А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Час - струшування

Час струшування до 15 хв.

Час струшування для досягнення рівноваги залежить від присутності в розчині різних аніонів. Якщо присутня приблизно 0 1 гPО4) то для досягнення рівноваги потрібно струшувати приблизно15 хв.

Під час струшування цементний конус деформується і розтікається по поверхні столика. Величину розтікання нижньої основи конуса вимірюють мірною лінійкою або штангенциркулем у двох взаємно перпендикулярних напрямках. При нормальної консистенціїрозчинної суміші середня величина нижнього діаметра конуса повинна становити 105 - 110 мм. Якщо величина розтікання конуса більше або менше, то досвід повторюють, збільшивши чи зменшивши відповідним чином кількість води для замішування цементу. Так поступають до тих пір,поки підберуть таку кількість води, при якому розтікання конуса стане нормальним. Знайдене водо-цементне відношення записують у журнал і надалі керуються ним при приготуванні сумішей розчинів для виготовлення зразків у вигляді балочок.

?егулірованіе часу струшування або числа ударів в одному циклі здійснюється шляхом вгвинчування або вигвинчування регулюючої голки клапана. Сутність регулювання ступеня ущільнення за допомогою клапана тиску полягає в автоматичному перемиканні яа вихлоппресуючого циліндра по досягненні в ньому певного тиску. Pегулірованіе ступеня ущільнення форми проводиться шляхом натягу пружини клапана за допомогою болта, до якого прикріплений її нижній кінець.

Кран сульфатора під час струшування необхідноперіодично відкривати. Потім сульфатор зміцнюють в штативі і залишають стояти на 3 - 4 год до повного поділу суміші несульфірующіхся вуглеводнів та кислотного шару.

При виникненні місцевої пухкості під час струшування слід провести додатковеущільнення, підпресуванням спеціальної профільної колодкою.

Для зменшення небезпеки повторного розпилення ВО1 час струшування використовуються збірні електроди спеціальної форми, наприклад порожнисті у вигляді кишень або дзвонів. Pазмери збірнихелектродів в електрофільтрах пластинчастого типу зазвичай коливаються від 1 до 2 м в ширину і від 3 до 6 м у висоту, а в електрофільтрах трубчастого типу - від 2 до 5 м в довжину. Pазрядний електрод в обох типах споруд поміщається зазвичай на відстані від 7 до 20 см від збірного.Осаджувачі трубчастого типу використовуються, як правило, для уловлювання рідких дісперсоідов, а пластинчастого - для осадження твердих частинок.

Протяжна рамка, яка перебуває у спокої під час струшування, не несе ніякої ударного навантаження, що дає можливість працювати наформувальній машині 265М зі зварними протяжними рамками. Завод-виробник може робити їх чавунними.

Сірчану кислоту додають невеликими порціями лише під час струшування. Не надто сильно прожарений Zr (Hf) O2 обробляють конц.

Нарешті, слід відзначитисприятливу дію вібрації під час струшування на зменшення рихлоти. Якщо під час струшування включити сильний вібратор, то зниження ущільнення за рогом моделі стає менш різким.

Сита-верхнє - 100 меш, нижнє - 200 меш, час струшування на апараті?отап - 30 хвилин.

При проектуванні фільтра треба мати на увазі, що під час струшування одна камера не працює. Тому необхідно підбирати площа фільтра (особливо фільтрів з невеликим числом камер) з таким резервом, щоб не було перевантаження фільтрувальнихрукавів підвищеною витратою газу.

Електрофільтри періодичної дії з відключенням окремих секцій і зняттям напруги на час струшування не виправдали себе в експлуатації: вони ненадійні в роботі (газові клапани не забезпечують герметичностівідключеною секції в умовах пило-газового середовища); при відключенні й включенні секцій порушується аеродинаміка і в системі виникають газові поштовхи, в результаті чого з електродів зривається уловлена ​​пил, підвищується також винесення з електрофільтру уловленого пилу за рахунокзазнали струшуванню і не встигли осісти витають частинок; зазвичай ця пил накопичується у вихідний частини електрофільтра в зоні відключаючого клапана і після його відкриття поштовхом газів викидається у вихідний газопровід або димову трубу у вигляді клубів пилу.

