А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Безбарвне підставу
Безбарвне підставу варіаміна синього в присутності забарвлює розчин в синій колір. Забарвлення порівнюють зі стандартною шкалою.
Безбарвне підставу варнаиіна синього в присутності перекису бензоїлу забарвлює розчин всиній колір. З'явилася, забарвлення розчину фотометрируют на Фотоколориметри або порівнюють зі стандартною шкалою.
Безбарвне підставу варіаміна синього в присутності перекису бензоїлу забарвлює розчин в синій колір. Забарвлення фотометрируют або визначаютьінтенсивність порівнянням зі стандартною шкалою.
Безбарвне підставу варіаміна синього в присутності перекису бензоїлу забарвлює розчин в синій колір. З'явилася, забарвлення розчину фотометрируют на Фотоколориметри або порівнюють зі стандартною шкалою.
Крім того, за хінони формулами безбарвні підстави барвників і самі барвники володіють абсолютно різною будовою молекул. Перші являють прості гідроксильні та амінопроізводние, другі повинні включати неодмінно хінони ядро ??в їх структурі.
Навпаки, Білль припускає, що це барвник являє собою азотнокисла сіль безбарвного підстави; останнім при додаванні лугу випадає у вигляді безбарвного нерозчинного осаду, а в холодних кислотах знову розчиняється з синім фарбуванням.
Описаний вище спосіб колориметричного визначення сили підстав був поширений 7 - 9 і на безбарвні підстави (табл. 8 стр. Для цього використані спектрофотометричні вимірювання в ультрафіолетовій області спектра.
Спочатку виходить забарвленеамонійного підставу, що переходить з відщепленням води в пофарбований ж хиноидной Імін; останній, приєднуючи воду, переходить в безбарвне підставу, що представляє найбільш міцну модифікацію.
Природно, прагнучи до узагальнення відкритої ним реакції, Н. Н. Зінінзараз же перейшов до найпростішого і ще більш доступному ароматичних сполук - нітробензол і отримав з нього рідке безбарвне підстава, назване їм бензідамом і вивчене їм так само докладно, як нафталідам.
А й р постійні, причому остання менше одиниці.Метиленовий блакитний має більшу спорідненість, ніж малахітова зелень[153]або безбарвне підставу кристал-віолет (кристалічний фіолетовий)[158]і деякі інші фарби ціанові і азинові рядів, хоча в цьому відношенні найслабший барвник да-лекоперевершує іони натрію і калію. Хроматографічна колона, яка містить натровий сіль перетвореної в порошок оксіцеллюлози, є ефективним засобом для демонстрації цього відносного хімічної спорідненості. Отже, виявляється, що спостережуванестехіометричне відношення між карбоксильними групами і метиленовим блакитним не залежить від безпосереднього освіти солі (моля на моль), а залежить від відкладення на колоїдну систему негативно зарядженої оксіцеллюлози еквівалентної кількостіпозитивно заряджених кристалічних або полукрісталліческіх міцел барвника.
Отримана таким чином солянокислий сіль (3-нафтолфеніл-амінометана володіє забарвленням від чисто білого до светлокрасіой - в залежності від ступеня чистоти вихідних реактивів ітривалості гідролізу. Однак це не має істотного значення, так як навіть із досить сильно забарвленої солі при дії лугів виходить зовсім безбарвне підставу. Речовина слід зберігати в відесолі таккак вона значно міцніше вільногопідстави.
На підставі вищезазначених кількісних даних, що свідчать про надзвичайно високої чутливості ступеня іонізації до зміни енергії делокалізації (резонансу), можна очікувати, що заміна /г-фенільних заступників у з'єднанні Е надіметіламіногруппи, які, як вже давно відомо, внаслідок мезомерного ефекту сильно збільшують електронну густину на пов'язаних з ними бензольних кільцях, повинна привести до помітного збільшення аед. Це очікування підтверджується властивостями великого класуорганічних барвників, в яких центральний атом вуглецю пов'язаний з трьома фенільного заступниками, містять одну або кілька n - діметіламіногрупп. Так, при розчиненні безбарвного підстави кристалічного фіолетового, тр с - (- діметіламінофеніл) карбинола, всоляній кислоті виникає глибоке фіолетове забарвлення, обумовлене присутністю хімічної сполуки, в якому лише невелика частина позитивного заряду локалізована на центральному атомі вуглецю.
С) розчиняли в 600 мл 50% - ної сірчаної кислоти івідновлювали електрохімічних приблизно в тих же умовах, як описано для софорідіна. При повторній перегонці (172 - 173 С при 4 мм) було отримано абсолютно безбарвне підставу.
Цілком однорідні метильної похідні фуксину виходять синтетичнимшляхом. Для цієї мети вводять в конденсацію міхлеров кетон з діметіланіліном; як конденсується засобів найчастіше застосовуються хлорокис фосфору і фосген. Подальша переробка полягає в тому, що подщелачивают готову масу, відганяють надлишковий амін іперекрісталлізовивают безбарвне підставу з розведеної соляної кислоти, взятої в обчисленні кількості, абсолютно в тих же умовах, що і для фуксину.
