А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Евтектичний аустеніт

Залежність складу евтектичного аустеніту від температури його освіти дозволяє скористатися методом аналізу внутрікристалічних ліквації в аустенітної матриці евтектичних колоній для непрямої оцінкивпливу легуючих елементів на зсув евтектичного температурного інтервалу і перевірки відповідних даних, отриманих іншими методами. Необхідно враховувати, що результати експериментальних визначень стосуються первинних структур, отриманих в умовах,відмінних від фазових рівноваг. Дані про направлення внутрікристалічних ліквації можуть мати лише якісне значення при оцінці впливу легуючих на евтектичну температуру. З цієї ж причини, а також зважаючи накладення можливих ефектів частковоїгомогенізації і структурних змін після затвердіння оцінка масштабу ліквації не може бути використана для кількісної характеристики концентраційних співвідношень в умовах фазових рівноваг. Зазначені обставини, природно, зберігають силу і прианалізі ліквації в надмірному аустеніті.

Зворотній Ліквація міді в евтектичних аустеніті відображає зміну рівноважних умов у стабільній системі Fe-С - Сі. Вона може виникнути в результаті утворення все більш збідненого міддю аустеніту при охолодженні вевтектичного інтервалі. Основна відмінність залізних кутів потрійних діаграм Fe-С - Сі і Fe-С - Si пов'язано з тим, що в подвійній системі мідь розширює уобласть, а кремній виклініваются її. В системі Fe-С - Сі відсутня площина четирехфаз-ного перитектического рівноваги, але ітут можливе виникнення зворотної ліквації міді при появі області ЖГ --- г Ж2 - Т з расслаивающаяся рідиною.

Зворотній Ліквація міді і кремнію в евтектичних аустеніті пов'язана з впливом цих елементів на температуру евтектичного рівноваги. Можнаукласти, що інтервал між температурними областями евтектичній реакції в потрійний стабільною і метастабільній системах під впливом міді розширюється. Це необхідно враховувати при коректуванні будови відповідних вузлів потрійний діаграми.

Для перевіркивисловлених припущень ми досліджували особливості внутрікристалічних ліквації в надмірному і евтектичного аустеніті елементів, що відносяться до обох розглянутих категоріям: першу представляли (у порядку підвищення активності вуглецю) алюміній, мідь,нікель, другу (у порядку підвищення активності вуглецю) вольфрам, молібден, марганець, хром. Вплив більшості з них на температури фазових перетворень при кристалізації чавунів, зокрема на усунення кордонів евтектичного інтервалу, вивчено недостатньо.

При модифікуванні чавуну магнієм або церієм включення графіту набувають кулясту форму слідом, ствие зміни поверхневого натягу на їх гранях і обростають евтектичним аустенітом з усіх боків.

Сплави, що призначалися для визначення знакаліквації легуючих елементів в надмірному і евтектичного аустеніті, охолоджувалися в інтервалі кристалізації зі швидкістю 10 - 15 град. У ньому поряд з колоніями аустеніто-графітним евтектики спостерігалися ділянки ледебуриту.

Мікроструктура сплаву г 2. а, б - X 200. в, г - X1000. Травлення ніталем. Мікроморфологіческі сілікокарбідная евтектика подібна ледебуриту. Як показано в роботі[7, 8], Ледебурит складається з цементиту, пророслого ниткоподібними відростками дендритів евтектичного аустеніту. Однак на відміну від пластинчастих колонійледебуриту колонії сілікокарбідной евтектики мають вигляд ромбічних або гексагональних призм. Макроморфологіческое схожість евтектичних колоній сплаву № 2 і кристалів силіко-карбіду сплаву № 1 підтверджує думку, що провідною фазою описуваної евтектики єсілікокарбід заліза.

При кристалізації евтектичного розплаву дифузійне поділ рідини на окремі складові евтектики приво-дит до прискореного зростання евтектичного цементиту в порівнянні з ростом первинних дендрідов аустеніту. Збільшенняпереохолодження розширює область кристалізації евтектики, так як швидкість росту цементиту перевищує швидкість утворення і росту евтектичного аустеніту. Ця особливість евтектичної кристалізації чавунних розплавів, багатих вуглецем, розширює областьіснування псевдоевтек-тичні структур.

При охолодженні до евтектичної температури рівноважний склад рідини і аустеніту наближається до точок на кривих СС і ЇЇ Г По досягненні цієї температури здійснюється евтектична реакція: Ж - аустеніт карбід,рівноважні склади беруть участь фаз визначаються вершинами конодного трикутника, лежачими для карбіду в точці Fe3C (К), для аустеніту на кривій EE V для рідини на кривій СС Г В температурному інтервалі евтектичного перетворення при постійному складі карбіду складирідини і аустеніту описуються поворотом конодного трикутника навколо вершини К. У граничному випадку рівновага Ж - у визначається Коноди CEV показує, що концентрація міді в евтектичних аустеніті значно вище, ніж в рідині. Описаний характерзміни рівноважних складів вказує на можливість прямої ліквації міді в евтектичних аустеніті при охолодженні в трифазній області.

