А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Час - адсорбція

Час адсорбції в кожному досвіді підтримують достатнім для встановлення рівноваги.

Залежність максі. Час адсорбції, регенерації та охолодження однакове.

Час адсорбції велико[146, 163], Ймовірно, через те, щоповільний процес гідратації призводить до утворення нових груп ОН.

Час адсорбції 12 год, при цьому поглинається 140 м3 СОГ. Потім тиск знижується з 30 am до більш низького.

Час адсорбції велико[146, 163], Ймовірно, через те, що повільний процес гідратації призводитьдо утворення нових груп ОН.

Ізотерми адсорбції вищих спиртів на гладкій платині при. | Кінетика адсорбції метанолу на гладкій платині при СР дс 0 4 е в 1 N HaSO4 в присутності різних кількостей метанолу (моль /л. сростом часу адсорбції заповнення поверхніметанолом спочатку швидко зростає, а потім досягає деякого граничного (рівноважного) значення.

Під час адсорбції застосовували залишковий тиск від 30 до 400 мм рт. ст., яке, як відомо з французького патенту[8], Перешкоджає залишатися наповерхні цеоліту неадсорбірованним вуглеводням, що сприяє виділенню н-алканів в чистому вигляді.

Під час адсорбції відбувається виділення тепла, кількість якого залежить від розміру адсорбованих молекул і становить 4 - 80 кДж /моль. Адсорбція газіввідбувається майже миттєво, рідин - значно повільніше і знаходиться в залежності від в'язкості рідини. Крім того, на швидкість адсорбції впливає швидкість потоку і розмір пор адсорбенту.

Практично час адсорбції визначається за що з'явився за шаром вугілляпроскакування сірковуглецю, який не повинен перевищувати 50 мг /м3 в очищеному повітрі.

Схема сорбтометра. Під час адсорбції зменшується концентрація азоту в газовій суміші після зразка в порівнянні з вхідної сумішшю. Це розходження відзначається у вигляді піку реєструючимприладом. При досягненні рівноваги перо самописця повертається до нульової лінії.

Q час адсорбції (т) буде сильно залежати від температури.

Схема сорбтометра.

Під час адсорбції зменшується концентрація азоту в газовій суміші після зразка у порівнянні звхідної сумішшю. Це розходження відзначається у вигляді піку реєструючим приладом. При досягненні рівноваги перо самописця повертається до нульової лінії.

Збільшення часу адсорбції від 60 до 180 хв. Система при часі адсорбції 60 хв.

З часом адсорбції пов'язанотак зване[2]час утримування т, яке визначається як середня тривалість знаходження адсорбированной частинки на певному центрі поверхні перед перескоком на інший центр поверхні. Очевидно, що за час перебування в адсорбованомустані молекули можуть перескакувати з центру на центр т /т разів і, таким чином, мігрувати по даній поверхні. Подібно до того як час адсорбції пов'язано допомогою.

Тому зазвичай час адсорбції є величиною заданою і метою розрахунку євизначення висоти шару адсорбенту, його обсягу й діаметра апарата.

Із збільшенням часу адсорбції відбувається більш повне витіснення компонентів зі слабко вираженою діполностью.

Тохл - відповідно час адсорбції, регенерації та охолодження.

Введеннягазу під час адсорбції в такому ж напрямку, в якому вводиться водяна пара при десорбції, дозволяє більш повно видалити воду, що залишилася у вугіллі під час десорбції.

Таким чином, час адсорбції аргону на вугіллі, незважаючи на дещо вищу теплоту адсорбціїі більш низьку температуру досвіду, практично збігається з часом адсорбції ксенону на ртуті. Отже, якщо всі інші параметри, такі, як температура і теплота адсорбції, зберігаються незмінними, то чим вище ентропія, тим різноманітнішою адсорбована молекула ітим більше час її адсорбції.

Таким чином, час адсорбції аргону на вугіллі, незважаючи на дещо вищу теплоту адсорбції і нижчу температуру досвіду, практично збігається з часом адсорбції ксенону на ртуті.

Показано, що час повноїадсорбції збільшується із зростанням молекулярної ваги і прямо пропорційно квадрату характеристичної в'язкості. При підвищенні температури на 10 швидкість адсорбції в інтервалі від 20 до 100 зростає в 1 1 разу.

Звідси може бути знайдено час адсорбції. Прирозрахунках адсорберів зазвичай визначаються - висота апарату і діаметр його.

