А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Фазовий стан - суміш
Фазовий стан суміші K3Fe (SO4) 3 - Na3Fe (SO4) 3 залежить від співвідношення цих компонентів в системі. Якщо температура плавлення обох комплексних сульфатів приблизно однакова (625 С), то температура плавлення суміші змінюється зспіввідношенням цих компонентів, що в кінцевому результаті повинно відбитися і в характеристиках корозії. В[69]показана кореляція між інтенсивністю корозії аустенітної сталі і співвідношенням Na /K в суміші. При співвідношенні Na /Kl: l метал кородує більш інтенсивно,ніж при Na /K3: l, що добре узгоджується з температурами плавлення суміші.
Дослідження фазового стану сумішей синтетичних по лімеров були проведені Е. Е.Pиловим і Карповим5 - Завданням роботи було визначити, в якому фазовому стані знаходяться подібні суміші здвох високополімерних речовин і представляють вони собою ізоморфні однорідні системи або існують роздільно дві фази, що відповідають двом компонентам. Досліджувалися суміші поліізобутилену та поліетилену, поліізо-бутилену і натурального каучуку і натурального каучукуз гутаперчею.
Спрощене уявлення про розвиток удар-вої хвилі[IV. 40 ]. При вивченні фазового стану суміші можуть знадобитися значення істинних критичної температури і критичного тиску. Сміт і Ватсон (Smith and Watson)[IV. Ниже описывается метод определения критического давления и критической температуры, предложенный Органиком. Этот метод заключается в вычислении среднемоль-ной точки кипения В и средневесового молекулярного веса Wm смеси с последующим нахождением критических условий по диаграмме рис. IV. Может потребоваться использование рис. IV.
Упрощенное представ лани е о развитии удар-вой мны[IV. 40 ]. При вивченні фазового станусуміші можуть знадобитися значення істинних критичної температури і критичного тиску. Сміт і Ватсон (Smith and Watson)[IV. Ниже описывается метод определения критического давления и критической температуры, предложенный Органиком. Этот метод заключается в вычислении среднемоль-вой точки кипения В и оредневесового молекулярного веса Wm смеси с последующим нахождением критических условий по диаграмме рис. IV. Может потребоваться использование рис. IV.
Диаграмма фазового состояния, характерная для природной углеводородной смеси[III. 75 ]. Для визначення фазового стану сумішей речовин використовуються закониPауля і Дальтона.
Безперервність пароподібного і рідкого станів[III. 28 ]. Одним з перших фазовий стан суміші речовин в критичній області досліджував Кюнен (Kuenen) у 1892 р.[III.
Кроме термодинамических условий, на фазовое состояние смеси влияет компонентный состав газа.
Подчеркнем, что полученные критерии идентификации фазового состояния смеси являются необходимыми, но не достаточными. Критерии (5.11), (5.12), (5.13) являются достаточными только в том случае, если коэффициенты распределения соответствуют составам равновесных фаз, т.е. тем составам, при которых летучести каждого компонента в паровой и жидкой фазах равны. Неравенства (5.10) и (5.14) используются только как вспомогательные критерии в процессе решения задач расчета давления начала кипения и давления начала конденсации многокомпонентной системы методом последовательных приближений. Очевидно, что входящие в неравенства (5.10) и (5.14) значения коэффициентов распределения не могут соответствовать равновесным составам фаз, так как эти неравенства являются критериями однофазного ненасыщенного состояния смеси, т.е. того состояния, при котором фазовое равновесие невозможно.
Треугольная диаграмма для смеси компонентов А, В, С.| Треугольная диаграмма для смеси трек псевдокомпонентов. Треугольные диаграммы часто используют и для оценки фазового состояния смесей, содержащих более трех компонентов, при этом смесь условно разделяется на три псевдокомпонента.
