А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Йодистий натрій

Йодистий натрій сильно гігроскопічний. При тривалому зберіганні кристали його забарвлюються в жовтий колір через виділення вільного йоду. Йодистий калій KI і йодистий амоній NH4I кристалізуються тільки в безводній формі в кубічнійсистемі. При нагріванні розкладається з виділенням кисню.

Йодистий натрій, активоване талієм, володіє вельми високою конверсійної ефективністю (- 8%); спектр випромінювання флуоресценції лежить в області малого власного поглинання.

Йодистий натрійвиходить тим же способом і в тій же апаратурі, що і йодистий калій, тільки замість поташу застосовується сода.

Йодистий натрій утворює чорний хлопьевідний осад, розчинний у великому надлишку реагенту з утворенням темно-червоного розчину.

Йодистий натрійу присутності іодноватокіслого натрію в оцтовій середовищі звільняє свій йод; останній приєднується до дііодтіроксіну, розчиненого в концентрованому аміачному розчині.

Йодистий натрій в ацетоні розчиняється, а хлористий натрій - немає.

Растворімость NaJ,NH4J, KJ і KJO3 у воді. Йодистий натрій сильно гігроскопічний. При тривалому зберіганні кристали його забарвлюються в жовтий колір через виділення вільного йоду.

Йодистий натрій в ацетоні розчиняється, а хлористий натрій - немає.

Йодистий натрій NaJ викристалізовуєтьсяпри звичайної 1 в безбарвних мононлініч. На відміну від KJ, NaJ добре розчинний в ацетоні.

Застосування йодистого натрію призводить до осмолению; цинковий пил відновлює подвійну зв'язок.

Застосування йодистого натрію призводить до осмолению; цинковий пилвідновлює подвійну зв'язок.

Раствор йодистого натрію, який містить йод-131 з об'ємною питомою активністю близько 107 імп /хв-мл.

Використання йодистого натрію з низьким вмістом калію (ИО-4%), скляного віконця з кварцу або безкаліевого скла дозволяєзначно зменшити цей джерело фону.

Недолік йодистого натрію - високий показник заломлення (порядка 1 8), який утруднює оптичне з'єднання кристала з катодом фотопомножувача. Але і в цьому випадку втрати на відбиття на межі розділу виходятьвеликими. Інший недолік-нестійкість кристала в присутності водяної пари, в результаті чого при тривалому впливі повітря він жовтіє і стає непрозорим для сцинтиляції. Для усунення цього ефекту кристал герметизують, прикриваючи його торціскляним або пластмасовим диском.

Використання йодистого натрію, скла та інших конструкційних матеріалів з низьким вмістом калію (менш 1 - 10 - 4%) дозволяє значно зменшити цей джерело фону.

Освіта йодистого натрію помічаєтьсялише після збільшення приблизно половини йодистого метилу.

Якщо йодистого натрію випадає так багато, що рідина загусає і, таким чином, не досягається досить тісного контакту її з амальгамою, рекомендується відігнати найбільш летючу частинавмісту колби на водяній бані і змусити реагувати зі свіжою амальгамою. По закінченні реакції, вміст колби змішують з водою і переганяють на масляній бані, температуру якої не слід піднімати вище 160 С. Ефіропо-добнимі відгін після відділення водного шарузбовтують зі спиртовим розчином їдкого калі для видалення уксуснометілового ефіру, промивають водою і очищають перегонкою.

Растворімость йодистого натрію в метиловому і етиловому спиртах значно перевищує розчинність йодистого калію (див. вище, стор

Крім йодистого натрію 10 часто використовується також алюмогідрід літію, який безпосередньо відновлює первинну сульфо-ноефірную групу в метильную (див. стор Цікаво, що перераховані вище нуклеофільниє агенти, які досить легко реагують зпервинними сульфоноефірнимі групами в циклічних і ациклічних похідних Сахаров, практично не взаємодіють з первинної сульфоноефірной групою при С, в кетоз через просторових утруднень. Ці труднощі викликані наявністю угруповання, подібної достерическом відношенні з угрупованням неоп-тільного типу.