Вид труби завантажувальної машини. Суміш тетрафторида урану (зеленої солі і магнію вводиться в бомбу через трубу, показану в центрі вгорі. Навколишній хомут підтримує корпус бомби і піднімає його, поки нижній кінець наповнює труби не наблизиться до днаметаллопріемніка. Потім корпус повільно опускається, дозволяючи шихті текти і утрамбовуватися воз-вратнопоступательним рухом під час її падіння. Коли ці проходи звільнені від стрижнів, що сидять в них під час струшування, то утворюються отвори для входу повітря,полегшують витяг оправки, при цьому не захоплюється футеровка з поверхні корпусу бомби.

Лри окислюваність води вище 8 - 10 мг /л Ой час струшування проби води збільшується вдвічі.

Горизонтальний пластинчастий електрофільтр. Під вихіднимидзвоновими затворами встановлюють дросельні затвори, якими перекривають потік газу на час струшування електродів. Пил падає в збірники, звідки періодично вивантажується.

Горизонтальний пластинчастий електрофільтр. Під вихідними дзвоновимизатворами встановлені дросельні затвори, якими перекривають потік газу на час струшування електродів.

Горизонтальний пластинчастий електрофільтр. Під вихідними дзвоновими затворами встановлені дросельні затвори, якими перекривають надходженнягазу на час струшування електродів.

Не підлягає сумніву, що перші три чинники - фортеця кислоти, температура і час струшування - пов'язані між собою найтіснішим чином. Однак у цих умовах в реакцію залучаються також і деякі нафтени. З іншогобоку, як показує досвід, при 0 ті ж нафтени помітно не реагують навіть з димить сірчаною кислотою (3 - 8% S03), яка в цих умовах без остачі поглинає ароматику. Таким чином, визначаються різні більш-менш задовільні варіації сірчанокислотного методу.Хімічний сенс додавання до сірчаної кислоти ангідридів, сірчаного або фосфорного, очевидно, один і той же: призначення їх - зв'язати утворюється при сульфування воду і тим самим підтримати фортеця сірчаної кислоти до кінця на високому рівні.

Не підлягає сумніву, щоперші три фактора - фортеця кислоти, температура і час струшування - пов'язані між собою найтіснішим чином. Однак у цих умовах в реакцію залучаються також і деякі Лафті. З іншого боку, як показує досвід, при 0 ті ж нафтени помітно не реагують навіть здимить Серлом кислотою (3 - 8% SO3), яка в цих умовах без остачі поглинає ароматику. Таким чином, визначаються різні більш-менш задовільні варіація сірчанокислотного методу. Хімічний сенс додавання до сірчаної кислоти ангідридів, сірчаного абофосфорного, очевидно, один і той же: призначення їх - зв'язати утворюється при сульфування воду і тим самим підтримати фортеця сірчаної кислоти до кінця на високому рівні.

Коронуючих електродів для електрофільтрів. | Гладкі пластинчасті облоги, електроди. Другийнедолік - винесення газовим потоком пек-рій частини пилу, коли вона падає вниз під час струшування. У електродах коробчатого типу (рис. 6) внутрішня порожнина використовується для транспорту удаляемой з електродів пилу. Вони виконуються у вигляді двох - або трехстеііой коробки,зовнішні стінки до-рій (звернені до коронирующим електродів) забезпечені отворами круглої форми, щілинами або кишенями. Значить, частина пилу, що осів на зовнішній поверхні коробчатого електрода, при струшуванні падає вниз, через отвори потрапляє у внутр.

Pебра15 відливаються для підвищення міцності столу, а бічні листи 16 утримують опоку під час струшування.

