А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Верхня частина - трубка

Верхня частина трубки закрита пробкою, в яку вставлена ??краплинна воронка /для подачі в трубку етіловЬго спирту. До нижнього закінчу трубки приєднана двухгорлая склянка (на малюнку не показана), що служить приймачем длястікаючого непрореагировавшего спирту і води, що утворюється в результаті реакції дегідратації.

Верхня частина трубки а закінчується капіляром, забезпеченим рисою; трубка заповнена насадкою з тонких скляних трубок, змочених реактивом і забезпечують хорошийконтакт реактиву з газом.

Верхня частина трубки захищена килим 9 який глухарями прикріплюється оскільки

Схема приладу для визначення механічного зносу порошкоподібного каталізатора. Верхня частина трубки 2 має два патрубки. До одного з них прикріпленодифманометр 10 з'єднаний з верхньою частиною трубки 11 а патрубок 1 служить для завантаження випробуваного каталізатора. Трубки 6 і 11 скляні діаметром 12 мм. Всі трубчасті частини приладу з'єднані товстостінними гумовими трубками встик.

Верхня частина трубки В проходитьчерез пробку в алонжі (рис. 80), в якому міститься вживана рідина. Алонжі приєднується до масляного насосу, відкачується і нахиляється в сторону трубки А. Потім насос відключається, я під дією зовнішнього тиску рідина входить в трубку А. Ця операціяповторюється до повного видалення бульбашок повітря з А, після чого наповнюється частина трубки В. Меніск рідини приводиться до нижньої частини трубки В допомогою пропущеного в її канал тонкого скляного капіляра.

Верхня частина трубки служить теплообмінником, вякому паро-повітр суміш сприймає температуру парів киплячої рідини. Підігріта суміш йде потім через каталізатор. Продукти окислення і надлишковий повітря йдуть через ніжвюю частина трубки в конденсаційну систему, що виділилася при реакції тепло йде відповерхні каталізатора через стінки трубки н нагріває рідину, підтримуючи її у стані кипіння. Пари киплячої рідини з верхньої частини лазні конденсуються в холодильнику і, спускаючись назад в баню, підтримують її рівень постійним. У практиці конверторитакого типу з вертикальними сталевими трубками роблять на дуже велике число вузькі трубок (1 6 - 1.9 см у просвіті) - до 900 - 1200 в одному конверторі. Довжина трубок близько 90 см. Вузькі трубки мають велику перевагу для утримання реакції на граничному рівні, так як в них легшездійснюється передача тепла від каталізатора стінок. Переважно для використання простору і передачі тепла застосовувати трубки ие круглого, а прямокутного перерізу. Такий койне віді працює автоматично.

Схема трубки Для отримання етилену.1-канальна воронка. 2 - мідна трубка. 3-холодильники. - Огрівальна спіраль. 5-сталевий кожух - Каркаючи для термопари. Верхня частина трубки закрита пробкою, в яку залишена краплинна воронка /для подачі в трубку етіловвго спирту. До нижнього кінця трубкиприєднана двухторлая склянка (на малюнку не показана), що служить пріемііком для стікаючого яепрореагі-ровать спирту і води, що утворюється в результаті реакції дегідратації.

Верхня частина трубки забезпечена притертою краником, внизу є каучуковий шланг.Принцип дії сталагмометра заснований на відліку крапель, відриваються при витіканні певного обсягу контактного розчину з капілярного отвори. Крапля рідини перед падінням утримується силою поверхневого натягу і. Величина поверхневого натягузалежить від концентрації розчину: з підвищенням концентрації поверхневий натяг транспортної води зменшується і краплі розриваються на більш дрібні, таким ооразом, число крапель одного і того ж об'єму рідини збільшується. Рідини з великим поверхневимнатягом випливають великими краплями.

Верхня частина трубки забезпечена водяною сорочкою, яка дає можливість визначити температуру газу. Трубку і її зрівняльний посудину заповнюють 0 5 М розчином сульфату натрію. Ця операція проводиться шляхом п'ятихвилинногоелектролізу при відкритому крані. Електроліт повинен бути високого ступеня чистоти, щоб забезпечити 100-відсоткову ефективність струму. Навіть дуже мала домішка заліза або іншого металу, присутнього в розчині в двох валентних станах, викликає значнунегативну помилку, внаслідок того, що сторонні іони окислюються на аноді, а потім відновлюються на катоді; цей процес повторюється багато разів.

