А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Забарвлення - зразок

Забарвлення зразка залежить від природи альдегіду в складі полівінілацеталя і змісту вільних гідроксильних груп. Поливинилбутираля з високим вмістом бутіраль-них груп забарвлюється в жовтий колір; при вмістігідроксильних груп не більше 15% жовте забарвлення зберігається, до 18% - світло-зелена, від 18 до 27% зелена, а при вмісті гідроксильних груп 28% - синя. Відповідно забарвлення полівінілформаля змінюється від синього до чорного, полівінілетілаля - від зеленого до темно-зеленого.

Інтенсивність забарвлення зразків залежить від товщини окисної плівки.

Зміна забарвлення зразків при опроміненні на всіх стадіях радіаційної обробки, незалежно від складу композиції і при будь-яких умовах експерименту, свідчить про батохром-ном зміщеннісмуги поглинання або про так званий бато-хромном ефекті.

Інтенсивність забарвлення зразка шовку (затримує здатність), пофарбованого в присутності випробуваного диспергатора марки А, повинна відповідати інтенсивності забарвлення зразка шовку, пофарбованого вприсутності типового зразка продукту. Затримує здатність диспергатора НФ марки А визначається тільки для продукту, використовуваного в процесах фарбування і при отриманні випускаються форм барвників. Для диспергатора марки Б визначення не проводиться.

Зміна оптичної щільності (D ПВХ після 3-опромінення в залежності від відносної концентрації (з вільних радикалів з тривалістю половини життя 1630 год. | Залежність концентрації (з вільних радикалів R і кількості відщепи НС1 від часунагрівання при 80 С ПВХ, опроміненого Со63. Зіставлення інтенсивності забарвлення зразка, визначеної за допомогою спектрофотометра, зі зміною концентрації вільних радикалів показало, що при витримуванні опроміненого полімеру при 80 С в продовження 900 - 3000 хв.

Еталоном для порівняння служить забарвлення зразка, обробленого в холодній проточній воді. Крім того, літерами зазначають зміна відтінку і чистоти забарвлення (значення букв вказані на стор

Перед початком роботи проводять пробне фарбування зразка і перевіряють установкусопла на пістолеті.

Суть методу полягає у вимірюванні інтенсивності забарвлення зразків за допомогою візуального порівняння її зі стандартною шкалою, яку регулярно калібрують.

Швидкість титрування в деякій мірі залежить від забарвлення зразків.Темнофарбовані зразки вимагають більш повільного і більш ретельного зворотного титрування. Ставлення водяних еквівалентів R має визначатися щодня. Так як вміст води в метанольного розчині залишається постійним, то за цими даними може бути легко обчисленийводяний еквівалент реактиву Фішера.

Умовний вихід за струмом визначається зазвичай при забарвленні зразків в режимі постійної щільності струму за умови, що в кінці процесу напруга не перевищує граничних значень для даного матеріалу. Як правило, щільність струмуна аноді знаходиться в межах від 20 до 50 А /м2 тривалість осадження зазвичай приймають 2 хв.

Міграційна здатність оцінюється в балах по різниці в інтенсивності забарвлень зразків пофарбованого і білого після їх спільної обробки в сліпій ванні.

Приадсорбції кисню на лужноземельних цеолітах, опромінених при 77 К, зникає забарвлення зразка і спектр ЕПP, Причому при малих кількостях кисню число парамагнітних центрів зменшується на число адсорбованих молекул.

Зміна відносної концентраціїіон-радикалів у залежності від температури прогріву (а і часу освітлення (б. Так як швидкість загибелі в цьому випадку не залежить від температури і зберігається забарвлення зразка, то слід припускати дисоціацію NH3 в якості першого ступеня загибелі в результаті передачіенергії екситонами.

Слід провести попередні проби в лабораторії, щоб з'ясувати необхідне співвідношення між кількостями барвника для фарбування зразка в необхідний тон. Суміші вовни з віскозним волокном можуть бути пофарбовані в багато кольору.

Востанньому випадку атмосферостой-кість оцінюється балом еталона, зміна забарвлення якого найбільш близько відповідає зміні забарвлення експонував зразка. При цьому враховується зміна інтенсивності, відтінку і яскравості. Якщо змінюється відтінок, то поряд збалом ставлять буквене позначення, як при визначенні світлостійкості органічних пігментів.