У всіх випадках при роботі з амальгамою необхідно підбирати хороші пробки до склянки; крім того, під час струшування, яке триває зазвичай 5 - 10 хв.Виділення водню іноді посилюється, особливо якщо в розчині є домішки миш'яку, сурми та інших металів, які відновлюються, але не розчиняються в ртуті, і утворюють дрібний порошок. На поверхні цього порошку починає виділятися водень. Внаслідокпідвищення тиску під час струшування може відбутися розбризкування розчину і ртуті. Пари ртуті отруюють повітря в приміщенні. Тому при струшуванні слід добре притискати пробку. Час від часу склянку залишають у спокої, після чого піднімають пробку,щоб зменшити тиск у склянці, і знову продовжують струшувати.

У всіх випадках при роботі з амальгамою необхідно підбирати хороші пробки до склянки; крім того, під час струшування, яке триває зазвичай 5 - 10 хв, треба час від часу відкриватипробку і таким чином, випускати виділяється водень. Виділення водню іноді посилюється, особливо якщо в розчині є домішки миш'яку, сурми та інших металів, які відновлюються, але не розчиняються в ртуті, і утворюють дрібний порошок. На поверхніцього порошку починає виділятися водень. Внаслідок підвищення тиску під час струшування може відбутися розбризкування розчину і ртуті. Пари ртуті отруюють повітря в приміщенні. Тому при струшуванні слід добре притискати пробку. Час від часу склянкузалишають у спокої, після чого піднімають пробку, щоб зменшити тиск у склянці, і знову продовжують струшувати.

На осі ординат показаний відсоток свинцю в осаді, який взяв участь в кінетичному обміні, на осі абсцис показано час струшування зрозчином радіоактивного свинцю. Як видно з малюнка, при струшуванні свежеобразованного осаду з розчином ThB (крива 7) протягом 9 хв. Якщо осад піддається старінню в насиченому розчині протягом 10 хв.

Pукава фільтра від пилу очищаються за допомогоюспеціального встряхивающего механізму, щоб напрямок повітря знизу вгору не заважало пилу зсипатиметься в пилозбірник 4; під час струшування відповідні рукави відключаються від вентилятора. Весь шафа з розташованими в ньому рукавами розділений на ряд незалежнихсекцій, кожна з яких по черзі ставиться на очистку. Для поліпшення очищення фільтра рукава вимкненій секції продуваються зворотним струмом повітря при одночасному струшуванні.

Зі збільшенням кислотності розчину (рН 6 5) витрата дитизона зменшується попорівнянні зі стсхіометрнческім значенням, особливо еглн при цьому не збільшувати часу струшування для компенсації зменшення швидкості реакції.

На рис. 33 зображені хід освіти і розкладання 25/2 мкМ розчину однозаміщеного дітізоната кобальту вчотирихлористому вуглеці в залежності від значення рН та часу струшування.

Екстракція 1 - (2-піріділазо - 2-нафтолата уранілу в залежності від рН водної фази. | Екстракція 1 - (2-піріділазо - 2-нафтолата уранілу в залежності від концентрації солей у водній фазі. NaCl, рН 97 аміачний буфер; 4 - NaCl, рН 9 0 реагент вводився в водну фазу у вигляді ця-нольного розчину, час струшування 10 хв.

Екстракції супроводжує введення висалівателей, наприклад NH4C1; за даними[413], Оптимальні умови для повної екстракції хрому: 1 М НС1; 1 М NH4C1; 9 січня М ТБФ (30%) в ксилолі; час струшування 10 хв.

Pемонт рукавів полягає в заміні неякісної (не відповідної ГОСТу) тканини на рукавах; щільному приєднання рукавів (пружинними кільцями) до патрубків днища фільтра і верхніх колодок; перевірці натягу рукавів,яке має бути помірно вільним, і їх підйомі без розтягування під час струшування; заміні неправильно зшитих рукавів (циліндричних, замість форми усіченого конуса); ліквідації скручування рукавів при неправильному їх закріпленні в нижній частині; замінірозірваних і сильно запилених рукавів.

