А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Область - стабільність

Область стабільності укладена між кривою насичення і лінією розкладання, перетин яких дає температуру розкладання при. При більш високих температурах комплекси існувати не можуть.

Область стабільностіклінохлора лежить нижче 680 С (тиск 2000 кг /ш2); однак нижче 650 С з'являється нова модифікація того ж хімічного складу, можливо ізоструктурних з серпентином.

Ділянка фазової діаграми, що пояснює порушення стехіометрії кристала. | Типова фазова діаграма,пояснюючий кристалізацію з розчину. Область стабільності з'єднання на малюнку вказана штрихуванням.

Кордон області стабільності задана тим, що квадратична форма (40.11) є позитивно полуопределенной. Для цього необхідно і достатньо, щобдетермінант D звертався в нуль, ніж вже задається перше рівняння для критичної фази.

В областях стабільності (за винятком дискретного безлічі точок) величина х обмежена і змінюється аперіодично. Відповідно до теореми Флоке-Ляпунова (інодізваної Блоха теоремою) ця величина є двухперіодіческой ф-цією.

Одночасно звужується область стабільності режиму, обумовлена ??усередненням областей стабільного режиму кожного з зіштовхуваних імпульсів. При заданих ай і ио з ростом відхиленнявідстані між поглиначем і підсилювачем від значення (іс) /4 ми прийдемо зрештою в область, де можливий лише односпрямований режим, при якому тривалість імпульсів приблизно в три рази перевищує мінімальну.

Структура наплавленого металу шва ухромонікелевих сталей в залежності від ефективного вмісту хрому і нікелю. Пунктирною лінією позначена область стабільності аустеніту у деформованих сталей.

Залежність концентрації точкових дефектів в 5-глиноземі від активності Na2O при постійних Т іPо2 (Цифри в дужках - тангенс кута нахилу прямих. На діаграмі рис. 2.7 область стабільності однофазного р - А1оО3 фактично відповідає інтервалу II, а на рис. 2.8 - інтервалам I і II. З діаграми рис. 2.7 випливає, що зі збільшенням нестехіометрії (aNa2o) можна очікувати зростанняіонної провідності, що і спостерігається в дійсності. Проте обмежені розміри області гомогенності не дозволяють істотно поліпшити провідністьP- А12О3 тільки за рахунок нестехіометрії.

Концентрація дефектів в чистому телуриду кадмію (Де Нобель. А -високотемпературне рівновагу (700 С. б - стан після швидкого охолодження до Т 0 К (суцільні лінії. Пунктирними лініями показані концентрації. Ця точка випадає з області стабільності системи і експериментально не виявлена.

На рис. 2.II показані областістабільності комплексів н-алканів з карбамідом у водному розчині. Криві розкладання виражають критичні концентрації для різних температур. Область стійкості комплексу розташована між кривими насичення і розкладання. Перетин цих кривих визначаєтемпературу розкладання, тобто температуру, вище якої комплекс не може існувати.

На рис. 81 приведена область стабільності комплексів нормальних парафінових вуглеводнів у водних розчинах карбаміду. Верхня пунктирна лінія являє собою кривунасичення, що виражає розчинність карбаміду у воді. Комплекс в контакті з водним розчином карбаміду стабільний тоді, коли концентрація карбаміду перевищує певне значення концентрації розкладання. Область стабільності знаходиться між кривою насичення ікривої розкладання. Вище цієї температури комплексу не існує.

Схема процесу (передбачувані реакції поблизу вершини тріщини при КPВ алюмінієвих сплавах при випробуваннях у водному розчині хлориду. Суцільні лінії показують межі області стабільностірізного виду в рівноважних умовах при температурі 25 С.Pановесная діаграма на рис. 133 становить інтерес тільки в присутності речовин, з якими алюміній може утворювати розчинні комплекси або нерозчинні солі. На рис. 133 показані також області,відображають теоретичні умови протікання корозії, імунітету і пасивації. У присутності достатньої кількості кислоти в розчині алюміній розкладає воду, розчиняючись у вигляді тривалентного іона А13 з виділенням водню. У розчинах з рН 4 - 9 алюміній маєтенденцію покриватися плівкою оксиду, як показано вище.

Чим далі відстоїть ізотоп від області стабільності, тим більше інформації про будову ядра він може дати. Дослідження речовини в екстремальному стані, в екстремальних умовах його існування - загальнийметодологічний підхід, який використовується і фізиками, і хіміками.

