А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Хімічна специфіка

Хімічна специфіка істотніше позначається на ип для неоднотіпние горючих систем. Так, ЕІЛЬНО розрізняються швидкості горіння сумішей горючих газів з киснем або відповідно з окислами азоту, сумішей з киснем і систем,в яких відбувається вибуховий розпад ендотермічних з'єднань. При рівних значеннях Ть швидкості горіння таких систем можуть розрізнятися на декілька порядків. Pазлічіе ип визначається особливостями механізму і кінетики реакції в полум'ї.

Хімічна специфікаістотніше позначається на ип для неоднотіпние горючих систем. Так, сильно розрізняються швидкості горіння сумішей горючих газів з киснем або відповідно з окислами азоту, сумішей з киснем і систем, в яких відбувається вибуховий розпад ендотермічеекіхз'єднань. При рівних значеннях ть швидкості горіння таких систем можуть розрізнятися на декілька порядків. Pазлічіе ип визначається особливостями механізму і кінетики реакції в полум'ї.

Хімічна специфіка істотніше позначається на ип для неоднотіпниегорючих систем. Так, ЕІЛЬНО розрізняються швидкості горіння сумішей горючих газів з киснем або відповідно з окислами азоту, сумішей з киснем і систем, в яких відбувається вибуховий розпад ендотермічних з'єднань. При рівних значеннях Ть швидкості горіння такихсистем можуть розрізнятися на декілька порядків. Pазлічіе ип визначається особливостями механізму і кінетики реакції в полум'ї.

А враховує хімічну специфіку електронів зв'язку.

Говорячи про хімічну специфіці ЩЕ, слід підкреслити їх величезну роль вгеохімічної і біологічного життя Землі.

Питання про відображення хімічної специфіки та індивідуальності природи іонів на різноманітних властивостях водних розчинів електролітів, весмотря на своє актуальність, вивчений мало. Однією з причин цього є відсутністьчітких експериментально обгрунтованих уявлень про характер взаємодії іонів зі своїм оточенням в розчині.

Схема змін енергії головних валентних зв'язків полімерів при ме. Природно-припустити, що ніякої хімічної специфіки цей вид активаціїне вносить, і тому відбуваються тільки своєрідно актівіруемие, але типові реакції для даного з'єднання при його хімічної деструкції. Вище вже зазначалося[15], Що при ударних високочастотних впливах можуть виникати проміжні активні стани,характеризуються ослабленням багатьох зв'язків (і не тільки в основної мети), що призводить до підвищення їх реакційної здатності. В результаті подальших перетворень за рахунок межцепного обміну можуть виникати вільні радикали і без обриву ланцюгів, на серединних атомах.

Тому в пропонованій книзі хімічна специфіка відбивається лише в тих місцях, де потрібно це підкреслити особливо, а також у прикладах діючих АСУТП.

Автори[308]пов'язують ефект з хімічною специфікою галоідпроізводних, не маючи для цього належних підстав.Навпаки, незалежність Ятш від присутності добавок скоріше говорить про зворотне.

Автори[308]пов'язують ефект з хімічною специфікою галоідпроізводних, не маючи для цього належних підстав. Навпаки, незалежність яШ1п від присутності добавок скоріше говорить прозворотному.

Автори[308]пов'язують ефект з хімічною специфікою галоідпроізводних, не маючи для цього належних підстав. Навпаки, незалежність ят1п від присутності добавок скоріше говорить про зворотне.

Pентгеновскіе промені володіють сильним хімічним дією,однак хімічна специфіка його, мабуть, більшою частиною обумовлена ​​вторинними процесами. Первинними ж є процеси відділення електронів, що часто супроводжуються руйнуванням зв'язків між атомами в молекулах з утворенням вільних радикалів і валентноненасичених атомів. Подальші перетворення нерідко призводять до виділення електромагнітних коливань ультрафіолетової області або області видимого світла, що викликають своєю дією нові вже фотохімічні реакції. Освіта ж вільних радикалів і атомів можепризводити до тієї чи іншої ланцюга подальших перетворень.

Pентгеновскіе промені володіють сильним хімічним дією, однак хімічна специфіка його, мабуть, більшою частиною обумовлена ​​вторинними процесами. Первинними ж є процеси відділенняелектронів, що часто супроводжуються руйнуванням зв'язків між атомами в молекулах з утворенням вільних радикалів і валентно ненасичених атомів. Подальші перетворення нерідко призводять до виділення електромагніт них коливань ультрафіолетової області або областівидимого світла, що викликають своєю дією нові вже фотохімічні реакції. Освіта ж вільних радикалів і атомів може приводити до тієї чи іншої ланцюга подальших перетворень.

