А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Спостережуваний спад

Спостережуваний спад в обсягах надання платних послуг населенню в чому пов'язаний з процесом реформування підприємств.

Діаграма розподілу вуглеводнів за класами в бензинових фракціях (н.к. - 150 С Речицький нафт. А -межсолевие відкладення, /- скв. 9 2 - скв. 36. б - подсолевие відкладення, /- скв. 402-скв. 42. | Діаграма розподілу вуглеводнів за класами в бензинових фракціях. (Н.к. - 150 С осташковічскіх нафт. - А-межсолевие відкладення, /- скв. 2 2-скв. 30. Б-подсолевие відкладення, /- скв. 3 2-скв. 7.А-н-парафіни. Б - ізопарафінов. В-пятичлен-ні нафтени. Г - шестичленні нафтени. Д - ароматичні вуглеводні. Спостережуваний спад кількісного вмісту парафінів складу С9 очевидно, слід віднести за рахунок того, що не всі Нона увійшли до складу досліджуваних фракцій,википають до 150 С.

Оскільки наявність малоактивних проміжних продуктів при електроокислення сірчистого газу важко уявити, спостережуваний спад сили струму, мабуть, обумовлений появою на поверхні адсорбованого кисню, частково витісняючогоадсорбовані молекули сірчистого газу і викликає зменшення поверхневої щільності заряду подвійного електричного шару. Для підтвердження цього припущення можна навести дані про поведінку платинового електрода, отруєного ртуттю.

Хроматограмидвухкомпо. Відомо, що адсорбція на поверхні розділу розчин - тверде тіло характеризується сильною конкуренцією компонентів об'ємного ipacTBopa, що приводить до витіснення молекул одного до мпонента молекулами іншого. Спостережуваний спад адсорбції на вугіллі АP-3 При 193% - номзмісті метілціклопентана в циклогексане пояснюється саме цією конкуренцією, яка обумовлюється різного роду міжмолекулярними взаємодіями і викликає викривлення ізотерм.

При зменшенні діаметра D частинок їх коерцитивної сила Нс спочаткузростає до максимального значення, а потім різко падає до нуля внаслідок включення механізму так званого суперпарамагнетізма однодоменних частинок. В дійсності спостережуваний спад Нс відбувається в досить широкій області значень.

С, припускаючи, щоQio для цієї області має те ж саме значення (а іменно2 1), яке було отримано експериментально для інтервалу між 9 і 19 С; таким способом була побудована та частина кривої, яка лежить вище точки В на фіг. Для перевірки правильності етбй екстраполяції спостережуваний спадасиміляції СО2 при кожній даній високій температурі наносився на цей же графік так, щоб шкала часу лежала на осі, по якій відкладаються значення температури, і нуль часу в кожному випадку збігався з розглянутим значенням температури.

Післяперетину ізотерм БАУ та АПК крива для БАУ йде більш круто вгору, ніж для jaiij. Так як розміри молекул метшгціклопентана і циклогексану мало відрізняються один від одного, можна припустити, що, крім ефекту персорбціі, в адсорбційному поле мікропор, поряд здіючими там дисперсійними силами, відбувається утворення донорно-акцепторного зв'язку з негативно зарядженими окисленими центрами вугілля і частково протонизировали метильной групою. Спостережуваний спад адсорбції метілціклопентана на вугіллі АP-3 Очевидно, можнапояснити конкуренцією компонентів об'ємного розчину, що призводить до витіснення молекул одного компонента молекулами іншого під дією міжмолекулярних взаємодій різного роду.

