А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Лауриловий спирт
Лауриловий спирт етеріфіціруют хлорсульфонової кислотою в розчині хлороформу. Нейтралізовану масу відбілюють 100 кг розчину гіпохлориту натрію з утримання 125% активного хлору.
Лауриловий спирт та інші жирні спиртипідвищують піноутворення та багатьох інших миючих засобів, але не алкіларілсульфонатов. Процес піноутворення дуже специфічний, і добавки, що підсилюють його у одних миючих речовин, можуть не надавати ніякого впливу на піноутворення інших. Інша важливахарактеристика таких добавок полягає в тому, що, ефективність їх дії значно змінюється з концентрацією та хати-точне їх зміст може надати зворотну дію, зменшуючи піноутворення.
Лауриловий спирт, застосований для синтезу ефіру, мавНаступного приблизитель ний склад: 3 о С, НЯОН; 61 о С 2Н25ОН; ЗЗ C HjjOH, ll jo СІН33ОН і 2 о С НЕТОН.
Здатність продуктів оксіетілірова-ня лауріловой спирту видаляти загрязненія4 (миючу дію дається в% від миючого дії неперегнанного продукту. ОЕанний лауриловийспирт; 2 - (9.99) ж-сіетілірованний лаурнловий спирт.
Залежність міжфазного. | Залежність міжфазного. ПВЕ лауриловий спирт /октан; б - ПВЕ лауриловий спирт /толуол.
Pаспределеніе полімергомологов (6 оксіетілірованний нонілфенол і (10 оксіетілірованнийетиленгліколю[пунктирная линия отвечает предполагаемому содержанию высших полимергомологов в ( б оксиэтилированном нонилфеноле ]. Оксіетілірованний лауриловий спирт містить 60% полімергомологов з 8 - 16 оксіетиленового групами. Як видно з цього малюнка, розподіл полімерго-Молога наближається до розподілу Пуассона.
Сульфатування лауріловой спирту сірчаноїкислотою протягом багатьох років проводиться в промисловості безперервним миттєвим способом із застосуванням 99% - ної сірчаної кислоти в кількості 170% від теоретичного. Спирт і кислота змішуються і пропускаються через реакційний змійовик, де температура реакції (вона нерегулюється, оскільки не передбачено охолодження змійовика) зростає до 60 - 70 С. Негайний обрив реакції бажаний не тільки для досягнення високої продуктивності, але і для того, щоб уникнути побічних реакцій. Близько 10 - 15% спирту залишається непрореагировавшего.Аналогічний процес, здійснений на дослідній установці[19], Полягає в тому, що кислота та спирт одночасно подаються на диск, що обертається зі швидкістю близько 800 об /хв. Pеакціонная суміш розбризкується відцентровою силою на охолоджувані стінки навколишньогосудини; при цьому реакція гаситься. Процес проводиться в тих же умовах і застосовується кислота тій же концентрації, що й при миттєвому процесі. Хлорсульфонова кислота або пари S03 (див. нижче) дають кращий вихід продукту із значно меншим змістом неорганічнихсолей.
Сульфатованих оксіетілірованний лауриловий спирт використовують для приготування шампунів.
Сульфати полігликолевою ефіру лауріловой спирту з 3 - 4 залишками окису етилену володіють дуже хорошими миючими властивостями і здатністю диспергироватькальцієві мила.
Суміш 300 мг лауріловой спирту і 025 мл концентрованої сірчаної - S35 кислоти перемішують час від часу протягом 30 хв. Pаствор розбавляють, нейтралізують карбонатом натрію і додають до нього 10% - ний розчин хлористого натрію. При цьому випадаєосад, який кілька разів перекрісталлізо-вивала з етилового спирту.
ДНС на етоксілатах лауріловой спирту, первинних спиртів і спиртів кашалотового жиру представляють собою досить в'язкі, злегка забарвлені пасти, добре розчинні у воді.
Виходитьшляхом сульфатування лауріловой спирту хлорсульфоно-вої кислотою.
Так, до лауріловой спирту досить приєднати 4 - 6 молекул, щоб вийшов водорозчинний продукт. Для цетилового, стеаріловогю і олеілового спиртів потрібно вже 12 і більше (молекулокису етилену. Загалом можна вважати, що на кожні три вуглецевих атома спирту потрібно дві молекули окису етилену.