Міст повних сопротивле -Pнс. 12. Схема для вимірювання пів-ний Оуенса, де L CZQR іP. Зміни, що відбуваються під час адсорбції на поверхні напівпровідників при її освітленні, добре вивчені іфізиками і хіміками. Перші досліджували в основному зміни фотопровідності, викликані адсорбцією, тоді як другі приділяли найбільшу увагу змінам самого процесу адсорбції і каталітичним властивостям. З усіх фотокаталітичних реакцій найбільш широковивченою в прямому і в зворотному напрямках є реакція утворення перекису водню, зокрема на поверхні таких речовин, як оксиди, сульфіди, селенідом, теллуріди цинку та кадмію. Активно досліджувалася також двоокис титану; багато інших з'єднаньвивчені менш детально.

Вимірювання змін провідності під час адсорбції сприяє з'ясуванню механізму адсорбційних процесів.

Внаслідок високої температури під час адсорбції (для бензину 315 С) спостерігається помітне закоксовива-ня цеоліту. Йогорегенерують випалюванням, ретельно контролюючи температуру.

Дослідження поверхневого потенціалу під час адсорбції азоту, водню та аміаку на плівках нікелю і заліза[45]дозволило зробити деякі попередні висновки стосовнорозкладання та синтезу аміаку на цих металах при дуже низьких температурах, хоча деякі з цих висновків в даний час здаються трохи сумнівними. Проте є ясне свідчення того, що на залозі при високій температурі і малих парціальнихтисках водню виникає зростаючий негативний поверхневий потенціал, який можна приписати поверхневому шару Fe N, що містить, можливо, деяка кількість Fe NH.

У першому випадку до часу адсорбції додається час на регенерацію, і спорудженнярозраховується на протока стічних вод за сумою часу, у другому випадку спорудження (аеротенк) може бути розраховане тільки на протока стічних вод за часом, необхідному для адсорбції, а регенератор розраховується на час регенерації тільки для протоки в ньому активногомулу, витрата якого значно менше, ніж витрата стічних вод. Тому за певних умов другий випадок в будівельному і експлуатаційному відношенні може бути більш вигідним, ніж перший. Для того щоб можна було вирішити це завдання, проектувальник спорудбіохімічного очищення стічних вод повинен визначати час, необхідний для процесу адсорбції органічних речовин активним мулом, і час, необхідний для процесу його регенерації.

У розрахунках звичайно задаються часом адсорбції і обчислюють відповідно до цьогозавантаження адсорбенту в апарат.

Величину т можна назвати часом адсорбції, вона показує, скільки часу адсорбована молекула знаходиться на поверхні, перш ніж відірветься від неї. Pешающім чинником, що визначає величину т, є теплота адсорбції Q. ?асчети показали, що для досягнення помітної адсорбції на поверхні, що містить 3 5 - 1018 атомів на 1 см2 Q повинно бути більше 1500 кал /моль. Звідси можна зробити висновок, що водень та інші гази, здатні оклюдованого металами, мають значні теплоти адсорбції.

У розрахунках звичайно задаються часом адсорбції і обчислюють потрібну відповідно йому завантаження адсорбенту в апарат.

Зміни роботи виходу електрона при адсорбції кисню на грані (100 срібла при різних температурах. | Зміни роботи виходу електронав залежності від температури для кисню, адсорбованого на грані (100 срібла. Швидкість десорбції зменшується зі збільшенням часу адсорбції, і якщо адсорбція протікає кілька годин, неможливо досягти помітної десорбції відкачуванням при кімнатній температурі;таким чином, у міру протікання процесу адсорбції кисень більш міцно зв'язується з сріблом.

Як видно з цієї таблиці, час адсорбції молекул води, незважаючи на кілька більш низьку температуру і більш високу теплоту адсорбції, приблизно в 10 разівменше, ніж час адсорбції молекул хлористого етилу.

Час проникнення газу в пори часток і час адсорбції і десорбції вихідної речовини значно менше часу основних перехідних процесів в апараті.

