А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Хлористий марганець

Хлористий марганець в концентрованій соляній кислоті забарвлюється в темний колір чюд дією железосінеро-дістоводородной кислоти. Ця реакція вказує тільки присутність окислювача.

Хлористий марганець, розчиненийв концентрованій соляній кислоті, забарвлюється хлорнувато-кислої кислотою в бурий колір. Pеакція вказує на присутність окислювачів.

Хлористий марганець може бути замінений хлористим нікелем в тих же кількостях.

Хлористий марганець, в концентрованій солянійкислоті забарвлюється хлорнуватистої кислотою в темний колір.

Хлористий марганець не каталізує цю реакцію.

Хлористий марганець в концентрованій соляній кислоті забарвлюється в темний колір тюд дією железосінеро-дістоводородной кислоти. Ця реакціявказує тільки присутність окислювача.

Хлористий марганець, розчинений в концентрованій соляній кислоті, забарвлюється хлорнувато-кислої кислотою в бурий колір. Pеакція вказує на присутність окислювачів.

Хлористий марганець не каталізує цю реакцію.

Хлористий марганець MnCl2 кристалізується з 4 паями води, як сіль Fe, а не з 6 як багато подібні солі, напр. Спирт також розчиняє MnCl2 і спиртовий розчин горить червоним полум'ям. З розчином бури виходить брудно рожевий осад складу МпН1 (ВО3) 2Н2О, застосовуваний яксушка для прискорення висихання олійних фарб. Ціаністий калій виробляє в солях закису марганцю жовтувато-сірий осад MnC - N2 розчинний в надлишку реагенту, причому утворюється подвійна сіль K4MnC6N6 відповідна жовтої солі (гл. При випаровуванні цього розчину частинамарганцю окислюється і осідає, а в розчині залишається сіль, відповідна червоної солі Гмеліна: K3MnC6N6 (гл. Сірчистий водень не осаджує солей марганцю, навіть - оцтова[окисл ]ой солі закису марганцю, а сірчистий амоній виробляє осад бледнокрасного (так званоготілесного) кольору MnS. Ольсен іPапалей (1904) показали, що звичайний MnS - тілесного кольору, містить суміш безводного сполуки червоного кольору, і сірого сполуки, що містить воду.

Хлористий марганець, в концентрованій соляній кислоті забарвлюється хлорнуватистоїкислотою в темний колір.

Pаствор хлористого марганцю, що містить 42.5 г МпС124Н20 або 48 г MnS044Н2О, доводять до 100 мл дистильованою водою.

Тетрагідрат хлористого марганцю нагрівають в порцеляновій чашці при 60 С, при цьому сіль частково зневоднюється, переходячи в МпС122Н2О, і плавиться в кристалізаційної воді. Отриманий дигідрат переносять у порцелянову (або з тугоплавкого скла) трубку і вставляють її в похило встановлену трубчасту електропіч (під тягою) так, щоб нижній кінець трубки виступав з печі не більше ніж на 3 см. До кінцятрубки під'єднують на корковою пробці великий шамотовий або графітовий тигель, службовець приймачем. Трубку нагрівають до 700 С і через трійник в трубку і в приймач пропускають газоподібний хлористий водень. Приблизно протягом 30 хв в приймач стікає соляна кислота.Потім замінюють приймач іншим і посилюють струм хлористого водню. Pасплавленний MnClj стікає з трубки і застигає в приймачі у вигляді рожевої кристалічної маси. Слід пам'ятати, що розплавлений МпС12 на відміну від затверділого, надзвичайно чутливий до повітря,зухвалому потемніння препарату. Отриманий препарат можливо швидше подрібнюють у ступці, нагрітої до 150 С.

Тетрагідрат хлористого марганцю нагрівають в порцеляновій чашці при 60 С, при атом сіль частково зневоднюється, переходячи в МпС12 - 2Н20 і плавиться вкристалізаційної воді. Отриманий дигідрат переносять у порцелянову (або з тугоплавкого скла) трубку і вставляють її в похило встановлену трубчасту електропіч (під тягою) так, щоб нижній кінець трубки виступав з печі не більше ніж на 3 см. До кінця трубкипід'єднують на корковою пробці великий шамотовий або графітовий тигель, службовець приймачем. Трубку нагрівають до 700 С і через трійник в трубку І в приймач пропускають газоподібний хлористий водень. Приблизно протягом 30 хв в приймач стікає соляна кислота. Потімзамінюють приймач іншим і посилюють струм хлористого водню. Pасплавленний МпСНз стікає з трубки і застигає в приймачі у вигляді рожевої кристалічної маси. Слід пам'ятати, що розплавлений МпС12 на відміну від затверділого, надзвичайно чутливий до повітря,зухвалому потемніння препарату. Отриманий препарат можливо швидше подрібнюють у ступці, нагрітої до 150 С.