Верхня частина каталізаторновг трубки, наповнена окисом міді, нагрівається вертикально-горизонтальноїелектропіччю. Катализаторной трубка приєднується до U-подібної встик за допомогою трубки з вакуумної гуми. Тут з'єднання встик не потрібно. Нарізки на крані робляться бритвою у вигляді двох ком, спрямованих широкою частиною до отвору крана і не доходять дочверті кола (див. стор

Верхня частина трубок запобіжників в деяких моделях має водонепроникний ковпачок, здуває при особливо важких коротких замиканнях. Якщо ж струм короткого замикання незначний, цей ковпачок не пошкоджується і, зберігаючигерметичність, сприяє створенню високих швидкостей витікання газів. Наявний невеликий досвід дає можливість стверджувати, що ця нова конструкція трубки для запобіжників буде працювати задовільно.

Дещо розширена верхня частина трубки Апрішліфованном до краю трубки Б і щільно замикає останню, як пробка. Трубку Б з припаяними до неї двома бічними вузькими трубочками на пробці поміщають в товстостінний скляний циліндр В. У внутрішню трубку і в циліндр наливають розчин сірчаної кислоти (1: 5), в якузанурюють платинові або мідні електроди.

Дещо розширена верхня частина трубки 1 прішліфованном до краю трубки 2 і щільно замикає останню, як пробка.

Адсорбційна колонка для хроиатогра. | Колонка для відділення і промивання ас-фальтенов. До верхньоїчастини трубки припаяний резервуар діаметром 70 мм. Для обігріву колонки служить водяна сорочка, поєднана з джерелом теплої води.

Схема установки для вивчення кінетики адсорбції статичним ваговим методом. | Схема сорбціоіной трубки для вимірювання швидкостіадсорбції з потоку, 1 - циліндр. 2 - гумова трубка. 3 - кріплення гумової трубки. У верхній частині трубки знаходиться спіраль, на якій підвішена скляна нитка з чашкою, що містить на дні сорбент.

Зовнішній вигляд запобіжника-роз'єднувача на 15 кв, 100 а з відкиднимпатроном. У верхній частині трубки укріплений ковпачок 2 щільно прилеглий до верхніх контактам. На ковпачку встановлена ??головка 3 що забезпечує регулювання тиску при спрацьовуванні запобіжника. У нижній частині трубки є отвір.

Сорбційна трубка. Вверхній частині трубки знаходиться спіраль, на якій підвішена.

З верхньої частини трубки отримують близько 6 г полімеру, з нижньої-близько 3 м. Полімер з верхнього кінця значно жорсткіший, ніж фракція з нижньої частини. Полімер можна пресувати при 170 - 190 причомуутворюються глянсові жорсткі плівки. При розтягування смужок, вирізаних мул цієї плівки, при кімнатній температурі спостерігається характерне явище освіти шийки.

У верхній частині трубки знаходиться пофарбований у темно-фіолетовий колір шар силікагелю, службовець дляокислення окису азоту в двоокис. Інша частина трубки заповнена індикаторним порошком, обробленим сумішшю розчинів йодиду калію та крохмалю, який при взаємодії з двоокисом азоту забарвлюється в синій колір. На індикаторній трубці під маркувальними кільцямивказані концентрації (NO NOa) в об'ємних відсотках.

У верхній частині трубки б є отвір для пробки. Через цей отвір поглинальні посудину заповнюють реактивом в такій кількості, щоб трубка а була заповнена до межі, а трубка б приблизно на одну третину.

Вверхній частині трубки знаходиться пофарбований у темно-фіолетовий колір шар силікагелю, службовець для окислення окису азоту в двоокис. Інша частина трубки заповнена індикаторним порошком, обробленим сумішшю розчинів йодиду калію та крохмалю, який при взаємодії здвоокисом азоту забарвлюється в синій колір. На індикаторній трубці під маркувальними кільцями вказані концентрації (NO NOj) в об'ємних відсотках.