Наприклад, при сульфатування лауріловой спирту хлорсульфонової кислотою застосування надлишку сульфатірующего агента призводить до утворенняпродукту, що утворює піну з низькою стійкістю, а добавки до нього вільного лауріловой. Тому лауриловий спирт вводиться в лаурилсульфат в якості активної добавки, що сприяє піноутворення, і технічний продукт з високою пенообразующей здатністюзавжди містить до 2 - 10% цього спирту; при цьому вміст його часто визначає якість миючих засобів на основі лаурилсульфату.
Хроматограмма газо-рідинного розділення суміші ок -, сіетілірованних олеілового і цетилового спиртів з 8 оксіегіль-ними групами ввигляді їх тріметілсілілових зфіров. перша цифра - число атомів вуглецю в молекулі спирту, друга (після дефіса - число оксіетільних груп. На хроматограмі поділу оксіетілірованний лауріловой спирту є симетричні піки компонентів, що містять до 15оксіетільних груп.
Були застосовані: додеканол (лауриловий спирт) ст. пл.
Особливо широко поширене сульфатіро-вання оксіетілірованний лауріловой спирту з двома молями окису етилену.
Елюент 3 і 4 фракція оксіетілірованний лауріловой спирту з 4оксіетільнимі групами ділиться на дві фракції відповідно з меншим і більшим числом оксіетільних груп. Фракція моно-олеат сорбітану (Спан-80) також розділяється цими елюент на дві фракції.
Метод випробуваний на оксіетілірованний нонілфенол, лауріловой спирті,олеїнової кислоти і етаяоламідах жирних кислот, що містять від 4 до 110 оксіетільних груп. У цьому випадку більш придатний метод рідинної хроматографії на.
Приклад необоротної зміни властивостей плівки піни при послідовному розтягуванні і скорочення. У розчинахлаурилсульфату при концентрації вище ККМ лауриловий спирт знаходиться майже повністю всередині міцел, і температура переходу виявляється функцією складу міцел.
З таблиці видно, що зменшення концентрації лауріловой спирту призводить до пониження в'язкостіполігліколід. Аналогічну дію викликає присутність в гліколіде домішок.
Сульфатіруют також оксиетильовані жирні спирти, особливо оксіетілірованний лауриловий спирт. Сульфатіро-ванний оксіетілірованний лауриловий спирт містить зазвичай дві-триоксіетиленового групи. Концентровані розчини цього продукту володіють більш низькою температурою помутніння, юм розчини лаурилсульфату.
Проведена полімеризація в присутності кристалогідрату хлористого олова і лауріловой спирту, як каталізаторівполімеризації. Значення в'язкості розплаву полімеру показують, що він може бути використаний для формування ниток і плівок.
ПВЕ лауриловий спирт /октан; б - ПВЕ лауриловий спирт /толуол.
У знайдених оптимальних умовах поряд з ДАТДП на суміші лауріловойспиртів з виходом 93 - 96 від теоретичного в розрахунку на ДМТДП були синтезовані ді (2-етилгексил) тіодіпрошюнат, ді-алкіл (С.
Сугано Такео[59]вивчав вплив на температуру помутніння оксіетілірованний лауріловой спирту з 6 молями окису етилену наступнихречовин: поліетиленгліколю, аліфатичних спиртів і вуглеводнів. Поліетиленгліколь мало впливає на температуру помутніння. Аліфатичні спирти знижують температуру помутніння оксіетілірованний лауріловой спирту, причому ступінь впливу підвищується зі збільшеннямдовжини ланцюга і досягає максимуму поблизу Сю - Вуглеводні з коротким ланцюгом знижують його точку помутніння, а з довгим ланцюгом - підвищують.
В спирт; 2 - (999) ок-сіетілірованний лауриловий спирт.
Хроматограмма являє собою ряд симетричних піків, останнімвиявляється компонентом є оксіетідірован-ний лауриловий спирт з приєднаними 14 оксіетільнимі групами. Значення калібрувальних коефіцієнтів різко зростають при переході до зазначених сполук із числом приєднаних оксіетільних груп від 8 і вище, що,очевидно, свідчить про протікання розкладання в випарнику проби.