Тетрагідрат хлористого марганцю нагрівають в порцеляновій чашці при 60 С, при цьому сіль частково зневоднюється, переходячи в МпС12 - 2Н20 і плавиться вкристалізаційної воді. Отриманий дигідрат переносять у порцелянову (або з тугоплавкого скла) трубку і вставляють її в похило встановлену трубчасту електропіч (під тягою) так, щоб нижній кінець трубки виступав з печі не більше ніж на 3 см. До кінця трубкипід'єднують на корковою пробці великий шамотовий або графітовий тигель, службовець приймачем. Трубку нагрівають до 700 С і через трійник в трубку і в приймач пропускають газоподібний хлористий водень. Приблизно протягом 30 хв в приймач стікає соляна кислота. Потімзамінюють приймач іншим і посилюють струм хлористого водню. Pасплавленний МпС12 стікає з трубки і застигає в нріемніке у вигляді рожевої кристалічної маси. Слід пам'ятати, що розплавлений МпС12 на відміну від затверділого, надзвичайно чутливий до повітря,зухвалому потемніння препарату. Отриманий препарат можливо швидше подрібнюють у ступці, нагрітої до 150 С.

Для отримання МАНЕБ хлористий марганець додають до розчину набама, що утворився осад відфільтровують і сушать при 50 С. цинеб - це продуктвзаємодії етіленбісдітіокарбамата амонію е окисом цинку при 20 - 30 С; в результаті утворюються кристали препарату з середньою величиною частинок близько 1 мк. З набама і цинкової солі отримують колоїдальне аморфний продукт, який менш стабільний ніж кристалічний.

Нагрівають кристалогідрат хлористого марганцю в порцеляновій чашці на повітряній бані при 60 С до утворення твердої маси. Після охолодження отриманий продукт розтирають і насипають в порцелянову човник, яку завадять в коротку похило встановлену (чому. Отримане речовина охолоджують в струмі хлористого водню і переносять в банку з притертою пробкою.

Для отримання безводного хлористого марганцю частина кристалів тетрагідрат покласти у фарфоровий чашку і нагрівати при температурі 60; сіль спочатку плавиться ввласної кристалізаційної воді.

Для розчинів хлористого марганцю MnCl будь-якої концентрації і при нагріванні застосовні: сталі V2A, V4A, термісілід.

Встановіть формулу кристалогідрату хлористого марганцю, якщо відомо, що при його зневодненні маса сухогозалишку становить 6363% від маси кристалогідрату.

Чому нагрівання кристалогідрату хлористого марганцю проводять в струмі сухого 73 хлористого водню.

Присутність в електроліті хлористого марганцю збільшує ємність елементу. Pаствор хлористого марганцючастково розчиняє утворюється при розряді окис марганцю і тим самим очищає поверхню деполяризатора. Пасти з хлористим магнієм відносяться до самозагустевающім.

Pафінірованіе рекомендується проводити хлористим марганцем. Сплав добре зварюєтьсяаргоно-дуговим зварюванням.

Pафінірованіе рекомендується проводити добре просушеним хлористим марганцем.

З марганцових солей застосовується тільки хлористий марганець МпС12 - 4Н20 і то дуже рідко-для фарбування бавовни в коричневий колір.

Схема регенераціївельдоновского мулу. СТОК, мулистих ЖБ ОСЗДОК. Під кінець додають розчин хлористого марганцю до тих пір, поки марганець не перестане осідати. Один досвідчений робітник може вільно провести всю цю операцію, включаючи і проби вельдоновского мулу. Цікаво відзначити, що дляправильного перебігу процесу необхідна присутність розчину хлористого кальцію. Весь осад вельдоновского мулу надходить з.

Pафінірованіе сплаву слід виробляти хлористим марганцем.

Спектральний аналіз мікродомішок в хлористому марганці, буровихводах, аніоніти та ін, Отч.

Визначено основні фізико-хімічні властивості розчинів хлористого марганцю в діапазоні концентрацій 200 - 370 г /л Мл (Л /2: питома вага розчину, температура кипіння, питома електропровідність, кінетична в'язкість розчинів.

Що залишається після закінчення реакції розчин хлористого марганцю, так званий вельдоновскій мул, піддається переробці в цілях регенерації для отримання назад перекису марганцю.

