А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Досвід - окислення

Досліди окислення таких ефірів до відповідної кислоти CH3CF2CH2CH2CO2H поглинули весь запас вихідних речовин раніше, ніж були знайдені умови реакції.

Досвід окислення метилового спирту розпеченій мідним дротом в пробірціможуть проводити всі учні.

Криві натікання кисню в колбі, що виражають залежність між його тиском і часом. | Крива окислення алюмінію, конденсованого на стінки колби, отримана по різниці зміни тиску кисню за рахунок натікання іістинного поглинання алюмінієм. Pотрута дослідів окислення зазначених активних шарів алюмінію призвів до приблизно однакових результатів. На рис. 19 дано результати одного з дослідів. Криві окислення (залежно кількості молекул, поглинених алюмінієм на 1 см2поверхні від часу) показують, що перші порції кисню протягом перших семи-дев'яти хвилин поглинаються порівняно швидко, потім настає період уповільнення (20 - 30 хв. Наступаюче при цьому насичення настільки повно, що протягом декількох діб при тиску 02 - 0 3 мм рт. ст. не можна було помітити зміни тиску в приладі.

З досвіду окислення інших вуглеводнів відомо також, що аліфатичні кислоти, що застосовуються як розчинники, надають специфічний вплив на процес. В одних випадках вони знижуютьшвидкості окислення[2, 3], В інших, навпаки, скорочують індукційний період і збільшують максимальну швидкість окислення[4J по мере увеличения молекулярного веса кислоты.

Проведенные затем опыты окисления полученных нафтантра-ценов показали, однако, что здесь обстоятельства складываются сложнее, чем только ч го представлено.

При проведении опыта окисления спирта до кислоты возможно изложение материала с постановкой проблемы, например: Какое вещество получится при окислении спирта. � ешая задачи такого типа, учащиеся будут активно участвовать в учебном процессе.

В некоторых опытах окисления с добавкой борной кислоты по достижении определенной глубины окисления происходило быстрое разложение гидроперекисей, сопровождавшееся спонтанным повышением температуры.

Во всех опытах окисления парафина, полученного из дистиллята как в чистом виде, так и в смеси с неомыляемыми, после окончания индукционного периода не было замечено никаких отклонений от опытов окисления стандартного парафина ни по продолжительности окисления до кислотного числа 70, ни по количеству и качеству суммарных жирных кислот.

Нами были предприняты опыты окисления изооктана ( 2 2 4-триметилпентана) с целью получения и исследования перекиси, образующейся в начальной стадии процесса.

Тогда были поставлены опыты окисления больших количеств сырого борнилена с целью выяснения вопроса, не получится ли и здесь, как это было известно по отношению к камфену, не поддающийся действию хамелеона остаток. Такой остаток действительно получился.

Приведенная схема подтверждается опытами окисления образцов сырого и вулканизованного каучука, предварительно находившихся на воздухе в течение 24 час. Как показали Вильяме и Ниль 2, в этом случае при температуре не свыше 30 присоединение кислорода идет с постоянной скоростью, не зависящей в широких пределах от давления газа.

Известковая соль от 3-го опыта окисления была обработана отдельно, а известковые соли от 1-го и 2-го опытов, по незначительности полученных количеств, смешаны вместе.

Зависимость процесса окисления фосфора двуокисью углерода от объ.| Содержание окиси углерода в смеси с СО 2 по окончании реакции между фосфором и двуокисью углерода. На рис. 132 изображены результаты опытов окисления фосфора углекислым газом при 800 - 960 С. Эти опыты подтвердили, что окисление фосфора в данных условиях протекает с образованием � 408 и СО.

Преподаватель начинает занятие с демонстрации опыта окисления паров метилового спирта. Вначале кратко повторяют основные свойства метилового спирта. Преподаватель пишет на доске формулу спирта и говорит, что в данном опыте будет происходить окисление спирта; учащимся знакома реакция окисления - в простейшем варианте это присоединение кислорода. Преподаватель напоминает учащимся, что в метиловом спирте, согласно теории Бутлерова, все связи углерода насыщены и, казалось бы, кислороду присоединяться некуда. Однако опыт демонстрирует присоединение кислорода к спирту. В процессе проведения демонстрационного опыта остается время, и преподаватель может предложить учащимся продумать, каким образом происходит окисление спирта, и написать формулу конечного продукта.

Описанные до сих пор в литературе опыты окисления кислородом углеводородов не дают, однако, ответов на поставленные вопросы вследствие чрезвычайно разнообразных экспериментальных условий, использованных различными авторами, а иногда и противоречивых результатов, полученных ими при окислении одного и того же углеводорода в сравнительно близких условиях опыта.

Существование а-карбинольного десмотропа может быть доказано опытом окисления гидроокиси алкил-пиридиния. При этом образуется значительное количество соединения, содержащего СО-группу.

