А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Целофанова мембрана

Целофанова мембрана затримує білки плазми невибіркову.

Перезарядка целофанових мембран, як правило, потрібно після 10 - 12 год, а марлін - целофан, нанесений на марлю, зберігає міцність 2 - 3 доби.

Залежність проникності від часу роботи мембрани при періодичній (змінній роботі установки[система толуол-полипропилен, набухание при комнатной температуре. мембрана предварительно работала при ж 78 5 С ( 1, 2 и при ж 41 3 � С. Для целлофановых мембран в экспериментах по методикам III и IV, как правило, устойчивые показания достигались после 0 5 - 1 ч работы установки. Эти результаты могут быть объяснены вымыванием пластификатора ( глицерина) и уплотнением ( изменением структуры) мембраны.

Известно, что целлофановые мембраны не проявляют селективности при фильтровании истинных растворов под действием разности гидростатических давлений. Лишь некоторые полимерные мембраны, например, ацетилцеллюлозные обнаруживают такое свойство. Однако при испарении растворов через мембрану даже целлофан обнаруживает способность к селективному пропусканию отдельных компонентов.

Для понижения проницаемости целлофановой мембраны ее помещают на 15 мин. Обработанную таким образом мембрану промывают три раза ( по 15 мин.

Микроорганизмы выращивают на поверхности целлофановой мембраны, под которой при помощи специального устройства обеспечивается циркуляция среды. Камера смонтирована в металлургическом микроскопе, наблюдение ведется в отраженном свете. Все устройство содержится при теьг-пературе 35 - - 37 С. Анализ занимает 5 - б ч, включая все этапы выделения микроорганизма, посев, выращивание, изучение морфологических признаков и реакцию с иммунными сыворотками.

Микроорганизмы выращивают на поверхности целлофановой мембраны, под которой при помощи специального устройства обеспечивается циркуляция среды. Камера смонтирована в металлургическом микроскопе, наблюдение ведется в отраженном свете. Все устройство содержится при температуре 35 - 37 С. Анализ занимает 5 - 6 ч, включая все этапы выделения микроорганизма, посев, выращивание, изучение морфологических признаков и реакцию с иммунными сыворотками.

Исследование осмотической активности растворов глюкозы, р 0 4 пти. Эритроциты не задерживаются на целлофановой мембране при ультрафильтрации крови и мало влияют на процесс задержки белков на целлофановой мембране.

Бартон и Хант предложили методику приготовления целлофановой мембраны толщиной 30 А.

Доннет и � ох предложили методику получения малопористых целлофановых мембран, позволяющих определять молекулярные веса полидисперсных полимеров. Авторы нашли, что целлофановая мембрана, набухшая в воде, при погружении в метилэтилкетон сжимается в 3 - 5 раз. При этом, вероятно, поры мембраны сжимаются и проницаемость растворенного вещества через нее становится практически равной нулю.

Две пластинки с канавками, разделенные целлофановой мембраной. Канавки образуют спиральный канал длиной около 2 м, разделенный по всей длине мембраной. По обе стороны мембраны текут потоки анализируемого раствора и реагента. Все устройство помещается в термостатируемой нагревательной бане.

Показано, что при испарении воды через целлофановые мембраны она проходит по тем капиллярам, что и при фильтрации, а резкое увеличение скорости процесса связано с возникновением капиллярного давления Лапласа. Опыт с солевой меткой, измерение температурных градиентов и микроскопические наблюдения показали, что вода испаряется непосредственно с поверхности, обращенной к пару. К этой поверхности от менисков она доставляется в результате пленочного течения. В результате исследования многослойных мембран определено распределение концентраций по толщине мембраны. Характер распределения подтверждает сделанные ранее выводы о преобладании капиллярного течения.

Для обычных образцов пород используют полупроницаемую природу целлофановых мембран и их катионные свойства. Как показано на рис. 15, в, образец помещают в одну половину кислотонепро-ницаемого сосуда, разделенного целлофановой мембраной на две секции. В другую половину сосуда наливают кислоту и оставляют в покое до появления контакта с образцом, возникающего вследствие диффузии через мембрану. Или же дают возможность парам таких кислот насытить мембрану и таким образом вызвать катионный обмен между ней и образцом породы. Этот прием дает более определенное изображение для колориметрической обработки, чем применение жидкостей, вступающих в непосредственный контакт с мембраной.

� астояш и др.[79], Проведених з попередньо обробленими і необробленими целофановими мембранами, термоосмотіческій перенос був виявлений.

Відсутність поділу прифільтрації колоїдного розчину срібла через целофанові мембрани також свідчить про те, що протягом відбувається лише через великі пори, а потік через малі капіляри і дифузійний потік незначні і ними можна знехтувати.

Аналіз отриманих данихпоказує, що селективність, демонстрована целофановими мембранами в умовах випаровування, пов'язана з підсушеним поверхневим шаром мембрани, структура якого ущільнюється і стає близькою до структури ацетил-целюлозних мембран.

