А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Біосинтез - кислота

Біосинтез бромполіацетіленових кислот до теперішнього часу не вивчений.

На першій стадії промислового виробництва пеніцилінів здійснюють біосинтез амінопеніциланової кислоти (24), використовуючи куль-натуральній рідинацвілевих грибів або чистий фермент пе-ніціллінамідогідролазу. На другій стадії - хімічної - проводять ацілірованме аміну (24) відповідної кислотою або її хлорангидридов, отримуючи різноманітні пеніциліни.

Наведені факти свідчать про те, що хочапопередники в разі біосинтезу різних поліацетіленовий кислот і можуть бути загальними, проте між можливими шляхами їх біогенезу можуть виникати конкурентні відносини.

В мікросомах печінки та нирок щурів локалізується активність ферменту L-гулонооксідази, що здійснює біосинтез L-Аскор-біновой кислоти.

Припускають, що 2-кето - 3-дезокси - О-арабіно-гептоновая кислота XXIII є проміжним речовиною в процесі біосинтезу дегід-Рохин кислоти з седогептулози44 (див. гл.

В рослинах олеїнова кислота перетворюється в лінолеву і ліноленову. Альтернативний біосинтез Ліно -ленів кислоти здійснюється в хлоропластах (схема 25), при чому 12: 3-кислота повинна бути ЗсбсЕс-ізомером.

За даними Ванштейн[10, И ], в пелюстках троянди накопичується значна кількість хінної кислоти, яка використовується там для біосинтезу пшкі-мовой кислоти і фенілаланіну.

В якості тестів на зміну біологічної активності нами були обрані дані по включенню спін-мічених жирних кислот в синтезовані біохімічно спін-мічені фосфоліпіди. Ті ж автори вказують на різне включення спін-мічених жирних кислот з нітроксільнимі радикалами на початку або в середині жирнокислотного залишку в 1 (3) - або 2-положенні гліцеринової частини при біосинтезі фосфатіділовой кислоти.

Амінокислотний склад БПО різних видів водоростей. Характерно, що бромування в положення С6 проходить тільки на останньому етапі утворення цих незвичайних кислот. Таким чином, специфічність дії БПО, що виявляється у введенні атома брому в положення С6 очевидна. Біосинтез бромполіацетіленових кислот до теперішнього часу не вивчений.

Вирощування Penicillium cyclopiutn на середовищі, що містить 2 - 14С - мевалонолактон (111), що є звичайним попередником у біосинтезі терпеноідних з'єднань, призвело до утворення майже немічених пеніцилової кислоти, що свідчить про відсутність біосинтетичних аналогій між цим антибіотиком і терпеноїдами. Ці факти дозволили припустити, що біосинтез пеііцілловой кислоти здійснюється шляхом конденсації чотирьох молекул АсЮН в орселлі-нову кислоту (109), яка потім піддається метилюванні, окисно- гідролітичного розщеплення і декарбоксилюванню.

Третій тип реакцій поширений у меншій мірі і заклюг чає в нуклеофільної атаці (3-фосфорного атома АТ?. беруть участь у цій реакції ферменти називають пірофосфокіназамі, а результатом реакції є перенесення залишку дифосфату (3 - і у-атоми АТ?) на нуклеофільний субстрат. Цей тип реакції обговорювалося у зв'язку з біосинтезом дигідрофолієвої кислоти див. схему (39) і має місце також при біосинтезі тіаміндифосфату.