Для ядер, далеких від області стабільності, експериментальні вимірювання маси та z відсутні. У цьому випадку використовуються полузмпіріческіе (теоретичні, підправлені наявнимиекспериментальними даними) формули.

Температурна залежність тиску діссосйакіі карбонатів барію і стронпія. Криві постійної роботи виходячи р показують ступінь отруєння оксидного катода після 10 хв витримки в СО2[Л. 48 ]. | Отруєння оксидного катода після10-хвилинної витримки катода в кисні, характеризуемое лініями постійної ра & Оти виходу в залежно від температури і тиску кисню[Л. 48 ]. Найбільша отруйна дія має місце в області стабільності карбонатів при утворенні їх з СО2 і окислівлужноземельних металів. Повністю активовані катоди за відсутності СО2 володіють роботою виходу нижче 1 5 ев.

Таким чином, взаємодія дефектів обмежує область стабільності фази змінного складу if призводить при певних концентрації дефектіві температурі до утворення двофазної системи.

При значних розбіжностей у визначенні меж областей стабільності графіту і присутності розплавлених металів, а також при складності обліку температурних поправок до тиску, абсолютні значенняконцентрації графіту Сг можуть і не відображати дійсної картини. Однак, беручи до уваги те, що експерименти з різними металевими системами проводилися в однакових умовах з точки зору як методики вимірювання параметрів, так і спорядження контейнерів,порівняльна оцінка цих даних між собою цілком виправдана.

Відповідь: Чим далі відстоїть ізотоп від області стабільності, тим більше інформації про будову ядра він може нам дати. Дослідження речовини в екстремальному стані, в екстремальних умовах йогоіснування - загальний методологічний підхід, який використовується і фізиками, і хіміками.

На площині тиск - температура можна визначити області стабільності кожної фази, в яких вільна енергія G мінімальна для стабільної фази.

Кожна катионнаяформа цеоліту, звичайно в області стабільності складу і структури, є індивідуальним тонкопорістий кристалічним тілом, яке представляє значний інтерес для подальшого детального вивчення.

Експериментальні дані про існування одних фаз уобласті стабільності інших фаз відомі вже давно.

Від природи фонового електроліту в чому залежить протяжність області електрохімічної стабільності. Так, розряд катіонів фону в багатьох розчинниках обмежує область негативних потенціалів. Ззвичайно використовуваних фонових електролітів для неводних середовищ в анодному області найбільш стійкий перхлорат-іон.

Подібним же чином зміщені по діагоналі і кордони областей стабільності фаз А.

Пунктирними лініями показаний хід цієї залежності за межамиобластей стабільності фазових станів.

Псевдобііаріая діаграма станів системи для розрізу з 18% Сг і 8% Ni. Вуглець, будучи у Бразил елементом, значно розширює область стабільності аустеніту в сплавах залізо - хром.

Правда, останнім часомвисловлюють припущення про існування областей стабільності для дуже важких нейтроноізбиточ-них ядер.

Уран-торієвий метод вдосконалюється як в напрямі досліджень ядер, віддалених від області стабільності, і тео-ретіч.

Фаза U також стабільнатільки в певній температурній області, причому область стабільності зменшується з пониженням температури.

Фазова діаграма алюмінію. позначення аналогічні 1. | адіабатичному швидкість звуку в алюмінії приP(А і 10 ГПа (Ь. 1 - розрахунок по табличному рівняннюстану при звичайному виборі сітки (V, 7 2 - те ж з сіткою, адаптованої до кривої випаровування. 3 - розрахунок по аналітичним залежностям моделі. Безперервність табличного рівняння стану рідкої і газової фаз при переході з області стабільності фази до метастабільнимстанам досягається вибором одного і того ж ряду ізотерм 7 Т, для сітки з одного і з іншого боку від бінодалі.

З діаграми, представленої а рис. 1.18 видно, що область стабільності однофазного ферроперовскіта досить мала, а інтервал тисків О2 не викликаютьруйнування його структури, дуже чутливий до температури.

Лід IV є метастабілиюй фазою, яку знайшов Бріджмеп[43]в області стабільності льоду V. Ця поліморфна форма спостерігалася тільки Брнджмепом; вона визначена тільки на фазовій діаграмі молекули DO.Про структуру цієї фази нічого невідомо.

