А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Зовнішня клітинна мембрана

Зовнішня клітинна мембрана є не тільки прикордонної оболонкою, що відгороджує внутрішньоклітинне царство від позаклітинної галактики, вона служить ще й найтоншим прийомним пристроєм для численних зовнішніхсигналів і інструментом для міжклітинних контактів. Нікольсон писав: Поверхня клітин - найважливіше місце контролю їх росту, ділення, розвитку, зв'язків, диференціює-вок, смерті. Мало того що клітинна (або, як ще її називають, плазматична) мембрана вибірковорегулює надходження різних речовин всередину клітини. Тут також знаходяться численні рецептори, справедливо звані органами почуттів клітини.

Зміни в зовнішніх клітинних мембранах, викликані ультразвуковим опроміненням, зазвичай проявляються в змінахіонної проникності мембран.

Електронна мікрофотографія, на якій видно альвеолярний капіляр легкого собаки в поздовжньому розрізі. Темні плями в нижній частині мікрофотографії - еритроцити. Скільки разів молекула кисню повинна пройти через зовнішню клітиннумембрану на шляху з внутрішнього простору альвеоли до що знаходиться в еритроциті гемоглобіну.

Але безсумнівно перспективним є і залучення уявлень про єдиному механізмі транспортних процесів на зовнішній клітинній мембрані за рахунок скидання протонапо полю, формованому за рахунок катіонобменних властивостей цітосола клітини і буферних властивостей зовнішнього середовища.

Крім шарів клітинної стінки, типових для більшості грамнегативних еубактерій, у деяких представників цієї групи виявлені додаткові шарирізної електронної щільності, що розташовуються з зовнішньої сторони від зовнішньої клітинної мембрани. Однак до теперішнього часу не ясно, чи належать вони до клітинної стінки, будучи результатом її подальшого ускладнення, або ж являють собою структурні елементибагатошарового чохла.

Кожна клітина оточена зовнішньої клітинної мембраною (плазматичної), яка укладає всередині себе вміст клітини.

Типовий потенціал дії в аксоні кальмара. Потенціал спокою підтримується активним транспортом іонів проти їхелектрохімічних градієнтів за допомогою натрій-калієвого (Na, К) - насоса. Він утворений білками-переносниками, вбудованими в зовнішню клітинну мембрану (див. Активний транспорт в розд.

Ми вважаємо, що для реалізації цієї програми, що виходить, втім, за рамки книги,істотну допомогу здатні надати дослідження закономірностей адгезії біологічних об'єктів, що дозволяють врахувати досвід еволюції складних систем. Дійсно, згідно Трінкау-су[24], Адгезійні властивості зовнішніх клітинних мембран визначають основні стадіїрозвитку організмів-цітодіфференцірованіе, гісто-і органогенез.

Апарат Гольджі є видільної органели клітини. У гепатоците він розташований поблизу ядра, в області цитоплазми, що межує з жовчним канальцем (у біліарного полюса); складається з освіченихмембранними структурами сполучених трубочок і бульбашок (мішечків), в яких накопичуються білкові і вуглеводні сполуки (секрети), призначені для виведення з клітини або для побудови компонентів зовнішньої клітинної мембрани.

Електроннамікрофотографія мітохонд-ріал'ной ДНК з пивних дріжджів Saccharomyces carlsbergensis. Молекула являє собою суперспі-ралізованное кільце ДНК з довжиною кола 26 мкм. Вона побудована приблизно з 75000 нуклеотидів. У ній закодовані деякі мітохондріальні білки. Іншінеобхідні для мітохондрій гени знаходяться в ядерній ДНК. Форма її тіла непостійна і при русі змінюється. Діаметр її звичайно менше 1 мм, так що відношення поверхні тіла до обсягу досить велико, що взагалі характерно для одноклітинних організмів. Дихальноїповерхнею амебі служить зовнішня клітинна мембрана. Дифузія газів здійснюється через всю поверхню тіла з досить великою швидкістю, щоб задовольнити всі метаболічні потреби цієї тварини.

Діаграма, що показує реакцію пухлин різноготипу на ультразвукову терапію. А складає або 1 або 3 доби в залежності від типу пухлини. Діаграма демонструє розкид реакцій, про який повідомлялося в літературі. Біофізика загибелі клітин під впливом ультразвуку при підвищених температурах слабо вивчена.По-видимому, всякий раз, коли проявляється нетеплової механізм взаємодії, він виявляється вторинним по відношенню до тепловому ефекту. Якщо це так, то зовнішні клітинні мембрани, мабуть, є найбільш вірогідною мішенню руйнуючої дії ультразвуку.Це може бути особливо важливим при спільному використанні нагріву і інших протипухлинних агентів. Механізми такого комбінованого дії вимагають додаткових досліджень, і, як тільки вони стануть відомі, з'явиться можливість заздалегідь визначати умовиультразвукового впливу, які дозволять досягти максимальної протипухлинної ефективності ультразвуку.

