А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Мольна частка - домішка

Мольна частка домішки в рідкій фазі в деякому поперечному перерізі шару насадки; z - координата уздовж висоти колони; та-швидкість межфазовой переходу домішки; кількість домішки, що переходить з рідкої фази в парову (або,навпаки, з парової фази в рідку) в одиниці об'єму колони в одиницю часу, моль /см3 сек.

Величини CQ та РЄ рівної мольной часткам домішки відповідно в перегінному кубі і в конденсаторі.

Сд, і СА, - молярний частки домішки на торці поза області блукання зламів і вторцевому адсорбційному шарі; PS A /і P /s - константи швидкостей переходу молекул домішки з торця в адсорбційний шар і назад; /т - тангенціальна швидкість руху щаблі.

Користуючись рівнянням (3), можна підрахувати мольну частку домішок N2 в розчині, якщо ЛЯ /,, Г /, іЛЗ /, заздалегідь відомі, a AT - пониження температури кристалізації, викликане присутністю домішки, - експериментально знайдено.

Користуючись рівнянням (3), можна підрахувати мольну частку домішок N2 в розчині, якщо Дя /, 7 /і ДСPпро заздалегідь відомі, а ДГ-пониженнятемператури кристалізації, викликане присутністю домішки - експериментально знайдено.

Якщо індивідуальне речовина А було переведено в евтектичний розчин і мольна частка домішки, яка виявилася в евтектики, виміряна кріоскопічної методом, була рівноюв, то мольна частка домішки в речовині А, отриманому після розкладання евтектики, буде УА У /ХА, де ХА - мольна частка речовини Л в чистій евтектики.

Процес очищення повинен відповідати нерівності у у0 х, де у0 - мольна частка домішки у вихідному речовині.

Під[394 - 397]); Ьлін -лінійна швидкість рідкого потоку; хр (П) - мольна частка домішки в відбирали продукти за наявності ефекту поздовжнього перемішування в колоні.

Треба знайти кількість містяться в речовині домішок і похибка визначення, якщо кріоскопічна константаречовини, знайдена методом введення 0014 мольной частки штучної домішки, що викликала зниження температури кристалізації на 0610 05 виявилася рівною 00231 мольних часток /0 С.

Отже, кріоскопіче-ська оцінка вмісту домішки в евтектичних суміші повиннабути тим краще, чим ближче її складу до еквімолярної і чим менше мольна частка домішки. Експериментально було показано, що в області концентрації домішки до 3 мовляв.

Якщо індивідуальне речовина А було переведено в евтектичний розчин і мольна частка домішки, яка виявилася в евтектики, виміряна кріоскопічної методом, була рівною у, то мольна частка домішки в речовині А, отриманому після розкладання евтектики, буде УА У /ХА, де ХА - мольна частка речовини Л в чистій евтектики.

У цих умовах постійного потоку теплоти криву температура - час можна використовувати як криву температура - тепломісткість і по рівняннях (1) і (4) обчислити мольну частку домішки, якщо відомо АЯ. Якщо ж АЯ невідомо, то можна застосувати метод добавок домішки. В залежності від досліджуваної системи мінімально визначувана концентрація домішки коливається від 0 1 до 001 мовляв.

Потім почнуть кристалізуватися обидва евтекті-кообразующіх компонента. Природно, що мольна частка домішки у, визначена з рівняння (9), виявиться завищеною.

Графічне визначення температури плавлення досліджуваного зразка речовини і температури плавлення абсолютно чистого речовини. Експериментальні дані для е-капролактаму. Похибка знайденої величини N визначається відносною похибкою, з якою виміряна різниця Т0 - Т, оскільки всі інші величини можуть бути виміряні більш точно. Для більш чистих речовин абсолютна похибка у визначенні мольной частки домішок значно зменшується.

Якщо dN молей розчину переходить в пар, то зміст домішки в утворився парі буде одно ydN, де у - мольна частка домішки в парі.

Позначимо через х2 мольну частку домішки в рідкій фазі.

Цей метод є більш точним. Відмінність його від попереднього полягає в тому, що отгонке піддається велика частина розчину з метою досягнення по можливості більш значної різниці між його початковим складом і складом залишається в перегінній колбі рідини (див. рис. 7), яка при цьому буде збагачуватися висококиплячих компонентах. Для спрощення завдання приймаємо, що в будь-який момент процесу випаровування кількість парової фази пренебрежимо мало в порівнянні з кількістю рідкої фази. Виходячи з цього припущення можна вважати, що якщо dN молей рідини переходить в пар, то зміст домішки в утворився парі буде одно у dN, де у - мольна частка домішки в парі. В результаті випаровування розчину змінюється і його кількість, і його склад.