Другая особенность процесса полимеризации этилена связана с изменением фазового состояния смеси этилен - полиэтилен, В зависимости от температуры, давления и концентрации полиэтилена эта смесь в реакторе может быть гомогенной или расслаиваться на две фазы ( см. гл. Одна из них представляет собой раствор полиэтилена в этилене с малой вязкостью, другая - раствор этилена в расплавленном полиэтилене с высокой вязкостью. Для достижения оптимальных скоростей полимеризации реакцию следует проводить в гомогенных условиях. Кроме того, наличие высоковязкой фазы в реакторе может вызвать налипание ее на стенки реактора с образованием сплошной пленки, толщина которой тем больше, чем ниже скорость движения реакционной массы. Пленка затрудняет отвод теплоты.
Градиент давления зависит от давления, температуры и фазового состояния смеси, содержащей газ. Так как градиент давления непрерывно изменяется, использование среднего градиента давления может привести к большим ошибкам. Однако для приближенной оценки динамического уровня этот метод может быть применен.
Профиль отложений по внутреннему периметру сечения выкидной линии зависит от фазового состояния прокачиваемой смеси. По своему внешнему виду парафиновые отложения в выкидных линиях идентичны отложениям в подъемных трубах скважин. Характерным является неравномерность распределения парафина в массе отложений в поперечном сечении слоя: наибольшее количество парафина содержится в отложениях, непосредственно прилегающих к стенке труби. Такое положение объясняется автором /22 /возможностью перекристаллизации уже отложившейся массы у стены.
Если поток не гомогенный, в частности газожидкостный, то на регистрируемую скорость влияют фазовое состояние смеси и структура потока, что затрудняет интерпретацию результатов дебитометрни.
Если поток не гомогенный, в частности газожидкостный, то на регистрируемую скорость влияет фазовое состояние смеси и структура потока, что затрудняет интерпретацию результатов дебитометрии.
Фактически газосодержание является переменной величиной и зависит от давления и температуры, с изменением которых изменяется фазовое состояние смеси.
ОДНОК? АТНОЕ ВДЦ? ШИЕ, Однократное испарение смеси осуществляется путем нагрева потока жидкости, направляемого на разделение, В результате происходит изменение фазового состояния смеси, в связи с чем выделяется вторая фаза - поток пара.
В то же время, если в смеси содержится значительное количество неуглеводородных-ко шонентов, а также имеются ароматические и нафтеновые углеводороды или предварительно необходимо рассчитать изменение фазового состояния смеси в пластовых условиях, то следует применять метод расчета по уравнению П? .
Диаграмма Гиббса.| Схема двух пластов, разрабатываемых с использованием вытеснения нефти обогащенным газом. Чтобы определить, возможен ли такой процесс в условиях какого-либо конкретного месторождения, проводят лабораторные исследования для установления условий смешиваемости газа и нефти или рассчитывают по константам равновесия фазовое состояние смеси газа, который предполагается закачивать в пласт, и нефти при различных давлениях и составах углеводородов.
Для разделения углеводородных газовых смесей при помощи фракционированной конденсации, абсорбции и ректификации используют различия в таких физических и физико-химических свойствах газов, как давление паров компонентов в зависимости от температуры, растворимость компонентов в тех или иных жидкостях, фазовые состояния смесей при различных температурах и давлениях и другие.
? асчет фазового равновесия - один из базовых элементов расчета фракционирующего оборудования, в частности, ректификационных колонн; расчет фазового равновесия используется при расчете температур начала и конца однократного испарения углеводородных смесей, расчете ректификационных тарелок, расчете температур верха и низа ректификационных колонн, расчете испарителей, расчете фазового состояния смеси.
Если кривую зависимости констант фазового равновесия ( или коэффициентов относительных летучестей) от молярного состава сложной смеси заменить ломаной линией[1], Щоб кінцеві точки окремих відрізків ламаної лежали на зазначеній кривої (ламана /- 2 - 3 на рис. 1), то заздалегідь можна помітити, який характер помилкирезультатів розрахунку фазового стану суміші.
