А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Нерозчинність - продукт

Нерозчинність продукту, що утворюється в результаті рівноважної реакції, зміщує рівновагу і дозволяє здійснити повне перетворення. Ця властивість використовується у багатьох випадках. Так, різні реакції отриманняскладних зфіров стають незворотними, якщо вони проводяться в середовищі хлористого метилену, так какооразующаяся при цьому вода відділяється у вигляді несмешінаю-щегося шару.

Якщо нерозчинність продукту пов'язана з утворенням поперечних зв'язків в результаті передачіреакції росту ланцюга на сусідні молекули, то, мабуть, можна зменшити нерозчинність термообробленого полімеру введенням в молекули вихідного продукту заступників великого ефективного радіусу. Наявність у молекулі полімеру таких груп має такожперешкоджати протіканню реакції утворення системи сполучення в кожній ланцюга, що має проявитися в зменшенні швидкості появи і поглиблення забарвлення.

Через нерозчинності продукту реакції на всіх проміжних стадіях кількісний аналітичнийконтроль скрутний і зазвичай його не проводять. З цієї причини потрібно суворе доказ будови очищеного кінцевого продукту.

Через неплавких і нерозчинних продуктів автори не змогли експериментально охарактеризувати їх будова та прийняли дляотриманих речовин циклічну структуру. Пізніше Хопф[17]кваліфікував подібні продукти як полімери.

Така залежність свідчить про нерозчинності продукту електровідновлення. Сталість твори /предка2 вказує на дифузійнийхарактер струму.

Як і для більшості хелатних полімерів, нерозчинність продуктів перешкоджає отриманню полімерів з високою молекулярною вагою.

У складі молекули фенолальдегідной смоли завжди залишаються незаміщені гідроксильні групи, ніж таобумовлена ??нерозчинність продукту в оліях.

Pеакціі, що ведуть до подальшого росту молекули смоли, не можуть бути докладно вивчені через нерозчинності продуктів, однак немає підстав припускати можливість іншої течії реакції. Слід припустити, щосаме за вищенаведеною схемою відбувається зростання молекули до утворення сечовини-формальдегідних ланцюгів у вигляді ме-тіленових містків. При цьому повністю не виключається утворення кільчастих структур.

Протікання спільної полімеризації мономерів, один з якихмістить дві або більше подвійних зв'язків, легко і надійно можна визначити, встановивши нерозчинність продукту реакції і його неплавким.

Протікання спільної полімеризації мономерів, один з яких містить два або більше подвійних зв'язків, легко і надійно можнавизначити, встановивши нерозчинність продукту реакції і його еплавкость.

По суті технологічний процес отримання триацетату в гетерогенному середовищі включає ті ж стадії, що й описаний процес виробництва діацетату, з деякими лише змінами вВідповідно до нерастворимостью продукту в ацетилює середовищі і характером виробленої ацетилцелюлози. Відпадає тому операція висажденія АЦ.

Хоча всі наведені вище висновки, зроблені на підставі дослідів з визначення швидкості появи і поглибленнязабарвлення і зміни розчинності продуктів термообробки сополімерів акрило-нітрилу з різними мономерами, носять лише якісний характер, тим не менш вони дають цілком виразні докази того, що нерозчинність продуктів термообробки пов'язана зутворенням поперечних зв'язків в результаті передачі реакції росту ланцюга спряження.

Метод двсйного обміну, що має кращу відтворюваність, ніж поліконденсація в розплаві, призводить до утворення плавких пластичних полімерів, при нагріванні яких вище 250 Свідбувається посилення забарвлення від жовтого до оранжево-коричнево-чорного кольору. Посилення забарвлення і нерозчинність продуктів реакції чорного кольору пов'язані з інтенсивним протіканням процесу конденсації при подовженні ланцюга спряження.

В[150]був встановлений за НІПдифузійний характер електровідновлення Cu (I) на вольфрамовому мікроелектродів в розплаві NaAlCl4 при 175 С. Залежність & /від концентрації деполяризатора свідчить про нерозчинності продукту відновлення.

Продукт окислення-пурпурогалін - не розчиняється ухолодній воді, в той час як вихідна речовина в ній легко розчинно, так що продукт реакції легко виділити в чистому стані. Друга перевага пірогалолу полягає в тому, що внаслідок нерозчинності продукту реакції дія каталізатора не порушуєтьсявстановленням рівноваги, як це має місце для інших ферментів.

