А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Верхній бейнит

Верхній бейнит оточений сіткою доевтектоїдних фериту з острівцями перліту.

Верхній Бейн має несприятливе поєднання механічних властивостей: знижена міцність через збереження нераспавшегося аустеніту поєднується знизькими пластичністю і в'язкістю.

Верхній бейнит утворюється у верхній зоні проміжного перетворення.

Верхній Бейн має знижену міцність і невисокі пластичність і в'язкість через відносно великі розміри складових структури і підвищеногокількості нераспавшегося АТ.

Схема проміжного (бейнітного перетворення. Верхній Бейн (СБ) має пір'ясте будова і схожий на різану солому. Механічні властивості характеризуються поєднанням кілька зниженою у порівнянні з тро-остіти міцністю (НВ,од, ао 2), підвищеною крихкістю і малою пластичністю. Це несприятлива структура, отримання якої слід уникати.

Верхній бейнит за своєю будовою нагадує будову перліту, а нижній - мартенситу.

Освіта верхнього бейнита знижує пластичністьсталі в порівнянні з одержуваної для продуктів розпаду аустеніту в перлітною області. Міцність і твердість при цьому не змінюються або декілька знижуються Це пов'язано з виділенням порівняно грубих карбідів по межах фер-Ритні зерен.

Освіта верхньогобейнита (замість мартенситу) при загартуванню штампів зі стороною понад 250 - 300 мм знижує твердість у відпущеному стані на HRC 2 - 3 і теплостійкість на 20 - 30 С.

Освіта верхнього бейнита (розпад при 550 - 450ГС) знижує пластичне.

У верхньому Бейн дифузія йдешвидше, і цементит в основному виділяється з аустеніту, в нижньому Бейн - з мартенситу. Верхній Бейн має твердість і міцність приблизно таку ж, як у троостита, але більш низьку пластичність. Зниження пластичності пов'язано з виділенням порівняно грубих карбідівпо кордонах феритних зерен. Нижній Бейн має високу твердість і міцність при збереженні високої пластичності.

Дилатометрічні крива відпустки глеродістой. Тому розрізняють верхній Бейн і нижній Бейн, які один від одного відрізняються не тільки за видоммікроструктури (рис. 216) у але і за властивостями.

Чим відрізняється верхній Бейн від нижнього.

Дилатометрічні крива відпустки вуглецевої.

Тому розрізняють верхній Бейн і нижній Бейн, які один від одного відрізняються не тільки по виду мікроструктури (рис. 216) у але і за властивостями.

Знижена пластичність верхнього бейнита пов'язана з виділенням порівняно грубих карбідів по межах феритних зерен.

Знижена пластичність верхнього бейнита пов'язана g виділенням порівняно грубих карбідів по межахферитних зерен.

Знижена пластичність верхнього бейнита пов'язана з виділенням порівняно грубих карбідів по межах феритних зерен.

Знижена пластичність верхнього бейнита пов'язана з виділенням порівняно грубих карбідів по межах феритних (Зерен.

Під оптичним мікроскопом верхній Бейн має вигляд перистої (темної) структури (фіг. Особливо характерна перисто верхнього бейнита в початковій стадії проміжного перетворення.

Вище зазначалося, що верхній Бейн має пір'ясте будова, а нижній- Голчасті. Етр відмінність в мікроструктурі бейніта надають кристали феррита. Однак ферит в Бейн може і не мати голчастою форми. Зустрічається бейнит зернистий і стовпчастий. Якщо температура відпустки мартенситу збігається з температурою проміжногоперетворення, то мікроструктура бейнита і відпущеного мартенситу має велику схожість, що утрудняє ідентифікацію бейнита. Характер розташування карбідних часток в кристалах верхнього та нижнього бейнита різний: у верхньому Бейн карбідні частинки розташовані міжпластинами фериту, а в нижньому - тільки всередині пластин. Помічено, що карбідні частинки в вуглецевих сталях мають вигляд маленьких стрижнів, однаково орієнтованих в межах одного первинного зерна аустеніту. Однак у різних зернах орієнтація частинок різна.