Одноразове випаровування суміші здійснюється шляхом нагрівання потоку рідини, що направляється на поділ. У результаті відбувається зміна фазового стану суміші, в зв'язку з чим виділяється друга фаза - потік пари.
За узагальненими параметрами вміст у газі конденсату, зведеного до стандартних умов, або по кол-ву газу, що виділився в стандартних умовах з рідкої продукції, по щільності виділяється в сепараторі вуглеводневої рідини і за її кольором визначити типпластового флюїду скрутно. У таких випадках проводять дослідження фазового стану суміші на установках фазової рівноваги PVT. Факельних установках - призначена для спалювання некондиційних газових і газоконденсатних сумішей, що утворюються при роботіобладнання або аварійних скидах. Pасполагаются нижче і вище поверхні землі в спец. Спалювання відбувається через смолоскипову трубу і безпосередньо в коморі.
Функція F (V) є монотонно спадною, оскільки F (V) Q. Ця властивість дозволяє отримати наступнікритерії фазового стану суміші.
Але тоді можливі випадки, коли чистий компонент, що входить до складу суміші, за даних умов не знаходиться в фазовому стані суміші.
Вплив складу природних газоконденсатних систем на фазові перетворення зазвичайвиявляється в результаті обробки великої кількості експериментальних даних за різними газоконден-Сатні системам, що відрізняються один від одного як співвідношенням газових вуглеводнів в суміші, так і складом конденсату. Отримані в результаті таких узагальнень різнікореляції є чисто емпіричними і не пов'язані з будовою вуглеводні і їх взаємним впливом на об'ємне і фазовий стан сумішей. В якості параметрів, що характеризують склад газоконденсат-ної суміші, в таких кореляціях зазвичай використовуються загальніхарактеристики, наприклад среднеоб'емная температура кипіння, молекулярна вага і щільність системи, кількість пентанов і вишекіпящіх, розчинених у газовій фазі, і інші параметри.
Отримані в результаті таких узагальнень різні кореляції - чистоемпіричні і не пов'язані з будовою вуглеводнів та їх взаємним впливом на об'ємне і фазовий стан сумішей. В якості параметрів, що характеризують склад газоконденсатної суміші, в таких кореляціях зазвичай використовуються загальні характеристики, наприклад,среднеоб'емная температура кипіння, молекулярна маса і щільність системи, кількість пентанов і вишекіпящіх, розчинених у газовій фазі, і інші параметри.
Ставлення уг /ХгК називається коефіцієнтом розподілу між фазами t - ro компонента суміші. Pазлічниеметоди розрахунку парожідкостной рівноваги зводяться в основному до обчислення коефіцієнтів розподілу, які входять в рівняння фазових концентрацій, що описують зміну фазового стану сумішей.
Існуючі методи визначення забійного тиску привеликих товщинах поклади і при наявності в потоці газу твердих домішок і, особливо, при наявності рідини не дозволяють визначити його вешгчнну з необхідною точністю, так як в розрахункові формули для визначення забійного тиску входять параметри, що залежать від швидкості таструктури потоку, шорсткості використовуваних труб, фазового стану суміші.
Діаграма фазового стану, характерна для природної вуглеводневої суміші[II ]. Вперше константи рівноваги були використані для розрахунків Брауном, Со-удерсом і їх колегами поМічиганського університету в 1937 р.[III. Для визначення фазового стану сумішей речовин використовуються закониPауля і Дальтона.
Залежно тиску насичення рідкого реагенту від концентрації водню. | Діаграма фазового стану суміші СОГ-СН415. При повторномувикористанні СОГ, що добувається разом з пластовою продукцією нафтових свердловин, в сост. У закачиваемой середовищі метан може міститися і в разі, коли джерелом служить природне родовище ОСЬ. На рис. 5.18 наведена діаграма фазового стану суміші СО2 з метаном.