Третинні меркаптіди розкладаються легше і більшою мірою, і кількість виділеного золота визначає колір і інтенсивність забарвлення зразка. Утворюються при розпадімеркаптіли обривають зростаючу полімерну ланцюг, викликаючи зниження молекулярної ваги. Ефект зниження залежить також від концентрації в суміші меркапто. Обрив ланцюга відбувається шляхом рекомбінації зростаючого макрорадікала і меркапто, так як регенерації радикалів неспостерігається, оскільки швидкість полімеризації при введенні добавок меркаптідов падає.

Умовний вихід по струму виражається в міліграмах на кулон або в кулонах на міліграм і визначається зазвичай при забарвленні зразків в режимі постійної щільності струму за умови,що в кінці процесу напруга не перевищує граничних значень для даного матеріалу. Як правило, щільність струму на аноді становить 20 - 50 А /м2 тривалість осадження 1 - 2 хв.

В якості стандартів для порівняння можна використовувати водні розчини фенолу,бо вони дають забарвлення, декілька відрізняється від забарвлення зразків сечі. В оригінальній роботі наведена кольорова вкладка, яку цілком можна використовувати в якості стандарту.

Інтенсивність забарвлення зразка шовку (затримує здатність), пофарбованого вприсутності випробуваного диспергатора марки А, повинна відповідати інтенсивності забарвлення зразка шовку, пофарбованого в присутності типового зразка продукту. Затримує здатність диспергатора НФ марки А визначається тільки для продукту, використовуваного впроцесах фарбування і при отриманні випускаються форм барвників. Для диспергатора марки Б визначення не проводиться.

Міграційна здатність оцінюється у відсотках за кількістю барвника, що перейшло з пофарбованого матеріалу на білий, або в балах по різниці вінтенсивності забарвлення зразків, спільно оброблюваних в сліпій ванні.

Бірюза непрозора, в тонких відколах просвічує. Забарвлення зразків, склад яких близький до теоретичного, яскраво-небесно-блакитна. Таке забарвлення пов'язана з наявністю у складі мінералу міді -одного з найсильніших хромофорів. Але досить часто забарвлення бірюзи блакитно - і яблучно-зелена, іноді навіть зеленувато-бура. Природа забарвлення бірюзи була розшифрована тільки недавно із залученням методів ЕПPі оптичної спектроскопії. Виявилося, що всі особливостізабарвлення бірюзи зумовлені присутністю в структурі двох іонів-хромофорів Сі 2 і Fe34 -, від відносної кількості яких залежить переважання синього або зеленого кольору. Плеохроїзм слабкий, безбарвний, блідо-блакитний або блідо-зелений.

Бірюза непрозора, втонких відколах просвічує. Забарвлення зразків, склад яких близький до теоретичного, яскраво-небесно-блакитна. Таке забарвлення пов'язана з наявністю у складі мінералу міді - одного з найсильніших хромофорів. Але досить часто забарвлення бірюзи блакитно - і яблучно-зелена, інодінавіть зеленувато-бура. Природа забарвлення бірюзи була розшифрована тільки недавно із залученням методів ЕПPі оптичної спектроскопії. Виявилося, що всі особливості забарвлення бірюзи зумовлені присутністю в структурі двох іонів-хромофорів Сі 2 іPе3 - 1 від відносногокількості яких залежить переважання синього або зеленого кольору. Плеохроїзм слабкий, безбарвний, блідо-блакитний або блідо-зелений.

Порівняння з забарвленням еталону проводять через 20 хв. Забарвлення зразки спирту не повинна бути рівною або більш інтенсивною, ніж забарвленняеталонного розчину.

Спектр люмінесценції Ca288Ndo o6Nao oe (VO4 (A і Ca2 9iNdo o6 (Го оз (УО4 2 (б. | Спектр збудження Cas (V042 - Nd3. | Спектр дифузного відбиття Ca3 (V042 - Nd3. Poi2 використовуються для накачування активних середовищ з празеодимом. Зеленувата забарвлення зразків Ca3 (V04) 2 - Pr3 пов'язана зіснуванням смуг поглинання в області 440 - 500 нм.

Зефірна маса, пофарбована черносмородіновим барвником, набуває більш вираженого чорносмородиновий колір, а пофарбована черноплоднорябіновим барвником - приємний рожевий колір. Однак інтенсивність забарвленнязразків зефіру після вистойки дещо знижується.