Конструкція датчика вимірювальної апаратури. Кристал йодистого натрію володіє високою щільністю і дає гарне амплітудне дозвіл спектру - у-випромінювання.

З йодистим натрієм реагує тількиефірна група при 6 - м атомі вуглецю елементарного ланки 8 (див. гл. Проведені досліди показали, що в продукті початковій стадії окислення целюлози двоокисом азоту ефірні групи майже повністю заміщаються на йод. Отже, при дії на целюлозу двоокисомазоту в присутності вологи нітрит переважно первинні гідроксильні групи.

З йодистим натрієм первинні броміди дають осад бромистого натрію при 25 протягом 3 хв. Вторинні і третинні броміди дають осад при 50 протягом 3 хв.

Йод і йодистийнатрій реагують у водному розчині аналогічним чином, так само поводиться йод в йодистий метил і аліл. Йодоформ ж реагує з йодистий етил, норм. Якщо нагрівати, однак, радіоактивний йодистий натрій і нерадіоактивні йодистий етил протягом 5 хв.

Осадовахроматограмма суміші азотнокислих солей на йодистого натрію. Осадитель - йодистий натрій, носій - окис алюмінію (їх співвідношення за вагою 1: 9); спосіб приготування - механічне розтирання; колонка суха.

При дії йодистого натрію або калію в ацетоновихрозчині на етілдіхлорарсіі відбувається реакція обміну з утворенням етілді-іодарсіна.

При електролізі йодистого натрію в присутності стиролу в розчині піридину спостерігається утворення полістиролу[483], Що, очевидно, пов'язано з передачею електрона молекулістиролу від металевого натрію, що виділяється на катоді.

Основним недоліком йодистого натрію є його гігроскопічність. Для захисту від вологи кристал йодистого натрію покривають захисною плівкою масла, але це виключає можливість його застосування дляреєстрації ядерних частинок малої енергії через поглинання їх у зазначеній плівці.

Дібромпентан розчин йодистого натрію.

N розчину йодистого натрію в ацетоні, осаджують водою, знебарвлюють сірчистої кислотою і отриманий продукт перекрістал-лізовиваютз суміші бензолу з Лігроїн.

При нагріванні бромистого та йодистого натрію з двоокисом марганцю в концентрованої сірчаної кислоти утворюється відповідний вільний галоген.

Реакція з йодистим натрієм в безводному ацетонг використовується длякількісного визначення фосгену.

Реакція з йодистим натрієм в безводному ацетону використовується для кількісного визначення фосгену.

Хлористий літій або йодистий натрій у воді поводяться як сильні електроліти. Але якщо ці типові сильніелектроліти-істинні електроліти, у вільному стані утворюють іонну кристалічну решітку, розчинити в оцтовій кислоті або ацетоні, то вони повністю підкоряються тим закономірностям, які були встановлені для слабких електролітів.

Йодид натрію (йодистий натрій), кристалічний.

Хлористий літій або йодистий натрій у воді поводяться як сильні електроліти. Але якщо ці типові сильні електроліти - справжні електроліти, у вільному стані утворюють іонну кристалічну решітку, розчинити воцтовій кислоті або ацетоні, то вони повністю підкоряються тим закономірностям, які були встановлені для слабких електролітів.

До рас-створу додають йодистий натрій і відганяють йод; з йодом видаляються радіоактивні ізотопи йоду та брому. Раствор доводять їдкимнатром до сильно лужної реакції, окислюють хлором, і відганяють хлористий рутеній.

Збільшення одного еквівалента йодистого натрію до свіжоприготованому розчину проміжного з'єднання II зміщує реакцію у бік утворення сполуки I, однак, у міру тогояк з'єднання II переходить в III.

Збільшення одного еквівалента йодистого натрію до свіжоприготованому розчину проміжного з'єднання II зміщує реакцію у бік утворення сполуки I, однак, у міру того як з'єднання II переходить в III, титр розчину зайодистого натрію знижується.