Нікель як елемент, який утворює у-фазу (рис. 55), збільшує область стабільності аустеніту. Pезультат спільного впливу хрому, розширює а-область і звужуючого у-область, і нікелю, що розширює у-область і звужуючогоа-область па властивості нержавіючої сталі визначається кількісним співвідношенням цих двох елементів.

Природа блоків впливає також на термічні властивості сополімерів і на межі областей стабільності мезофаз; однак в останньому випадку цей впливмінімально.

На закінчення цього розділу слід звернути увагу на те, що спонтанна люмінесценція проявляється поза області стабільності не тільки з правої сторони.

Як було показано в попередньому розділі, при відхиленні числа протонів або числа нейтронів відобласті стабільності енергія зв'язку ядра виявляється негативною. При цьому навіть у відсутності будь-якого зовнішнього впливу атомне ядро ??виявляється нестабільним по відношенню до мимовільного перетворення в інші ядра з випусканням яких частинок, тобторадіоактивним. У порівнянні з розглянутими вище спільними ядерними характеристиками, притаманними всім ізотопах, в тому числі і стабільним, властивості радіоактивних ізотопів характеризуються додатковим набором параметрів, основні з яких ми і розглянемо далі.

Проведене потім Хама детальне вивчення полімеризації малеїнового ангідриду показало, що на діаграміP- Т області стабільності мономеру і його полімеризації можуть бути розділені досить чіткою прямою лінією: тиск, при якому вдається здійснитиполімеризацію, зменшується з 50 кбар при 60 - 70 С до - 10 кбар - при 160 С.

Як видно, найкращі умови дає використання тонкого поглинача в СPМ-режимі, чому відповідає сприятлива конфігурація області стабільності: ця область ширше, ніж для поглинача водноспрямованої режимі, і відстань між порогом генерації лазера (go 0) і лівого кордоном області стабільності (gV 0) мало.

Критерій стабільності для гомогенного розчину (позитивна кривизна лінії, що описує енергію Гіббса. Точка перегину (рис. 3.4 в), у якій Е2 Gm dX 0 розділяє області стабільності та нестабільності (по відношенню до малих флуктуацій) і називається спино-далекої точкою. Pаспад гомогенного розчину в результаті нескінченно малих флуктуації називається спінодальним розпадом.

Всі значення твору АЯ А (а /?), для яких умова стійкості виконується, утворюють область стабільності. На рис. 4.5 зображена ця область при вирішенні диференціального рівняння (4.3 - 1) як явним, так і неявним методами Ейлера.

Незважаючи на загальні закономірності, які проявляються при розгляді впливу катіонів на властивості цеолітів, кожна катіопная форма в області стабільності свого складу являє собою індивідуальне тонкопорістоескладання кристалічне тіло.

Pешеніе рівнянь (4.15 ) - (4.17) допускає відхилення частоти модуляції сот від цього значення на деяку величину, яка визначає область стабільності лазерних параметрів.

Оскільки більшість електрохімічних вимірювань проводиться на інертних або ртутних електродах, анодне розчинення електрода в якості причини граничного потенціалу в позитивній області стабільності електроліту зводиться в основному до розчинення ртуті. Анодно ртуть розчиняється легко.

Якщо з вимірів теплоємності або підсумовування станів відома молярна вільна енергія фази як функція складу при постійній температурі, то можна розмежувати області стабільності окремих фаз на діаграмі стану. Стан рівноваги системи буде представлено тієї дотичній або тими дотичними, які належать до найбільш нижнім F-кривим.

Тож термодинамічні функції в такому стані можуть визначатися лише без урахування цих процесів, і їх не можна розглядати як аналітичне продовження функцій з області стабільності, відповідальної повністю рівноважним станам речовини.

Отже, щоб отримати алмаз з графіту, потрібно підняти температуру, з тим щоб збільшити швидкість процесу і створити величезний тиск для переходу в область стабільності алмазу.

В роботах[1-3]була встановлена ??необмежена змішуваність ітрію і неодиму в рідкому стані, освіта безперервного ряду твердих розчинів високотемпературними кубічними модифікаціями та наявність розриву розчинності з утворенням проміжної б-фази в області стабільності низькотемпературних гексагональних модифікацій цих металів.