Гідрофобізація пігменту надає пігментовані композиціям стійкість до дії води, сприяє меншому зниженню міцності у вологому середовищі, підвищує їх морозо - і атмосферостійкість. При введеннімодифікованого пігменту забарвлення зразків після тривалого кип'ятіння у воді не змінюється. У той же час зразки, пофарбовані немодифікованим пігментом, після кип'ятіння у воді сильно знижують інтенсивність забарвлення. Особливо це відноситься до композицій, пофарбованимдвоокисом титану.

Положення в шкалі частот смуг КПЗ нафталіну, адсорбованого на різних сорбентах.

У спектрі нафталіну, адсорбованого на декатіонірованном цеоліті, крім смуги з максимумом 23500 см 1 з'являються інтенсивні смуги в області 20000 - 18000см 1 свідчать, по-видимому, про утворення нового комплексу, пов'язаного з наявністю якісно нового акцепторного центру. Додатковим підтвердженням цьому є також зміна забарвлення зразка при адсорбції нафталіну.

Вплив УФ-опромінення iшвидкість дегидрохлорирования ПВХ при нагріванні в азоті. | Вплив УФ-опромінення. Знайдено, що при цьому утворюється три роду стабільних радикалів, половина життя яких дорівнює 163063 і 4 5:00. Зіставлення швидкості загибелі вільних радикалів зі швидкістю зміни глибиниінтенсивності і забарвлення зразка з поглинання області довжин хвиль близько 550 ЖЦ показало, що забарвлення не залежить від концентрації радикалів з тривалістю половини життя 63 і 4 5:00. Злам на кривій інтерпретується як показник зміни типу барвника,утворюється в результаті загибелі вільних радикалів, після того як близько третини їх виявляється вже загиблої.

Як видно з табл. 3 вміст заліза в АДН не залежить від марки конструкційного матеріалу. Вміст заліза в кубових залишків після першої дистиляціїі ректифікації, на наш погляд, підвищується внаслідок погрішності методики аналізу в результаті фарбування зразків адіподінітріла.

Середня частина зразка має забарвлення одного і того ж кольору, так як у всіх її точках різницю головних напруг однакова і в даномудосвіді дорівнює нормальному напрузі в поперечному перерізі зразка. При зміні навантаження на зразок відбувається зміна різниці головних напружень, а отже, і оптичної різниці ходу хвиль б, тому збільшення навантаження супроводжується зміною забарвленнязразка.

Забарвлення виходить інтенсивна, але нетривка до прання. Так, зразки, оброблені Катіонатом й пофарбовані до прання, мали найнижчий коефіцієнт відбиття; для забарвлених ж після трьох прань інтенсивність забарвлення була менше, ніж інтенсивністьзабарвлення зразка, неаппретірованного і не піддавались пранню. Обробка 0 2 - 0 5-процентним розчином Ка-тіоната 1 - й протягом 20 - 30 хв.

Основним пристосуванням для фарбування шляхом розпилення є ручний Фарборозпилювач. Фарборозпилювач КPУ-1 можевикористовуватися для роботи як з верхнім красконалівним склянкою, так і з подачею фарби під тиском від красконагне-тательной ємності через нижній штуцер, однак при тих, порівняно невеликих, кількостях фарби, яке зазвичай витрачається для фарбування зразків влабораторних умовах, перший варіант кращий.

При додаванні роданистого калію до пробі, що містить залізо, виходить з'єднання, забарвлене в червоний колір. Забарвлення зразка може бути також оцінена за допомогою відповідного фільтрафотоелектричного колориметра. Шкала колориметра повинна бути попередньо встановлена ??на нуль за допомогою дестіллірованной води, вміщеній в кювету приладу.

Спектр поглинання. | Спектр поглинання f - опроміненого ПВХ, що містить 003 мовляв. % Антрацену, при 77PК. Нарис. 2 наведений спектр опроміненого зразка ПВХ, що містить 003 мовляв. Невеликі зсуви максимумів поглинання, ймовірно, зобов'язані впливу розчинника - твердого ПВХ. Забарвлення зразків, стійка нри зберіганні в темряві і вакуумі при 77 К, швидко зникла при розігріві докімнатної температури.

Органолептична оцінка забарвлених енокрасітелем зразків драже показала, що смакові якості їх ясно виражені, відповідають даному сорту вироби. Сторонніх присмаку і запаху не відчувається. Забарвлення зразків драже рівномірна.Поверхня забарвленого драже гладка, блискуча.