Одним з перших фазовий стан суміші речовин в критичній області досліджував Кюнен (Kuenen) в 1892 р.[III. Кюнен зауважив, що зміни фазових станів сумішей речовин відрізняються від змін фазових станів індивідуальних речовин.
Порядок реакції заініціатору і мономерів був знайдений рівним 058 і 059 відповідно. Однак ці величини не можуть бути використані при обговоренні механізму полімеризації на молекулярному рівні. Дійсно, якщо концентрація мономеру в реакційній суміші змінюється, може змінитисяфазовий стан суміші.
На першому етапі роботи пакета по відомій номенклатурі речовин і заданих фракцій проводиться зчитування інформації з файлів на зовнішніх носіях. Нормативно-довідкова інформація зберігається у файлах опорних констант чистих речовин іразгонок по НТК окремих нафт СССPі їх стандартних сумішей. На основі цих параметрів формуються опорні константи фракцій, що дозволяє вести розрахунок властивостей їх сумішей з вуглеводнями. На наступному етапі, якщо фазовий стан суміші невідомо, проводиться йогорозрахунок. Програми вирішення завдань рівноваги побудовані інваріантно відноси - Телья методик розрахунку констант фазового рівноваги.
Фазова діаграма для метану. Фазова діаграма для суміші двох вуглеводнів в координатах тиск - температура також відрізняється відфазових діаграм індивідуальних вуглеводнів і має вигляд петлі, внутрішня частина якої відповідає області існування двох фаз. Ширина петлі на таких діаграмах буде тим більше, чим більше розрізняються температури кипіння компонентів суміші. З цього випливає,наприклад, що фазовому стану суміші, в якій один з компонентів метан, відповідає діаграма з більш широкою петлею (в координатах тиск.
Менша інтенсивність повторного накопичення ретроградного конденсату в привибійній зоні свердловини після обробкиїї рідкими вуглеводневими розчинниками пояснюється більш істотними розмірами осушеної області та відсутністю в цій області рідини, нерівноважної газовій фазі пластової системи. Накопичення конденсату в цьому випадку багато в чому вже визначається зміною фазового стану пластової газо-конденсатной суміші, що надходить до вибою свердловини (в область знижених тисків) з області з більш високим тиском. З цієї точки зору обмежуючими факторами до застосування рідких вуглеводневих розчинників можуть з'явитися фактори, зазначені раніше при аналізі ефективності обробок пріскважінной зон сухим газом.
Іноді витіснення нафти двоокисом вуглецю розглядають як окремий випадок витіснення газом високого тиску, відзначаючи, що в цьому випадку смесімость газу з нафтою досягається при більш низьких тисках. Отже, фактор смесімості, поряд з уже згаданими, повинен розглядатися як один з основних, визначальних переваги розглянутого методу. Слід зазначити, що масо-обмін при контакті двоокису вуглецю з нафтою змінює склад обох. Тому при температурах, типових для пластів значного числа нафтових родовищ СССP, Закачування двоокису вуглецю в пласт може призводити до витіснення нафти не газом, а рідиною. Але це не применшує ролі фактора смесімості, а, отже, впливу фазового стану нвфтеуглекіслотних сумішей на механізм витиснення нафти.
Відомо, що ця система утворює евтектику складу 50% геленітом і 50% анортитом при 1365 С. Припустимо, що нам дана тонкодисперсна суміш, що складається з 20 вагових частин анортитом і 80 вагових частин геленітом, яка піддається поступового нагрівання аж до повного її розплавлення. Вказаною складу відповідає точка L. Щоб визначити стан суміші при підвищених температурах, з точ ки Ь до горизонтальної осі відновлюють перпендикуляр. Очевидно, що при температурах, відповідних тим точкам перпендикуляра, які розташовані в полі IV, фазовий стан суміші залишиться незмінним. Але так як у всій суміші на 80 вагових частин геленітом доводиться тільки 20 вагових частин анортитом, то в розплав перейде тільки 40 вагових частин суміші (20 анортитом і 20 геленітом), а 60 вагових частин геленітом залишиться в нерозплавленому стані. У зв'язку з цим первинний склад рідкої фази збагачується все зростаючою кількістю геленітом до тих пір, поки при Т3 вся спочатку взята суміш повністю не перетвориться в розплав. Вище Т3 ця система представляє тільки рідину, склад якої точно відповідає первісній суміші.
