А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Справжня реакція

Справжня реакція являє собою типовий випадок багатоцентрового процесу, в ході якого відбуваються наступні реакції: нуклеофільне заміщення, утворення нової вуглець-вуглецевого зв'язку, міграція л-зв'язку.

Справжня реакціяє типовою для органічних окисів. Нижче подано перелік окислів, які можуть бути використані в реакції з ацетооцтової ефіром, а також наведені температура кипіння і вихід одержуваних препаратів.

При проведенні цієї реакції необхідно суворопідтримувати умови, що виключають можливість попадання вологи в прилад.

При застосуванні цієї реакції до похідних аніліну, очевидно, доцільно вести її повністю при температурі холодильної шафи внаслідок меншої термічної стійкості діазоніевихз'єднань в порівнянні з солями тетразонія, одержуваними з бензидину та його похідних.

З огляду на те, що справжня реакція йде строго по рівнянню, вона застосовується для кількісного визначення перекису водню.

З огляду на те, що справжня реакція йдестрого по рівнянню, вона застосовується для кількісного визначення перекису-водню.

S Продукти реакції між аміаком і фосгеном (в%. Ми визнали доречним привести вищезгадані дані, оскільки справжня реакція є цікавою в якості можливого впромисловому масштабі синтезу.

Залишається тільки довести, що ця реакція є дійсно справжня реакція подвійного заміщення, як то показує вже рівність числа частинок.

Хоча реакції, що відбуваються між ароматичними та парафіновими вуглеводнями, іне являють собою справжніх реакцій приєднання через явного розщеплення парафінової ланцюга, характер їх продуктів показує, що головною реакцією при цьому є алкілірова-Пія. Подібно до цього ціклопарафіни легко розмикаються з утворенням агентівалкілування.

Зазначена в прописи суміш продажної 85% - співай ортофосфор-ної кислоти і фосфорного ангідриду відповідає 95% - ной орто-фосфорній кислоті. Для цієї реакції рекомендується використовувати саме останню.

Рушійною силою цього багатоцентровогопроцесу є легкість кислотно-катализируемого розкриття епоксидного циклу і електрофільного приєднання карбкатион центру підщепних вуглець-вуглецевого зв'язку - останній процес є найбільш цінним, оскільки в результаті кожного акту приєднанняутворюється карбоцікл і новий карбкатион центр. У справжніх реакціях крім генерування активних частинок, що ініціюють початок реакцій, ферменти проводять укладання скваленового ланцюжка в конформації, сприятливі серії послідовних циклізації.

Нарешті,мабуть, слід зазначити, що, як правило, просторові труднощі в класичному сенсі не мають жодного значення у цих сполук. Це може бути легко зрозуміле на підставі подібності перехідного стану цієї реакції з перехідним станом реакціїлужного гідролізу фенілацетатов (СР

Справжня методика може бути використана для отримання різних а-амінокетони, як це зазначено в табл. 4 в якій підсумовані велика частина результатів, отриманих авторами. Головні відхилення від описаної методикиполягають у часі, необхідному для отримання негативної проби з іодокрахмальной папірцем, а також в природі і кількості розчинника, що застосовується для екстрагування і перекристалізації. Настійно рекомендується, щоб кожен, хто буде проводитисправжню реакцію вперше, спочатку отримав а-фенілетиламін, а потім вже можна спробувати застосувати цю реакцію для отримання інших більш цінних амінів.

Справжня методика може бути використана для отримання різних а-амінокетони, як це зазначено в табл. 4 в -якої підсумовані велика частина результатів, отриманих авторами. Головні відхилення від описаної методики полягають у часі, необхідному для отримання негативної проби з іодокрахмальной папірцем, а також в природі і кількості розчинника, застосовуваногодля екстрагування і перекристалізації. Настійно рекомендується, щоб кожен, хто буде проводити справжню реакцію вперше, спочатку отримав а-фенілетиламін, а потім вже можна спробувати застосувати цю реакцію для отримання інших більш цінних амінів.

Справжня методика може бути використана для отримання різних а-амінокетони, як це зазначено в табл. 4 в якій підсумовані велика частина результатів, отриманих авторами. Головні відхилення від описаної методики полягають у часі, необхідному дляотримання негативної проби з іодокрахмальной папірцем, а також в природі і кількості розчинника, що застосовується для екстрагування і перекристалізації. Настійно рекомендується, щоб кожен, хто буде проводити справжню реакцію вперше, спочатку отримав а-фенілетиламін, а потім вже можна спробувати застосувати цю реакцію для отримання інших більш цінних амінів.

Аллооцімен, досить рідко зустрічається в природі, але досить доступний синтетично (з природного джерела при піролізі ос-пінена), являє собою приклад сполученого тріенового вуглеводню. Він проявляє властивості пов'язаних диенов, вступаючи в реакції Дільса-Альдера, а при використанні як діенофіла 3 3-дізаме-щенного ціклопропена утворюється синтетичний сесквітерпени, який є природним по структурі, але поки що в природі не знайдений. Властивості тріеновой сполученої я-систе-ми проявляються у нього при приєднанні деяких електрофільних реагентів. Справжні реакції протікають у відповідності з правилом Марковникова і правилом орбітального контролю.

При цьому чим нижче початкова температура і вище тиск, тим зсув виражений різкіше. Ця ситуація зберігається приблизно протягом всього періоду індукції та різко змінюється при переході процесу у фазу виділення енергії. Якщо ж вихідна система Н2 - 02 балластірована Н202 то характер процесу зовсім інший: реакція 9 із самого початку зрушена вліво, причому величина зміщення залежить не тільки від початкових температур і тиску, але й від ступеня балластірованія. Відзначимо, що найбільш різкий зсув спостерігається при деякій оптимальній величині добавки Н2020Пт, при добавках Н202 Н2020ПТ зсув виражений слабкіше. Таким чином, характер реакції 9 залежить від умов процесу, і реакція 9 може бути або справжньою реакцією зародження, або справжньої реакцією обриву.

При цьому чим нижче початкова температура і вище тиск, тим зсув виражений різкіше. Ця ситуація зберігається приблизно протягом всього періоду індукції та різко змінюється при переході процесу у фазу виділення енергії. Якщо ж вихідна система Н2 - 02 балластірована Н202 то характер процесу зовсім інший: реакція 9 із самого початку зрушена вліво, причому величина зміщення залежить не тільки від початкових температур і тиску, але й від ступеня балластірованія. Відзначимо, що найбільш різкий зсув спостерігається при деякій оптимальній величині добавки Н2020Пт, при добавках Н202 Н2020ПТ зсув виражений слабкіше. Таким чином, характер реакції 9 залежить від умов процесу, і реакція 9 може бути або справжньою реакцією зародження, або справжньої реакцією обриву.