При визначенні питомої норми витрати дослідним шляхом заміряють витрата лакофарбного матеріалу на стандартних зразках, ретельно підготовлених за методиками, описаним на с. У красконагнетатель-ную ємністьустановки УЕPЦ поміщають банку або бачок з лакофарбовим матеріалом робочої в'язкості. Забарвлення зразків проводять при строгому дотриманні відстані від кромки розпилювача до зразка при по -, стоянкою частоті обертання чаші.

У разі необхідності забарвлений розчинрозбавляють до 1025 або 50 мл; до такого ж обсягу розбавляють холосту пробу. Якщо оцтовокислий розчин каламутний, його фільтрують через складчастий паперовий фільтр. Якщо забарвлення зразка занадто інтенсивна, його можна розбавити оцтовою кислотою; відповідно розбавляютьхолосту пробу.

Перш ніж приступити до дослідження випаровуваності пластифікаторів з плейок полівінілхлориду, автор піддавав непластифікований полівінілхлорид багатодобові нагріванню при 70 і 100 С у круглому сушильній шафі системи Хереус. Втрата у вазістановила всього 0 1% і була обумовлена ??вологістю проб. При нагріванні спостерігалася зміна забарвлення зразків, однак передбачуване термічний розклад полівінілхлориду не було підтверджено помітною зміною у вазі проби за рахунок видалення хлористого водню.

Перехід в високоеластичний стан у ППВФ спостерігається при температурі близько АЛЕ С. При температурі вище 160 С змінюється забарвлення зразків, а при 180 С відбувається деструкція ППВФ.

Останнім часом проявляється інтерес до проблеми введення металів вполімери з метою зміни їх властивостей. Pавномерность розподілу золота визначали візуально за забарвленням зразка. Для дослідження в якості добавок при полімеризації були обрані різні меркаптіди золота (третинний бутілмеркаптід, третинний додецілмеркаптід,додецілмеркаптід і етілкапронатмеркаптід), які вводилися в кількості 0050 103 0 5 вагу.

У дві високі трубки для колориметричних визначень ємністю 100 мл поміщають 10 мл випробуваного речовини і 10 мл дестіллірованной води. У двох інших трубках наготовлюютьнеодружені проби, застосовуючи 10 мл мономерного вінілапетата, звільненого від стабілізатора перегонкою. У холості проби додають розчин мідної солі відомої концентрації, грубо підганяючи під забарвлення зразка. Після цього закривають трубки пробками, обгорненимицелофаном, перемішують вміст триразовим перевертанням і розбавляють метиловим спиртом до 10 мл для проведення остаточного порівняння. Невелика підгонка еталона може бути проведена додатком в цей час невеликих кількостей розчину солі міді.

Призастосуванні двокольоровий методів, інакше званих методами змішаної забарвлення, досліджуваний розчин струшують з розчином дитизона і чотирихлористому вуглеці або хлороформі, обсяг якого точно встановлений. Після екстракції обумовленого металу надлишок дитизоназалишається у неводному фазі. Екстракт (зі змішаною, перехідною забарвленням) порівнюють із серією стандартних зразків, в якій забарвлення крайніх зразків відповідає забарвленню тільки дітізоната і тільки дитизона, або ж фотометрії-ругот забарвлений розчин при певнійдовжині хвилі. Краще всього, якщо розчин містить приблизно однакові кількості дітізоната і дитизона. Двокольорові методи мають ряд недоліків. Так, при довжині хвилі, відповідної максимуму поглинання деяких дітізонатов, поглинає трохи і сам дитизоном, і навпаки.Крім того, кількість визначуваного металу в досліджуваному розчині повинне бути приблизно відомо, з тим щоб при постійній кількості дитизона отримати відповідне забарвлення суміші. Ці обмеження не поширюються на одноколірні методи, які простіше ввиконанні і більш гнучкі.

Якщо зразок володіє білим кольором або забарвлений в слабкі тони, досліджують накрашіваемость волокна. Для цієї мети застосовують реактив шірластейн А, запропонований Британської дослідницької асоціацією бавовняної промисловості.Зразок волокна або пряжі для видалення заоливлювача обробляють розчинником, наприклад ефіром або четиреххлорі-простими вуглецем, сушать для видалення розчинника, замочують у воді і занурюють на одну хвилину в чашечку з шірластейном А при кімнатній температурі; післяцього зразок ретельно промивають холодною водою, віджимають між пальцями і досліджують. Забарвлення зразка є гарною характеристикою його природи. Якщо необхідно, визначення можна повторити з гарячим реактивом; в цьому випадку іноді отримують додатковівідомості про волокні.