Як показує хроматограмма, висушений зразок пасти лаурилсульфату, отриманого сульфатування лауріловой спирту сірчаною кислотою, містить монолаурілсульфат, прореагував, спирт,а також невеликі кількості ділауріл-сульфату і ділаурілового ефіру. При цьому останні два компоненти рухаються разом з фронтом розчинника і значення їх Rf майже однакові.
Хроматограми розділення методом одномірної тонкошарової хроматографії не-йоногеннихі аніоноактівние ПАР до та після гідролізу (елгоірующая суміш етилацетат. У вигляді білих плям на жовто-зеленому тлі виявляються (рис. 47) лауриловий спирт (Rf 093) з відповідного сульфату, жирний спирт (Rf 091) з сульфату оксіетілірованний продукту, сульфат жирногоспирту. Плями інших сполук мають червоно-коричневе забарвлення.
Найбільшою солюбілйзірующей здатністю володіли: для гексану (8 5) оксіетілірованний лауриловий спирт, для бензолу (14) оксіетілірованний лауриловий спирт; Для геп-тілового спирту (276)оксіетілірованний лауриловий спирт Значення солюбілйзірующей здатності (40) оксіетйлірован-ного лауріловой спирту були нижче оптимальної величини, що особливо помітно позначалося при солюбілізації толуолу і бензолу. Із досліджених речовин найбільш гідрофобнийгексан. Слідом за ним по мірі зростання гідрофільності слідують толуол, бензол і гептіловий спирт. Така ж послідовність зберігається при солюбілізації. Можна зробити висновок, що для солюбілізації істотну роль відіграють гідрофільно-гідрофобні властивості яксолюбілізіруемого речовини, так і з-любілізатора.
Полі-метакрилова кислота, розчинна в гарячій воді, в з'єднанні з сульфонірованним лауріловой спиртом.
Для успішного проведення одностадійного емульсійного озонування необхідно застосуванняефективних емульгаторів (по-ліоксіетілірованного похідного лауріловой спирту та інших) і надлишку перекису водню. У разі нестачі швидко розкладається в лужному середовищі перекису водню йдуть побічні реакції з утворенням оксикислот або полімернихз'єднань.
Хроматограмма поділу методом двовимірної тонкошарової хроматографії без попереднього гідролізу неіоногенних і. Як видно з хроматограми (рис. 49), сульфат оксіефіра сульфат оксіетілірованний лауріловой спирту з 3 оксіетилен-ними групами) таоксіетілірованний нонілфенол розділяються на фракції залежно від ступеня оксіетілірованія. Прояв розчином піяакріптола жовтого дає добре окреслені плями різних кольорів (див. розд. ПАР присутні продукти оксіетілірованія жирних спиртів, зеленазабарвлення на зеленому фоні виходить розпливчатою.
За даними французького патенту[163к ], 123 4-тетрагідронафталін з лауріловой спиртом у присутності BF утворює лаурілтетрагідронаф-Талін, службовець гарною присадкою для мастил.
Він знайшов, що алкоголизцього поліефіру під дією невеликих кількостей спиртів або гліколей (декаметіленгліколя і лауріловой спирту) протікає як реакція першого порядку. Швидкість реакції пропорційна концентрації кислого каталізатора.
Залежність молекулярної вагиполігексаметіленсеба-ціната при Алкоголиз його цетк-лівим спиртом від кількості деструктірующего агента. Він знайшов, що ал-коголіз цього поліефіру під дією невеликих кількостей спиртів або гліколей (декаметі-ленгліколя і лауріловой спирту) протікає, як реакціяпершого порядку. Швидкість реакції пропорційна концентрації кислого каталізатора. Якщо ж реакція Алкоголиз проводиться в присутності кислого каталізатора, то константи швидкості Алкоголиз і етерифікації зрівнюються.
Він встановив, що алкоголиз цьогополіефіру під дією невеликих кількостей спирту або гліколей (декаметіленгліколя або лауріловой спирту) протікає як реакція першого порядку. Швидкість реакції пропорційна концентрації кислого каталізатора. Енергія активації реакції Алкоголиз становить 11155 кал /моль.
Ще більш простий спосіб пінного поділу наведено в роботі[821: раствор додецилсульфата натрия, содержавший в качестве примеси лауриловый спирт, многократно фильтровали через неподвижный слой пены, образованной из части исходного раствора. Было найдено, что лауриловый спирт задерживается пеной.