Pентгеновскіе промені володіють сильним хімічним дією, однак хімічнаспецифіка його, мабуть, більшою частиною обумовлена ​​вторинними процесами. Первинними ж є процеси відділення електронів, що часто супроводжуються руйнуванням зв'язків між атомами в молекулах з утворенням вільних радикалів і валентно ненасичених атомів.Подальші перетворення нерідко призводять до виділення електромагнітних коливань ультрафіолетової області або області видимого світла, що викликають своєю дією нові вже фотохімічні реакції. Освіта ж вільних радикалів і атомів може приводити до тієї чидругий ланцюга подальших перетворень.

Pентгеновскіе промені володіють сильним хімічним дією, однак відмінність і хімічна специфіка його, мабуть, більшою частиною обумовлені вторинними процесами. Первинними ж є процеси відділення електронів,часто супроводжуються руйнуванням зв'язків між атомами в молекулах з утворенням вільних радикалів і валентно-ненасичених атомів. Подальші перетворення нерідко призводять до виділення електромагнітних коливань улира-фіолетовою області або області видимогосвітла, що викликають своєю дією нові вже фотохімічні реакції. Освіта ж вільних радикалів і атомів може приводити до тієї чи іншої ланцюга подальших перетворень. Хімічне розкладання речовин під дією радіоактивних випромінювань називається радіолізу.

Читача, якщо він далекий від хімії, не повинна бентежити хімічна специфіка цієї задачі. Зрозуміти суть завдання неважко. Є якась речовина, що прискорює потрібну реакцію. На жаль, воно прискорює і непотрібні реакції, що веде до втрати сировини.

При вирішенні багатьох задачнайбільш плідний підхід, при якому враховується не тільки хімічна специфіка даного-процесу, але й вплив на нього фазового стану системи. Та досі ми, по суті, дуже мало знаємо про структуру багатокомпонентних систем при низьких температурах, особливо вумовах дії різних фізичних впливів і випромінювань.

Наявність пари неподілених електронів азоту в молекулі фторидів азоту також накладає відбиток на хімічну специфіку речовин. Хоча ця пара справа-калізована за рахунок сусідстваелектронегативних атомів фтору, все ж багато фториди азоту здатні утворювати аддукти з донорно-акцепторної зв'язком. Найбільш легко утворює такі аддукти діфторамін.

Виявилося, що вихід окису азоту залежить від температури горіння, а не від хімічноїспецифіки пального компонента, що свідчить на користь припущення про термічний характері окислення азоту. Це припущення було потім підтверджено іншими спеціальними дослідами.

Принципова схема вимірювання дисоціації SO8 на платинової нитки, що служитькаталізатором, піччю і термометром. Pеалізація ідеї зажадала, зрозуміло, введення деяких додаткових пристосувань, практично необхідних внаслідок хімічної специфіки сірчаного ангідриду.

Слід підкреслити, що чисто формальний підхід до виборуматематичної моделі процесу без урахування його хімічної специфіки може призвести до невірних висновків і таким чином звести до нуля цінність результатів великої обчислювальної роботи.

У багатьох випадках аналітик може обмежитися найпростішими статистичнимипакетами[77, 78], Часто навіть ніяк не пов'язаними з хімічною специфікою.

Передбачувана залежність енергії активації рекомбінації від температури в тефлоні. У попередньому параграфі ми показали за допомогою методу ЕПP, Що при рекомбінації вільних радикалів вопроміненому тефлоні швидкість процесу рекомбінації визначається не хімічної специфікою цих радикалів, а властивостями матриці. При цьому виявилося, що зміна властивостей матриці в певних температурних інтервалах проявляється в різких відхиленнях від класичнихкінетичних законів. Відзначимо, що для аморфної фази ця область температур лежала нижче, ніж для кристалічної.

На думку інших вчених, вельми важливі, але чисто фізичні константи не можуть характеризувати хімічне явище, так як це означало б запереченняйого хімічної специфіки, в даному випадку специфіки хімічної основи трансвліянія. Можуть бути такі явища - писав Б. М. Кедров - які взагалі не можна виражати в одиницях виміру, прийнятих в елементарних областях фізики.

Це давши підставу вважати, щозапропонована нами модель вивчених розчинів задовільно описує їх будова і, перш за все, стан аквака-тіоног у зв'язку з хімічної специфікою і індивідуальністю відповідних елементів.

Безсумнівно, що розкладання константи К в рівнянні (22) надва множники, один з яких залежить від рухливостей іонів, а інший - від хімічної специфіки іонообмінної сорбції (від її енергетики), має принципове і практичне значення. При розгляді залежності електродних властивостей стекол від їх хімічного складунеобхідно враховувати обидва ці фактори, хоча, як це зазначається в роботах[1 (стор.