Разлічают: а) верхній Бейн, що утворюється при 500350 С, має пір'ястий вигляд, в якому частинки карбідів утворюють ізольовані вузькі частки, б) нижній Бейн, утворюється при 350 - 250 С, має пластинчасте (голчасті) будова. Карбідні частинки в нижньому Бейнрозташовуються всередині пластинок (голок) а-фази.

Частково відманштеттовой структури, частково верхній Бейн.

Нижня частина має неперекрісталлізованную структуру верхнього бейнита.

Метал шва має дрібну структуру верхнього бейнита. Вона відповідаєструктурі неперекрісталлізованних шарів при зварюванні більш товстих листів за звичайною технологією.

По мірі протікання перетворення кількість верхнього бейнита збільшується (фіг. При подальшому охолодженні нижче точки Мн вони перетворюються в мартенсит.

Мікроструктура бейнита. а - верхній бейпіт. X 50000. б - нижній Бейн і залишковий Ауст-ніт. Х500. в - те ж. XI0000. Разлічают структуру верхнього та нижнього бейнита Верхній Бейн.

При більш високій температурі він називається верхнім бейніта і має пір'ясте будова,твердість його 43 - 46 HRC, при більш низькій температурі (трохи вище точки мартенситного перетворення) називають нижнім бейніта.

Отже, ці стали краще прожарюють і містять менше шкідливого верхнього бейнита і залишкового аустеніту. Однак привмісті хрому понад 4% зменшується стійкість проти відпустки, так як утворюється велика кількість карбідів Ме & Св, які коагулюють швидше.

Мікротвердість Н100 (в ГПа і мікроструктура по перерізу зразків стали 10Г2С1 після різних способівтермообробки. Примітка: Ф - ферит; П - перліт; ВБ - верхній бейнит; НБ - нижній бейннт; НМ - низковуглеродний мартенсит.

Таким чином, в температурному інтервалі перетворення, близькому до перлітного, утворюється структура верхнього бейнита, що характеризується перистимбудовою. Бейн, що утворився при температурах, дещо перевищують температуру Мн, має голчасті будову і називається нижнім. Рейкі бейнита, як і пластини мартенситу, не можуть перетинати вихідне Ауст-ннтное зерно. У верхньому Бейн частинки карбідіврозташовані по межах або по кордонах і всередині феритної фази. У нижньому Бейн карбідні частинки розташовані всередині і впоперек феритного кристала. У першому наближенні температурна межа між областями освіти цих різновидів бейнита може бутиприйнята рівною 500 - 550 С.

Наприклад, середньозважені значення удаваній енергії активації Q освіти фериту становлять 700 - 600 верхнього бейнита 650 - 390 нижнього бейнита 400 - 100 мартенситу 70 кДж /моль. Вплив хімічного складу, розміру зерна і стану аустенітуперед прегфащеніем і швидкості охолодження на Q при даному типі структурної реакції невелика. Наприклад, для сталі 09Г2С при збільшенні швидкості охолодження від 6 до 18 С /с (т 5 с; т - 15 с) гадана енергія активації утворення фериту знижується на 30 кДж /моль, а для мартенситузростає на 30 кДж /моль, для бейнита вона залишається практично постійною.

Майже у всіх випадках друге співвідношення спостерігається для нижнього бейнита[323]і при переході до верхнього бейніта кількість орієнтувань друге співвідношення різко знижується.

Пришвидкостях охолодження в межах 50 - 3 К /хв структура сталі складається в основному з верхнього бейнита і залишкового аустеніту.

Вплив мікродобавок на розмір дендритів в сталевих. Встановлено, що в структурі металу сталевих проб, що не містить мікродобавок,нерівноосних пакети Ауст-Ніта і верхнього бейнита оточені полікристалічної доевтектоїдних феритної фазою шириною 30 - 60 мкм, всередині якої є неметалеві включення, які, найімовірніше, і служать вогнищем зародження мікротріщини, подальше зростанняякої призводить до руйнування металу. При легуванні виплавлених злитків церієм характер їх мікроструктури істотно змінюється.