У верхній частині трубки 1 знаходиться ребристий зрівняльний посудину 3 що підтримує в ній постійний (вищий) рівень води.У трубці 2 стовп води має змінну висоту, залежну від рівня води в котлі. Під дією тиску, переданого по з'єднувальним трубкам, що знаходиться в диференціальному манометрі повітря стискається і рівні води, витісненої з скляні вимірювальні трубки 4 і 5розташовуються на різних висотах, що характеризують величину рівня води в барабані котла.

У верхній частині трубки, після нагрівання роздувають балон потрібної ємності.

Упругоиер з падаючою кулькою. | Установка для вимірювання пружності гуми по дальностівідскоку кульки. У верхній частині трубки 3 мається ірисова діафрагма 6 над якою поміщають сталевий кулька. Потім, плавно повертаючи обойму діафрагми, отвір якої може змінюватися від 3 до 15 мм, звільняють кульку.

Середина верхній частині трубки кріпитьсябезпосередньо до щогли без ізоляції.

У верхній частині трубки 2 зроблено отвір 6 через яке стиснене повітря надходить в корпус маслянки і тисне на змазку. Масло має бути чистим і не містити вологи. При низькій температурі навколишнього повітря щоб уникнутизгущення масла рекомендується додавати в нього до 25% гасу.

У верхній частині трубки знаходиться пофарбований у темно-фіолетовий колір шар окислювача - сили-Кагеля, обробленого розчином КМпО4 в кислому середовищі. Інша частина трубки заповнена індикаторним порошком,обробленим сумішшю розчину йодиду калію та крохмалю; виділився в результаті реакції йод забарвлює в присутності крохмалю індикаторний порошок у синій колір. При використанні приладу для аналізу продуктів горіння погрішність зростає внаслідок необхідностібагаторазового розведення проби повітрям.

У верхній частині трубки знаходяться три іскрових проміжку, а під ними - кульки з перекису свинцю (РЬО2) діаметром близько 3 мм; поверхні кульок покриті тонким шаром окису свинцю.

Скляний посуд. У верхній частинітрубки нанесена мітка, до якої набирають у піпетку рідина. Обсяг вилитої з піпетки рідини (при 20 С) в цьому випадку відповідними-ет зазначеної на піпетці ємності.

У верхній частині трубки герметично завальцо-вано сідло 8 золотникового механізму.

У верхнійчастини трубки спостерігається тонкий бистродвіжущихся шар води. Тут треба чітко уявити собі розходження процесу кипіння в замкнутому контурі, що має місце у парових котлах, коли труба повністю заповнена жідкостИЬ і в розімкнутому контурі, коли трубка заповненарідиною не більше 1/3 висоти. В останньому випадку діаметр труби повинен вплинути на механізм руху двофазного потоку. Бульбашки пари зароджуються на поверхні труби в самій верхній частині еконо-майзерного стовпа.

До верхньої частини трубки 7 забезпеченоюоливкою, за допомогою короткого відрізка гумової трубки приєднують невеликий скляний кран або припаюють шліф з ковпачком.

До верхньої частини трубки 15 припаюють холодильник 19 ебулліометра довжиною 80 мм. Буфер служить для усунення впливу різких коливаньтиску в приміщенні на роботу приладу.

У верхній частині трубки осередку з мимовільно виникає кордоном поміщають кран. Осередок заповнюють розчином КС1 що містить відповідний ізотоп калію. Струм пропускають до тих пір, поки межа KCl-CdCl майже не пройде кран, і вцей момент визначають загальну активність п, що залишилася в крані і трубці.

Схема установки для очищення ртуті повітрям.

У верхню частину трубки вставляють лійку з витягнутим кінцем (діаметр отвору приблизно 0 5 мм), зігнутим так, щоб він упирався в стінкутрубки. Ртуть невеликими порціями вливають у воронку. Краплі ртуті, - пройшовши через шар азотної кислоти, очищаються від розчинних в кислоті - домішок сторонніх металів і збираються в нижній частині трубки. У міру накопичення ртуть переливається через вигнуту сифоннуютрубку до її збирають в.