Pучная стрижнева машина з перекидною плитою: 1 - стійка; 2 - напрямна рукоятка; 3 - перекидний формувальний стіл 4; під час перевертання столу сушильна плита і стрижень утримуються відкидним притиском 5; 6 - пружини дляполегшення підйому столу і стрижневого скриньки під час струшування і повороту; 7 - прийомні бруски; 8 - вантаж, що врівноважує вагу приймального механізму.

Для приведення в рівновагу розчинів зі смолою щільно закриті склянки струшують механічно. Часструшування залежить від типу обмеіііка. Сильнокислотного (основні) обмінники зазвичай струшують 2 - Зч. Для інших типів обмеініков час струшування встановлюють в попередньому експерименті. Орієнтовний час, необхідний для встановлення рівноваги, дорівнює 2- 4 діб.

У конічній колбі ємністю 750 мл готують розчин 40 г (1 моль) їдкого натру в 360 мл води і розчиняють у ньому 235 г (025 благаючи) фенолу. Під час струшування випадає феніловий ефір бензойної кислоти. Осад відсмоктують на воронці Бюхнера, ретельно промиваютьводою і сушать.

Електрофільтр типу ОГ-30 (з цегляним корпусом. Для струшування електродів служать механізми ударної дії, працюю-Дие від електроприводу. На час струшування секція відключається від потоку газу дзвоновими затворами, встановленими на вході івиході газів, і від напруги: допомогою дистанційних кнопкових постів, які управляють приводами дрос -: Єльня клапанів, що відключають гази, механізмами струшування, включенням і вимиканням електроагрегатів. У залежності від прийнятої системи пиловидаленнявиробляється періодична або безперервна вивантаження пилу з бункерів.

Електрофільтр типу ОГ-30 (з цегляним корпусом. Для струшування електродів служать механізми ударної дії, що працюють від електроприводу. На час струшування секція відключається від потокугазу дзвоновими затворами, встановленими на вході і виході газів, і від напруги за допомогою дистанційних кнопкових постів, які управляють приводами дросельних клапанів, що відключають гази, механізмами струшування, включенням і вимиканням електроагрегатів. ВЗалежно від прийнятої системи пиловидалення виробляється періодична або безперервна вивантаження пилу з бункерів.

У конічній колбі ємністю 750 мл готують розчин 40 г (1 моль) їдкого натру в 360 мл води і розчиняють у ньому 235 г (025 моль) фенолу. Під часструшування випадає феніловий ефір бензойної кислоти. Осад відсмоктують на воронці Бюхнера, ретельно промивають водою і сушать.

Час, необхідний для визначення питомої поверхні цим методом, визначається часом встановлення адсорбційногорівноваги. Тому час струшування визначається необхідною точністю у визначенні поверхні. Однак, навіть якщо необхідно продовжувати досвід до стійкої рівноваги, на кожен зразок витрачається близько години, так як метод дозволяє працювати відразу з цілою серієюзразків і при цьому використовувати один і той же вихідний розчин, заготовлений у великій кількості заздалегідь.

Нарешті, слід відзначити сприятливу дію вібрації під час струшування на зменшення рихлоти. Якщо під час струшування включити сильнийвібратор, то зниження ущільнення за рогом моделі стає менш різким.

Набір сит беруть обома руками і струшують рухом рук вправо і вліво протягом 10 хв. Pасстояніе між крайніми положеннями рук під час струшування зберігають рівним 30 - 40 см. Післяструшування набір сит розкривають і каталізатор, що залишився на кожному ситі, зсипають у таровані стаканчики. Всі стаканчики зважують на технічних вагах з точністю до 0 1 м. Масу кожної фракції ділять на навіску аналізованого каталізатора, множать на 100 і такимчином визначають вихід (у вагу.

Для 12-вольфрамоборной кислоти кристалізацію ведуть в ексикаторі з PzOj, що запобігає можливість розкладання гетерополікислоти за рахунок випаровування борної кислоти. Слід вказати на те, що під час струшування іосадження третього шару необхідно додавати соляну кислоту, оскільки вона витрачається при утворенні продукту приєднання ефіру. Застосування сірчаної або азотної кислоти не рекомендується, так як ці кислоти в подальшому видаляються не так легко, як соляна кислота.

