А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Маса - з'єднання

Маса з'єднання, яке зазнає електролізу (НС1), дорівнює сумі мас одержані речовин (водню і хлору), тобто т mi Ш2 де mi - маса виділив водню, Ш2 - маса виділився хлору.

Мок-молекулярна маса сполуки;Аме-атомна маса металу; рок-щільність з'єднання; рме - щільність металу; т - число атомів металу в молекулі сполуки.

Гасова фракція в двох типах сирої нафти. Щільність характеризує масу сполуки.

У гравіметрії (ваговому аналізі) визначаєтьсямаса сполуки, що має певний склад.

Застосування цієї класифікації дозволяє легко розібратися в масі з'єднань, що відносяться до поліефіру, розташувати їх у відповідності з будовою і уникнути тих труднощів у розподілі матеріалу, на якінерідко скаржаться автори.

Застосування цієї класифікації дозволяє легко розібратися в масі з'єднань, що відносяться до поліамід, і розташувати їх у відповідності з будовою.

Діаграма Сміта 430. Таким чином, зниження Xi /ta лімітується збільшенням площі FI, восновному визначальною розміри і масу сполуки.

Параметри з'єднань в функції Х /Хг (3 1. | Діаграма Сміта. Таким чином, зниження А: /А2 лімітується збільшенням площі F2 в основному визначальною розміри і масу сполуки.

PАсчетная схема для визначеннянапружень вигину від осьового зусилляP. | Конструкції елементів. Для спрощення виробництва можна застосувати підкладну шайбу з сферичним гніздом (рис. 6.14 б), однак при цьому збільшується маса сполуки.

Співвідношення між масами панелі й з'єднання дляконструкцій типу II і ПА. а - обвідна. Дані цих розрахунків представлені на рис. 41 і 42 для чотирьох різних мас 1 см довжини з'єднання і показують, як ставиться маса з'єднання до маси панелі (без з'єднання) при різних розмірах панелі. Конструкції /і IIвідповідають наведеним на рис. 40 в табл. 6 конструкції I. А ідентичні конструкціям I і II, за винятком законцовок, які являють собою пустотілі титанові профілі, виготовлені екструзією.

Гвинти застосовують у випадках достатньої міцностіматеріалу деталі з різьбою і достатньою її товщини, відсутність місця для розміщення гайки і при жорстких вимогах до маси сполуки. Шпильки застосовують у тих же випадках, що і гвинти, але коли матеріал деталі не забезпечує достатньої міцності різьби, при необхіднихчастих розборках і збірках з'єднання.

Дія сил в торцевому шліцьовій з'єднанні. Якщо за розрахунком (0CM) max виходить менше допустимого, то шлицевой пояс може бути виконаний переривчастим, як показано на рис. 4.17. Це дозволить зменшити масу сполуки і можливоспростити механічну обробку.

Для приготування стандартних розчинів при побудові градуювальних - графіків у багатьох випадках можна користуватися цифрами, взятими прямо з табл. 12 так як одиниці маси елемента відповідає число одиниць маси сполуки,рівне фактору.

Процентний вміст елемента в даному хімічному з'єднанні вказує на співвідношення між масами елементів, що входять до його складу, і знаходиться як число одиниць маси елементів, які містяться в 100 одиницях маси сполуки.

Головкикріпильних гвинтів. Гвинти (рис. 7.4 б), угвинчується в одну з скріплюються деталей, застосовують у випадках достатньої міцності матеріалу деталі і достатньою її товщини, відсутність місця для розташування гайки, при жорстких вимогах до маси сполуки.

Особливасхильність до утворення багатоатомних іонів проявляється у графіту і берилію. У спектрі мас з'єднань АП1ВТ, як і складових їх елементів, спостерігаються однозарядні комплексні іони, що містять два, три атома і більше. Так, наприклад, при аналізі за допомогою іскровогоджерела GaAs та InSb реєструються крім ізотопів основи однозарядні іони (GaAs), (Ga2As), (GaA.

В насиченій контактної масі ванадій зазвичай присутня як в п'яти -, так і в четирехвалентних формі. При вилуговуванні маси сполуки пятивалентного ванадію частковопереходять в розчин. Пятивалентного ванадію осаджують у вигляді ванадати барію.

Але оскільки ми розглядали поки лише мляву масу з'єднань і приводних систем, то до робота ще далеко. Ми повинні забезпечити метод управління цими механізмами: спочатку нанизькому рівні, а потім на рівні, на якому ми роботові можемо сказати, що ми хочемо, щоб він робив.

Маючи формулу сполуки, легко розрахувати його процентний склад. Для цього підсумовуванням атомних мас знаходять формульну масу сполуки і потім визначаютьпроцентний вміст кожної складової частини за звичайними правилами арифметики. З подібними обчисленнями доводиться зустрічатися досить часто.