Приготування блакитно го анілінового. Спочатку готують підставу парарозапіліна. Для цього розчиняють 25 г розтертого в порошок парафукеіна в 3 л води, підкисленою соляною кислотою, в 5-літровій колбі при нагріванні на водяній бані. Гарячий розчин пересищается міцним їдким натром, причому виділяється спочатку аморфне, але через деякий час стає кристалічним майже безбарвне підставу парарозаніліна. Його відсмоктують, промивають водою і висушують на тарілці.
Вихід-15 м. Для подальшого очищення з нього змішуванням спиртових розчинів підстави і соляної кислоти був отриманий хлор-гідрат. При охолодженні розчину і поповнення ефіру починає виділятися дрібнокристалічний жовтуватий порошок. Вихід - 145 р. хлоргідрат розчиняли в 60 мл води і подщелачивают 10% - ним аміаком; випало при цьому, майже безбарвне, кристалічна основа плавиться при 146 - 147 С. Вихід - 125 г. Після перекристалізації із суміші ацетону і ефіру ( 5: 1) підстава плавиться при 147 - 148 С. Для отримання абсолютно безбарвного підстави його знову переводили в хлоргідрат; отримане з нього підстава перекрісталлізовивают з суміші ацетону і ефіру; воно було абсолютно безбарвно і плавилося при 148 - 149 С.
Отриманий світло-жовтий розчин поміщають в баію з льодом, в колбу додають деяку кількість льоду і доливають охолоджений розчин 375 г їдкого натру в 7 5 мл води. Випадна спочатку олов'яна кислота надалі здебільшого знову переходить в розчин. Не звертаючи уваги на невеликий осад олов'яної кислоти, виробляють трикратну ефірну витяжку; ефірну витяжку висушують прожареним поташем і більшу частину ефіру випаровують в приладі для перегонки. До залишку додають скляну вату і переганяють у вакуумі, нагріваючи на сернокислотной лазні. При 138 - 140/12 мм відганяється майже безбарвне підставу п-амннодіме-тіланіліна.
Основні барвники досить важко розчиняються у воді. При їх розчиненні необхідно прийняти спеціальні заходи, щоб не відбулося освіти погано розчинної клейкої маси. При додаванні до пасти гарячої води і перемішуванні виходить прозорий розчин. Аурамін (CI 41000 Основний жовтий 2) при обробці киплячою водою розкладається. Його розчинення у воді слід проводити при температурах нижче 65 С. Інші основні барвники також злегка розкладаються при кип'ятінні з водою протягом тривалого часу. Pаствори основних барвників під дією лугів виділяють безбарвні підстави.
Безбарвне підставу варнаиіна синього в присутності перекису бензоїлу забарвлює розчин всиній колір. З'явилася, забарвлення розчину фотометрируют на Фотоколориметри або порівнюють зі стандартною шкалою.
Безбарвне підставу варіаміна синього в присутності перекису бензоїлу забарвлює розчин в синій колір. Забарвлення фотометрируют або визначаютьінтенсивність порівнянням зі стандартною шкалою.
Безбарвне підставу варіаміна синього в присутності перекису бензоїлу забарвлює розчин в синій колір. З'явилася, забарвлення розчину фотометрируют на Фотоколориметри або порівнюють зі стандартною шкалою.
Крім того, за хінони формулами безбарвні підстави барвників і самі барвники володіють абсолютно різною будовою молекул. Перші являють прості гідроксильні та амінопроізводние, другі повинні включати неодмінно хінони ядро ??в їх структурі.
Навпаки, Білль припускає, що це барвник являє собою азотнокисла сіль безбарвного підстави; останнім при додаванні лугу випадає у вигляді безбарвного нерозчинного осаду, а в холодних кислотах знову розчиняється з синім фарбуванням.
Описаний вище спосіб колориметричного визначення сили підстав був поширений 7 - 9 і на безбарвні підстави (табл. 8 стр. Для цього використані спектрофотометричні вимірювання в ультрафіолетовій області спектра.
Спочатку виходить забарвленеамонійного підставу, що переходить з відщепленням води в пофарбований ж хиноидной Імін; останній, приєднуючи воду, переходить в безбарвне підставу, що представляє найбільш міцну модифікацію.
Природно, прагнучи до узагальнення відкритої ним реакції, Н. Н. Зінінзараз же перейшов до найпростішого і ще більш доступному ароматичних сполук - нітробензол і отримав з нього рідке безбарвне підстава, назване їм бензідамом і вивчене їм так само докладно, як нафталідам.
А й р постійні, причому остання менше одиниці.Метиленовий блакитний має більшу спорідненість, ніж малахітова зелень[153]або безбарвне підставу кристал-віолет (кристалічний фіолетовий)[158]і деякі інші фарби ціанові і азинові рядів, хоча в цьому відношенні найслабший барвник да-лекоперевершує іони натрію і калію. Хроматографічна колона, яка містить натровий сіль перетвореної в порошок оксіцеллюлози, є ефективним засобом для демонстрації цього відносного хімічної спорідненості. Отже, виявляється, що спостережуванестехіометричне відношення між карбоксильними групами і метиленовим блакитним не залежить від безпосереднього освіти солі (моля на моль), а залежить від відкладення на колоїдну систему негативно зарядженої оксіцеллюлози еквівалентної кількостіпозитивно заряджених кристалічних або полукрісталліческіх міцел барвника.