В работе[387]досліджувався вплив попереднього опромінення 5% - них розчинів деяких амінів в гасі з добавкою 5% лауріловой спирту на екстракцію торію і протактинію. У цій роботі такожбуло встановлено, що при опроміненні до дози - 200 Вт - ч /л аміни, що включають ціклогексільную угруповання, досить стійкі. Недоліком робіт[387, 851]є те, що опромінення проводилося за відсутності водного розчину НМО3 який, як зазначалося, дуже сильно впливає нарадіаційну стійкість амінів.
В якості основних миючих і піноутворюючий речовин, що входять до складу шампунів, застосовуються натровий і магнієві солі оксіетил-гулювати сульфатів лауріловой спирту, тріетаноламінрвие солі лаурилсульфату, сінтамід-5сульфовані рицинова олія. Додатковими корисними добавками є діетаноламіди жирних кислот кокосового масла і синтетичні жирні кислоти (ВЖК) фракції Сю - З 1З, моноетаноламіди СЖК фракцій Ci0 - Ci3 і С ю - С16 - Більш м'яку дію на шкіру голови і волоссянадають катіонактівних ПАР, які вводяться до складу дитячих шампунів.
З чотирьох випробуваних оксіетілірованний продуктів з приблизно однаковою температурою помутніння (точно не вказана), а саме: оксіетілірованний лауріловой спирту, аміду жирної кислоти,октілфенола і нонілфенол, найкращі результати отримані з оксіетілірованний лауріловой спиртом.
Найбільшою солюбілйзірующей здатністю володіли: для гексану (8 5) оксіетілірованний лауриловий спирт, для бензолу (14) оксіетілірованний лауриловий спирт; Длягеп-тілового спирту (276) оксіетілірованний лауриловий спирт Значення солюбілйзірующей здатності (40) оксіетйлірован-ного лауріловой спирту були нижче оптимальної величини, що особливо помітно позначалося при солюбілізації толуолу і бензолу. Із досліджених речовин найбільш гідрофобний гексан. Слідом за ним по мірі зростання гідрофільності слідують толуол, бензол і гептіловий спирт. Така ж послідовність зберігається при солюбілізації. Можна зробити висновок, що для солюбілізації істотну роль відіграють гідрофільно-гідрофобні властивості як солюбілізіруемого речовини, так і з-любілізатора.
Або[57]в 1951 р. опублікував статтю, в якій вказав, що добавки різних поверхневоактивних речовин, особливо продукту конденсації лауріловой спирту з окисом етилену, до раціону курчат значно стимулюють їх ріст. В цей же час було встановлено, що і антибіотики - пеніцилін і Ауреоміцин - надають аналогічну дію, будучи додані в невеликих кількостях до корму. Однак питання про те, чи є зв'язок між дією двох таких різних добавок, залишається відкритим. Деякі антибіотики і по-верхностноактівние речовини стимулюють також ріст свиней. Хоча безпосереднє вивчення механізму стимуляції росту тварин не проводилося, все-таки є деякі підтвердження точки зору, згідно з якою поверхнево-активні речовини безпосередньо впливають на процеси травлення.
Найбільшою солюбілйзірующей здатністю володіли: для гексану (8 5) оксіетілірованний лауриловий спирт, для бензолу (14) оксіетілірованний лауриловий спирт; Для геп-тілового спирту (276) оксіетілірованний лауриловий спирт Значення солюбілйзірующей здатності (40) оксіетйлірован-ного лауріловой спирту були нижче оптимальної величини, що особливо помітно позначалося при солюбілізації толуолу і бензолу. Із досліджених речовин найбільш гідрофобний гексан. Слідом за ним по мірі зростання гідрофільності слідують толуол, бензол і гептіловий спирт. Така ж послідовність зберігається при солюбілізації. Можна зробити висновок, що для солюбілізації істотну роль відіграють гідрофільно-гідрофобні властивості як солюбілізіруемого речовини, так і з-любілізатора.
З чотирьох випробуваних оксіетілірованний продуктів з приблизно однаковою температурою помутніння (точно не вказана), а саме: оксіетілірованний лауріловой спирту, аміду жирної кислоти, октілфенола і нонілфенол, найкращі результати отримані з оксіетілірованний лауріловой спиртом.