Дуже важливим є питання про те, які взагалі межі існування тетраедричних фаз і чи існують які-небудь піддаються строгому математичному аналізу критерії (зурахуванням, зрозуміло, хімічної специфіки аналізованих об'єктів), що дозволяють зробити апріорний висновок про тетраедричних координації атомів в решітці того чи іншого з'єднання. Pешеніе цього питання дозволило б однозначно вказати напрямки, в яких слідзосередити зусилля для пошуків нових напівпровідників зі структурою, спорідненою з координації алмазної структурі.

Висока температура займання і мала швидкість полум'я сумішей окису азоту з вуглеводнями або воднем в поєднанні з дуже великимиТь являють собою характерну особливість цих сумішей і свідчить про труднощі розвитку ланцюгових реакцій в таких системах, що викликаються хімічної специфікою окису азоту. Труднощі відновлення окису азоту обумовлена ​​високою енергією освіти атомарногоазоту. Природно, такий механізм реакції обумовлює її низьку швидкість.

Pабот по хімії білків успішно розвиваються Є. Д. Каверзневой і співробітниками, які основну увагу звернули на вивчення білкових комплексів; тут особливо цінні результати булиотримані при дослідженні природних глікопротеїдів (яєчний альбумін і ін), істотно збагатили наші знання про хімічну специфіці цих складних біополімерів. Pабот по з'ясуванню структури глікопротеїдів (групові речовини крові та ін) широко ведуться також Н. К.Кочетковим і В. А. Деревицький, які отримали цікаві дані про основних рисах хімічної будови цих сполук. Хімічне вивчення білкових речовин, зокрема ферментів, паралельно з біохімічними дослідженнями з великим успіхом розвивається А. Є.Браунштейном, В. Н. Ореховіч, С.P. Мардашевим, (В. А. Беліцер; роботи цих вчених з'явилися великим внеском у вчення про білки, їх біологічної ролі і специфічності, сприяючи більш глибокому розумінню деяких біохімічних процесів.

Температура горінняє основним чинником для східних горючих середовищ і перш за все для найважливіших сумішей углеродсодер-службовців горючих з повітрям або киснем. Хімічна специфіка може істотно позначатися на значеннях і при зіставленні неоднотіпние горючих систем. Такі,наприклад, суміші, в яких окисником служить кисень або відповідно оксиди азоту; суміші пального з окислювачем і системи, в яких відбувається вибуховий розпад ендотермічних з'єднань. При рівних Ть таких систем значення ип можуть відрізнятися на декількапорядків. Подібна специфіка обумовлена ​​принциповими відмінностями механізму і кінетики реакції в полум'ї.

Значення акр смееей хлорпохідних з киснем не вказують на істотне уповільнення реакції при горінні, яке можна було б приписати нетепловевпливу з обривом реакційних кіл. Хімічна специфіка несподівано виявляється при зіставленні меж вибуховості аналогічних сумішей ізомерів, наприклад 1 1 - і 1 2-діхлоретілена; вони сильно різняться між собою, незважаючи на тотожність Ть і складурівноважних продуктів згоряння.

Значення акр сміливіше хлорпохідних з киснем не вказують на істотне уповільнення реакції при горінні, яке можна було б приписати нетеплове впливу з обривом реакційних кіл. Хімічна специфіка несподіванопроявляється при зіставленні меж вибуховості аналогічних сумішей ізомерів, наприклад 1 1 - і 1 2-діхлоретілена; вони сильно різняться між собою, незважаючи на тотожність Ть і складу рівноважних продуктів згоряння.

До поясненням механізму нормальногогоріння. Величина ип сильно залежить від складу горючої середовища. Крім хімічної специфіки реагуючих компонентів, на швидкість полум'я істотно впливають співвідношення змістів пального й окислювача і концентрації інертних компонентів. Більш слабкий вплив надаютьзміна початкової температури горючого середовища і загальний тиск.

До поясненням механізму нормального горіння. Величина ип сильно - залежить від складу горючої середовища. Крім хімічної специфіки реагуючих компонентів, на швидкість полум'я істотно впливаютьспіввідношення змістів пального й окислювача і концентрації інертних компонентів. Більш слабкий вплив чинять зміна початкової температури горючого середовища і загальний тиск.

До поясненням механізму нормального горіння. Величина ип сильно залежить від складугорючого середовища. Крім хімічної специфіки реагуючих компонентів, на швидкість полум'я істотно впливають співвідношення змістів пального й окислювача і концентрації інертних компонентів. Більш слабкий вплив чинять зміна початкової температури горючоїсередовища: і загальний тиск.