Режім термічної обробки зразків зі сталей ЕП-44 і ЕП-182. Після гарту в маслі в обох сталях утворюється структурамартенситу; при нормалізації формується структура, що складається з суміші нижнього і верхнього бейнита. Відпустка поряд з перетворенням мартенситу і бейнита в сорбіт відпустки призводить до розвитку процесів повернення, в результаті чого голчаста спрямованість вихіднихгартівних структур дещо зменшується. Разом з тим у зв'язку з виділенням дисперсних карбідних часток в тілі субзерен після відпустки зберігається висока щільність хаотично розташованих дислокацій.

Вплив релаксації на параметри з'єднання. При підвищенихнапругах і температурах слід застосовувати релаксаційно-стійкі матеріали (хромисті і кременисті сталі), піддані покращення або ізотермічної загартування на верхній Бейн.

Бейн, що утворюється в сталі з вмістом 0 8% С в області температур приблизно від 550до 350 С, називається верхнім бейніта, а Бейн, що утворюється в області температур від 350 до 240 С, - нижнім бейніта, але ці кордони досить умовні.

При підвищених напругах - і температурах слід застосовувати релаксаційно-стійкі матеріали (хромисті і кременистістали), піддані покращення або ізотермічної загартування на верхній Бейн.

У сталях з частковим перекриттям областей перетворення (див. рис. 7) перетворення у верхній частині області проміжного перетворення при ізотермічній витримці також починається зосвіти верхнього бейнита і закінчується утворенням тонкопластінчатого перліту.

З усіх легуючих елементів, зміцнюючих метал шва, при зварюванні низьколегованих сталей Мо найбільшою мірою підвищує кількість голчастого фериту, оптимальніконцентрації його дозволяють усунути грубий верхній Бейн, а при його змісті приблизно 0 5% залишаються лише тонкі прожилки полігонального фериту в загальній масі голчастого фериту. Крім того, Мо гальмує утворення крихкого рейкового мартенситу[70], А при вмісті його до 055% покращуються вязкопластіческіе властивості і ан металу шва.

Дослідження стали 26Х2МФ показали[88], Що після загартування в масло в ній утворюється мартенсит, а після охолодження на повітрі зі швидкістю 120 К /хв - верхній Бейн і частково нижній бейнит з невеликими острівцями залишкового аустеніту.

Вплив температури відпуску на зміну межі текучості а0 2 критичної температури в'язко-крихкого переходу Tto, опору сірководневі розтріскування Tpj g загартованої сталі 18Х1ГМФ. Охрупчиваются вплив цих структур пов'язано з тим, що феритної складової в більшій мірі, ніж інші структури, схильна до холодноламкості і володіє найбільшою здатністю абсорбувати водень; структура верхнього бейнита містить гіллясті карбіди грубої форми (рис. 2.001), які знижують в'язкість сталі і є пастками для водню.

У верхньому Бейн дифузія йде швидше, і цементит в основному виділяється з аустеніту, в нижньому Бейн - з мартенситу. Верхній Бейн має твердість і міцність приблизно таку ж, як у троостита, але більш низьку пластичність. Зниження пластичності пов'язано з виділенням порівняно грубих карбідів по межах феритних зерен. Нижній Бейн має високу твердість і міцність при збереженні високої пластичності.

Разлічают верхній і нижній Бейн. Верхній бейнит утворюється у верхньому інтервалі температур проміжного перетворення і має пір'ясте будова, кілька нагадує будова перліту. Нижній Бейн має характерне голчасті (мартенситне) будова (див. рис. 1156), що пояснюється бездіффузіонним освітою а-фази. У нижньому Бейн карбідні частинки розташовуються усередині пластини а-фази.

У верхній зоні проміжного перетворення шляхом розшарування аустеніту на збагачений вуглецем аустеніт і ферит утворюється верхній бсйніт (фіг. Мікроструктура верхнього бейнита, особливо на початку перетворення, має характерний пір'ястий вид.

Частинки карбідів, що знаходяться всередині а-фази, гальмують рух дислокацій тим ефективніше , чим більше їх в одиниці об'єму і чим вони рівномірніше розподілені. У верхньому Бейн карбідні частинки розташовані головним чином по кордонах феритних кристалів і тому не вносять істотного внеску у зміцнення. Зі зниженням температури перетворення дисперсність карбідів зростає і вони розташовуються в основному усередині фериту, підвищуючи міцність бейнита.