Схема установки для. У верхню частину трубки вставляють лійку з витягнутим кінному (діаметр отвору приблизно 0 5 мм), зігнутим так - щоб він упирався в - стінку трубки. Ртуть невеликими порціями вливають у воронку. Краплі ртуті, пройшовшичерез шар азотної кислоти, очищаються від розчинних в кислоті домішок сторонніх металів і збираються в нижній частині Трубки. У міру накопичення ртуть переливається через вигнуту сифонну трубку і її збирають в, фарфорову чашку, фарфоровий стакан або втовстостінну склянку. Очищену ртуть рекомендується зберігати у невеликих товсто-стеннир або фарфорових судинах ємністю 200 - 250 мл.

Наповнення та запаювання ампули. У верхню частину трубки 1 опустити ампулу капіляром вниз на стерженек 6 і щільно закрити трубку /пробкою.

Прилад для визначення молекулярної маси. У верхню частину трубки /опустити ампулу капіляром вниз на стерженек 6 і щільно закрити трубку /пробкою.

Прилад для визначення молекулярної ваги. /- Трубка. 2 - колба-парообразователь. 3 - відвідна трубка. 4 -ванна. 5 - евдіометра. б - стерженек для затримування ампули. У верхню частину трубки 1 опустити ампулу капіляром вниз на стерженек 6 і щільно закрити трубку 1 пробкою.

Трубка для отримання UU за способом 2. З'єднують верхню частину трубки з вакуумною системою і нагрівають зону, в якій знаходиться UI4) до 100 С. Відкачують прилад до тих пір, поки не припиниться виділення парів йоду з продукту.

У верхню частину трубки вставляють невеликий тампон скляної вати. Відкритий кінець трубки через нормальний шліф приєднують до пастці, охолоджуваної рідким азотом, і потім до вакуумній установці. Нижню частину трубки з реакційною сумішшю опускають в тигельних піч. При постійному відкачуванні до тиску 001 мм рт. ст. температуру підвищують протягом 1 - 2 год до 650 - 700 С і витримують при цій температурі ще принаймні 30 хв, поки реакційна суміш сильно не зменшиться в обсязі й не перетвориться в масу коричнево-чорного кольору. За охолодженні продукт реакції вносять в 300 мл води і деякий час енергійно перемішують. Осад фільтрують і промивають водою, поки промивні води не стануть безбарвними.

Звичайна клапанна коробка (Л і з примусовим відкриттям клапанів електромагнітами (Б. | Найпростіший рідинної затвор. /- Нижня частина затвора. 2-верхня частина затвора. Через відкриту верхню частину трубки /вводять пластину 3 і укладають її на фланець.

Звичайна клапанна коробка (Л ч з примусовим відкриттям клапанів електромагнітами (Б. | Найпростіший рідинної затвор. /- нижня частина затвіра. 2-верхня частина затвора.

Через відкриту верхню частину трубки /вводять пластину 3 н укладають її на фланець.

Над верхньою частиною трубки (при z z2) повільно рухається потік газової суміші А і В з концентрацією ХА.

На поверхні верхньої частини трубки ртутний пар конденсувався у вигляді дрібних крапель, швидко збільшуються в діаметрі при русі вниз. На шляху 1 - 1 5 см діаметр крапельок зростав до 1 - 1 5 мм, після 461 про спостерігався відрив крапель від поверхні трубки.

конденсується у верхній частині трубок пари сірки, віддаючи через стінки трубок тепло конденсації, нагрівають надходить газ. Рідка сірка стікає в нижню частину трубок, розташовану в зоні каталізатора, де випаровується за допомогою тепла реакції окислення, тим самим охолоджуючи каталізатор. Температура в зоні каталізу підтримується автоматично, оскільки при температурі нижче 4446 С сірка перестає кипіти і трубки відключаються, з підвищенням температури збільшується рушійна сила (Д) і збільшується кількість переданого тепла.

При цьому верхню частину трубки поза печі охолоджують повітрям.