Лауриловий спирт та інші жирні спиртипідвищують піноутворення та багатьох інших миючих засобів, але не алкіларілсульфонатов. Процес піноутворення дуже специфічний, і добавки, що підсилюють його у одних миючих речовин, можуть не надавати ніякого впливу на піноутворення інших. Інша важливахарактеристика таких добавок полягає в тому, що, ефективність їх дії значно змінюється з концентрацією та хати-точне їх зміст може надати зворотну дію, зменшуючи піноутворення.
Лауриловий спирт, застосований для синтезу ефіру, мавНаступного приблизитель ний склад: 3 о С, НЯОН; 61 о С 2Н25ОН; ЗЗ C HjjOH, ll jo СІН33ОН і 2 о С НЕТОН.
Здатність продуктів оксіетілірова-ня лауріловой спирту видаляти загрязненія4 (миючу дію дається в% від миючого дії неперегнанного продукту. ОЕанний лауриловийспирт; 2 - (9.99) ж-сіетілірованний лаурнловий спирт.
Залежність міжфазного. | Залежність міжфазного. ПВЕ лауриловий спирт /октан; б - ПВЕ лауриловий спирт /толуол.
Pаспределеніе полімергомологов (6 оксіетілірованний нонілфенол і (10 оксіетілірованнийетиленгліколю[пунктирная линия отвечает предполагаемому содержанию высших полимергомологов в ( б оксиэтилированном нонилфеноле ]. Оксіетілірованний лауриловий спирт містить 60% полімергомологов з 8 - 16 оксіетиленового групами. Як видно з цього малюнка, розподіл полімерго-Молога наближається до розподілу Пуассона.
Сульфатування лауріловой спирту сірчаноїкислотою протягом багатьох років проводиться в промисловості безперервним миттєвим способом із застосуванням 99% - ної сірчаної кислоти в кількості 170% від теоретичного. Спирт і кислота змішуються і пропускаються через реакційний змійовик, де температура реакції (вона нерегулюється, оскільки не передбачено охолодження змійовика) зростає до 60 - 70 С. Негайний обрив реакції бажаний не тільки для досягнення високої продуктивності, але і для того, щоб уникнути побічних реакцій. Близько 10 - 15% спирту залишається непрореагировавшего.Аналогічний процес, здійснений на дослідній установці[19], Полягає в тому, що кислота та спирт одночасно подаються на диск, що обертається зі швидкістю близько 800 об /хв. Pеакціонная суміш розбризкується відцентровою силою на охолоджувані стінки навколишньогосудини; при цьому реакція гаситься. Процес проводиться в тих же умовах і застосовується кислота тій же концентрації, що й при миттєвому процесі. Хлорсульфонова кислота або пари S03 (див. нижче) дають кращий вихід продукту із значно меншим змістом неорганічнихсолей.
Сульфатованих оксіетілірованний лауриловий спирт використовують для приготування шампунів.
Сульфати полігликолевою ефіру лауріловой спирту з 3 - 4 залишками окису етилену володіють дуже хорошими миючими властивостями і здатністю диспергироватькальцієві мила.
Суміш 300 мг лауріловой спирту і 025 мл концентрованої сірчаної - S35 кислоти перемішують час від часу протягом 30 хв. Pаствор розбавляють, нейтралізують карбонатом натрію і додають до нього 10% - ний розчин хлористого натрію. При цьому випадаєосад, який кілька разів перекрісталлізо-вивала з етилового спирту.
ДНС на етоксілатах лауріловой спирту, первинних спиртів і спиртів кашалотового жиру представляють собою досить в'язкі, злегка забарвлені пасти, добре розчинні у воді.
Виходитьшляхом сульфатування лауріловой спирту хлорсульфоно-вої кислотою.
Так, до лауріловой спирту досить приєднати 4 - 6 молекул, щоб вийшов водорозчинний продукт. Для цетилового, стеаріловогю і олеілового спиртів потрібно вже 12 і більше (молекулокису етилену. Загалом можна вважати, що на кожні три вуглецевих атома спирту потрібно дві молекули окису етилену.