С) і при температурі 727 G кристали аустеніту перетворяться в перліт. На рис. 40 великі темні ділянки відповідають перліту,виниклому на місці структурно вільного аустеніту, дрібні темні ділянки - перліт, який виник з кристалів евтектичного аустеніту. Мікроструктура заевтектичних чавуну, наприклад сплав її, буде складатися з великих світлих кристалів структурно вільногопервинного цементиту і евтектики.

Графітізірующій вплив самого вуглецю в сильному ступені залежить від характеру кристалізації графіту. У звичайних сірих чавунах евтектична колонія графіту починає рости у вигляді пелюстки або розетки з декількох пелюсток,вростають гострими гранями в розплав. Евтектичним аустенітом обростають лише бічні поверхні пелюсток. Тому вуглець надходить до графіту безпосередньо з розплаву і колонія швидко розростається, охоплюючи в своєму дифузійному полі значні обсягиметалу.

В першу чергу графіт з'являвся на кордоні твердого розчину і карбідів в ділянках первинного аустеніту, перетвореного на евтектоїдной суміш карбідів і фериту. Помітно пізніше і в меншій кількості виділявся графіт в ділянках перетвореногоевтектичного аустеніту всередині ледебуриту і потрійний евтектики. Така евтектоїдна суміш тут, як правило, вироджується, а получающаяся більш груба евтектична структура менш сприяє зародженню центрів графітизації.

Вплив вмісту фосфору (% наструктуру евтектичного білого чавуну (травлення HNO3 X200. а - 1 0. 5 - 2 5. затвердевая в тих же умовах, чавун аналогічного складу, але з 0 5%?, мав відносно тонку ледебурит-чую структуру. На стиках колоній, розділених полями фосфідной евтектики, великі гілкиевтектичного аустеніту значно випереджають фронт кристалізації цементиту. Вони розростаються в рідині, збагаченої фосфором і твердіє в останню чергу.

Pаспределеніе кремнію в структурних складових сірого чавуну характеризується, якпоказано вище, зворотної мікролікваціей. Однак при утворенні первинного аустеніту в маловуглецевих чавунах (- 2 5 - 2 7% С) осьові зони дендритних гілок виявляються збідненими кремнієм у порівнянні з периферійними. Разом з тим при евтектичної кристалізації такихчавунів кремній збагачує перші ділянки евтектичного аустеніту.

При охолодженні до евтектичної температури рівноважний склад рідини і аустеніту наближається до точок на кривих СС і ЇЇ Г По досягненні цієї температури здійснюється евтектична реакція:Ж - аустеніт карбід, рівноважні склади беруть участь фаз визначаються вершинами конодного трикутника, лежачими для карбіду в точці Fe3C (К), для аустеніту на кривій EE V для рідини на кривій СС Г В температурному інтервалі евтектичного перетворення при постійномускладі карбіду склади рідини і аустеніту описуються поворотом конодного трикутника навколо вершини К. У граничному випадку рівновага Ж - у визначається Коноди CEV показує, що концентрація міді в евтектичних аустеніті значно вище, ніж в рідині. Описаний характер зміни рівноважних складів вказує на можливість прямої ліквації міді в евтектичних аустеніті при охолодженні в трифазній області.

Цементиту-аустенітна евтектика в чавуні з 422% С при вмісті молібдену,%. Прикладом першого випадку є утворення конгломератних структур в доевтгктіческом білому чавуні з малим ступенем евтектічності. Коли рідина в процесі кристалізації набуває евтектичний склад, вона виявляється пророслої аустенітних дендритами. Якщо проміжки між їх гілками малі, то-навіть в умовах відносно великих переохолоджень дифузійне поділ рідини призводить до нашаровуванні евтектичного аустеніту на гілках первинного.

Слід зазначити деякі труднощі при точному кількісному визначенні коефіцієнтів ліквації. Це вносить відому умовність у визначення коефіцієнта ліквації для надлишкового аустеніту із співвідношення концентрацій в центрі і на кордоні дендритних гілок. При наявності в структурі проб ділянок карбідної евтектики знижена розчинність ряду легуючих в карбіді може зумовити локальні зміни концентрації для суміжних з ледебуриту шарів аустеніту, що відіб'ється на величині К-Обмеження точності визначень пов'язані також з мінімальним розміром фокусованої електронного пучка мікрозонда, мають також важливість при аналізі складу евтектичних колоній з сільноразветвленним графітом. Особливо зростають неточності при дослідженні евтектичного аустеніту в сплавах з низьким ступенем евтектічності.

У сільнопересищенной вуглецем рідини над плоским аустенітних дендритом розростається платівка цементиту, що бере початок від междендрітних прожилок. Pазмери такої пластинки відносно малі і весь шар над аустенітних дендритом представляє мозаїку з платівок. У проміжках між ними проростає аустеніт, який росте у вигляді нового дендритного шару уздовж поверхні пластинок. У багаторазовому повторенні цього процесу і полягає поперечний ріст пластинковою евтектики. Слід звернути увагу на аустенітні прошарку між цементітной пластинками - пунктирна форма їх перетинів говорить про дендритні розростанні евтектичного аустеніту.