А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Фенілендіамін
Фенілендіамін використовують для синтезу гетероциклічних сполук.
Фенілендіамін слід використовувати хорошої якості, так як при проведенні синтезу з технічним діамніом потрібно багаторазова очищення продуктукип'ятінням з новими порціями активованого вугілля, що значно зменшує вихід карбинола.
Фенілендіамін з у-бутіролактон і ТПЛ в присутності соляної кислоти утворює відповідні бензімідазолу-2 - ал-каноли.
Фенілендіамін[15]титрують аналогічноо-фенілендіамін. Ймовірно, на першій стадії реакції ж-фенілендіамін окислюється Монохлорид йоду.
Фенілендіамін входить до складу фотографічних проявників і фарб для волосся; п-фенілендіамін використовується як фотографічний хімікат і барвник для хутра і волосся.Проте в деяких країнах п-фенілендіамін був заборонений для застосування в якості барвника для волосся. Фе-нілендіамін також є прискорювачем вулканізації і входить до складу антиоксидантів бензину.
Фенілендіамін, двічі перекристаллизованного з діетиловогоефіру.
Фенілендіамін[15]титрують аналогічно про-фенілендіамін. Ймовірно, на першій стадії реакції ж-фенілендіамін окислюється Монохлорид йоду.
Фенілендіамін застосовується у виробництві полімерів для термостійких волокон, азобарвників, затверджувачівепоксидних смол.
Фенілендіаміни отримують відновленням лг-дінітробензо ла (ж-фенілендіамін) і про - і /г-нітроаніліна (про-феніленді-аадін і /г-фенілендіамін), які в свою чергу синтезуються з про - і /г-нітрохлорбензоли шляхом їх амінірованіе. Фенілендіамінвикористовується головним чином у синтезі барвників і у виробництві іонообмінних смол.
Фенілендіамін, 1% - ний свіжоприготований водний розчин.
Фенілендіамін та я-фенілендіамін виходять відновленням відповідних нітроаніліна, ж-фенілендіамін -відновленням ж-динітробензолу.
Фенілендіамін був запропонований в якості реактиву для ідентифікації жирних кислот, шляхом перетворення їх в кристалічні 2-алкілбензімідазоли (стр.
Фенілендіамін отримують відновленням і-нитроанилина або відновленням- Аміноазобензола гідросульфітом натрію або хлоридом олова (II) в соляній кислоті.
Фенілендіамін зазвичай отримують відновленням про-нітро-аніліну дією цинкового пилу і водно-спиртового розчину їдкого натру.
Фенілендіаміни помітно різняться за своїмхімічному поведінці.
Фенілендіаміни вступають в реакції, типові для 1 4-діа-мінобензолов, але для них характерні і реакції окислення.
Фенілендіамін (ПФДА) - безбарвна кристалічна речовина, швидко темніють на повітрі і на світлі, розчинний у воді,спирті, ефірі, бензолі.
Фенілендіамін та n - фенілендіамін виходять восстанов ленням відповідних нітроаніліна, ж-фенілендіамін - відновленням Л1 - динітробензолу.
Фенілендіаміни - кристалічні речовини, дуже добре розчиняються в гарячій воді.Вони легко окислюються і при стоянні на повітрі забарвлюються в темний колір. Фенілендіаміни є слабкими підставами; вони утворюють солі з двома еквівалентами кислоти. Фенілендіамін та п-фенілен-діамін застосовуються для синтезу барвників.
Фенілендіамін найбільшстійкий з усіх діамін. Він широко застосовується в синтезі барвників, лікарських речовин і у виробництві штучних смол.
Фенілендіамін застосовується у виробництві різних барвників. Його алкільні і оксіалкільние похідні грають в даний часвелику роль як проявники в кольоровий фотографін.
Фенілендіамін був запропонований в якості реактиву для ідентифікації жирних кислот, шляхом перетворення їх в кристалічні 2-алкілбензімідазоли (стр.
Фенілендіамін найбільш стійкий з усіх діамін. Він широкозастосовується в синтезі барвників і у виробництві штучних смол.