Наприклад, при сульфатування лауріловой спирту хлорсульфонової кислотою застосування надлишку сульфатірующего агента призводить до утворенняпродукту, що утворює піну з низькою стійкістю, а добавки до нього вільного лауріловой. Тому лауриловий спирт вводиться в лаурилсульфат в якості активної добавки, що сприяє піноутворення, і технічний продукт з високою пенообразующей здатністюзавжди містить до 2 - 10% цього спирту; при цьому вміст його часто визначає якість миючих засобів на основі лаурилсульфату.
Хроматограмма газо-рідинного розділення суміші ок -, сіетілірованних олеілового і цетилового спиртів з 8 оксіегіль-ними групами ввигляді їх тріметілсілілових зфіров. перша цифра - число атомів вуглецю в молекулі спирту, друга (після дефіса - число оксіетільних груп. На хроматограмі поділу оксіетілірованний лауріловой спирту є симетричні піки компонентів, що містять до 15оксіетільних груп.
Були застосовані: додеканол (лауриловий спирт) ст. пл.
Особливо широко поширене сульфатіро-вання оксіетілірованний лауріловой спирту з двома молями окису етилену.
Елюент 3 і 4 фракція оксіетілірованний лауріловой спирту з 4оксіетільнимі групами ділиться на дві фракції відповідно з меншим і більшим числом оксіетільних груп. Фракція моно-олеат сорбітану (Спан-80) також розділяється цими елюент на дві фракції.
Метод випробуваний на оксіетілірованний нонілфенол, лауріловой спирті,олеїнової кислоти і етаяоламідах жирних кислот, що містять від 4 до 110 оксіетільних груп. У цьому випадку більш придатний метод рідинної хроматографії на.
Приклад необоротної зміни властивостей плівки піни при послідовному розтягуванні і скорочення. У розчинахлаурилсульфату при концентрації вище ККМ лауриловий спирт знаходиться майже повністю всередині міцел, і температура переходу виявляється функцією складу міцел.
З таблиці видно, що зменшення концентрації лауріловой спирту призводить до пониження в'язкостіполігліколід. Аналогічну дію викликає присутність в гліколіде домішок.
Сульфатіруют також оксиетильовані жирні спирти, особливо оксіетілірованний лауриловий спирт. Сульфатіро-ванний оксіетілірованний лауриловий спирт містить зазвичай дві-триоксіетиленового групи. Концентровані розчини цього продукту володіють більш низькою температурою помутніння, юм розчини лаурилсульфату.
Проведена полімеризація в присутності кристалогідрату хлористого олова і лауріловой спирту, як каталізаторівполімеризації. Значення в'язкості розплаву полімеру показують, що він може бути використаний для формування ниток і плівок.
ПВЕ лауриловий спирт /октан; б - ПВЕ лауриловий спирт /толуол.
У знайдених оптимальних умовах поряд з ДАТДП на суміші лауріловойспиртів з виходом 93 - 96 від теоретичного в розрахунку на ДМТДП були синтезовані ді (2-етилгексил) тіодіпрошюнат, ді-алкіл (С.
Сугано Такео[59]вивчав вплив на температуру помутніння оксіетілірованний лауріловой спирту з 6 молями окису етилену наступнихречовин: поліетиленгліколю, аліфатичних спиртів і вуглеводнів. Поліетиленгліколь мало впливає на температуру помутніння. Аліфатичні спирти знижують температуру помутніння оксіетілірованний лауріловой спирту, причому ступінь впливу підвищується зі збільшеннямдовжини ланцюга і досягає максимуму поблизу Сю - Вуглеводні з коротким ланцюгом знижують його точку помутніння, а з довгим ланцюгом - підвищують.
В спирт; 2 - (999) ок-сіетілірованний лауриловий спирт.
Хроматограмма являє собою ряд симетричних піків, останнімвиявляється компонентом є оксіетідірован-ний лауриловий спирт з приєднаними 14 оксіетільнимі групами. Значення калібрувальних коефіцієнтів різко зростають при переході до зазначених сполук із числом приєднаних оксіетільних груп від 8 і вище, що,очевидно, свідчить про протікання розкладання в випарнику проби.