Особлива схильність до утворення багатоатомних іонів проявляється у графіту і берилію. Нами було встановлено, що в спектрімас з'єднань АщВу, як і складових їх елементів, спостерігаються двох -, трьох - і більш атомні однозарядного іони. При аналізі GaAs та InSb реєструються, крім ізотопів основи, однозарядного іони GaAs, Ga2As, GaAs2 і InSb, In2Sb, InSba, а також інші комбінації ізотопів обох складовихданих сполук.

Серед безлічі вуглеводнів майже завжди можна підібрати дуже близькі за масою з'єднання.

У першій з цих робіт було виявлено, що реакція протягом значного часу протікає зі зростаючою швидкістю, причому зростання швидкостісупроводжується накопиченням нерозчинної форми полімеру. У подальших роботах було показано, що зростання швидкості реакції пов'язаний з накопиченням в полімеризується масі з'єднань типу вільних радикалів, які можуть бути виявлені і кількісно визначені.Причина накопичення радикалів, на думку авторів, полягає у величезному збільшенні в'язкості системи. Так як загибель радикалів відбувається при їх ізаімодойстпіі, то при великих значеннях в'язкості рекомбінація буде утруднена.

Згідно закону сталості складу,хімічна сполука має постійний склад незалежно від способу його одержання. Іншими словами, зміст елементів у даному хімічному з'єднанні, виражене у відсотках або інших частках маси сполуки, постійно і не залежить від способу отримання цьогоз'єднання.

У більшості випадків з'єднання деталей ШС виконують внахлестку, проте можливе отримання з'єднань встик. Такі сполуки мають ряд переваг перед нахлесточноє, основні з яких - економія металу і зменшення маси сполуки зарахунок відсутності нахлестки, менші зварювальні деформації і велика міцність з'єднань при динамічних навантаженнях. Недоліком шовних стикових з'єднань є відносна складність збірки (стикування), яка при застосуванні спеціального обладнаннявідсутня.

Зокрема, вельми корисним виявляється порівняння пикнометрическим і так званої рентгенівської щільності кристалів. Обсяг елементарної комірки it і число частинок п L ній визначаються рентгенографічно; А - атомна пли формульна маса з'єднанняза найпростішою стехиометрической формулою; Л Л - постійна ЛЗТ-гадро. Якщо утворюється фаза впровадження, то пікнометрн-чна густина виявляється більше рентгенівської; якщо утворюється структура віднімання, то, навпаки, рентгенівська густина більше пикнометрическим.

Болти застосовують для скріплення деталей невеликої товщини, за наявності місця для розташування голівки болта і гайки або коли необхідно часто розбирати і збирати з'єднання, а матеріал скріплюються деталей не забезпечує достатню міцність різьби. Гвинтизастосовують у випадках достатньої міцності матеріалу деталі з різьбою і достатньою її товщини, при жорстких вимогах до маси сполуки. Шпильки застосовують у тих же випадках, що і гвинти, але коли матеріал деталі не забезпечує достатню міцність різьби, а поумовам експлуатації потрібні часті розбирання та збирання з'єднання.

Особлива схильність до утворення багатоатомних іонів проявляється у графіту і берилію. Берилій до того ж утворює найбільшу кількість окисних іонів типу (ВЕО) /г. Нами було встановлено, що вспектрі мас з'єднань АщВу, як і складових їх елементів, спостерігаються двох -, трьох - і більш атомні однозарядного іони. При аналізі GaAs та InSb реєструються, крім ізотопів основи, однозарядного іони GaAs% Ga2As, GaAs2 і InSb, In2Sb, InSb2 а також інші комбінації ізотопів обохскладових даних сполук.

Наприклад, під дією електронного удару за рахунок вибивання одног електрона з нейтральної молекули може утворитися один з електронно. R е - R 4i2e Утворився катіон-радикал називають молекулярним іоном М), обра ЮВАНІЛ якогоу мас-спектрі дає можливість визначити молекулярнук масу сполуки. При дії пучка електронів з більшою енергією (- 70ев) молекулярний іон зазнає різноплановий постадійний розпад (фрагментацію) з розривом хімічних зв'язків і утворенням більш простихнейтральних молекул і дрібних осколкових позитивно заряджених іонів. При різній силі магнітного поля іони почергово потрапляють в детектор. Ймовірність утворення різних іонів залежить від енергії зв'язку і стабільності виникаючих заряджених або нейтральнихосколків.

Випарник для осадження плівки А12О3 - SiO. У цьому випадку газ-носій буде далекий від насичення парами, швидкість випаровування буде визначатися дифузією і не залежати від швидкості потоку газу-носія. Таким чином, при використанні випарника барботажноготипу забезпечується постійна концентрація испаряемого з'єднання в газі-носії, а використання небарботажного випарника забезпечує постійну швидкість витрати маси сполуки при низькій і помірній швидкості. При великих швидкостях, як вказується в роботі[211, наблюдается аномалия скорости испарения.

В качестве дозирующих устройств использовали диффузионный дозатор ( длина 2 5 см, диаметр 4 мм), сатуратор ( стеклянная трубка длиной 12 см, диаметром 13 мм, загруженная дино-хромом Н с одним из соединений фосфора), продуваемый стеклянный сосуд. Газовые смеси приготовляли путем помещения дозаторов в точно измеряемые термостатированные газовые потоки. Убыль массы дозируемых соединений, переходящих в газовую фазу, определяли гравиметрически на аналитических весах с точностью 0 1 мг.

