А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Досвід - полімеризація

Досліди полімеризації фтористого вінілідена проводилися в автоклаві, сконструйованому з 45-сантиметрового шматка нікелевої труби (19 мм в діаметрі), завареною з одного кінця.

Досліди полімеризації дивина в присутностіоцтової кислоти і металевого натрію (Гаррієс) показують, до якої міри процес полімеризації чутливий до впливу каталізаторів. Так, у присутності оцтової кислоти (нагрівання до 110 - 120) Гаррієс отримав полімер, розчинний у хлороформі і, невидимому, неотримав димеру. При каталітичному дії металевого натрію, він отримав полімер, названий їм натрійбута-діенкаучуком; судячи з дії озону, структура його відмінна від нормального полімеру.

Досліди полімеризації етилену концентраяа в присутності ZnCl2 піддавленігем показали, шанує незважаючи на присутність татедго специфічного каталізатора, як ZnCl2 виключно оле-фінов нашравменіе оконденсаціі тут не зберігається.

Досліди полімеризації дивина в присутності оцтової кислоти і металевого натрію (Гаррієс) показують, до якої міри процес полімеризації чутливий до впливу каталізаторів. Так, у присутності оцтової кислоти (нагрівання до 110 - 120) Гаррієс отримав полімер, розчинний у хлороформі і, повіді-мому, не отримав димеру. При каталітичномудії металевого натрію, він отримав полімер, названий їм натрійбута-діенкаучуком; судячи з дії озону, структура його відмінна від нормального полімеру.

Якість масел після очищення. Досліди полімеризації бензинових фракцій дозволили прийти до висновку,що доцільно вести процес тільки з сировиною, попередньо очищеним. Очищення повинна забезпечити максимальне зниження вмісту нейтральних кисневих і ароматичних сполук.

Вплив концентрації фтористого бору на полімеризацію ізобутілену. Цеілюстроване дослідами полімеризації ізобутілену зі фтористим бором при 200 на силікагелі і синтетичному алюмосилікатів.

Це були перші за часом серії дослідів полімеризації ізопрену і діізопропеніла; кількості складових частин визначалися без введеннянеобхідних поправок. Вельми ретельно була проведена наступна серія дослідів полімеризації діізопропеніла. Свежеперегнанний над натрієм в атмосфері азоту вуглеводень був запаяний в трубки, з яких повітря було витіснено азотом.

Вихід полісільвана залежно а- Від температури. б - від співвідношення А1 (С2Н6 з. T1CU. Як ми і припускали, результати дослідів полімеризації а-метилфуран виявилися вельми схожі з даними, отриманими при полімеризації незаміщений фуран.

На основі отриманих лабораторних даних були проведенідосліди полімеризації рафіната дизельної фракції в укрупненому масштабі.

Для з'ясування питання про те, наскільки отравляюще діють на активність флоридин пари води, що можуть захоплюватися струмом газоподібного ізобутілену, був поставлений досвід полімеризації при - 25 знавішуванням каталізатора 1.65 г, причому після колонки з хлористим кальцієм газ пропускався ще через трубку з дротом металевого натрію.

Pанее було показано[1], Що деякі зразки таблетированного синтетичного алюмосилікат, вживаного яккаталізатора крекінг-процесу, самі по собі не є каталізаторами полімеризації етилену, але можуть служити в якості ефективного носія нікелевого каталізатора полімеризації етилену. У даній роботі викладені результати дослідів полімеризації етилену назакису нікелю, що має подібні склоподібні алюмосилікати в якості носія.

Це були перші за часом серії дослідів полімеризації ізопрену і діізопропеніла; кількості складових частин визначалися без введення необхідних поправок. Вельми ретельнобула проведена наступна серія дослідів полімеризації діізопропеніла. Свежеперегнанний над натрієм в атмосфері азоту вуглеводень був запаяний в трубки, з яких повітря було витіснено азотом.

Для з'ясування освіти пентаізобутілена нами були поставлені дослідиполімеризації суміші діізобутілена і тріізобутілена в присутності флоридин. Зазначенням для постановки цих дослідів послужило вивчення деполімеризації пентаізобутілена, що розпадається на ді-ізобутилен і тріізобутілен при 200 в присутності флоридин.

Наростанняможе відбуватися, зрозуміло, на обох кінцях ланцюга, і цим шляхом утворюються довгі молекули полімеру. Проміжні сполуки, що містять 2 - 6 молекул диена, були виділені в дослідах полімеризації діметілбутадіенг металевим літієм.

При дослідах зі слабкоактивованим флоридин (втратили за рахунок води близько 7% своєї ваги) було встановлено, що останній, зовсім не полімеризуючись ізобутилен при нормальних умовах, дає невелику кількість низькомолекулярного продукту при вищезгаданому температурному оптимумі.Значне виділення тепла при початку полімеризації ймовірно пояснюється тим величезним тиском і, отже, стисненням, яке відчувають частинки мономеру при адсорбції їх зернами флоридин. Температура всередині цих зерен за умовами досвіду не можебути виміряна, але можна припускати, що вона значно вища за ту, яку вдавалося спостерігати за допомогою термоелемента, зануреного в масу флоридин. У всякому разі, при всіх дослідах полімеризації перші порції продукту, що виходили під час теплового ефекту, мали значно знижені в'язкість і молекулярна вага, тому що підвищення температури реакції посилювало дисоціацію.

При дослідах зі слабко активованим флоридин (втратили за рахунок води близько 7/0 своєї ваги) було встановлено, що останній, зовсім не полімеризуючись ізобутилен при нормальних умовах, дає невелику кількість низькомолекулярного продукту при вищезгаданому температурному оптимумі. Значне виділення тепла при початку полімеризації ймовірно пояснюється тим величезним тиском і, отже, стисненням, яке відчувають частинки мономеру при адсорбції їх зернами флоридин. Температура всередині цих зерен за умовами досвіду не може бути виміряна, але можна припускати, що вона значно вища за ту, яку вдавалося спостерігати за допомогою термоелемента, зануреного в масу флоридин. У всякому разі, при всіх дослідах полімеризації перші порції продукту, що виходили під час теплового ефекту, мали значно знижені в'язкість і молекулярна вага, тому що підвищення температури реакції посилювало дисоціацію.

Пта полімеризації БХШ на каталізаторах AIKg - H00 спостерігається збільшень Ш полімеру з конверсією. Системи сохраяяют актавлост' довший час після закінчення полішрпзацго. Додаток козою порції мо-йсшра призводять до його вичерпної полімеризації з пропорцЕоналишм увелгсченкетл виходу полімеру. Велічша Ш яолшере визначається при атом фазовим станом реакційної суміші. При гетерофазкой полімеризації (суспензійний процес в гоптаке) Ш полілеров яослз поліадрізаціі но-во З ПОТЗЦЛЕ іганомера зе змінюється. Аналіз нвкеиензя виходу і Ш патпмера після naTFJffipasaumi нової пордяі мономеру, а такке рееугьтатн дослідів ао полімеризації нової порції мономеру на полштераой ise і в рідкій ча-ггл. КХЖ ПРГ гетерофазной полімеризації, показують, що исходами каталізатор і зростаючі АТ не дезактивується необоротно волншроя. Pас-тузтке щ сгут утворити комплекси з про разущіггсл полімером, однак ця реагашя ойратіьа. Комілвксоооразованіе растувіх АД з полімером рав-носи-сьно ооркЕу при гетерофазной полімеризації, коли полюеар внпадает в члдок. При цьому полімеризацію нової порції ионоіара збуджує ис-леясподьзованний каталізатор, Ш полнюра ве ізь нчется.