Як показує хроматограмма, висушений зразок пасти лаурилсульфату, отриманого сульфатування лауріловой спирту сірчаною кислотою, містить монолаурілсульфат, прореагував, спирт,а також невеликі кількості ділауріл-сульфату і ділаурілового ефіру. При цьому останні два компоненти рухаються разом з фронтом розчинника і значення їх Rf майже однакові.
Хроматограми розділення методом одномірної тонкошарової хроматографії не-йоногеннихі аніоноактівние ПАР до та після гідролізу (елгоірующая суміш етилацетат. У вигляді білих плям на жовто-зеленому тлі виявляються (рис. 47) лауриловий спирт (Rf 093) з відповідного сульфату, жирний спирт (Rf 091) з сульфату оксіетілірованний продукту, сульфат жирногоспирту. Плями інших сполук мають червоно-коричневе забарвлення.
Найбільшою солюбілйзірующей здатністю володіли: для гексану (8 5) оксіетілірованний лауриловий спирт, для бензолу (14) оксіетілірованний лауриловий спирт; Для геп-тілового спирту (276)оксіетілірованний лауриловий спирт Значення солюбілйзірующей здатності (40) оксіетйлірован-ного лауріловой спирту були нижче оптимальної величини, що особливо помітно позначалося при солюбілізації толуолу і бензолу. Із досліджених речовин найбільш гідрофобнийгексан. Слідом за ним по мірі зростання гідрофільності слідують толуол, бензол і гептіловий спирт. Така ж послідовність зберігається при солюбілізації. Можна зробити висновок, що для солюбілізації істотну роль відіграють гідрофільно-гідрофобні властивості яксолюбілізіруемого речовини, так і з-любілізатора.
Полі-метакрилова кислота, розчинна в гарячій воді, в з'єднанні з сульфонірованним лауріловой спиртом.
Для успішного проведення одностадійного емульсійного озонування необхідно застосуванняефективних емульгаторів (по-ліоксіетілірованного похідного лауріловой спирту та інших) і надлишку перекису водню. У разі нестачі швидко розкладається в лужному середовищі перекису водню йдуть побічні реакції з утворенням оксикислот або полімернихз'єднань.
Хроматограмма поділу методом двовимірної тонкошарової хроматографії без попереднього гідролізу неіоногенних і. Як видно з хроматограми (рис. 49), сульфат оксіефіра сульфат оксіетілірованний лауріловой спирту з 3 оксіетилен-ними групами) таоксіетілірованний нонілфенол розділяються на фракції залежно від ступеня оксіетілірованія. Прояв розчином піяакріптола жовтого дає добре окреслені плями різних кольорів (див. розд. ПАР присутні продукти оксіетілірованія жирних спиртів, зеленазабарвлення на зеленому фоні виходить розпливчатою.
За даними французького патенту[163к ], 123 4-тетрагідронафталін з лауріловой спиртом у присутності BF утворює лаурілтетрагідронаф-Талін, службовець гарною присадкою для мастил.
Він знайшов, що алкоголизцього поліефіру під дією невеликих кількостей спиртів або гліколей (декаметіленгліколя і лауріловой спирту) протікає як реакція першого порядку. Швидкість реакції пропорційна концентрації кислого каталізатора.
Залежність молекулярної вагиполігексаметіленсеба-ціната при Алкоголиз його цетк-лівим спиртом від кількості деструктірующего агента. Він знайшов, що ал-коголіз цього поліефіру під дією невеликих кількостей спиртів або гліколей (декаметі-ленгліколя і лауріловой спирту) протікає, як реакціяпершого порядку. Швидкість реакції пропорційна концентрації кислого каталізатора. Якщо ж реакція Алкоголиз проводиться в присутності кислого каталізатора, то константи швидкості Алкоголиз і етерифікації зрівнюються.
Він встановив, що алкоголиз цьогополіефіру під дією невеликих кількостей спирту або гліколей (декаметіленгліколя або лауріловой спирту) протікає як реакція першого порядку. Швидкість реакції пропорційна концентрації кислого каталізатора. Енергія активації реакції Алкоголиз становить 11155 кал /моль.
Ще більш простий спосіб пінного поділу наведено в роботі[821: раствор додецилсульфата натрия, содержавший в качестве примеси лауриловый спирт, многократно фильтровали через неподвижный слой пены, образованной из части исходного раствора. Было найдено, что лауриловый спирт задерживается пеной.