? П-342 выпускается на номинальное напряжение постоянного тока ПО и 220 В. Насыщающийся трансформатор, конденсатор и выпрямительный мост у реле отсутствуют. Схема внут - ет напряжение 110 % JW Масса ре-ренних соединений реле ле не более 1 кг.

К примеру 1. Главные пики рассматриваемого спектра расположены в области, соответствующей малым массам ( до 75), откуда следует, что соединение не является ароматическим. Кроме того, изотопный пик с mIZ 150 превышает по интенсивности пик с m /Z 149, что для пиков М и[М 1 ]при масі сполуки близько 150 виключено. Аналогічно, не можна вважати піком М - пік з m /Z 150 так як тоді з'єднання характеризувалося б інтенсивним піком іона[М-2 ], Який спостерігається тільки при інтенсивних піках М і[М-1 ]також тільки в спектрах ароматичнихз'єднань.

До прикладу 1. Головні піки розглянутого спектра розташовані в області, що відповідає малим масам (до 75), звідки випливає, що з'єднання не є ароматичною. Крім того, ізотопний пік з m /Z 150 перевищує по інтенсивності пік з m /Z 149 що для піківМ і[М 1 ]при масі сполуки близько 150 виключено. Аналогічно, не можна вважати піком М - пік з m /Z 150 так як тоді з'єднання характеризувалося б інтенсивним піком іона[М-2 ], Який спостерігається тільки при інтенсивних піках М і[М-1 ]також тільки в спектрах ароматичнихз'єднань.

При створенні ефективного з'єднання його оцінка за ступенем зміни несучої здатності конструкції в місці з'єднання не є достатньою і єдиною. Повне уявлення про ефективність не дає навіть доповнення аналізу масової оцінкоюз'єднання. Необхідно розглянути і порівняти з'єднання всіх типів можливих при заданій конструкції виробу. Наприклад, маса з'єднання по відношенню до маси обсягу панелі, займаного з'єднанням, може змінюватися від 5 до 100%; такий широкий діапазон зміни масових характеристик робить необхідним розгляд усіх аспектів, пов'язаних з виготовленням і роботою з'єднання.

Неперпендикулярність наполегливих торців і уступів відносно осі різьби не більше 0 1 мм. Замки і муфти мають зовнішній діаметр 73 мм. Мінімальний діаметр каналу бурильної колони обумовлений внутрішнім діаметром висаджених кінців труб (в різьбовому варіанті) і внутрішнім діаметром конуса ніпеля замків. Він становить для обох варіантів колон 53 мм. Маса з'єднань труб ТБС-70Pу замків становить 5 8 кг, у муфт-1 7 кг. Кривизна труб не повинна перевищувати 1 мм на 1 м довжини на будь-якій ділянці і при вимірюванні на всій довжині не більше 225 для ТБС-70Pі 3 мм для ТБС-70П. Неспіввісність різьблень муфт і деталей замків різьбового варіанти труб повинна складати не більше 0 2 мм. Неспіввісність різьблень труби ТБС-70Pі приварних кінців труби ТБС-70П щодо їх зовнішньої поверхні не повинна перевищувати 0 2 мм.

У пробнроч-ку взяти 1 3 г ефіру і по теорії 326 г тріфенілбромметана. Всього виділилося 024 р. Продукт реакції був розчинений в ефірі і поставлений в ексикатор. Через п'ять днів все затверділо в масу, вельми нагадує по вигляду і консистенції свиняче сало. Тоді вся маса з'єднання була поміщена в трубки і омив-лась слабкою соляною кислотою при нагріванні до 200 протягом 4 год.

Діоксид сірки надає безпосередній негативний вплив на дріжджові клітини. Вже в малих дозах, проникаючи через плазматичну мембрану, він призводить до швидкому розщепленню в клітці тіаміну і менш виражених - тіамінфосфата і тіа-мінпірофосфата. При цьому в більшій чи меншій мірі інактивуються залежні від тіамінпірофосфат ферменти - піруватдекарбоксилази і транскаталаза і знижується вміст АТФ. При масовому вмісті вільного діоксиду сірки в субстраті вище 150 мг /л життєдіяльність дріжджів пригнічується повністю. Так як проникність клітини падає з підвищенням величини рН субстрату, то гідросульфіт і сульфіт, хоча і виявляють аналогічну дію, їх гранично допустимі масові частки значно вищі, ніж для діоксиду сірки. Однак при підвищенні кислотності розчину відбувається, як це випливає з рис. 7.1 зсув динамічної рівноваги форм SO2 в бік збільшення вмісту вільного діоксиду. Швидкість проникнення всіх описаних сполук у клітку надзвичайно велика. Вже через 30 с після контакту дріжджів з субстратом маса з'єднань SO2 в клітинах зростає в 5 - 20 разів у порівнянні з їх вмістом в розчині.