Найбільш поширений спосіб введення ФНТ - внутPІвен ВСТУП, також, наче героїн, ФНТ КУPЯП і вдихати носом. Заборонені аналоги фентаншшв зазвичай розбавляють дуже великою кількістю лактози або крохмалю і іноді змішують зкокаїном або героїном. Так як вуличні зразки містять занадто малі кількості активного засоби, зазвичай менше 1%, вони, як правило, не відрізняються за кольором, запахом або смаком. Забарвлення зразків ФІТ може змінюватися від чисто білого (Persian White) до білуватого цлісвітло-бежевого (China White, Synthetic Heroin, Fentanyl) і світло - і темно-коричневого (Mexican Brown), Коричневий колір додає лактоза, яка при нагріванні піддається карамелізацні. Текстура зразків також змінюється від легкого і тонкого порошку до більш грубого, пухкого, схожого насухе молоко. Іноді зразки ФНТ можуть мати медичний або хімічний запах, але це не може розглядатися як характеристичне властивість. Зовнішній вигляд зразків ФНТ не містить ніяких особливих рис, що дозволило б візуально відрізнити його від героїну.

Врезультаті взаємодії ацетилену з поглинювальним розчином виходить розчин ацетіленістой міді червонувато-фіолетового кольору. Чим більше ацетилену міститься в пробі, тим густіше забарвлення розчину. Для кількісного визначення ацетилену використовують стандартні (зразкові) розчини, яким надано забарвлення, відповідна забарвленні з відомим вмістом ацетилену. Шляхом порівняння забарвлення поглинаючої розчину із забарвленням зразків визначають зміст ацетилену в пробі рідкого кисню.

Кількість резинатами мідіможе бути визначено також порівнянням забарвлення проби мономеру, обробленої диэтилдитиокарбамиповокислым натрієм, з фарбуванням холостий проби з відомим вмістом міді, обробленої таким же чином. У дві високі трубки для колориметричних визначень ємністю 100 мл поміщають 10 мл випробуваного мономеру і 10 мл дестіллірованной води. У двох інших трубках наготовлюють холості проби, застосовуючи 10 мл моіомерного вінілацетату, звільненого від стабілізатора перегонкою. У холості проби додають розчин мідної солі відомої концентрації, грубо підганяючи під забарвлення зразка. Закривають трубки пробками, обгорненими целофаном, і перемішують вміст триразовим перевертанням. Pазбавляют метиловим спиртом до 100 мл для проведення остаточного порівняння. Невелика підгонка еталона може бути проведена додатком в цей час невеликих кількостей розчину солі міді.

Люмінесценція алмазів під дією ультрафіолетових і рентгенівських променів відома давно. Було встановлено, що, незважаючи на сильне розходження в інтенсивності та кольорі люмінесценції окремих алмазів, в спектрі випромінювання всіх зразків виявляються подібні властивості, а саме: мається синя лінія з довжиною хвилі 4152 А і ряд смуг, що примикають до неї з довгохвильової сторони і знаходяться на рівних відстанях один від одного. В окремих зразках є ще зелена лінія з довжиною хвилі 5033 А і також ряд прилеглих до неї з довгохвильової сторони рівновіддалених смуг. Колір люмінесценції алмазів визначається співвідношенням інтенсивностей цих двох систем (синьою та зеленою), а також забарвленням зразків, залежною, ймовірно, від домішок; забарвлення викликає часткове поглинання світла люмінесценції, що призводить до зміни спостережуваного кольору світіння алмазу.

Найпростіший метод полягає в екстракції зразка великою кількістю розчинника за один прийом. При цьому немає необхідності кількісно переносити екстракт з однієї колби в іншу, але є декілька недоліків. По-перше, до закінчення екстракції нагрівається весь розчин. Якщо повне час екстракції перевищує 3 - 4 хв, то виникає небезпека розкладання барвника в екстракті. По-друге, важко контролювати хід екстракції (особливо закінчення), порівнюючи залишкову забарвлення зразка з пофарбованим екстрактом, в якому зразок знаходиться. По-третє, в силу існування розподілу барвника між волокном і розчинником однократна екстракція не може видалити фарбник з волокна з такою повнотою, з якою це можливо при багаторазових екстракціях. Правда, кількість залишився на волокні барвника не завжди значно.