А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Ароматична шістка

Ароматична шістка утворюється в п'ятичленних гетеро-циклах іншим шляхом, ніж в бензолі або піридині: в її створенні беруть участь чотири я-електрона двох подвійних зв'язків і вільна електронна пара гетероатома.

Ароматична шістка утворюється в них іншим шляхом, ніж в бензолі або піридині: в її створенні беруть участь електрони двох подвійних зв'язків і вільна електронна пара гетероатома.

У бензолі ароматична шістка я-злектронов розподілена: рівномірно, а в нафталінивирівнювання в такій мірі неможливо, і він в результаті цього менше ароматіч.

Таким чином, ароматична шістка електронів бензолу (4X126) є приватним, хоча і найважливішим випадком. Оскільки метод молекулярних орбіталей при розгляді молекули підходитьдо неї так, як квантова механіка підходить до розгляду атома, то стійку ароматичну шістку електронів і все угруповання 4п - 2 можна порівняти зі стійкими замкнутими електронними октету в атомах (і іонах) елементів верху (В-Ne) періодичної системи.

Таким чином, ароматична шістка електронів бензолу (4x126) є приватним, хоча і найважливішим випадком. Оскільки метод молекулярних орбіталей при розгляді молекули підходить до неї так, як квантова механіка підходить до розгляду атома, то стійкуароматичну шістку електронів і все угруповання 4п 2 можна порівняти зі стійкими замкнутими електронними октету в атомах (і іонах) елементів верху (В-Ne) періодичної системи.

Діаграма енергетичних рівнів фероцену і аналогічних сполук. Тутрівні п-електронів ароматичних шісток ціклопента-дієн-аніонів розбиті на три нерівних рівня a, ei і ег (див. стор Ці орбіталі ліганду комбінуються з атомними орбиталями металу.

В той час як в бензолі ароматична шістка л-електронів розподіленаабсолютно рівномірно по відношенню до шести вуглецевим атомам, в нафталіни вирівнювання в такій мірі неможливо, і він в результаті цього менше ароматіч і більш непределен, ніж бензол.

У той час як в бензолі ароматична шістка я-електронів розподіленаабсолютно рівномірно по відношенню до шести вуглецевим атомам, в нафталіни вирівнювання в такій мірі неможливо, і він в результаті цього мерее ароматіч і більш непределен, ніж бензол.

Зайнятість електронної пари азоту в створенні ароматичної шістки призводить доослаблення основних властивостей.

Зайнятість електронної пари азоту в створенні ароматичної шістки призводить до ослаблення основних властивостей. Якщо під дією сильних кислот вільна електронна пара азоту все ж використовується для солеутворення, то властивостіз'єднання різко змінюються: ароматична шістка дозволяється, з'являються властивості диена. Це проявляється, зокрема, в полімеризації (освіті смол) під дією сильних кислот.

Зайнятість електронної пари азоту в створенні ароматичної шістки призводить доослаблення основних властивостей.

Зайнятість електронної пари азоту піролу в ароматичній шістці призводить до ослаблення основних властивостей азоту.

Як і в бензолі, тут мається ароматична шістка я-електронів.

Як і в бензолі, тут мається ароматичнашістка л-електронів.

У ціклопентадіеніл-аніоні зайвий електрон, що створює аніонний заряд, входить в ароматичну шістку (стр.

В ароматичних аминах вона взаємодіє (знаходиться в сполученні) з ароматичною шісткою л-електронів бензольногоядра (див. Ароматичний секстет електронів), як би втягується в нього.

Як і в бензолі, подвійні зв'язки піридину замасковані, в піридині також є ароматична шістка рухомих л-електронів. Подібно бензолу, піридин стійкий до окислення, вступає в реакції електрофільного заміщення. Гетероатом азот надає піридину властивості основи.

У той час як в ціклопентадіеніл-аніоні шість ароматичних електронів були знеособлені між п'ятьма вуглецевими атомами, в тропілій-катіоні ароматична шістка розмазана вже між сімома вуглецевими атомами.

У той час як в ціклопентадіеніл-аніоні шість ароматичних електронів були знеособлені між п'ятьма вуглецевими атомами, в стежка-лій-катіоні ароматична шістка розмазана вже між сімома вуглецевими атомами.

Структурно більш віддалені від бензолу П'ятичленні ге-тероцікли. Ароматична шістка утворюється в них іншим шляхом, ніж в бензолі або піридині: в її створенні беруть участь електрони двох подвійних зв'язків і вільна електронна пара гетероатома.

Як і пірол, піразол дуже слабка кислота, яка дає металеві похідні, наприклад, з окисом срібла. Але в той же час наявність другого атома азоту (з вільною парою електронів, не зайнятої в ароматичній шістці) повідомляє йому властивості слабкої підстави - з сильними кислотами він утворює солі.

Зайнятість електронної пари азоту в створенні ароматичної шістки призводить до ослаблення основних властивостей. Якщо під дією сильних кислот вільна електронна пара азоту все ж використовується для солеутворення, то властивості сполуки різко змінюються: ароматична шістка дозволяється, з'являються властивості диена. Це проявляється, зокрема, в полімеризації (освіті смол) під дією сильних кислот.

Таким чином, ароматична шістка електронів бензолу (4X126) є приватним, хоча і найважливішим випадком. Оскільки метод молекулярних орбіталей при розгляді молекули підходить до неї так, як квантова механіка підходить до розгляду атома, то стійку ароматичну шістку електронів і все угруповання 4п - 2 можна порівняти зі стійкими замкнутими електронними октету в атомах (і іонах) елементів верху (В- Ne) періодичної системи.

Таким чином, ароматична шістка електронів бензолу (4x126) є приватним, хоча і найважливішим випадком. Оскільки метод молекулярних орбіталей при розгляді молекули підходить до неї так, як квантова механіка підходить до розгляду атома, то стійку ароматичну шістку електронів і все угруповання 4п 2 можна порівняти зі стійкими замкнутими електронними октету в атомах (і іонах) елементів верху (В-Ne) періодичної системи.