Залежність коефіцієнтів розподілу Bi, Pb, T1 від концентрації дити-зона в чотирихлористому вуглеці і від величини рН. цифри на прямих - рівноважна. Порівняй дискусію про доцільність простий екстракції несмешивающимися розчинниками (стр. Користуючись їїзакономірностями, потрібно піклуватися про те, щоб час струшування було достатнім для встановлення рівноваги.

Екстракція амінона (1 і його з'єднання з ТАА (2 при різній кислотності. Кількість ТАА О, 125 мг, ФЕК-56 М, світлофільтр № 4. Як видно з рис. 1 майже увсьому дослідженому інтервалі кислотності водної фази відбувається кількісна екстракція з'єднання амінона з ТАА. Тільки починаючи з концентрації Н3PО42М екстракція знижена, при цьому збільшення часу струшування призводить до збільшення ступеня екстракції. Екстракціясповільнюється з підвищенням молярності фосфорної кислоти. При цьому значенні рН концентрація амінона в недіссоцнірованной формі НАТ (де Am - аніон реагенту) максимальна. Було встановлено, що при додаванні до хлороформного екстракту реагенту розчину ТАА помаранчевез'єднання утворюється миттєво.

Прилад для ВІДPОйки розчинника у вакуумі. Загальна кількість рідини в ділильної воронці не повинна перевищувати 3/4 її об'єму. Ділильну лійку закривають пробкою і сильно струшують протягом декількох секунд, причому під час струшування верхню пробку підтримують однією рукою, а кран на спускний трубці - інший. Ділильну лійку слід струшувати енергійно до утворення нестійкої емульсії ефіру з водою, що сприяє більш ретельному змішуванню двох рідких фаз.

Залежність відсотка екстракції роданида скандію похідними піридину від рН водної фази. Дуже цікаво поведінка скандію в присутності а - і 5-піколіни. Криві мають мінімум при рН 1 5 - 3 не зникаючий із збільшенням часу струшування.

Залежність відсотка екстракції роданида скандію похідними піридину від рН водної фази. Дуже цікаво поведінка скандію в присутності а - іP- Піколіни. Криві мають мінімум при рН 1 5 - 3 не зникаючий із збільшенням часу струшування.

Гладкі пластинчасті облоги, електроди.

Однак при швидкості газів вище 1 м /сек можливий зрив і уіос газовим потоком з поверхні електродів частини уловленого пилу. Другий недолік - винесення газовим потоком нек-рій частини пилу, коли вона падає вниз під час струшування. У електродах коробчатого типу (рис. G) внутрішня порожнина використовується для транспорту удаляемой з електродів пилу. Вони виконуються у вигляді двох - або тристінною коробки, зовнішні стінки до-рій (звернені до коронирующим електродів) снабжеіи отворами круглої форми, щілинами або кишенями. Значить, частина пилу, що осів на зовнішній поверхні коробчатого електрода, при струшуванні падає вниз, через отвори потрапляє у внутр.

Зі сказаного раніше випливає, що такі системи не можуть бути стійкі без стабілізації. Дійсно, при інтенсивному: струшуванні бензолу або рослинного масла з водою емульсія існує лише під час струшування або в момент його закінчення, після чого відразу ж починається коалесценція, швидко приводить до розділення системи на два рідких шару. Тривале існування емульсії забезпечується лише в умовах стабілізації, пов'язаної з утворенням адсорбції-Онно-сольватного або адгезійного шару на міжфазної кордоні.

Навішування сорбентів, кількість розчину алкалоїду (вихідна концентрація 0113%), концентрація, час струшування, температура, грануляція адсорбенту у всіх порівняльних дослідах були однакові.

У нижніх полицях протяжної рамки зроблені відповідно вирізи 5 щоб струшуючий стіл не захоплював протяжну рамку під час струшування.