Внаслідок того, що не всяка пара мономерів при даних умовах утворює сополімер, виникає питання, як довести наявність кополімеризації. Якщо сополимеризуется мономер, який має однуподвійну зв'язок, з невеликою кількістю мономера, молекула якого містить дві подвійні зв'язки, часто виникає сітчастий полімер; при цьому сама нерозчинність продукту полімеризації є доказом кополімеризації. Так само легко вирішується пит рс, коли взятіокремо мономери НЕ полімеризуються. При озонуванні сополімерів дієнів з іншими мономерами сополімерізуется-ція доводиться тим, що в молекули продуктів деструкції входять осколки обох мономерів. Всі ці методи, проте, не є загальними і мають томуобмежене значення.

Продукти розкладання діазідов нерозчинні в звичайних органічних розчинниках, у воді і лугах, вельми мало розчиняються в диметилформамід та діоксані і розчиняються на холоду в концентрованої сірчаної і соляної кислотах. Вільнихізоціанатних груп в бензольному (то-луольном) розчинах на різних стадіях нагрівання (по титруванню діетиламін[8]) також виявлено не було. Молекулярний вага поPАСТУ та ебуліоскопіческі визначити не вдалося через нерозчинності продуктів камфори і низькоюрозчинності в діоксані. За елементарному аналізу продукти перегрупування діазідов пірідіндікарбонових кислот містять завищене у порівнянні з диизоцианатом кількість вуглецю та азоту, що пов'язано із спостережуваним нами виділенням вуглекислого газу.

Встановлення невірної кінцевої точки в цьому випадку, так само як і при застосуванні трехфтористого бору (див. гл. IX і X), очевидно, можна пояснити поганою розчинністю кінцевих продуктів, що утворюються при взаємодії з реактивом Фішера, бо додавання метанолу неробить ніякого впливу. Слід, однак, зауважити, що для деяких органічних речовин одержання неправильних результатів пояснюється не розчиняється продуктів реакції в застосовуваної середовищі.

Це має місце особливо при отриманні полісульфо-кислот, колиостанні сульфогрупи необхідно вводити при більш жорстких умовах, ніж перші; сульфування починають звичайної сірчаної к-тій, доливаючи в середині реакції паруюча сірчану к-ту для подальшого полісульфірованія. Кінець сульфирования визначається по розчинності взятійпроби у воді або в водних лугах. Після закінчення реакції вся суміш передавлюється в чани з водою або льодом, де, в разі нерозчинності продукту сульфування в кислій воді, останній випадає в осад і фільтрується. Висолювання куховарської або глауберової сіллю можливо лише в тих випадках, коли сульфокислота є сильнішою кислотою, ніж сірчана, і витісняє вільні соляну і сірчану к-ти з їх солей і коли натрієва (іноді калієва) сіль сульфокислоти погано розчинна у кислій воді.

Pезультати фракціонування дорівнює 1200 - 1500 Ці зна-нітровані поліозамі деревини. чення занижені, оскільки при. Проводилися досліди по метилюванні 55 ацетилювання 56 ксантогенировании 57 і нітрації 58 - 60 деревини. Основний недолік цих продуктів - неповна розчинність в органічних розчинниках і низька еластичність, що утруднюють їх переробку. Тому до теперішнього часу при хімічній переробці деревини доводиться попередньо виділяти з неї окремі речовини і руйнувати сітчасту структуру деревини, обусловливающую нерозчинність продуктів її переробки. Ця структура утворюється, очевидно, в результаті взаємодії, в процесі біохімічного синтезу, целюлози та інших поліозамі з лігніном або з поліуронових кислот.

Pотрутою дослідників опубліковані роботи, присвячені використанню для хімічної переробки всього комплексу речовин, що знаходяться в клітинній стінці деревини. Основний недолік цих продуктів - неповна розчинність в органічних розчинниках і низька еластичність, що утруднюють їх переробку. Тому до теперішнього часу при хімічній переробці деревини доводиться попередньо виділяти з неї окремі речовини і руйнувати сітчасту структуру деревини, що утворюється в процесі біохімічного синтезу і обусловливающую нерозчинність продуктів її переробки.

Хоча заміна етиленгліколю гліцерином призводить до реакції, у багатьох відношеннях аналогічною, але є одне істотне відмінність. При етерифікації до 80% точка текучості продукту повільно, але прогресивно підвищується, а поблизу цієї точки утворюється структура гелю; при продовженні нагрівання твердість його збільшується, і якщо він одного разу утворюється, то вже не може бути розплавлений шляхом нагрівання без розкладання. Кінцевий продукт розчиняється ні в одному розчиннику, і дуже мало набухає в них. Підвищення температури сильно збільшує швидкість зтеріфікаціі, але практично не впливає на ступінь її в точці застигання. Після застигання нерозчинність продукту робить визначення його молекулярної ваги неможливим.