Дослідження фазового стану сумішей синтетичних по лімеров були проведені Е. Е.Pиловим і Карповим5 - Завданням роботи було визначити, в якому фазовому стані знаходяться подібні суміші здвох високополімерних речовин і представляють вони собою ізоморфні однорідні системи або існують роздільно дві фази, що відповідають двом компонентам. Досліджувалися суміші поліізобутилену та поліетилену, поліізо-бутилену і натурального каучуку і натурального каучукуз гутаперчею.
Спрощене уявлення про розвиток удар-вої хвилі[IV. 40 ]. При вивченні фазового стану суміші можуть знадобитися значення істинних критичної температури і критичного тиску. Сміт і Ватсон (Smith and Watson)[IV. Ниже описывается метод определения критического давления и критической температуры, предложенный Органиком. Этот метод заключается в вычислении среднемоль-ной точки кипения В и средневесового молекулярного веса Wm смеси с последующим нахождением критических условий по диаграмме рис. IV. Может потребоваться использование рис. IV.
Упрощенное представ лани е о развитии удар-вой мны[IV. 40 ]. При вивченні фазового станусуміші можуть знадобитися значення істинних критичної температури і критичного тиску. Сміт і Ватсон (Smith and Watson)[IV. Ниже описывается метод определения критического давления и критической температуры, предложенный Органиком. Этот метод заключается в вычислении среднемоль-вой точки кипения В и оредневесового молекулярного веса Wm смеси с последующим нахождением критических условий по диаграмме рис. IV. Может потребоваться использование рис. IV.
Диаграмма фазового состояния, характерная для природной углеводородной смеси[III. 75 ]. Для визначення фазового стану сумішей речовин використовуються закониPауля і Дальтона.
Безперервність пароподібного і рідкого станів[III. 28 ]. Одним з перших фазовий стан суміші речовин в критичній області досліджував Кюнен (Kuenen) у 1892 р.[III.
Кроме термодинамических условий, на фазовое состояние смеси влияет компонентный состав газа.
Подчеркнем, что полученные критерии идентификации фазового состояния смеси являются необходимыми, но не достаточными. Критерии (5.11), (5.12), (5.13) являются достаточными только в том случае, если коэффициенты распределения соответствуют составам равновесных фаз, т.е. тем составам, при которых летучести каждого компонента в паровой и жидкой фазах равны. Неравенства (5.10) и (5.14) используются только как вспомогательные критерии в процессе решения задач расчета давления начала кипения и давления начала конденсации многокомпонентной системы методом последовательных приближений. Очевидно, что входящие в неравенства (5.10) и (5.14) значения коэффициентов распределения не могут соответствовать равновесным составам фаз, так как эти неравенства являются критериями однофазного ненасыщенного состояния смеси, т.е. того состояния, при котором фазовое равновесие невозможно.
Треугольная диаграмма для смеси компонентов А, В, С.| Треугольная диаграмма для смеси трек псевдокомпонентов. Треугольные диаграммы часто используют и для оценки фазового состояния смесей, содержащих более трех компонентов, при этом смесь условно разделяется на три псевдокомпонента.
Другая особенность процесса полимеризации этилена связана с изменением фазового состояния смеси этилен - полиэтилен, В зависимости от температуры, давления и концентрации полиэтилена эта смесь в реакторе может быть гомогенной или расслаиваться на две фазы ( см. гл. Одна из них представляет собой раствор полиэтилена в этилене с малой вязкостью, другая - раствор этилена в расплавленном полиэтилене с высокой вязкостью. Для достижения оптимальных скоростей полимеризации реакцию следует проводить в гомогенных условиях. Кроме того, наличие высоковязкой фазы в реакторе может вызвать налипание ее на стенки реактора с образованием сплошной пленки, толщина которой тем больше, чем ниже скорость движения реакционной массы. Пленка затрудняет отвод теплоты.