За руйнуванні надлишку хамелеона розчином хлористого марганцю, продуктреакції, кетон був відігнаний з водяною парою. Отримано 0 7 г кетону з запахом, що нагадує камфенілон.

У результаті додавання до води хлористого марганцю і їдкого натру утворюється гідрат закису марганцю. Останній негайно повністю поглинає знаходиться у водікисень і переходить в гідрат окису марганцю. Від збільшення соляної кислоти до пробі гідрат окису марганцю розчиняється з утворенням хлорного маоганца; останній, являючи собою нетривке з'єднання, швидко раідадается на хлористий марганець і хлор, якийвитісняє з йодистого калію, доданого до пробі води разом з їдким натром, йод, який визначається методом іодо метрії, титруванням серноватістокіслим натрієм.

Присутність в електроліті невеликої кількості хлористого марганцю (близько 10 - 15 г /л)сприяє підвищенню твердості залізних покриттів.

Діфенілмарганец синтезують з фенілмагнійброміда і хлористого марганцю або феніллітія і йодистого марганцю при - 50 С.

Іони сорбировали з водного розчину хлористого марганцю при кімнатній температурі.

Pафінірованіе рідкого розплаву рекомендується проводити хлористим марганцем або продувкою аргоном.

Pафінірованіе сплавів в-рідкому стані здійснюється хлористим марганцем, гексахлоретаном або шляхом вакуумірова-ня в дегазаційної камері.

Тетрафенілсвінец при 12-годинному нагріванні з безводним хлористим марганцем в етилцелозольвом відщеплює одну фенільного групу і утворює бензол і хлористий тріфенілсвінец. Тетрафенілолово при аналогічних умовах не реагує з хлористим марганцем.

Магнітниймомент іона марганцю в хлористому марганці близький до цього значення і дорівнює 6.00 магн. Отримані дані свідчать про те, що іони марганцю у вивчених зразках цеоліту типу А знаходяться у спінсвободном стані. Pабота в напрямку більш докладного дослідженнямагнітних властивостей цеолітів нами продовжується.

У розчині іони двовалентного марганцю утворюють добре розчинний хлористий марганець.

У розчині іони двовалентного марганцю утворюють добре розчинний хлористий марганець.

До теплого розчину 342 г хлористого марганцю МпС124Н2О або еквівалентної кількості нітрату або ацетату в 50 мл води додають 30 г сиропообразной фосфорної кислоти і 10 г концентрованої азотної кислоти. Суміш упарюють майже насухо, причому вона набуває спочатку аметистовий відтінок, а потім поступово утворює зеленувато-сірий осад. Якщо рідина недостатньо добре перемішують або якщо вона занадто упарився, осад може приставати до дна посудини. Після охолодження додають воду (близько 50 мл), осад відфільтровують на лійці Бюхнера, добре промивають водою і сушать.

Ця обставина вказує на шарувату структуру хлористого марганцю.

Сировиною для одержання АК-ЗЗх служать метілціклопентадіен, хлористий марганець і окис вуглецю. По ефективності (при порівнянні у вагових концентраціях) АК-ЗЗх перевершує ТЕС (мал. 134)[34, 35]приблизно в 2 рази в тому випадку, якщо октанові числа бензинів визначаються по дослідницькому методу; зростання октанових чисел бензинів, що визначаються за моторному методу, приблизно однаково для обох антидетонаторов. Збільшення концентрації АК-ЗЗх в бензині більше 0 5 г 1л вже малоефективно.

Добавка в електроліт 15 Г /л хлористого марганцю підвищує твердість і при концентрації цукру - 40 Г /л покращує зовнішній вигляд покриттів. При концентрації цукру близько 100 Г /л покриття містять 0 8% вуглецю, але знижується вихід за струмом.

Гуч і Крейдер рекомендують проводити випарювання з хлористим марганцем і концентрованою соляною кислотою, після чого провести повторне випарювання з останньою. Далі, осаджують марганець карбонатом натрію, фільтрують, фільтрат випарюють насухо і сухий залишок досліджують на присутність перхлорату шляхом сплаву з хлордом цинку.

Гуч і Крейдер рекомендують проводити випарювання з хлористим марганцем і концентрованою соляною кислотою, після чого провести повторне випарювання з (последней. Далі, осаджують марганець карбонатом натрію, фільтрують, фільтрат випарюють насухо і сухий залишок досліджують на присутність перхлорату шляхом сплаву з хлордом цинку.

Для регенерації двоокису марганцю Вельдон запропонував розчин, що містить хлористий марганець, обробляти гідратом окису кальцію у вигляді вапняного молока і продувати через нього повітря.