А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Досвід - відновлення

Досвід відновлення зварний чавунних виливків металорізальних верстатів.

Досліди відновлення вироблялися як з пресованими, так і зі свіжими, непромитих пивними дріжджами, і так як результати декількох дослідів і з тимиі з іншими незначно відрізнялися один від одного, то досить навести докладний опис одного з дослідів з пивними дріжджами. У всіх дослідах гідрування ізобутіроіна йде дуже важко, виходи гліколя виходять нікчемні та головна маса кетоспірта повертаєтьсянезміненою.

Досвід відновлення повідомлення свердловини з пластом за допомогою ПАВ цікавий не тільки з боку пізнання природи фізико-хімічної взаємодії на кордонах фаз: робочої рідини, породи і рідини, що насичує пласт. Він має досить істотнезначення і з точки зору перевірки нової методики в сучасній експериментальній роботі по збудженню та інтенсифікації припливів і по випробуванню розвідувальних свердловин.

Досвід відновлення продуктів озоноліза неф тяних ВМС літійалюмогідрідом //Совещ.

?езультати дослідів відновлення піровиноградної кислоти на полікристалічних електродах з різною текстурою показали, що по каталітичної активності метали розташовуються в певному порядку. Найменшою каталітичної активністю володіють платина інікель; найбільшою - свинець і ртуть. Однак структура металу може надати настільки істотний вплив, що цей порядок може змінитися. При електровідновлення щавлевої і гліоксіловой кислот на різних гранях монокристалу свинцю також найбільш ефективноює грань октаедра, а найменш ефективною - грань куба. Електровідновлення фумарової та Малеї-нової кислот є окремим випадком каталітичного гідрування цис-транс-ізомерів етиленових з'єднань. З літературних даних відомо, що як при роздільному,так і при спільному каталітичному гідруванні цих кислот, цис-ізомер гідруван з більшою швидкістю, ніж транс-ізомер.

На досвіді відновлення зубчастих коліс розроблено чотири основні схеми.

При дослідах відновлення порошкоподібної окису кадміюводнем при температурі 352 навіть через 1370 хв. При взаємодії окису кадмію та окису вуглецю доводиться брати до уваги всю ту складність, яка випливає з рівноваги, обумовленого реакцією CdO СО СО2 Cd. Полягає вона в тому, що утворяться газові суміші, якіпри деяких концентраціях нейтральні по відношенню до окису кадмію кадмію, при інших - мають відновлювальний характер і при третіх - можуть окислювати кадмій.

Макроструктура з'єднань електродних сплавів. Є також досвід відновлення прямих електродів зкадмієвої міді наплавленням тертям. На зношену робочу поверхню електрода наплавляється попередньо ущільнена в стовпчик дрібна стружка з того ж металу.

При проведенні звичайних дослідів відновлення алюмо-гідрид часто беруть у надлишку від розрахованогокількості.

Суха перегонка дерева. ема Пробірку ЗЗПОЛНЯЮТ. Яке значення досвіду відновлення металів з їх оксидів за допомогою окису вуглецю.

Чому доводиться повторювати досвід відновлення.

Відновлення двоокису вуглецю в окис вуглецюрозпеченим вугіллям. Описані в літературі досліди відновлення вуглекислого газу в окис вуглецю при зовнішньому обігріванні дають погані результати, так як для цього потрібна висока температура. Гарні результати одержують при внутрішньому електрообігрівання.

Нами був поставлений досвід відновлення важкої перекису ізопропілового ефіру, для чого 0 6 г її оброблялися концентрованим водним розчином 5 г До J в присутності крижаної оцтової кислоти.

З цієї точки зору цікавий досвід відновлення зношених колодязівкорпусів масляного гідравлічного шестеренчатого насоса (фіг.

Для визначення моменту закінчення реакції потрібно певний досвід відновлення розчинів Ir (IV) сірководнем до Na3[IrCl6 ]- без освіти сульфідів. Термічне розкладання (NH IrCy починається 200 С.Таким чином, розкладання хлороірідата амонію слід проводити, повільно підвищуючи температуру від 200 до 500 С.

Порошок А. Ступінь викорис-зонанія (т в залежності від температури і часу. | Порошок Б. Ступінь використання (т в залежності від температури і часу. До -Такі графіки побудовані для дослідів відновлення руди і суміші руди з штучної окисом заліза порошками А, Б і В, так як тільки для цих порошків представилося можливим встановити величину приросту ваги (Q) при декількох значеннях температур і часу. Pісункі 8 і 9зображують цю залежність.

