО - гідратований оксид марганцю (4) сіро-чорного кольору.

Причиною пасивності є утворення на поверхні[химически стойкой пленки гидратированного оксида хрома и оксида хрома шпинель-ного типа.

В щелочной среде во всех случаях образуются соответствующие твердые гидроксиды или гидратированные оксиды.

Отметим; что многие гидроксиды металлов в действительности представляют собой именно такие гидратированные оксиды, в решетках которых нет гидроксид-ионов.

При действии на раствор ниобата ( танталата) щелочного металла разбавленной кислоты образуются гидратированные оксиды ЫЬгСЬ-лгШО и Ta2O5 - xH201 - соответственно ниобиевая и тантало-вая кислоты. Известны мета - ( М ЭО3), орто - ( МзЭО4), пиро М Оу), пента МуЭзСЬб) и гскса - ( М8ЭэО1э) ниобаты и танталаты и их кристаллогидраты.

Основным природным соединением марганца является минерал пиролюзит МпО2 - л: Н2О - гидратированный оксид марганца ( 4) серо-черного цвета.

При действии на раствор ниобата ( танталата) щелочного металла разбавленной кислоты образуются гидратированные оксиды Nl Os - I - bO и Та2О5 - д: Н2О - соответственно ниобиевая и тантало-вая кислоты.

Вторым компонентом катализатора на основе ЦВМ является связующее, в качестве которого использован гидратированный оксид алюминия, который после прокалки переходит в /- Al Og. Возникает вопрос: каковы кислотные свойства катализаторов, формирующихся при смешении НЦВМ с оксидом алюминия и последующей прокалке.

Важнейшими алюминиевыми рудами в настоящее время являются бокситы, содержащие алюминий в форме гидратированного оксида алюминия Al2CvnH2O, а также нефелины и алуниты. В перспективе возможно использова ние бесщелочных алюмосиликатов ( кианитов, глин, каолинов) и некоторых промышленных отходов - высокоглиноземистых зол, шлаков и хвостов от обогащения углей.

В данную товарную позицию также включается активированный оксид алюминия, полученный регулируемой тепловой обработкой гидратированного оксида алюминия, который теряет большую часть входящей в его состав воды; активированный оксид алюминия используется, главным образом, как адсорбирующий агент или как катализатор.

Фильтр опускают в стакан, в котором находится основная мас - са промытого осадка гидратированного оксида вольфрама ( VI); прибавляют 30 - 40 мл 10 % - ного раствора аммиака, закрывают часовым стеклом и нагревают на водяной бане до полного растворения водного оксида вольфрама. Фильтруют через фильтр средней плотности ( белая лента), собирая фильтрат в платиновую чашку, доведенную до постоянной массы при 700 - 750 С. Промывание осадка в стакане и на фильтре, а также количественное перенесение фильтрата из стакана в платиновую чашку проводят разбавленным ( 1: 9) раствором аммиака; раствор вольфрамата аммония в платиновой чашке выпаривают на водяной бане досуха.

Катализаторы на основе оксифторидов хрома могут быть, в частности, получен ]шляхом фторування гідратованих оксидів хрому фтористим воднем або на греваніем трехфтористого хрому в присутності води в атмосфері кисню. Ет: каталізатори дуже ефективні в процесах фторування хлорованих та (або броньованих аліфатичних вуглеводнів у газовій фазі.

При виділенні цих металів з руд хлоруванням летючі хлориди ніобію і танталу конденсують, збирають і переводять в гідратовані оксиди розведенням водою. Цей розчин контак тіруют при О /В 2 з метілізобутілкетон (МІБК), який екстрагують ніобій і тантал. Потім тантал реекстрагіруют сірчаною кислотою. Кожен метал виділяють осадженням безводним аміаком.

Більш задовільні результати при відділенні заліза, алюмінію і хрому від звичайних двозарядних іонів виходять у випадку осадження гідратованих оксидів з дещо більш кислих розчинів. Для цієї мети широко використовують ацетатний метод, в якому значення рН підтримується за допомогою буфера, приготованого з оцтової кислоти і ацетату амонію.

США 4006213 1 лютого 1977 р.; фірма Бетлехем Стіл Корпорейшн) , призначений для екстракції і витягання гідратованого оксиду олова і ферроцианида лужного металу з шламу, що утворюється в процесі гальванічного галогенідних лудіння. Процес включає стадії розчинення фероціанідів і з'єднань олова, присутніх у шламі, в лужному розчиннику; видалення нерозчинних матеріалів; осадження гідратованого оксиду олова шляхом нейтралізації розчину і його відділення від розчину, що містить іон ферроцианида.

Хороші результати при очищенні хлорсіланов від домішки бору дає метод часткового гідролізу, здійснюваний пропусканням трихлорсилану через колонки, заповнені гідратованими оксидами або силікатами. Минулі гідроліз Хлорсилани піддають дистиляції при температурах, трохи перевищують їх точку кипіння.

Визначенню нікелю заважають такі метали, як залізо і алюміній, створюючі в лужному середовищі (необхідної для електроосадження нікелю) малорозчинні гідратовані оксиди.