К такому же выводу пришел М. И. Коновалов из опытов окисления псевдоку-мола и ксилилнитрометана ( см. стр. Автор предполагает, что ыитросоединение окисляется легче в момент своего образования. Предположение это ничего, очевидно, не объясняет.

При отсутствии толуола совершенно аналогично может быть проведен опыт окисления ксилола. В этом случае образуется фта-левая кислота.

Во избежание несчастных случаев можно заменить предложенный программой опыт окисления метилового спирта опытом окисления этилового спирта.

Переносить на процессы дыхания данные, полученные в опытах окисления при высоких температурах и низких давлениях, нельзя уже по одному тому, что повышение внутренней температуры организма на какой-нибудь десяток градусов для него - вопрос жизни и смерти.

Кинетические кривые накопления перекисей при температуре 110. В табл. 84 представлены данные по эффективности антиокислителей в опытах окисления двух образцов свиного жира, разной степени окисленности, и, кроме того, устойчивость этих жиров к окислению.

Свойства остатков. Учитывая эти обстоятельства, дальнейшие ( более крупного масштаба) опыты окисления метилциклогексана, предпринятые с целью получения и накопления перекиси, проводились следующим образом: 150 - 180 г метилциклогексана с добавкой 10 - 15 % уже окисленного углеводорода или 0 3 - 0 5 % чистой перекиси метилциклогексана загружались в кварцевую круглодонную колбу с длинным горлом. Колба помещалась в воздушный термостат, описанный ранее ( фиг.

Эти особенности, наблюдаемые при окислении смесей, подтверждаются и опытами окисления минеральных масел, представляющих собой широкую смесь углеводородов различного состава.

С целью выявления влияния продолжительности реакции на выход продуктов были поставлены опыты постадийного окисления керогена сланца. � езультаты одного из таких опытов - опыт 23а и 236 - при продолжительности окисления в первой стадии 8 ч и доокисления нерастворившихся в кислой среде веществ также 8ч показывают, что за 16ч реакции окислилось 96 6 % керогена сланца и было получено 21 4 % эфирного экстракта. Таким образом, при двухстадийном окислении время реакции может быть сокращено и скорость окисления увеличена.

Константы диссоциации окспферроцена. Высказанные выше соображения о неустойчивовсти хиноидного состояния в молекуле ферроцена подкрепляются опытами окисления воздухом описанного ниже 1 1 -диоксиферроцена; при этом молекула разлагается с выделением неорганического соединения железа, образующийся циклопептадиснон изолирован в виде димера.

Во избежание несчастных случаев можно заменить предложенный программой опыт окисления метилового спирта опытом окисления этилового спирта.

Пользуясь этим последним замечанием, еще раз предпринят был ( 5 - й) опыт окисления над 17 - ю гр. Для него служила та же окисляющая смесь и в таком же количестве, как и для 4-го опыта.

Анализ газообразных продуктов окисления производится на приборе ВТИ; отбор проб газа при проведении опыта окисления производится каждый час. Полученные данные анализа позволяют установить реальное количество расходуемого кислорода, которое слагается из количества СЬ, добавленного для поддержания атмосферного давления в приборе, плюс количество кислорода, равное по объему количеству образовавшихся газообразных продуктов реакции: СО, СОа, Ш и предельных углеводородов.

В чистый сухой прибор ВТИ, в котором было ранее проведено не менее одного опыта окисления масла, берут 30 г испытуемого масла с погрешностью не более 0 1 г. В масло опускают медную пластинку с надетой на нее спиралью и закрывают прибор пришлифованной пробкой. При применении резиновой пробки ее предварительно промывают спиртом и высушивают. Ловушку с 20 см3 дистиллированной воды присоединяют резиновой трубкой к отводному патрубку прибора. � езиновые трубки предварительно кипятят 30 мин в дистиллированной воде с добавлением 3 % - ного раствора аммиака ( 5 капель на 1 л воды), затем промывают и снова кипятят 30 мин в дистиллированной воде и высушивают.

По методу, предложенному Моттом и Кабрера[1]і використаномуPОдіном[2], Для кожного досвіду окислення була розрахована гранична товщина плівки XL Ця товщина була обрана такимчином, що швидкість росту оксиду виявилася рівною 10 - 13 см /сек, або близько одного моношару в день. Це було визначено екстраполяцією кривих швидкостей (рис. 1) до точки, відповідної граничної товщині плівки. Загальна товщина вихідної плівки дорівнює сумі товщин плівок,утворених в попередніх окислення.

На жаль, атоми кисню зазвичай не з'являються самі собою Якщо ви ставите, наприклад, досліди окислення етилового спирту і етіло вого альдегіду молекулярним киснем в абсолютно тотожних умовах, то ацетальдегідмоментально починає поглинати кисень, а етиловий спирт не поглинає.