Наскільки легко може йти відновлення двоокису олова, показують досліди відновлення двоокису олова парами спирту. При нагріванні двоокису олова з лужними металами відбувається самозаймання, а з магнієм - сильний вибух;енергійно йде і відновлення двоокису олова алюмінієм.

Однак не завжди вдається виробити не тільки досвід раптового короткого замикання, але і досвід відновлення напруги при відключенні короткого замикання, і доводиться звертатися до більш легкоздійсненним дослідам визначення постійних часу з боку індуктора.

Pазмери профільованих протекторів для типорозмірів шин, укладених у дужки, розрахункові і повинні бути уточнені після накопичення досвіду відновлення шин зазначених позначень.

Щоб підтвердити або спростувати наведене вище припущення про освіту дімеконіла як проміжного продукту при синтезі меконіна, нами були поставлені досліди відновлення суміші ді-меконілов за допомогою амальгами натрію. Приготувавши велику кількістьцього препарату, ми змогли провести більш ретельне дослідження цього з'єднання і встановили, що воно володіє слабокислими властивостями і розчиняється в соді з виділенням двоокису вуглецю. При титруванні їдким натром отриманий продукт споживає різнікількості його - в залежності від того, титрується він на холоду або при нагріванні.

У разі Na2[PtCle ], K[PtPyCl5 ]і[Pt ( NH3) 5Cl ]Cl3 в умовах наших дослідів відновлення не відбувається і порядок реакції по комплексу дорівнює одиниці. Хоча це вимагає подальшого обгрунтування, намздається можливим шукати причинний зв'язок між порядком реакції за комплексом зі здатністю до відновлення в умовах досвіду. Для протікання внутримолекулярного відновлення в перетвореннях розглянутого типу потрібно, з одного боку, наявність амідо - абоимид-групи, принципово здатної віддати електрон центральному атому, а з іншого - наявність координати, яка легко могла б віддалятися при відновленні.

В принципі з таких дослідів могли б бути визначені постійні часу також і сверхпереходного режиму - Td і T d0 однак практично їх визначення зустрічає ще більш значні утруднення, ніж, наприклад, при досвіді відновлення напруги; крім того, для запитань стійкості роботи систем більше значення мають постійні часу перехідного режиму.

Досвідвідновлення пічних труб зварюванням накопичений на Омському нафтопереробному заводі, де застосовують описані нижче способи. У печах установок термічного крекінгу труби, що мають зношені кінці, відрізають на довжину до 1 м з кожного боку. Потім заміряють товщину стінокзалишився ділянки труби; якщо стінки не тонше 7 мм, до даного відрізку з одного боку електрозварюванням приварюють патрубок з таким розрахунком, щоб загальна довжина труби становила 12100 мм. Після нарощування трубу встановлюють на своє місце в печі. На інших установках, деумови роботи печей дещо м'якше, крім нарощування кінців труб, виробляють їх правку. Для цього видаляють спочатку окремі ділянки з місцевими прогарами, одиночними видими і сітками КРІППО; далі замість вирізаного ділянки труби вваривают новий відрізок зі шматкастарої або нової труби. Слід мати на увазі, що кожна відновлена ​​труба повинна бути на обліку і за її експлуатацією необхідно здійснювати ретельний контроль.

Досвід відновлення пічних труб зварюванням накопичений і на Омському НПЗ, де застосовуються описані нижчеспособи. У печах установок термокрекінга труби, що мають зношені кінці, відрізають на довжину до 1 м з кожного боку. Потім змиритися товщина стінки залишилася частини і, якщо вона не тонше 7 мм до неї з одного боку електрозварюванням приварюється патрубок з таким розрахунком,щоб загальна довжина становила 12100 мм. Після нарощування трубу встановлюють на її місце в печі. На інших установках, де робочі умови експлуатації печей дещо м'якше, крім нарощування кінців труб, виробляють відновлення труб: видаляють окремі ділянки змісцевими прогарами, одиночними видими, ділянками з сіткою КРІППО, замість вирізаного ділянки пічної труби вваривают новий відрізок з шматка старої труби або нової. Слід мати на увазі, що кожна відновлена ​​труба повинна бути на обліку і за її експлуатацієюнеобхідно вести ретельний контроль.

Перехід від одноатомних до двоатомних і від двохатомних до триатомним спиртам призводить до різкого зменшення швидкості процесу і незначному зниженню виходу фор-міатов. У табл. 8 наведені результати дослідів відновленнядвоокису вуглецю при 75 С. Як випливає із зіставлення даних табл. 5 і 6 підвищення температури призводить до значного зниження швидкості розкладання амальгам для спиртів з невеликим числом вуглецевих атомів у молекулі спирту і збільшенню швидкості розкладання для більшвисокомолекулярних спиртів.