Зникнення вакуолей супроводжується утворенням темних підковоподібних ділянок хроматину по периферії ядра. Цей момент збігається зприпиненням руху, властивого живим лімфоцитам, і передує пікноз ядра. Згодом клітини з пік-нотіческімі ядрами зазнають подальші посмертні зміни, які проявляються в фрагментації ядра (кариорексис), що, однак, не супроводжується втратоюзовнішньої клітинної мембрани і мітохондрій. Така клітина піддається більш глибоким дегенеративних змін, які завершуються повним її руйнуванням.

Проникність в живих клітинах являє собою активний процес і має мало спільного з молекулярноїдифузією або осмотичним потоком. Ясно, що це - складне явище, в якому обов'язково повинна споживатися енергія, так як рух речовин в напрямку, зворотному дифузії, пов'язане зі зменшенням ентропії. Активний перенос речовин як всередину клітини із зовнішнього середовища,так і всередину різних структурних елементів з Заполяї клітку гіало-плазми здійснюється особливими нерозчинними білками і білковими комплексами, що утворюють зовнішню клітинну мембрану і різні структурні утворення всередині клітин. Активний транспорт черезмембрани і всередину клітинних органел пов'язаний з протіканням хімічних реакцій, звичайно, ферментативних. Тому проблема проникності і відповідна функція білків тісно пов'язана з їх ферментативної функцією. З іншого боку, за допомогою активного транспортуздійснюється один з механізмів автоматичного регулювання. Як ми побачимо далі, регулювання проникності мітохондрій здійснюється шляхом їх скорочення або розслаблення.

Деякі симптоми недоліку і надлишку інсуліну. Інсулін являє собоюневеликий поліпептид, що складається з 51 амінокислотного залишку. Первинна структура інсуліну (рис. 3.28) була встановлена ??в 1950 р. Фредом Сенгером в Кембриджі. Інсулін переноситься плазмою крові в пов'язаної з р-глобули-ном формі і діє на всі органи, хоча найбільш сильнедію він робить на печінку та м'язи. Зв'язування інсуліну з рецепторами зовнішньої клітинної мембрани веде до зміни її проникності і активації ряду ферментних систем.

Pазлічія між митозами в рослинних і тваринних клітинах. У рослинних клітинах ниткиверетена під час телофази починають зникати; вони зберігаються лише в області екваторіальної пластинки. Тут вони зрушуються до периферії клітини, число їх збільшується і вони утворюють боченковідное тільце - фрагмопласт. У цю область переміщаються також мікротрубочки,рибосоми, мітохондрії, ендоплазматичний ретикулум і апарат Гольджі; останній утворює безліч дрібних бульбашок, наповнених рідиною. Вміст пухирців бере участь у побудові нової серединної пластинки і стінок дочірніх клітин, а з їх мембран утворюються нові зовнішні клітинні мембрани. Клітинна пластинка, розростаючись, врешті-решт зливається зі стінкою батьківської клітини і повністю поділяє дві дочірні клітини. Новостворені клітинні стінки називають первинними; надалі вони можуть додатково товщати за рахунок відкладення целюлози та інших речовин, таких як лігнін і суберин, утворюючи вторинну клітинну стінку. У певних ділянках клітини бульбашки клітинної пластинки не зливаються, так що між сусідніми дочірніми клітинами зберігається контакт. Ці цитоплазматичні канали вистелені клітинною мембраною і утворюють структури, звані плазмодесмамі.

Ця реакція дозволяє виявити віруси до розвитку ЦПД завдяки адсорбції еритроцитів на поверхні клітин, інфікованих гемадсорбіру-ющими вірусами. Потім пробірки струшують для видалення неадсорбірованних еритроцитів і враховують під малим збільшенням мікроскопа скупчення їх на окремих клітинах або на всьому монослое. На незаражених клітинах еритроцитів не повинно бути. Слід зазначити, що не всі віруси, аглютинативна еритроцити in vitro, здатні викликати гемадсорбції в культурі клітин. Гемадсорбції спостерігається лише в тому випадку, якщо в процесі взаємодії вірусу з клітиною вірусний гемаглютинін вбудовується в структуру зовнішньої клітинної мембрани і тим самим змінює її властивості.

Порівняно недавно метиловані похідні миш'яку були знайдені н у цілого ряду інших організмів. Серед виявлених з'єднань описані і жнро -, і водорозчинні форми. До числа перших відноситься група незвичайних арсеноліпндов, знайдених у фітопланктоні бідних фосфором тропічних морів. Інший арсенофосфолнпнд - З - О - б - діметнларсенозо-б - деокснрнбознлфосфатнднлглнцерннкакодилат - описаний серед компонентів морської води і продуктів метаболізму миш'яку, що виділяються водоростями. До них відноситься також н сама какоднловая кислота, відщеплюється, мабуть, бактеріальними оксідазамн від ареенофосфолнпі-дів зовнішніх клітинних мембран. Органічні сполуки миш'яку, знайдені у молюсків н асцндай, синтезуються не ними самими, а сим біотичними мікроскопічними водоростями. Так, у великих молюсків Tridacna і Hippopus присутній водорість зооксантелли, а у Didemnumo ternatanum - незвичайна прокарнотіче-ська зелена водорість Prochloron, яка акумулює миш'як з морської води н перетворює його в органічні сполуки, що надходять в організм господаря.