Отримана таким чином солянокислий сіль (3-нафтолфеніл-амінометана володіє забарвленням від чисто білого до светлокрасіой - в залежності від ступеня чистоти вихідних реактивів ітривалості гідролізу. Однак це не має істотного значення, так як навіть із досить сильно забарвленої солі при дії лугів виходить зовсім безбарвне підставу. Речовина слід зберігати в відесолі таккак вона значно міцніше вільногопідстави.
На підставі вищезазначених кількісних даних, що свідчать про надзвичайно високої чутливості ступеня іонізації до зміни енергії делокалізації (резонансу), можна очікувати, що заміна /г-фенільних заступників у з'єднанні Е надіметіламіногруппи, які, як вже давно відомо, внаслідок мезомерного ефекту сильно збільшують електронну густину на пов'язаних з ними бензольних кільцях, повинна привести до помітного збільшення аед. Це очікування підтверджується властивостями великого класуорганічних барвників, в яких центральний атом вуглецю пов'язаний з трьома фенільного заступниками, містять одну або кілька n - діметіламіногрупп. Так, при розчиненні безбарвного підстави кристалічного фіолетового, тр с - (- діметіламінофеніл) карбинола, всоляній кислоті виникає глибоке фіолетове забарвлення, обумовлене присутністю хімічної сполуки, в якому лише невелика частина позитивного заряду локалізована на центральному атомі вуглецю.
С) розчиняли в 600 мл 50% - ної сірчаної кислоти івідновлювали електрохімічних приблизно в тих же умовах, як описано для софорідіна. При повторній перегонці (172 - 173 С при 4 мм) було отримано абсолютно безбарвне підставу.
Цілком однорідні метильної похідні фуксину виходять синтетичнимшляхом. Для цієї мети вводять в конденсацію міхлеров кетон з діметіланіліном; як конденсується засобів найчастіше застосовуються хлорокис фосфору і фосген. Подальша переробка полягає в тому, що подщелачивают готову масу, відганяють надлишковий амін іперекрісталлізовивают безбарвне підставу з розведеної соляної кислоти, взятої в обчисленні кількості, абсолютно в тих же умовах, що і для фуксину.
Приготування блакитно го анілінового. Спочатку готують підставу парарозапіліна. Для цього розчиняють 25 г розтертого в порошок парафукеіна в 3 л води, підкисленою соляною кислотою, в 5-літровій колбі при нагріванні на водяній бані. Гарячий розчин пересищается міцним їдким натром, причому виділяється спочатку аморфне, але через деякий час стає кристалічним майже безбарвне підставу парарозаніліна. Його відсмоктують, промивають водою і висушують на тарілці.
Вихід-15 м. Для подальшого очищення з нього змішуванням спиртових розчинів підстави і соляної кислоти був отриманий хлор-гідрат. При охолодженні розчину і поповнення ефіру починає виділятися дрібнокристалічний жовтуватий порошок. Вихід - 145 р. хлоргідрат розчиняли в 60 мл води і подщелачивают 10% - ним аміаком; випало при цьому, майже безбарвне, кристалічна основа плавиться при 146 - 147 С. Вихід - 125 г. Після перекристалізації із суміші ацетону і ефіру ( 5: 1) підстава плавиться при 147 - 148 С. Для отримання абсолютно безбарвного підстави його знову переводили в хлоргідрат; отримане з нього підстава перекрісталлізовивают з суміші ацетону і ефіру; воно було абсолютно безбарвно і плавилося при 148 - 149 С.
Отриманий світло-жовтий розчин поміщають в баію з льодом, в колбу додають деяку кількість льоду і доливають охолоджений розчин 375 г їдкого натру в 7 5 мл води. Випадна спочатку олов'яна кислота надалі здебільшого знову переходить в розчин. Не звертаючи уваги на невеликий осад олов'яної кислоти, виробляють трикратну ефірну витяжку; ефірну витяжку висушують прожареним поташем і більшу частину ефіру випаровують в приладі для перегонки. До залишку додають скляну вату і переганяють у вакуумі, нагріваючи на сернокислотной лазні. При 138 - 140/12 мм відганяється майже безбарвне підставу п-амннодіме-тіланіліна.
Основні барвники досить важко розчиняються у воді. При їх розчиненні необхідно прийняти спеціальні заходи, щоб не відбулося освіти погано розчинної клейкої маси. При додаванні до пасти гарячої води і перемішуванні виходить прозорий розчин. Аурамін (CI 41000 Основний жовтий 2) при обробці киплячою водою розкладається. Його розчинення у воді слід проводити при температурах нижче 65 С. Інші основні барвники також злегка розкладаються при кип'ятінні з водою протягом тривалого часу. Pаствори основних барвників під дією лугів виділяють безбарвні підстави.