Для якихось конкретних умов будесправедливо вважати час адсорбції або десорбції пропорційним розмірами частинок. Тому якщо для частинок розміром близько 1 мм час цих процесів становить кілька хвилин, то цілком закономірно припустити, що для частинок порядку 1 - 5 мк цей час будеобчислюватися секундами і частками секунди, так як питома поверхня твердої фази обернено пропорційна розмірам її часток. Час процесів десорбції та адсорбції цікавить нас остільки, оскільки воно визначає габаритні розміри адсорбера і десорбера. Обсягидесорбера і адсорбера в залежності від часу перебування в них газу на 100 Мет потужності ГТУ для тисків газу в де-сорбере 180 ата, в адсорбере - 5 липня ата наведені нижче.

Залежність тривалості адсорбції від висоти шару цеоліту. В умовах досвіду спостерігаєтьсяпропорційне зміна залежно часу адсорбції від висоти шару.

Щоб уникнути перекристалізації і зміни поверхні кристалів під час адсорбції, що могло відбитися на еманіруют здатності солі, як адсорбенту була використанасуспензія, що зберігалася протягом декількох років, і адсорбція проводилася протягом дуже короткого часу - 5 хв.

Схема адсорбційної установки. Цикл адсорбції повинен бути розрахований так, щоб час адсорбції на одному апараті перевищувало час десорбції іохолодження іншого апарата.

Брістолі[76], Служить для досліджень сприйнятливості під час адсорбції, десорбції і газових реакцій на каталізаторі. У цьому методі використовуються вдосконалені чутливі терези Гун у вакуумі і при строгоконтрольованому складі газового середовища. Ваги підтримуються весь час в рівновазі за допомогою фотоелемента, контролюючого серво-систему, яка реєструє поглинання газу і зміни магнітної сприйнятливості як зміни струму, каліброваного в одиницяхеквівалентного ваги. Експериментальні труднощі при цьому дуже значні, так як потрібно чутливість порядку однієї стотисячного.

AS. Pасход газу на регенерацію цеоліту для виділення води (а і води і діоксиду вуглецю (б. СС, час нагріву одно 5/8 часуадсорбції; б) те ж, час нагріву одно часу адсорбції.

Але тільки гелі, а й вугілля розширюється під час адсорбції і знову стискається до початкових розмірів при видаленні адсорбованого речовини.

Не тільки гелі, а й вугілля розширюється під час адсорбції і знову стискається до початкових розмірів при видаленні адсорбованого речовини.

Цікаво те, що точки з найбільшим вмістом бензину під час адсорбції збігаються з найбільш просушеними ділянками, які утримують мінімальну кількість бензину під час десорбції. Це підтверджує, що за вказаними ділянкам відбувається основний рух потоків газу або пари.

Изобар адсорбції в області переходу від фізичної адсорбції до хемосорбції. Дуже наочне уявлення про адсорбцію як про динамічному процесі дає час адсорбції, яке, згідно де Буру[4], Визначається як час, протягом якого адсорбована молекула знаходиться на поверхні адсорбенту. Pассмотрім молекулу газу, що наближається до поверхні твердого тіла. У відсутність сил тяжіння між молекулою і твердим тілом час, протягом якого молекула знаходиться поблизу поверхні, повинне бути порядку періоду молекулярних коливань (- 10 - 13 с), а коефіцієнт акомодації має дорівнювати нулю. Отже, після зіткнення з поверхнею молекула зберігає первісну енергію. Останнє означає, що гаряча молекула, ударяється об холодну поверхню, повинна відображатися дзеркально, зберігаючи при відскоку свою первісну енергію.

Висновок про те, що молекула азоту не дисоціюють під час адсорбції, був зроблений на підставі наступних дослідів.

Це означає, що отриманий результат формально зводиться до зміни часу адсорбції поверхнево-активної речовини від т до т в порівнянні з випадком статичної поверхні.

Час, необхідний для здійснення десорбції, значно менше, ніж час адсорбції, внаслідок більш високої температури і меншою в'язкості середовища.

Іншим фактором, який слід враховувати, є зміна розміру вікна під час адсорбції. При адсорбції на Шабан-Зіте катіони можуть координуватися з адсорбованими молекулами і зміщуватися відносно свого початкового положення, в результаті чого буде змінюватися каркас, а отже, і розмір, і форма вікон. Абсолютну величину розміру вікон можна визначити виходячи зі структури гідратованого цеоліту: при дегідратації каркас спотворюється і катіони зміщуються. Вплив гідратації на локалізацію катіонів чітко встановлено для цеолітів А, X, Y, фожазіта і шабазіта. Детально вивчено блокуючу дію катіонів у цеолітах А, X, Y, шабазіте і мор-деніте.