Градиент давления зависит от давления, температуры и фазового состояния смеси, содержащей газ. Так как градиент давления непрерывно изменяется, использование среднего градиента давления может привести к большим ошибкам. Однако для приближенной оценки динамического уровня этот метод может быть применен.
Профиль отложений по внутреннему периметру сечения выкидной линии зависит от фазового состояния прокачиваемой смеси. По своему внешнему виду парафиновые отложения в выкидных линиях идентичны отложениям в подъемных трубах скважин. Характерным является неравномерность распределения парафина в массе отложений в поперечном сечении слоя: наибольшее количество парафина содержится в отложениях, непосредственно прилегающих к стенке труби. Такое положение объясняется автором /22 /возможностью перекристаллизации уже отложившейся массы у стены.
Если поток не гомогенный, в частности газожидкостный, то на регистрируемую скорость влияют фазовое состояние смеси и структура потока, что затрудняет интерпретацию результатов дебитометрни.
Если поток не гомогенный, в частности газожидкостный, то на регистрируемую скорость влияет фазовое состояние смеси и структура потока, что затрудняет интерпретацию результатов дебитометрии.
Фактически газосодержание является переменной величиной и зависит от давления и температуры, с изменением которых изменяется фазовое состояние смеси.
ОДНОК? АТНОЕ ВДЦ? ШИЕ, Однократное испарение смеси осуществляется путем нагрева потока жидкости, направляемого на разделение, В результате происходит изменение фазового состояния смеси, в связи с чем выделяется вторая фаза - поток пара.
В то же время, если в смеси содержится значительное количество неуглеводородных-ко шонентов, а также имеются ароматические и нафтеновые углеводороды или предварительно необходимо рассчитать изменение фазового состояния смеси в пластовых условиях, то следует применять метод расчета по уравнению П? .
Диаграмма Гиббса.| Схема двух пластов, разрабатываемых с использованием вытеснения нефти обогащенным газом. Чтобы определить, возможен ли такой процесс в условиях какого-либо конкретного месторождения, проводят лабораторные исследования для установления условий смешиваемости газа и нефти или рассчитывают по константам равновесия фазовое состояние смеси газа, который предполагается закачивать в пласт, и нефти при различных давлениях и составах углеводородов.
Для разделения углеводородных газовых смесей при помощи фракционированной конденсации, абсорбции и ректификации используют различия в таких физических и физико-химических свойствах газов, как давление паров компонентов в зависимости от температуры, растворимость компонентов в тех или иных жидкостях, фазовые состояния смесей при различных температурах и давлениях и другие.
? асчет фазового равновесия - один из базовых элементов расчета фракционирующего оборудования, в частности, ректификационных колонн; расчет фазового равновесия используется при расчете температур начала и конца однократного испарения углеводородных смесей, расчете ректификационных тарелок, расчете температур верха и низа ректификационных колонн, расчете испарителей, расчете фазового состояния смеси.
Если кривую зависимости констант фазового равновесия ( или коэффициентов относительных летучестей) от молярного состава сложной смеси заменить ломаной линией[1], Щоб кінцеві точки окремих відрізків ламаної лежали на зазначеній кривої (ламана /- 2 - 3 на рис. 1), то заздалегідь можна помітити, який характер помилкирезультатів розрахунку фазового стану суміші.
Одноразове випаровування суміші здійснюється шляхом нагрівання потоку рідини, що направляється на поділ. У результаті відбувається зміна фазового стану суміші, в зв'язку з чим виділяється друга фаза - потік пари.