В работе[387]досліджувався вплив попереднього опромінення 5% - них розчинів деяких амінів в гасі з добавкою 5% лауріловой спирту на екстракцію торію і протактинію. У цій роботі такожбуло встановлено, що при опроміненні до дози - 200 Вт - ч /л аміни, що включають ціклогексільную угруповання, досить стійкі. Недоліком робіт[387, 851]є те, що опромінення проводилося за відсутності водного розчину НМО3 який, як зазначалося, дуже сильно впливає нарадіаційну стійкість амінів.
В якості основних миючих і піноутворюючий речовин, що входять до складу шампунів, застосовуються натровий і магнієві солі оксіетил-гулювати сульфатів лауріловой спирту, тріетаноламінрвие солі лаурилсульфату, сінтамід-5сульфовані рицинова олія. Додатковими корисними добавками є діетаноламіди жирних кислот кокосового масла і синтетичні жирні кислоти (ВЖК) фракції Сю - З 1З, моноетаноламіди СЖК фракцій Ci0 - Ci3 і С ю - С16 - Більш м'яку дію на шкіру голови і волоссянадають катіонактівних ПАР, які вводяться до складу дитячих шампунів.
З чотирьох випробуваних оксіетілірованний продуктів з приблизно однаковою температурою помутніння (точно не вказана), а саме: оксіетілірованний лауріловой спирту, аміду жирної кислоти,октілфенола і нонілфенол, найкращі результати отримані з оксіетілірованний лауріловой спиртом.
Найбільшою солюбілйзірующей здатністю володіли: для гексану (8 5) оксіетілірованний лауриловий спирт, для бензолу (14) оксіетілірованний лауриловий спирт; Длягеп-тілового спирту (276) оксіетілірованний лауриловий спирт Значення солюбілйзірующей здатності (40) оксіетйлірован-ного лауріловой спирту були нижче оптимальної величини, що особливо помітно позначалося при солюбілізації толуолу і бензолу. Із досліджених речовин найбільш гідрофобний гексан. Слідом за ним по мірі зростання гідрофільності слідують толуол, бензол і гептіловий спирт. Така ж послідовність зберігається при солюбілізації. Можна зробити висновок, що для солюбілізації істотну роль відіграють гідрофільно-гідрофобні властивості як солюбілізіруемого речовини, так і з-любілізатора.
Або[57]в 1951 р. опублікував статтю, в якій вказав, що добавки різних поверхневоактивних речовин, особливо продукту конденсації лауріловой спирту з окисом етилену, до раціону курчат значно стимулюють їх ріст. В цей же час було встановлено, що і антибіотики - пеніцилін і Ауреоміцин - надають аналогічну дію, будучи додані в невеликих кількостях до корму. Однак питання про те, чи є зв'язок між дією двох таких різних добавок, залишається відкритим. Деякі антибіотики і по-верхностноактівние речовини стимулюють також ріст свиней. Хоча безпосереднє вивчення механізму стимуляції росту тварин не проводилося, все-таки є деякі підтвердження точки зору, згідно з якою поверхнево-активні речовини безпосередньо впливають на процеси травлення.
Найбільшою солюбілйзірующей здатністю володіли: для гексану (8 5) оксіетілірованний лауриловий спирт, для бензолу (14) оксіетілірованний лауриловий спирт; Для геп-тілового спирту (276) оксіетілірованний лауриловий спирт Значення солюбілйзірующей здатності (40) оксіетйлірован-ного лауріловой спирту були нижче оптимальної величини, що особливо помітно позначалося при солюбілізації толуолу і бензолу. Із досліджених речовин найбільш гідрофобний гексан. Слідом за ним по мірі зростання гідрофільності слідують толуол, бензол і гептіловий спирт. Така ж послідовність зберігається при солюбілізації. Можна зробити висновок, що для солюбілізації істотну роль відіграють гідрофільно-гідрофобні властивості як солюбілізіруемого речовини, так і з-любілізатора.
З чотирьох випробуваних оксіетілірованний продуктів з приблизно однаковою температурою помутніння (точно не вказана), а саме: оксіетілірованний лауріловой спирту, аміду жирної кислоти, октілфенола і нонілфенол, найкращі результати отримані з оксіетілірованний лауріловой спиртом.