Фенілендіамін застосовується у виробництві різних барвників. Його алкільні і оксіалкільние похідні використовуються як проявники в кольорової фотографії.
Фенілендіамін - дужеефективний проявник, але він може викликати дерматити - у осіб з підвищеною чутливістю. Діетил-п-фенілендіамін використовується в якості проявника в кольорової фотографії (гл.
Фенілендіамін в цих умовах окислюється до хінондііміна.
Фенілендіамін, 0 5% -ний розчин, приготовлений в IN розчині соляної кислоти. Зберігають у темному місці протягом 3 - 4 днів.
Фенілендіамін запропоновано одержувати з про-дихлорбензол або про-хлоранілу-лина дією висококонцентрованого водного аміаку в присутності міді при 150 і тиску неменше 80 ат.
Фенілендіамін розчиняють у 50 мл соляної кислоти і до розчину доливають з краплинної воронки хлорне залізо. Спочатку з'являється червоне забарвлення, потім випадає кристалічний осад червоного кольору - солянокислий сіль діамінофеназіна.
Фенілендіамін визначають ваговим шляхом.
Фенілендіамін визначають методом поєднання-титруванням розчином діазобензола.
Фенілендіаміни - кристалічні речовини, дуже добре розчиняються в гарячій воді. Вони легко окислюються і при стоянні наповітрі забарвлюються в темний колір. Фенілендіаміни є слабкими підставами; вони утворюють солі з двома еквівалентами кислоти. Фенілендіамін та п-фенілендіамін застосовуються для синтезу барвників.
Фенілендіамін, в якому спостерігається узгоджена орієнтаціяобох аміногруп, володіє більшою основністю, ніж інші два ізомеру, н тому більшою мірою схильний оскільки
Фенілендіамін - кристали коричневого кольору.
Фенілендіамін технічний - плавлений кристалічний продукт від сірого до коричневого кольору.
Фенілендіамін легко виявити в газовій фазі по виникненню синього забарвлення при взаємодії з персульфат і аніліном. Більш складні представники сполук це - про класу також легко відновно розкладаються навіть при утриманні їх в мікрокількостей, внаслідок чого цей метод представляє значний практичний інтерес для дослідження азотовмісних барвників, до структури яких входять п-фені-лендіамін або п-нітроанілін.
Фенілендіамін, 2% - ний свіжоприготований спирто-вий розчин.
Фенілендіамін часто використовується для фарбування хутра, волосся та пір'я.
Фенілендіамін, що утворюється при відновному розкладанні, переганяється під час нагрівання і може бути виявлений в паровій фазі по реакції утворення феніленового синього (стр. Цією реакцією виявлено 5 Y анілінового жовтого, що свідчить про чутливість реакції.
Фенілендіамін може бути отриманий відновленням про-ні -троаніліна, лг-фенілендіамін-відновленням л-динітробензолу.
фенілендіамін належить до числа активних азосоставля-чих в реакціях азосочетания. В його молекулі з мета-положень до аміногрупи знаходиться друга аміногрупи, значно підвищує швидкість сполучення з діазосполук. Точну наважку л- фенілендіаміну розчиняють в теплій воді, розбавляють в мірній колбі до мітки і після охолодження переносять піпеткою в стакан для титрування точну порцію розчину.
фенілендіамін легко розчиняється у воді, спирті, ефірі.
фенілендіамін діє на організм подібно до інших ароматичних амінів.
фенілендіамін, 5% - ний розчин у воді, злегка підкисленою сірчаною кислотою.
фенілендіамін - метод аналізу, Аніл.
фенілендіамін та його похідні з метильованих і фондуватися аміногрупами мають велике значення для синтезу барвників (особливо азобарвників); крім того , вони застосовуються для прояву диазотируются барвників на волокні. Діамннобензол знаходить також обмежене застосування для фарбування волосся.
фенілендіамін надає токсичну дію на центральну нервову систему, розширює судини слизових оболонок, діє на кров.
фенілендіамін попередньо двічі перекрісталлізови-вають з діетилового ефіру , анілін переганяють.
фенілендіамін представтяет собою безбарвна кристалічна речовина.