За узагальненими параметрами вміст у газі конденсату, зведеного до стандартних умов, або по кол-ву газу, що виділився в стандартних умовах з рідкої продукції, по щільності виділяється в сепараторі вуглеводневої рідини і за її кольором визначити типпластового флюїду скрутно. У таких випадках проводять дослідження фазового стану суміші на установках фазової рівноваги PVT. Факельних установках - призначена для спалювання некондиційних газових і газоконденсатних сумішей, що утворюються при роботіобладнання або аварійних скидах. Pасполагаются нижче і вище поверхні землі в спец. Спалювання відбувається через смолоскипову трубу і безпосередньо в коморі.
Функція F (V) є монотонно спадною, оскільки F (V) Q. Ця властивість дозволяє отримати наступнікритерії фазового стану суміші.
Але тоді можливі випадки, коли чистий компонент, що входить до складу суміші, за даних умов не знаходиться в фазовому стані суміші.
Вплив складу природних газоконденсатних систем на фазові перетворення зазвичайвиявляється в результаті обробки великої кількості експериментальних даних за різними газоконден-Сатні системам, що відрізняються один від одного як співвідношенням газових вуглеводнів в суміші, так і складом конденсату. Отримані в результаті таких узагальнень різнікореляції є чисто емпіричними і не пов'язані з будовою вуглеводні і їх взаємним впливом на об'ємне і фазовий стан сумішей. В якості параметрів, що характеризують склад газоконденсат-ної суміші, в таких кореляціях зазвичай використовуються загальніхарактеристики, наприклад среднеоб'емная температура кипіння, молекулярна вага і щільність системи, кількість пентанов і вишекіпящіх, розчинених у газовій фазі, і інші параметри.
Отримані в результаті таких узагальнень різні кореляції - чистоемпіричні і не пов'язані з будовою вуглеводнів та їх взаємним впливом на об'ємне і фазовий стан сумішей. В якості параметрів, що характеризують склад газоконденсатної суміші, в таких кореляціях зазвичай використовуються загальні характеристики, наприклад,среднеоб'емная температура кипіння, молекулярна маса і щільність системи, кількість пентанов і вишекіпящіх, розчинених у газовій фазі, і інші параметри.
Ставлення уг /ХгК називається коефіцієнтом розподілу між фазами t - ro компонента суміші. Pазлічниеметоди розрахунку парожідкостной рівноваги зводяться в основному до обчислення коефіцієнтів розподілу, які входять в рівняння фазових концентрацій, що описують зміну фазового стану сумішей.
Існуючі методи визначення забійного тиску привеликих товщинах поклади і при наявності в потоці газу твердих домішок і, особливо, при наявності рідини не дозволяють визначити його вешгчнну з необхідною точністю, так як в розрахункові формули для визначення забійного тиску входять параметри, що залежать від швидкості таструктури потоку, шорсткості використовуваних труб, фазового стану суміші.
Діаграма фазового стану, характерна для природної вуглеводневої суміші[II ]. Вперше константи рівноваги були використані для розрахунків Брауном, Со-удерсом і їх колегами поМічиганського університету в 1937 р.[III. Для визначення фазового стану сумішей речовин використовуються закониPауля і Дальтона.
Залежно тиску насичення рідкого реагенту від концентрації водню. | Діаграма фазового стану суміші СОГ-СН415. При повторномувикористанні СОГ, що добувається разом з пластовою продукцією нафтових свердловин, в сост. У закачиваемой середовищі метан може міститися і в разі, коли джерелом служить природне родовище ОСЬ. На рис. 5.18 наведена діаграма фазового стану суміші СО2 з метаном.
Одним з перших фазовий стан суміші речовин в критичній області досліджував Кюнен (Kuenen) в 1892 р.[III. Кюнен зауважив, що зміни фазових станів сумішей речовин відрізняються від змін фазових станів індивідуальних речовин.
Порядок реакції заініціатору і мономерів був знайдений рівним 058 і 059 відповідно. Однак ці величини не можуть бути використані при обговоренні механізму полімеризації на молекулярному рівні. Дійсно, якщо концентрація мономеру в реакційній суміші змінюється, може змінитисяфазовий стан суміші.