Якщо все кількість йодистого натрію не відмито водою, препарат легко набуває жовтого забарвлення.

Якщо все кількість йодистого натрію не відмито водою, препарат легко набуває жовтого забарвлення.

Разработка технологіїотримання йодистого натрію з концентратів йодного виробництва, Отч.

Растворяют 15 г йодистого натрію в 100 мл чистого ацетону. Раствор, спочатку безбарвний, приймає бліду чи-монножелтую забарвлення. Його слід зберігати в темній склянці. Раствор, який прийнявчервоно-бурого забарвлення, непридатний для реакції.

Характер каталітичної дії йодистого натрію невідомий, проте висока електропровідність розчину NaJ в піридині (спостерігалася в лабораторія авторів), ймовірно, якимось чином пов'язана з йогокаталітичної активністю.

Якщо все кількість йодистого натрію не відмито водою, препарат легко набуває жовтого забарвлення.

X) з йодистим натрієм перетворюють на більш реакційноздатні йод похідне VI. При взаємодії VI з метоксіамінохіноліном Vотримують 6-метокси - 8 - (4-фталімідопентіламіно) хінолін (XI), в якому фталильная захист знімають за допомогою гідразингідрату і їдкого калі. Інша відома схема[30], Що базується на конденсації 6-метокси - 8-амінохіноліну з 4-аміно - 1-бромпентаном, без використанняфталільіой захисту хоча і відрізняється меншою кількістю стадій, але дає істотно більш низькі виходи XIII, оскільки мають місце побічні процеси циклізації незахищеного аміноалкілброміда з утворенням значних кількостей 2-метілпірролідіна. Відновлення 6-метокси - 8-нітрохіноліна (IV) в присутності скелетного нікелевого каталізатора технологічно більш прийнятно, ніж інші відомі методи відновлення IV: двухлорі-простими оловом, сумішшю заліза і хлористого заліза в соляній кислоті, сірчистим амонієм в спиртовому розчині, сірчистим натрієм і хлористим амонієм в спирті, каталітично у присутності платини або паладію, а також нікелю при більш високому тиску, коли частковому відновленню піддається і хіноліновий ядро.

При обробці перекису йодистим натрієм в оцтовій кислоті були отримані 2 6-ді-Грег - бутил-бензохинон і трег-бутанол ио.

X) з йодистим натрієм перетворюють на більш реакційноздатні йод похідне VI. При взаємодії VI з метоксіамінохіноліном V отримують 6-метокси - 8 - (4-фталімідопентіламіно) хінолін (XI), в якому фталильная захист знімають за допомогою гідразингідрату і їдкого калі. Інша відома схема[30], Що базується на конденсації 6-метокси - 8-амінохіноліну з 4-аміно - 1-бромпентаном, без використання фталільіой захисту хоча і відрізняється меншою кількістю стадій, але дає істотно більш низькі виходи XIII, оскільки мають місце побічні процеси циклізації незахищеного аміноалкілброміда з утворенням значних кількостей 2-метілпірролідіна. Відновлення 6-метокси - 8-нітрохіноліна (IV) в присутності скелетного нікелевого каталізатора технологічно більш прийнятно, ніж інші відомі методи відновлення IV: двухлорі-простими оловом, сумішшю заліза і хлористого заліза в соляній кислоті, сірчистим амонієм в спиртовому розчині, сірчистим натрієм і хлористим амонієм в спирті, каталітично у присутності платини або паладію, а також нікелю при більш високому тиску, коли частковому відновленню піддається і хіноліновий ядро.

Закристалізувався твердий продукт приєднання йодистого натрію до ацетону, що має склад NaJ - 3C3H6O, відфільтровують і переносять в перегінну колбу. При легкому нагріванні продукт приєднання розкладається, і чистий ацетон відганяється в приймач. Регенерірованний йодистий натрій може бути знову застосовано для цієї ж реакції.

Останній обробляють насиченим розчином йодистого натрію (або йодистого калію) при нагріванні.