Цей закон був встановлений Ломоносовим на підставі блискучих експериментальних робіт, серед яких особливої ​​уваги заслуговують його досліди окислення, металів при нагріванні в запаянихсудинах. Зважуючи прилад на точних вагах до і після досвіду, Ломоносов приходить до висновку, що після що сталася хімічної реакції окислення металу вага приладу не змінюється.

Цей закон був встановлений Ломоносовим на підставі блискучих експериментальних робіт,серед яких особливої ​​уваги заслуговують його досліди окислення металів при нагріванні в запаяних судинах. Зважуючи прилад на точних вагах до і після досвіду, Ломоносов приходить до висновку, що після що сталася хімічної реакції окислення металу вага приладу незмінюється.

Було показано, що при окисленні білого медичного масла при 120 С анілін, будучи введеним до початку досліду окислення в концентрації 1 5 - 3%, діє як антиокислювач. В інших умовах, зокрема при введенні аніліну в окисляющееся масло, процесокислення може, насборот, сильно прискоритися.

У лабораторних умовах приготовлена ​​дослідна партія іарганцево-калієвих солей низькомолекулярних кислот, а в умовах дослідної установки проведена серія дослідів окислення парафіну і знятий матеріал баланс продуктівокислення.

У другій серії дослідів, також складається з трьох самостійних балансових операцій (кожна з яких включала по чотири досвіду окислення, перша на вихідному парафіні, а друга і третя - на суміші вихідного парафіну і зворотних вуглеводнів, отриманихпісля виділення жирних спиртів відповідно з першої і другої балансових операцій), термообробку омилення продукту проводили без виділення нульових і перших неомиляемой. Омилення продукт з містяться в ньому нульовими і першими неомиляемой після прогріву вавтоклаві до 180 С, направляли на термообробку.

У першій серії дослідів, що складається з трьох самостійних балансових операцій (кожна з цих операцій включала по чотири - досвіду окислення із завантаженням 90 кг, перша - на вихідному парафіні, друга і третя - на сумішівихідного парафіну і зворотних вуглеводнів, отриманих після виділення спиртів, соодветст-венно з першої і другої балансових операцій), термообробку омилення продукту проводили по зазвичай прийнятій схемі, з виділенням нульових і перших неомиляемой речовин.

Так як стереоізомерних пгрінс-попелиці-кол, за даними Безека, являє собою також речовина кристалічна, то треба думати, що в наших дослідах окислення фенілціклоге-ксена була отримана суміш обох стереоізомерів.

Правда, менти з постійного хлористогоМенти і хіноліну, разом з іншими можливими ізомерами (з більш лабільних частин сирого хлориду), послужив для дослідів окислення Толлочко, а за даними цього автора вуглеводень, з яким він працював, однорідний і має будову Д3 - мен-тена.

Значне смолоутворення, спостережуване Н. І. Черножуковим і С. Е. Крейном[1](162 - 366%), швидше за все обумовлено застосуванням цими авторами підвищеного тиску при дослідах окислення.

Отриманий алкоголь при дії натрію давав голчасті-кристалічний алкоголят; ізPС15 виходило з нього хлористе з'єднання, що мало запах, близький до запаху хлораміла; нарешті, досвід окислення цілком роз'яснив його натуру і підтвердив мої очікування.

У всіх дослідах окислення парафіну, отриманого з дистиляту як у чистому вигляді, так і в суміші з неомиляемой, після закінчення індукційного періоду не було помічено жодних відхилень від дослідів окислення стандартного парафіну ні по тривалості окислення до кислотного числа 70 ні за кількістю та якістю сумарних жирних кислот.

Головним забруднюючим компонентом у стічних водах є пірокатехін. Був проведений досвід окислення пірокатехіна в лужному середовищі (обробка вапном) з подальшим використанням стічних вод для гідравлічної транспортування золи і шлаку у відвал.

Для з'ясування процесу окислення в цьому ряду один з вуглеводнів - 1 1-діфенілпропан - був досліджений більш докладно. Було поставлено ряд дослідів окислення різної тривалості (51530 60120 і 180 хв. Як видно з рис. 1 гідроперекисів та бензофенону з'являються вже через 5 хв.

Чи не будуть вищі дистиляти нафти, менш багаті воднем, джерелом отримання подібних вуглеводнів, що утворюються в природі під впливом окислювачів. На це вказує один досвід окислення нафтенів хамелеоном, про який згадано вище.

Зважаючи на складну залежності коефіцієнтів а і Ь від властивостей вихідної води значення їх у кожному конкретному випадку слід визначати експериментальним шляхом. Для цього при проведенні досвіду окислення заліза у вихідній воді необхідно знайти залишкові концентрації заліза (II) в різний час по ходу реакції.

Великі можливості приховані і в індуктивному методі викладу матеріалу даної теми.Pассказ про формальдегіді викладач оживляє досвідом окислення спирту, пише на дошці розгорнуті формули процесу окислення метилового спирту. Слід нагадати учням відомості про окисленні, вивчені ними в курсі неорганічної хімії.