Показано, що коефіцієнтрозділення водних розчинів при випаровуванні через целофанові мембрани сильно залежить від умов проведення процесу, при цьому розчин може збагачуватися як одним, так і іншим компонентом.

Мак-Бен і Стювер знайшли, що хлористий цинк підвищує пористістьцелофанових мембран. Продажні листи целофану (целофан це - чиста целюлоза), мають дуже низьку пористість. Сеймур докладно вивчив вплив розчинів хлористого цинку на пористість целофанових мембран і вказав умови, необхідні для отримання целофановихмембран бажаної пористості, що лежить в певних межах.

Аналізовані речовини відділяються від небажаних компонентів за допомогою дифузії через напівпроникну целофанову мембрану. У діалізному блоці Автоаналізатора потоки сегментованої проби іприймаючого розчину протікають паралельно через дві спеціальні пластини з камерами, розділеними мембраною.

Якщо при цьому відбудеться запалення суміші в камері, супроводжуване розривом целофановій мембрани, то, отже, встановлений в оболонцізазор достатній для передачі вибуху. Якщо целофанова мембрана після запалювання суміші в оболонці залишається цілою, значить вибух з оболонки в камеру не передався. Щоб переконатися в горючості суміші в камері, проводять контрольне запалювання; для цього подають струм від магнето досвічі запалювання, встановленої в камері.

Важка скляна пластина покриває паперову смужку, кінці якої за допомогою целофанових мембран і вологому фільтрувальному паперу повідомляються з судинами, що містять буферний розчин. Целофанові мембрани служать длятого, щоб запобігти занадто сильне вбирання буфера частково підсушеної смужкою паперу. Pезервуар буфера з'єднаний з електродним посудиною за допомогою перевернутої зігнутої скляної трубки, в кінці якої вставлені затички зі звичайної або скляної вати.

Зменшення концентрації білків у плазмі пов'язано з їх незворотною затримкою на целофановій мембрані.

Щоб дізнатися про розташування кордону, на якій відбувається сорбційний стрибок концентрацій в целофанових мембранах, був проведений ряд дослідів по випаровуваннюрозчинів барвників.

При вимірюванні молекулярної ваги того ж самого полістиролу на осмометрі, в якому використовувалася попередньо необроблена целофанова мембрана, був отриманий мовляв.

Перехід урану через мембрану з ТБФ цілком порівнянний з переходомнизькомолекулярних розчинених речовин через звичайні діалізні целофанові мембрани.

У дослідах Хаазе[78], А пізнішеPастожі та ін[79], Проведених з попередньо обробленими і необробленими целофановими мембранами, термоосмотіческій перенесення буловиявлений.

Метод придушення полярографічних максимумів другого роду показав, що золі Fe203 діалізованние з використанням відмитих целофанових мембран, не містять органічних домішок, як це видно з рис. 5 на якому криві відновлення кисню длячистої води і для золю Fe203 № 1 практично збігаються.

Встановлено, що найбільш доцільно застосовувати комбінований тип мембран, ставлячи з боку середньої камери додатково целофанову мембрану, яка захищає иони-товую мембрану від сорбції ізотопів; щооптимальним часом поділу є 6 год при щільності струму 0 5 А на 1 дм2 площі перетину іонітових мембран.

Апарат складається з ємності, в яку вставляється розділова осередок 1 - сітчастий каркас, обтягнутий целофановою мембраною.

Еритроцити незатримуються на целофановій мембрані при ультрафільтрації крові і мало впливають на процес затримки білків на целофановій мембрані.

Як випливає з рис. І-2 порівняно невисока селективність спостерігається при поділі суміші метанол - вода за допомогоюцелофанових мембран[10], Особливо при високих концентраціях метанолу в рідині. Ці результати Кузнєцова і Малюсова підтвердилися в експериментах Картера і Яганадасвами[7, 23], В яких було показано також, що при додаванні в вихідну суміш 0 5% лимоннокислогонатрію селективність розділення значно поліпшується, аналогічно тому, як це описано в роботі[26]при поділі водних розчинів етанолу.

Щоб обійти ці протиріччя, в модель 3 вноситься наступна зміна: роль шару з особливими властивостями в целофановихмембранах виконує рідка плівка на поверхні випаровування, і стрибок концентрацій відбувається безпосередньо при переході рідини з капілярів в цю плівку.

Pотрута дослідів по випаровуванню розбавлених водних розчинів компонентів з різною летючістю показав, щовипаровування відбувається безпосередньо з поверхні целофановій мембрани, зверненої до пару.

Білки, осаджені сульфатом амонію, майже не денатуруючих; після видалення солі з білкового осаду (діалізом через целофанову мембрану) його розчиняють і використовуютьдля різних цілей. На цьому принципі засновано приготування деяких видів концентрованих лікувальних сироваток і протикорову у-глобуліну.