фенілендіамін визначають ваговим шляхом.
Фенілендіамін слід використовувати хорошої якості, так як при проведенні синтезу з технічним діамніом потрібно багаторазова очищення продуктукип'ятінням з новими порціями активованого вугілля, що значно зменшує вихід карбинола.
Фенілендіамін з у-бутіролактон і ТПЛ в присутності соляної кислоти утворює відповідні бензімідазолу-2 - ал-каноли.
Фенілендіамін[15]титрують аналогічноо-фенілендіамін. Ймовірно, на першій стадії реакції ж-фенілендіамін окислюється Монохлорид йоду.
Фенілендіамін входить до складу фотографічних проявників і фарб для волосся; п-фенілендіамін використовується як фотографічний хімікат і барвник для хутра і волосся.Проте в деяких країнах п-фенілендіамін був заборонений для застосування в якості барвника для волосся. Фе-нілендіамін також є прискорювачем вулканізації і входить до складу антиоксидантів бензину.
Фенілендіамін, двічі перекристаллизованного з діетиловогоефіру.
Фенілендіамін[15]титрують аналогічно про-фенілендіамін. Ймовірно, на першій стадії реакції ж-фенілендіамін окислюється Монохлорид йоду.
Фенілендіамін застосовується у виробництві полімерів для термостійких волокон, азобарвників, затверджувачівепоксидних смол.
Фенілендіаміни отримують відновленням лг-дінітробензо ла (ж-фенілендіамін) і про - і /г-нітроаніліна (про-феніленді-аадін і /г-фенілендіамін), які в свою чергу синтезуються з про - і /г-нітрохлорбензоли шляхом їх амінірованіе. Фенілендіамінвикористовується головним чином у синтезі барвників і у виробництві іонообмінних смол.
Фенілендіамін, 1% - ний свіжоприготований водний розчин.
Фенілендіамін та я-фенілендіамін виходять відновленням відповідних нітроаніліна, ж-фенілендіамін -відновленням ж-динітробензолу.
Фенілендіамін був запропонований в якості реактиву для ідентифікації жирних кислот, шляхом перетворення їх в кристалічні 2-алкілбензімідазоли (стр.
Фенілендіамін отримують відновленням і-нитроанилина або відновленням- Аміноазобензола гідросульфітом натрію або хлоридом олова (II) в соляній кислоті.
Фенілендіамін зазвичай отримують відновленням про-нітро-аніліну дією цинкового пилу і водно-спиртового розчину їдкого натру.
Фенілендіаміни помітно різняться за своїмхімічному поведінці.
Фенілендіаміни вступають в реакції, типові для 1 4-діа-мінобензолов, але для них характерні і реакції окислення.
Фенілендіамін (ПФДА) - безбарвна кристалічна речовина, швидко темніють на повітрі і на світлі, розчинний у воді,спирті, ефірі, бензолі.
Фенілендіамін та n - фенілендіамін виходять восстанов ленням відповідних нітроаніліна, ж-фенілендіамін - відновленням Л1 - динітробензолу.
Фенілендіаміни - кристалічні речовини, дуже добре розчиняються в гарячій воді.Вони легко окислюються і при стоянні на повітрі забарвлюються в темний колір. Фенілендіаміни є слабкими підставами; вони утворюють солі з двома еквівалентами кислоти. Фенілендіамін та п-фенілен-діамін застосовуються для синтезу барвників.
Фенілендіамін найбільшстійкий з усіх діамін. Він широко застосовується в синтезі барвників, лікарських речовин і у виробництві штучних смол.
Фенілендіамін застосовується у виробництві різних барвників. Його алкільні і оксіалкільние похідні грають в даний часвелику роль як проявники в кольоровий фотографін.
Фенілендіамін був запропонований в якості реактиву для ідентифікації жирних кислот, шляхом перетворення їх в кристалічні 2-алкілбензімідазоли (стр.
Фенілендіамін найбільш стійкий з усіх діамін. Він широкозастосовується в синтезі барвників і у виробництві штучних смол.
Фенілендіамін застосовується у виробництві різних барвників. Його алкільні і оксіалкільние похідні використовуються як проявники в кольорової фотографії.