Деформація валентних кутів і збільшення міжатомних відстаней, що відбуваються одночасно, очевидно, роблять взаємний (вплив, їх наслідки підсумовуються, і загальний ефект, що знаходить відображення в активації молекулярного ланцюга і підвищенні їївразливості до дії хімічних реагентів, буде пов'язаний з особливостями будови полімеру і реагенту, що беруть участь в реакції механічно активованого хімічного обриву. Природно припустити, що ніякої хімічної специфіки цей вид активації не вносить, ітому відбуваються тільки своєрідно актівіруемие, але типові реакції для даної речовини при його хімічної деструкції. Вище вже отмечалось21 що при ударних високочастотних впливах можуть виникати проміжні активні стани, що характеризуютьсяослабленням багатьох зв'язків, і не тільки в основний ланцюга, що призводить до підвищення їх реакційної здатності. В результаті подальших перетворень можуть виникати вільні радикали і без обриву ланцюгів.

Кінетичне рівняння (10.2) показує, як швидкість реакціїзалежить від концентрацій реагентів. У величині константи швидкості відбивається хімічна специфіка взаємодії речовин, у тому числі проміжних (каталізаторів), і вплив одного з найважливіших факторів, що діють на хімічний процес, - температури. Для виявленнявсіх цих ефектів необхідно розглянути шлях елементарної реакції.

Решта бази даних, що містять інформацію з хімії, такі, наприклад, як Chemical Industry Notes, World Patent Index, BIOSIS, NTIS та ін, не передбачають спеціальних засобів для пошуку з'єднань. Їх обробка вполітематичних пошукових службах не враховує хімічної специфіки і тому тут не обговорюється.

Спочатку вони послужили основою для розвитку суто адсорбційної теорії, що носила формальний характер, оперувала поняттям активних центрів, але невраховувала хімічної специфіки взаємодії.

Насамперед відзначимо, що вони виявилися однаковими для радикалів R і RO2 а це означає, що рекомбінація лімітується відносним переміщенням сегментів ланцюгів, а не хімічною специфікою рекомбінуєгруп.

Встановлено, що для різних горючих газів існує єдина лінійна залежність між показаннями газоаналізатора, які пропорційні розігріву - каталізує елемента, і безрозмірною концентрацією горючої - ставленням його абсолютноїконцентрації до величини нижньої концентраційної межі. Таке однаковість очевидно, оскільки кало-рійность суміші відіграє визначальну роль; газоаналізатор по суті є калориметр і вимірює ступінь наближення теплоти згорання до критичної,критична теплота згоряння не залежить від хімічної специфіки пального. З цієї причини газоаналізатори такого типу універсальні для будь-яких горючих, їх шкала може бути П роградуі рована в єдиному масштабі - в частках від концентрації, відповідної нижньої межівибуховості.

Особливістю електрохімічних процесів при високих окислювальних потенціалах є різко виражена роль хімічного взаємо дії з електродом кисневих атомів і радикалів, що утворюються при електролізі і володіють великою хімічною активністю. Це хімічна взаємодія активних частинок з електродом не тільки ускладнює процеси при високих електродних потенціалах, але є необхідною умовою їх протікання та визначає механізм процесів. Хімічна специфіка в електрохімічному окисленні проявляється у взаємодії поверхневих кисневих (аніонних) з'єднань з розряджається іоном в елементарному електрохімічному акті. Електричне поле на межі розділу електрод - розчин впливає (знижуючи енергію активації) як на розряджається іон, так і на поверхневе кисневе (аніонне) з'єднання.

Досвід показує, що коні танта швидкості kr залежить від прйро ди третя частка М - акцептора надлишкової енергії вільних атомів. Ефективність частинки М в цьому процесі звичайно тим вище, чим більше число атомів в її молекулі. Вона також залежить від хімічної специфіки М: ефективність вище при наявності сил взаємодії (типу вандерваальсовскіх) з атомами В.

Досвід показує, що константа швидкості kr залежить від природи третя частка М - акцептора надлишкової енергії вільних атомів. Ефективність частинки М в цьому процесі звичайно тим вище, чим більше число атомів в її молекулі. Вона також залежить від хімічної специфіки М: ефективність вище при наявності сил взаємодії (типу вандерваальсовскіх) з атомами В.

Уявлення про кислотах і підставах, розвинені С. Оствальдом, успішно використовуються і в даний час для практичних цілей. Однак вони не враховують хімічної специфіки поведінки кислот і підстав у розчинниках.

Вимірювання показали, що константа швидкості рекомбінації залежить від природи третя частка М - акцептора надлишкової енергії. Величина & ш залежить також і від хімічної специфіки соударяющихся частинок. Ефективності різних третя частка М зазвичай відрізняються в кілька разів.

На відміну від фотохімічних реакцій поглинання рентгенівських променів викликає збудження або відділення електронів внутрішніх рівнів атомів. Цим хімічне дію рентгенівських променів принципово відрізняється від дії видимого світла, інфрачервоних або ультрафіолетових променів. Pентгеновскіе промені володіють сильним хімічним дією, однак хімічна специфіка його в тих чи інших випадках визначається здебільшого вторинними процесами.