Білки, осаджені сульфатом амонію, майже не денатуруючих; після видалення солі з білкового осаду (діалізом черезцелофанову мембрану) його розчиняють і використовують для різних цілей. На цьому принципі засновано приготування деяких видів концентрованих лікувальних сироваток і противо-корового - у-глобуліну.

Прилад для діалізу золою. | Полярограмму відновлення Про а впромивних водах. Особливу увагу було приділено можливо більш повного виключення органічних забруднень, які можуть з'являтися в золях при їх очищенні з використанням целофанових мембран.

Передбачається, що мембрана має пори, і її проникністьвизначається молекулярними розмірами диффундирующего речовини і діаметром пір, прикладом можуть служити целофанові мембрани, звичайно використовувані для діалізу.

Pазделенія у великих масштабах проводили в дослідах з 50 мл сироваткових білків в лотку такої ж довжини, алевисотою 30 см. Гель відокремлюють целофановими мембранами від електродних судин, в яких електроди оточені іонобменной смолою в хлоридній формі.

Схема підключення електродіалізатора, вольтметра і міліамперметра до джерела напруги. У момент включенняелектродіалізатора в ланцюг сила струму в ній дуже мала, але поступово вона зростає в результаті переходу електролітів з середньої камери через целофанові мембрани.

Москви; кольоровість 300 - 500 окислюваність 70 - 105 МГО /л) показано, що до 40% кальцію хімічно пов'язане зпофарбованими органічними речовинами, не здатними до діалізу через целофанову мембрану. Переконливим доказом існування кальцію в цих умовах, головним чином у формі комплексних сполук, є дані, отримані методом фільтрації черезсефадексе.

У ті ж плідні для розвитку опріснення 30 - ті роки вперше з'являється робота А. Л. Елдера зі співавторами, присвячена можливості очищення різних розчинів (наприклад, виноградного соку) за допомогою електродіалізу з пергаментними абоцелофановими мембранами.

Целофанова мембрана проникна для іонів і виключає виникнення значного доннановского потенціалу.

Важка скляна пластина покриває паперову смужку, кінці якої за допомогою целофанових мембран і вологоюфільтрувального паперу повідомляються з судинами, що містять буферний розчин. Целофанові мембрани служать для того, щоб запобігти занадто сильне вбирання буфера частково підсушеної смужкою паперу. Pезервуар буфера з'єднаний з електродним посудиною за допомогою перевернутої зігнутої скляної трубки, в кінці якої вставлені затички зі звичайної або скляної вати.

Якщо при цьому відбудеться запалення суміші в камері, супроводжуване розривом целофановій мембрани, то, отже, встановлений в оболонці зазор достатній для передачі вибуху. Якщо целофанова мембрана після запалювання суміші в оболонці залишається цілою, значить вибух з оболонки в камеру не передався. Щоб переконатися в горючості суміші в камері, проводять контрольне запалювання; для цього подають струм від магнето до свічки запалення, встановленої в камері.

Схема пятикамерного електродіалізатора. Застосування целофанових мембран в, процесах діалізу призводить до незворотних втрат амінокислот, тому даний метод підготовки гідролізату застосовувався лише для отримання принципових закономірностей поділу гідролізату (рН6 - 7) на амінокислотні фракції.

Доннет іPох запропонували методику отримання малопорістие целофанових мембран, що дозволяють визначати молекулярні ваги полідисперсних полімерів. Автори знайшли, що целофанова мембрана, набрякла в воді, при зануренні в метилетилкетон стискається в 3 - 5 разів. При цьому, ймовірно, пори мембрани стискаються і проникність розчиненої речовини через неї стає практично рівною нулю.

Короткий виклад методів, використовуваних для обчислення радіусів пор в ультрафільтраційних мембранах, наведено в роботі /24 /; рівняння Пуазейля (15) дає найнижчі значення. Середні розміри радіусів пор целофанових мембран змінюються від 1 травня 1О - з - 2 5 - Ю 3 (в залежності від використовуваного для розрахунку радіусів методу) до 8103 - 10103мкм; радіуси збільшуються з підвищенням вмісту води. Як і очікувалося, затримування зростає з підвищенням молекулярної маси розчиненої речовини і при зменшенні розміру пор. Має місце значне затримування розчинених речовин мембранами, середні значення радіусів пор яких в декілька разів перевищують радіуси молекул розчиненої речовини. Діапазон зміни значень постійної для цих целофанових мембран аналогічний інтервалу зміни постійної для анізотропних ацетатцеллю-Лозно мембран, термооброблених при різній температурі.

Для вимірювання осмотичного тиску найчастіше застосовують нітрати полісахаридів в розчинах ацетону і хлороформу, етанолу та хлороформу. Вимірювання проводять в осмометром з целофановими мембранами.