Фенілендіамін - дужеефективний проявник, але він може викликати дерматити - у осіб з підвищеною чутливістю. Діетил-п-фенілендіамін використовується в якості проявника в кольорової фотографії (гл.
Фенілендіамін в цих умовах окислюється до хінондііміна.
Фенілендіамін, 0 5% -ний розчин, приготовлений в IN розчині соляної кислоти. Зберігають у темному місці протягом 3 - 4 днів.
Фенілендіамін запропоновано одержувати з про-дихлорбензол або про-хлоранілу-лина дією висококонцентрованого водного аміаку в присутності міді при 150 і тиску неменше 80 ат.
Фенілендіамін розчиняють у 50 мл соляної кислоти і до розчину доливають з краплинної воронки хлорне залізо. Спочатку з'являється червоне забарвлення, потім випадає кристалічний осад червоного кольору - солянокислий сіль діамінофеназіна.
Фенілендіамін визначають ваговим шляхом.
Фенілендіамін визначають методом поєднання-титруванням розчином діазобензола.
Фенілендіаміни - кристалічні речовини, дуже добре розчиняються в гарячій воді. Вони легко окислюються і при стоянні наповітрі забарвлюються в темний колір. Фенілендіаміни є слабкими підставами; вони утворюють солі з двома еквівалентами кислоти. Фенілендіамін та п-фенілендіамін застосовуються для синтезу барвників.
Фенілендіамін, в якому спостерігається узгоджена орієнтаціяобох аміногруп, володіє більшою основністю, ніж інші два ізомеру, н тому більшою мірою схильний оскільки
Фенілендіамін - кристали коричневого кольору.
Фенілендіамін технічний - плавлений кристалічний продукт від сірого до коричневого кольору.
Фенілендіамін легко виявити в газовій фазі по виникненню синього забарвлення при взаємодії з персульфат і аніліном. Більш складні представники сполук це - про класу також легко відновно розкладаються навіть при утриманні їх в мікрокількостей, внаслідок чого цей метод представляє значний практичний інтерес для дослідження азотовмісних барвників, до структури яких входять п-фені-лендіамін або п-нітроанілін.
Фенілендіамін, 2% - ний свіжоприготований спирто-вий розчин.
Фенілендіамін часто використовується для фарбування хутра, волосся та пір'я.
Фенілендіамін, що утворюється при відновному розкладанні, переганяється під час нагрівання і може бути виявлений в паровій фазі по реакції утворення феніленового синього (стр. Цією реакцією виявлено 5 Y анілінового жовтого, що свідчить про чутливість реакції.
Фенілендіамін може бути отриманий відновленням про-ні -троаніліна, лг-фенілендіамін-відновленням л-динітробензолу.
фенілендіамін належить до числа активних азосоставля-чих в реакціях азосочетания. В його молекулі з мета-положень до аміногрупи знаходиться друга аміногрупи, значно підвищує швидкість сполучення з діазосполук. Точну наважку л- фенілендіаміну розчиняють в теплій воді, розбавляють в мірній колбі до мітки і після охолодження переносять піпеткою в стакан для титрування точну порцію розчину.
фенілендіамін легко розчиняється у воді, спирті, ефірі.
фенілендіамін діє на організм подібно до інших ароматичних амінів.
фенілендіамін, 5% - ний розчин у воді, злегка підкисленою сірчаною кислотою.
фенілендіамін - метод аналізу, Аніл.
фенілендіамін та його похідні з метильованих і фондуватися аміногрупами мають велике значення для синтезу барвників (особливо азобарвників); крім того , вони застосовуються для прояву диазотируются барвників на волокні. Діамннобензол знаходить також обмежене застосування для фарбування волосся.
фенілендіамін надає токсичну дію на центральну нервову систему, розширює судини слизових оболонок, діє на кров.
фенілендіамін попередньо двічі перекрісталлізови-вають з діетилового ефіру , анілін переганяють.
фенілендіамін представтяет собою безбарвна кристалічна речовина.
фенілендіамін визначають ваговим шляхом.