А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Альдрин

Альдрин 71115 828385 87103104 105122123 150240 амізол см. 3 - АТ 3 - Аміно-124-триазол см. 3 - АТ Амітрол см . 3 - АТ Ам.

Альдрин 220271 Альтакс 659660 Амарант 629646 Амброзія 766 Аміди кислот 428 і їв.

Альдрин - з'єднання, споріднене дільдріну, такожвипускається фірмою Shell, по своїй дії нагадує днльдрнн, але, завдяки своїй більшій токсичності при прийомі всередину, не застосовується, подібно дільдріну, для боротьби з комахами в житлових приміщеннях.

Альдрин і дільдрін - високоефективні інсектициди,використовувані за кордоном для обробки насіння різних культур, для внесення в грунт в боротьбі з дротяниками та личинками мух, проти саранових і деяких інших шкідників рослин. У СССРпрепарат не застосовується.

Альдрин визначали в добривах післявилучення його у екстракторі Сокслета до-гексаном. У хроматографічну колонку (довжиною 1800 мм, діаметром 6 5 мм) з силіконовим маслом (20%), нанесеним на адсорбент (Embacel), вводили 100 мкл 1 5 - 2 5% - ного розчину при температурі 230 С, швидкості азоту 30 мл /хв, струмі розжарення нитки 150 ма.

Альдрин - інсектицид, що містить не менше 95% 123 41010-гексахлор - 1 4-ендо - 5 8-екзо-діметілен - 144а 5 серпня 8а - гексагідронафталіна (скорочено - ГХДН) і не більше 5% близьких за будовою хлорованих вуглеводнів, які також володіють інсектицидний активністю.

Альдрин якгрунтовий інсектицид застосовується не тільки в складі протруйників насіння спільно з фунгіцидами, але і в суміші з добривами.

Альдрин - біла кристалічна речовина майже без запаху. У воді не розчиняється, добре розчиняється в маслах і органічнихрозчинниках; стійкий до лугів і кислот. Тривало зберігається при впливі факторів зовнішнього середовища.

Альдрин легко проникає через непошкоджені шкірні покриви.

Альдрин 145 Альтакс 146 Альтроза 146821 D-Альтрозан 146 D-Альтроновая кислота 823 Альфа-розпад 146Альфа-частинка 146 Алюмінати 147 алюмінієвих квасцов.

Токсичність ізомерів дігідрогептахлора. Альдрин отримують по реакції гексахлорциклопентадієн з біцикло[2.2.1]гептадіена-2 5 взятому в надлишку (2 - 3 моль), при 100 С. Надлишок біцикло[2.2.1]гептадіена-2 5 практичноповністю може бути регенерований і використаний.

Альдрин 220271 Альтакс 659660 Амарант 629646 Амброзія 766 Аміди кислот 428 і їв.

Альдрин - з'єднання, споріднене дільдріну, також випускається фірмою Shell, по своїй дії нагадує дільдрін, але, завдяки своїйбільшою токсичності при прийомі всередину, не застосовується, подібно дільдріну, для боротьби з комахами в житлових приміщеннях.

Альдрин - біла кристалічна речовина, майже без запаху.

Альдрин отримують по реакції гексахлорциклопентадієн з біцикло[2.2.1]гептадіена-2 5 взятому в надлишку (2 - 3 моль), при 100 С. Надлишок біцикло[2.2.1 ]гептадіена-2 5 практично повністю може бути регенерований і використаний.

Але альдрин є сильнодіючою отрутою для людини) і тварин. Він лише тимчасово допущений до застосування в СССР,притому зі строгими обмеженнями. DLso для щурів становить 42 iMr /кг, для мишей-18 мг /кг. Препарат проникає в організм через неушкоджену шкіру. Володіє високою кумулятивною здатністю.

Вивчення альдрину і дільдріна, використання яких в Радянському Союзізаборонено, проводилося багатьма зарубіжними авторами. Ліхтенштейн[141 приводит данные скорости разрушения в почве альдрина и гептахлора; 50 % альдрина в суглинистой почве разрушалось приблизительно за 2 - 2Уг месяца, в черноземной почве - за 5 месяцев; значительная часть альдрина перешла в дильдрин. В лабораторных опытах Лихтенштейна при температуре 46 С ( которую автор считает сравнимой с условиями его полевых опытов) в южной части Флориды около 50 % гептахлора разрушалось в почве за 8 дней, а за 56 дней разрушалось более 98 % инсектицида.

Метаболизм альдрина и дильдрина протекает таким же путем, как и метаболизм гептахлора.

Остатки альдрина и дильдрина были определены в оливковом масле.

Выход альдрина при указанной выше реакции составляет более считая на гексахлорциклопентадиен. Избыток бицикло[2,2,1]гептадіена-2 Б може бути практично повністю регенерирован і використаний для наступної реакції.

Вихід альдрину при зазначеній вище реакції становить більше 80%, вважаючи нагексахлорциклопентадієн. Надлишок біцикло[2,2,1]гептадіена-2 5 може бути практично повністю регенерирован і використаний для наступної реакції.

Конфігурації альдрину III і ізодріна VI встановлені в результаті здійснення взаємного перетворення їх при перегрупуваннях. Це цікаве поєднання було отримано при опроміненні ізодріна, а також як один з двох головних продуктів реакції ізодріна з сірчаною кислотою у вологому діоксанів. З альдрину III з'єднання VII не утворюється.