Перехід від одноатомних до двоатомних і від двохатомних до триатомним спиртам призводить до різкого зменшення швидкості процесу і незначному зниженню виходу фор-міатов. У табл. 8 наведені результати дослідів відновлення двоокисувуглецю при 75 С.

Другим після Дебуса, називають його, наприклад, А. Зайцева: говорить лише про його досвіді відновлення нітробензолу над паладієм та над платиною. Посилання зроблена лише на попереднє повідомлення Кольбе, мова тільки про досвід в газовій фазі. ДосвідЗайцева з нітрофенолу пропущений. Мітташ і Тейс вказують дату смерті не, а А. М. Зайцева, Елліс і ще деякі автори зовсім не розрізняють їх. Коли ж наприклад, Геллер 12 пише про застосування паладієвого каталізатора по Зайцеву, то він має на увазі тільки Миколу Зайцева (США),який повідомляв у 1958 - 1960 рр про свої досліди по гідрогенізації рослинних олій за допомогою паладію, обложеного на вугільному порошку.

Досвід проробляють так само, як і досвід відновлення окису міді воднем - в пробірці, якщо його проводять під тягою. Без витяжної шафиокис міді насипають в широку скляну трубку, закривають її пробками з газовідвідними трубками. Нагрівають окис міді і з одного кінця трубки пропускають окис вуглецю, з іншого кінця підпалюють непрореагировавшего окис вуглецю. Після охолодження міді в слабкому струміокису вуглецю припиняють її доступ, і учням показують відновлений метал.

У 1861 році реакція, що дала Зінін можливість перейти від бенз до бензоїну, виявляється узагальненої їм: у попередньої замітці про введенииводородаворганическиесоединенияонповідомляє перші результати відновлення масла гіркого мигдалю і бензоїну виділяється воднем. Попередня замітка викликана була тим, що Кольбе повідомив про вжиті нею подібних же дослідах відновлення. Через кілька, в 1862 році, Зінін вже опублікувавсвою статтю про гідробензоіне, продукті дії водню на горькоміндальное масло, верб ній описав отримання гідробензоіна і перетворення його в бензоїн.

У 1861 році реакція, що дала Зінін можливість перейти від бенз до бензоїну, виявляється узагальненої їм: впопередньої замітці про введення водню в органічні сполуки він повідомляє перші результати відновлення масла гіркого мигдалю і бензоїну виділяється воднем. Попередня замітка викликана була тим, що Кольбе повідомив про вжиті нею подібних жедослідах відновлення. Через кілька, в 1862 році, Зінін вже опублікував свою статтю про гідробензоіне, продукті дії водню нагор'коміндал'ное масло, верб ній описав отримання гідробензоіна і перетворення його в бензоїн. Слідом за тим, в тому ж році, з'явилася і стаття пророзкислення бензоїну, в якій повідомлено про приготування дезоксібензоіна і про отримання з нього, приєднанням двох атомів брому, похідного, відповідного хлорбензілу як за складом, так і по реакціях. У 1863 році описаний ним нітробензіл, одержуваний як здезоксібензоіна, так із самого бензоїну. Особливо цікавий тут перехід від цього нітробензіла до азобензойнойкіслоте, що утворюється, мабуть, поряд з оксібензойной кислотою і яка тоді була ще зовсім новим представником азоеоедінсній кислотного характеру.У 1864 - му році, в замітці про дії соляної кислоти на азобензід, показано, що і хлороводень може бути відновником, виробляючи, в даному випадку, бензидин. Незабаром дію соляної кислоти під тиском випробувано було Зініним і на бензоїн. Перша звістка про цеповідомлено на закінчення спостережень над бензоїну, що з'явилися в 1866 році і присвячених власне роз'ясненню реакції між бензоїн і їдким калі, коли вона відбувається за відсутності кисню повітря і веде в такому випадку, як виявилося, до утворення не однієї бензиловийкислоти, але разом ще гідробензоіна і інш. Лепідену з його перетвореннями присвятив потім не мало часу і праць. У статті, про яку йде мова, він описав перехід окисленням до оксилов-підену і повернення цього останнього в Лепід, а також бібромоле-піден.

Ці сполукиведуть себе, таким чином, по відношенню до лугів, подібно бензил іденгарміну. Що стосується аминосоединений цієї групи, то досі був відомий тільки аміногармін, отриманий Фішером[4-5]при нагріванні гармол з хлористим цинком в аміачному розчині. Pотрута дослідіввідновлення нітрогрупи в лужному середовищі, проведений нами, не дав гарних результатів.

