А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Ромбоедрична фаза

Pомбоедріческая фаза стійка нижче 800 С, Ізот-ПНА ромбоедричної фазі MoS2; просторова група R3m - C53v; параметри елементарної комірки: а 333; з 1781 А.

Pомбоедріческая фаза з областю гомогенності від х 0 0 до х 0 5 при 800 С і відх 0012 до х 0025 при 1100 С; просторова група R3m - C 0; параметри елементарної комірки: а 333 з 1780 А.

Кристалографічні дані ромбоедричної фаз Rli і Rhll. У табл. 5.6 наведені кристалографічні дані ромбоедричної фаз.

Питання про термічної стійкості іобласті існування ромбоедричної фаз у системі U - La - Про в даний час не вирішено, однак факт, що ці фази існують, не викликає сумнівів. З'єднання ULa6Oi2 синтезували Айткена та ін[44]і визначили для нього параметри решітки, близькі наведеним у табл. 5.9. Фазуз ромбоедричної структурою отримали також Уїлсон і ін[63]у зразку, що містить 65% La2O3 нагрітому на повітрі при 1200 С; цілком ймовірно, ця була метастабільна фаза Rh II, так як нагрів зразка до 1750 С в атмосфері повітря призвів до переходу ромбоедричної структури вкубічну. Цілком можливо, що фаза Rh I не є високотемпературної, оскільки при ретельному рентгенівському і мікроструктурних дослідженні, наведеному Хіллом, жодна з ромбоедричної фаз не була виявлена.

Точно так само в ромбічної фазі єзародки ромбоедричної фази (див. рис. 10в), що обумовлюють прояв в цій фазі сегнетоелектричних коливання (крива I) і відповідний внесок у діелектричну проникність кристала.

Pомбоедріческая фаза стійка нижче 800 С, Ізот-ПНА ромбоедричноїфазі MoS2; просторова група R3m - C53v; параметри елементарної комірки: а 333; з 1781 А.

Залежність діелектричної проникності від температури і напруженості зміщується електри чеського поля для твердих розчинів. Більшою нелінійністю діелектричноїпроникності володіє твердий розчин, що відноситься до ромбоедричної фазі.

У відповідності з результатами цих вимірів, поблизу 39 ГПа в літії відбувається перехід з ГЦК фази, через проміжну ромбоедрична фазу, в складну ОЦК фазу з 16 атомами в елементарнійкомірці.

Отже, в системі UO2 - UOs - Y2O3 знайдені: фаза з кубічною структурою типу флюориту, фаза з кубічною структурою типу Мп2О3 закис-окис урану і дві ромбоедріческіе фази.

У матеріалах складу Bi-M /M - О і Bi-M /M - Pb-O (де М, М Са, Sr, Ba) виявлені значні областііснування диморфних Bi-Sr-O ромбоедричної фаз. Вивчено їх стійкість, структура та електропровідні властивості. Заміщення Са на Sr або Ва в з'єднанні Bi075Cao i25Pbo i25Oi 374 дозволяє запобігти утворенню високотемпературної форми. Поява диморфних фаз буловстановлено у відсутність свинцю, насамперед в зразках Bi-Sr /Ba-O. Можлива стабілізація високотемпературної форми для збагачених вісмутом складів, але протяжність відповідних областей пов'язана з умовами стабілізації.

Таким чином, всі моди цієї фазиактивні в спектрі КP, І, оскільки кристали цієї фази є п'єзоелектричними, для коливань типів А і Е в спектрі КPбудуть активні моди LO і ТО. Існують також орторомбические і ромбоедріческіе фази.

Тенденція уранати до перебудови при високих температурахсаме в ромбоедрична форму закономірна, оскільки гексагональні ураніл-кисневі шари являють собою дуже стійкий структурний елемент. Якщо взяти до уваги, що ромбоедріческіе фази з'являються також на ранніх стадіях реакцій утворення моноуранатовпри низьких температурах, то факт вклинювання ромбічних фаз представляється надзвичайно цікавим з точки зору енергетичного аспекту кристалохімії уранати.

Вище були розглянуті особливості фазового перетворення при заміщенні титану та нікелю в сплавах Ti-Ni- Перехідними металами або міддю. Ці елементи є легуючими елементами заміщення, вони викликають зсув Г фазового перетворення і призводять до двоступінчастим перетворенню о.ц.к. фаза - ромбоедрична фаза - моноклинная фаза. У даному розділі розглядаютьсяекспериментальні дані, що характеризують поведінку вуглецю і кисню, тобто елементів, що роблять найбільший вплив з вказаної групи елементів.

Було знайдено, що температурне зміна періодів гратки анізотропно і для періоду з воно дещо більше, ніж для періоду а. Даних про присутність ромбоедричної фази GaSe (див.[53]) Автори роботи[74]не приводять.

Всі атоми М координовані октановим едрпческі, координація /4 частини цих атомів більш правильна. Тверді розчини UO2 x - Y2O3 утворюють дефектні гра-нецентрірованние кубічні структури, ступінь аніонної дефектності в яких визначається вмістом урану і парціальним тиском кисню. Коли дефіцит по кисню стає занадто великим, відбувається перебудова з утворенням ромбоедричної фази MVIM6IHOi2 (MMo, W, U) з координацією MV н М1116 і 7 відповідно.

Питання про термічної стійкості і області існування ромбоедричної фаз у системі U - La - Про в даний час не вирішено, однак факт, що ці фази існують, не викликає сумнівів. З'єднання ULa6Oi2 синтезували Айткена та ін[44]і визначили для нього параметри решітки, близькі наведеним у табл. 5.9. Фазу з ромбоедричної структурою отримали також Уїлсон і ін[63]у зразку, що містить 65% La2O3 нагрітому на повітрі при 1200 С; цілком ймовірно, ця була метастабільна фаза Rh II, так як нагрів зразка до 1750 С в атмосфері повітря призвів до переходу ромбоедричної структури в кубічну. Цілком можливо, що фаза Rh I не є високотемпературної, оскільки при ретельному рентгенівському і мікроструктурних дослідженні, наведеному Хіллом, жодна з ромбоедричної фаз не була виявлена.

Характеристика синтезованих шпінелей. Для отримання дефектів в кристалічній решітці зазначених твердих розчинів зразки окислялись на повітрі при 400 протягом 3.5 годин. Як відомо[2 3], Низькотемпературне окиснення магнетиту веде до утворення у -Pе203 що володіє структурою шпінелі і, отже, здатною давати тверді розчини з хромітом магнію. Дійсно, виявилось, що при окисленні відбувається зменшення параметра кристалічної решітки зразків, який наближається за своїм значенням до параметру кристалічної решітки хроміту магнію. Це зрозуміло, оскільки параметри кристалічних граток близькі між собою. Виділення інших фаз рентгенографічно не спостерігалося. Отже, при випаданні ромбоедричної фази в окислених зразках хроміт магнію повинен перетворюватися на твердий розчин хроміту магнію з феритом магнію.