А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Нольтінг

Нольтінг і Штейер повідомили, що в лабораторіях Badische Anilin und Soda-Fabrik флавін-дин був отриманий конденсацією індоксіл з ізатин в лужному розчині і, отже, він був хіндолінкарбоновой-11 кислотою. Освіта цієї кислоти проходило,як показано на стор

Нольтінг і Штейер показали, що сам хіндолін можна отримати конденсацією про-нітробензальдегіда з індоксілкарбоновой-2 кислотою, що протікає з відщепленням двоокису вуглецю та з подальшим відновленням получающегося проміжногоз'єднання цинковим пилом в оцтовій кислоті, оловом в соляній кислоті або лужним гідросульфітом; при цьому негайно відбувається циклізація. Вони синтезували хіндолін також конденсацією індоксілкарбоновой-2 кислоти з про-амінобензальдегідом в присутності соляноїкислоти.

Нольтінг і Штейер повідомили, що в лабораторіях Badische Anilin und Soda-Fabrik флавін-дин був отриманий конденсацією індоксіл з ізатин в лужному розчині і, отже, він був хіндолінкарбоновой-11 кислотою. Освіта цієї кислоти проходило, як показано настор

Нольтінг і Штейер показали, що сам хіндолін можна отримати конденсацією про-нітробензальдегіда з індоксілкарбоновой-2 кислотою, що протікає з відщепленням двоокису вуглецю та з подальшим відновленням получающегося проміжного з'єднання цинковоїпилом в оцтовій кислоті, оловом в соляній кислоті або лужним гідросульфітом; при цьому негайно відбувається циклізація. Вони синтезували хіндолін також конденсацією індоксілкарбоновой-2 кислоти з про-амінобензальдегідом в присутності соляної кислоти.

Заповідомленням Нольтінга і Штрікер[80], З про-іодфенола утворюється тільки пірокатехін.

Він може бути також отриманий відновленням 7 лютого-дінітроантрахінона (Нольтінг, 1906), який утворюється поряд з антрахінону при дії розбавленої азотної кислоти на антрацен.Сумнівно, чи отримані ці діаміноантрахінони в абсолютно чистому стані.

До складу Комітету увійшли: Фрідель (голова), Буво (секретар), Алексєєв, Армстронг, Вертіло, Байєр, Банківський, Бейлиптейн, Беаль, Готьє, Грімо, витративши, Кальдера, Комб, Клеве, Либен, Мур, Нольтінг, Патерно,Pемзен, Франшімон, Фоконье, Шютценберже, Юнг-Флейш.

Як було встановлено, маються два зовсім різних типи орієнтації: один - в орто - і геяря-положення і інший - в жетя-положення. Крім того, виявилося, що природа раніше введеного заступника визначає положення, в які вступає новий заступник. Вже в середині 70 - х років були зроблені спроби узагальнити відомі на той час факти. Уявлення про те, що атоми і групи володіють електрохімічним характером, випливало з вчення Берцеліуса. Перші три запропонованих правила орієнтації при ароматичному заміщенні - Кернера[1], Хюбне-ра[2]і Нольтінга[3]- В основному мало відрізнялися одне від іншого; всі вони виходили з того, що характерні властивості орієнтувальних груп визначаються їх електрополярной природою. Вже в цей період був відзначений, але віднесений до випадковим той факт, що заступники, які можна легко ввести замість водню з дотриманням певної орієнтації, самі носять ясно виражений негативний характер, як, наприклад, галогени, нітро - і сульфогрупи.

Як було встановлено, маються два зовсім різних типи орієнтації: один - в орто - і геяря-положення і інший - в жетя-положення. Крім того, виявилося, що природа раніше введеного заступника визначає положення, в які вступає новий заступник. Вже в середині 70 - х років були зроблені спроби узагальнити відомі на той час факти. Уявлення про те, що атоми і групи володіють електрохімічним характером, випливало з вчення Берцеліуса. Перші три запропонованих правила орієнтації при ароматичному заміщенні - Кернера[1], Хюбне-ра[2]і Нольтінга[3]- В основному мало відрізнялися одне від іншого; всі вони виходили з того, що характерні властивості орієнтувальних груп визначаються їх електрополярной природою. Вже в цей період був відзначений, але віднесений до випадковим той факт, що заступники, які можна легко ввести замість водню з дотриманням певної орієнтації, самі носять ясно виражений негативний характер, як, наприклад, галогени, нітро - і сульфогрупи. З правил Кернера, Хюбнера і Нольтінга випливає, що групи, які сильно притягують електрони (- /), направляють заступники в мета-іоложенае, в той час як інші групи спрямовують заступники в орто - і ширяючи-положення, що цілком узгоджується з досвідом.