На першому етапі роботи пакета по відомій номенклатурі речовин і заданих фракцій проводиться зчитування інформації з файлів на зовнішніх носіях. Нормативно-довідкова інформація зберігається у файлах опорних констант чистих речовин іразгонок по НТК окремих нафт СССPі їх стандартних сумішей. На основі цих параметрів формуються опорні константи фракцій, що дозволяє вести розрахунок властивостей їх сумішей з вуглеводнями. На наступному етапі, якщо фазовий стан суміші невідомо, проводиться йогорозрахунок. Програми вирішення завдань рівноваги побудовані інваріантно відноси - Телья методик розрахунку констант фазового рівноваги.
Фазова діаграма для метану. Фазова діаграма для суміші двох вуглеводнів в координатах тиск - температура також відрізняється відфазових діаграм індивідуальних вуглеводнів і має вигляд петлі, внутрішня частина якої відповідає області існування двох фаз. Ширина петлі на таких діаграмах буде тим більше, чим більше розрізняються температури кипіння компонентів суміші. З цього випливає,наприклад, що фазовому стану суміші, в якій один з компонентів метан, відповідає діаграма з більш широкою петлею (в координатах тиск.
Менша інтенсивність повторного накопичення ретроградного конденсату в привибійній зоні свердловини після обробкиїї рідкими вуглеводневими розчинниками пояснюється більш істотними розмірами осушеної області та відсутністю в цій області рідини, нерівноважної газовій фазі пластової системи. Накопичення конденсату в цьому випадку багато в чому вже визначається зміною фазового стану пластової газо-конденсатной суміші, що надходить до вибою свердловини (в область знижених тисків) з області з більш високим тиском. З цієї точки зору обмежуючими факторами до застосування рідких вуглеводневих розчинників можуть з'явитися фактори, зазначені раніше при аналізі ефективності обробок пріскважінной зон сухим газом.
Іноді витіснення нафти двоокисом вуглецю розглядають як окремий випадок витіснення газом високого тиску, відзначаючи, що в цьому випадку смесімость газу з нафтою досягається при більш низьких тисках. Отже, фактор смесімості, поряд з уже згаданими, повинен розглядатися як один з основних, визначальних переваги розглянутого методу. Слід зазначити, що масо-обмін при контакті двоокису вуглецю з нафтою змінює склад обох. Тому при температурах, типових для пластів значного числа нафтових родовищ СССP, Закачування двоокису вуглецю в пласт може призводити до витіснення нафти не газом, а рідиною. Але це не применшує ролі фактора смесімості, а, отже, впливу фазового стану нвфтеуглекіслотних сумішей на механізм витиснення нафти.
Відомо, що ця система утворює евтектику складу 50% геленітом і 50% анортитом при 1365 С. Припустимо, що нам дана тонкодисперсна суміш, що складається з 20 вагових частин анортитом і 80 вагових частин геленітом, яка піддається поступового нагрівання аж до повного її розплавлення. Вказаною складу відповідає точка L. Щоб визначити стан суміші при підвищених температурах, з точ ки Ь до горизонтальної осі відновлюють перпендикуляр. Очевидно, що при температурах, відповідних тим точкам перпендикуляра, які розташовані в полі IV, фазовий стан суміші залишиться незмінним. Але так як у всій суміші на 80 вагових частин геленітом доводиться тільки 20 вагових частин анортитом, то в розплав перейде тільки 40 вагових частин суміші (20 анортитом і 20 геленітом), а 60 вагових частин геленітом залишиться в нерозплавленому стані. У зв'язку з цим первинний склад рідкої фази збагачується все зростаючою кількістю геленітом до тих пір, поки при Т3 вся спочатку взята суміш повністю не перетвориться в розплав. Вище Т3 ця система представляє тільки рідину, склад якої точно відповідає первісній суміші.