Причини, що викликають це явище, можуть бути специфічними для кожногоконкретного випадку. Відображений на рис. 1 спад поляризующего струму в разі електроокислення етилового спирту обумовлений, на нашу думку, накопиченням в приелектродному шарі ацетальдегіду, реакційна здатність якого менша, а адсорбируемого більше, ніж молекулспирту. Дійсно, додавання ацетальдегіду до етилового спирту призводить до різкого зменшення швидкості сумарного процесу, а тривале витримування постійного потенціалу супроводжується безперервним зменшенням сили струму. Однак спостережуваний спад силиполяризующего струму в разі електроокислення сірчистого газу, ймовірно, обумовлений іншими причинами.

Обмін, лімітуються довжиною дифузійного пробігу. Таке усереднення ймовірності обміну можливо лише в тому випадку, коли всі молекули води мають однаковеоточення. Ця умова не можна виконати для зразків з явною неоднорідністю по розподілу пов'язаних центрів, яка зберігається в усі час проведення експерименту з ядерного магнітного резонансу. У цьому випадку спостережуваний спад намагнічіваемості може бутипредставлений у вигляді суми всіх спадів, описуваних релаксаційним кривими для кожного типу оточення.

В даний час розвинені такі дві групи методів, що дозволяють більш ефективно використовувати наявну інформацію за рахунок того, що спад вільної індукціїпродовжується за межі інтервалу Taq. Спочатку метод ММЕ був розвинений для оцінки даних геологорозвідки, однак надалі активно використовувався при обробці зображень, і з його допомогою були досягнуті значні результати. Методи ЛП виходять з того, щоідеальний сигнал ЯМPможе бути представлений у вигляді добутку затухаючої експоненти і косинуса. Якщо нам вдається знайти функцію, яка могла б поставити спостережуваний спад вільної індукції, то можна було б передбачити поведінку його в будь-якій точці на тимчасовій осі. Обидва методи володіють тим суттєвим недоліком, що вимагають великих витрат машинного часу, і саме цим пояснюється той факт, що в даний час вони використовуються тільки для вирішення спеціальних завдань.

В даний час розвинені такі дві групи методів, що дозволяють більш ефективно використовувати наявну інформацію за рахунок того, що спад вільної індукції продовжується за межі інтервалу Taq. Спочатку метод ММЕ був розвинений для оцінки даних геологорозвідки, однак надалі активно використовувався при обробці зображень, і з його допомогою були досягнуті значні результати. Методи ЛП виходять з того, що ідеальний сигнал ЯМPможе бути представлений у вигляді добутку затухаючої експоненти і косинуса. Якщо нам вдається знайти функцію, яка могла б поставити спостережуваний спад вільної індукції, то можна було б передбачити поведінку його в будь-якій точці на тимчасовій осі. Обидва методи володіють тим суттєвим недоліком, що вимагають великих витрат машинного часу, і саме цим пояснюється той факт, що в даний час вони використовуються тільки для вирішення спеціальних завдань.

На нашу думку, цей спад пов'язаний з тим, що в результаті окислення спирту виходить ацетальдегід, частково витісняє молекули спирту з поверхні і тим самим уповільнює швидкість електроокислення останніх. Справедливість цього припущення переконливо доводиться тим, що якщо до спирту додати ацетальдегід, то дійсно спостерігається різкий спад сили струму. Ми намагалися показати, що в цій області потенціалів адсорбований кисень відсутній. Як відомо, кисень повідомляє платині потенціал близько одного вольта. Звідси, якщо спостережуваний спад сили струму пов'язаний з утворенням кисневої плівки, то розмикання струму повинно привести до зсуву потенціалу не більше ніж до одного вольта. Досвід це не підтверджує. Якщо розімкнути струм, потенціал миттєво зміщується в негативну сторону до 0 4 в, що однозначно вказує на повну відсутність кисню. Необхідно також відзначити, що витримування електрода деякий час при постійному потенціалі призводить до постійного зменшення сили струму, що легко пояснюється накопиченням ацетальдегіду і важко - наявністю кисню. У разі ж S02 ми дотримуємося припущення, що спад струму викликається появою адсорбованого кисню, тому що можна довести його наявність зазначеним способом.