Оксидні руди піддають восстановительному випалу. В якості відновників можуть застосовуватися вуглець, мазут і гази. У Радянському Союзі є досвід відновленняпер-оксидних марганцевих руд способом мазутотерміі з використанням тепла екзотермічної реакції, а також відновлення рядових оксидних руд в вихрових печах природним газом або в циліндричних обертових печах азотоводородной.

Оксидні руди піддаютьвосстановительному випалу. В якості відновників можуть застосовуватися вуглець, мазут і гази. У Радянському: Союзі є досвід відновлення пер-оксидних марганцевих руд способом мазутотерміі з використанням тепла екзотермічної реакції, а також відновленнярядових оксидних руд в вихрових печах природним газом в циліндричних обертових печах азотоводородной, сумішшю.

Водень до фе-нільному залишку фенілгідразину при цих реакціях може переходити від зв'язків N - Н фенілгідразину або проміжних продуктів йогоокислення або від зв'язків О - Н води. Вибір між цими двома шляхами можна зробити тільки в тому випадку, якщо швидкість реакції окислення фенілгідразину не дуже мала в порівнянні зі швидкістю ізотопного обміну. При цьому умови встановити, яка з функціональних групслужить джерелом водню, можна, так само як в дослідах відновлення солей діазонію фосфорноватистой кислотою (стр.

Технологічний принцип відновлення нерухомих посадок може бути застосований і при виготовленні зміцнених резьб, особливо великих. Однак дляцього повинні бути проведені спеціальні експерименти. Поки що немає підстав рекомендувати електромеханічне відновлення для поєднань, що працюють в умовах гідродинамічного мастила, а також для сполучень, що зазнають значні ударні навантаження, хоча досвідвідновлення таких деталей є.

Згадавши на закінчення ще раз про відкриття Зіни-ним реакції відновлення, вчитель, повертаючись до досвіду, говорить: Тут ми маємо тепер анілін, отриманий в принципі за способом Зініна. Постараємося анілін виділити звідти і перевірити, чи справді ми його отримали. Pассматрівается хімізм виділення аніліну дією лугу. Під час відгону учитель вимагає від учня повторити, як ставиться досвід відновлення нітробензолу і виділення аніліну. Далі він питає про властивості аніліну і про те, якою реакцією його можна розпізнати. Вчиться відома реакція з белільной вапном. Одному з учнів вчитель пропонує перевірити, чи є анілін в перегнанной рідини. Досвід дає позитивний результат. Взявши отриманий анілін (суміш з водою), учитель говорить: Тепер розглянемо значення цієї речовини і його застосування.

Бензоілірованіе в звичайних умовах за методом Шотт - Баумана легко дало нам добре кристалізується продукт, який, однак, виявився неоднорідним. Шляхом кристалізації з бензолу вдалося розділити його а дві фракції: перша плавиться при 150 - 151 С і має питомою обертанням[а ]0 - 31 тоді як друга плавиться при 170 - 171 С і є оптично недіяльному. За результатами аналізу обидва ці речовини є ізомерами і володіють складом С Н МОЗ, відповідним монобензоільному похідному аміноанабазіна (C10Hi3N) N-МНСОСбНв. Тому було досить імовірно припустити, що аміноанабазін, підданий бензоілірованію, є сумішшю рацемічного і левовращающего ізомеру, які перегонкою відокремити не вдається і які дають пр. Як вище вже було згадано, аміноанабазін, одержуваний при відновленні нітрозоанабазіна, частково кристалізується при охолодженні. Для з'ясування питання про те, чи є кристалічна частина левовращающпм або рацемічним ізомером, досвід відновлення був повторений і виділилися кристали відокремлені від рідкої частини відсмоктуванням.

Її проводять через точку, каналець, мішок і слезноносовой канал у носову порожнину. Потім мандрен видаляють і через голку проводять трубку до самого носа, після чого видаляють і голку. Краще використовувати верхній каналець, так як не виключена можливість його розриву, а верхню повіку краще перенесе травму, ніж нижня. Автор застосував свій метод також для утворення нового канальця; для цього він проводить голку з мандреном в слізний мішок через нижню частину кон'юнктивального мішка, тканини кута повік, слезноносовой хід і носову порожнину. Наш досвід відновлення канальця показує, що залишення трубок in situ на несколь-сько місяців збільшує шанси на хороший стійкий результат; ми воліємо все ж, якщо це можливо, залишати трубку назавжди.