Отруєння альдрину характеризується головним болем, запамороченням, відчуттям слабкості і уста-ло сті, нудотою,[рвотой, болями в животе, неприятным запахом изо рта. Могут быть нарушения координации движений, а также психики, подергивания мышц и эпи-лептоидные судороги. Судороги могут возникнуть и без предвестников. Выздоровление наступает быстро даже после судорожных припадков.

Гептахлор, альдрин и другие препараты диенового синтеза. Эта группа препаратов после внесения в почву сравнительно быстро окисляется. Гептахлор переходит в эпоксид гептахлора, альдрин - в дильдрин ( см. стр.

Как и альдрин, дильдрин химически стабилен. Его реакции в значительной мере определяются наличием эпоксидной группы.

Проводилось определение альдрина, дильдрина, гексахлорана, гептахлора и его эпоксида при любом их сочетании.

Получается окислением альдрина 60 % перекисью водорода в присутствии окиси вольфрама в азеотропной смеси грег-бутилового спирта, воды и 30 % перекиси водорода в растворе уксусной кислоты.

Справочник препаратов альдрина, дильдрина и эндрина, 2 - е изд.

При наличии альдрина в пробе возникает розово-оранжевая окраска, интенсивность которой сравнивают со стандартной шкалой.

Определение остатков альдрина в овощах методом химического превращения альдрина в диальдрин.

Получается окислением альдрина органическими надкислотами или перекисью водорода в уксусной кислоте.

Получается окислением альдрина 60 % перекисью водорода в присутствии окиси вольфрама в азеотропной смеси грег-бутилового спирта, воды и 30 % перекиси водорода в растворе уксусной кислоты.

Время удерживания альдрина 4 2 мин.

ДДТ ДДЭ ТДП альдрин дильдрин эндрин гептахлор гептахлорэпок-сид хлордан линдан ГХЦГ метоксихлор пертан токсафен эндосульфан кель-тан - f хлорбензид - Ь тетрадифон текнацен пентахлорнитробензол.

В СССРприменение альдрина не разрешено. По нормам, принятым в США, МДУ препарата в продуктах питания составляет от 0 до 0 1 мг /кг. Альдрин используется для борьбы с саранчовыми и обитающими в почве вредителями. Как почвенный инсектицид его применяют не только в составе протравителей семян совместно с фунгицидами, но и в смеси с удобрениями. Однако из-за высокой стабильности альдрина в почве использование его резко сокращается и постепенно заменяется другими менее стабильными препаратами.

Для раздельного определения альдрина, дильдрина, ГХЦГ и ДДТ в воде водоема применен метод тонкослойной хроматографии на незакрепленном слое окиси алюминия. Подвижным растворителем служит и-гексан.

Простейший метод анализа альдрина заключается в определении общего содержания органически связанного хлора. Этот анализ проводят с применением методов экстракции и отделения для получения неводного раствора альдрина, органически связанный хлор переводят в неорганические хлориды восстановлением алкаголятом натрия или дифенилнатрием, сжиганием в кварцевой трубке или в бомбе Парра.

Основным способом получения альдрина является реакция гексахлорциклопентадиена с избытком ( 2 - 3 моль) бицикло[2,2,1]- Гептадіена-2 5 при 100 С.

У СССРзастосування альдрину не дозволено. У США для продуктів сезонного споживання існує норма залишкових кількостей альдрину, рівна 0 1 мг /кг.

Титрометричні, руйнування альдрину сумішшю сірчаної кислоти з двухромовокіс-лим калієм, поглинання звільнився елементарного хлору розчином йодиду калію з крохмалем і подальше титрування виділився йоду.

Основним способом отримання альдрину є реакція гексахлор-циклопентадієну з надлишком (2 - 3 молі) біцикло[2,2,1]гептадіена-2 5 при 100 С.

Основним напрямком використання альдрину в сільському господарстві вляєтся боротьба з Саранчева і живуть у грунті шкідниками. Альдрин ак грунтовий інсектицид застосовується не тільки в складі протруйників насіння спільно з фунгіцидами, але і в суміші з добривами.

Основним способом отримання альдрину є реакція гексахло циклопентадієну з надлишком (2 - 3 молі) біцикло[2,2,1]гептадіена-2 5 пр 100 С.

Огляд методів визначення альдрину і дільдріна.

Специфічний метод визначення альдрину і дільдріна в повітрі і біологічних середовищах.

Метод визначення слідів альдрину, дільдріна та інших пестицидів в екстрактах капусти та моркви з використанням негативних піків, одержуваних при застосуванні аргонового детектора.

У СССРзастосування альдрину не дозволено. За нормами, прийнятими в США, МДУ препарату в продуктах харчування складає від 0 до 0 1 мг /кг. Альдрин використовується для боротьби з саранчовимі і живуть у грунті шкідниками. Як грунтовий інсектицид його застосовують не тільки в складі протруйників насіння спільно з фунгіцидами, але і в суміші з добривами. Однак через високу стабільності альдрину в грунті використання його різко скорочується і поступово замінюється іншими менш стабільними препаратами.

Для отримання інсектицидів альдрину і Діль-Дріна; при синтезі полімерів.