А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Ініціює здатність

Ініціює здатність або инициирующее дію капсулів-детонаторів залежить не тільки від їх запасу енергії, але істотним чином також і від їх бризантні. Для найбільш надійного випробування ініціаціїздатності користуються свинцевою бомбою ТгаігГя або одним з методів обтиску; при цьому підривають або намагаються підірвати порівняно нечувствительное або штучно флегматизованими вибухову речовину і отриманий результат порівнюють з результатом віднормального капсуля або від капсуля з відомою ініціації здатністю. В якості вибухової речовини, придатного для цієї мети, С у bu I ski 19 пропонує важко детонує аміачну селітру, причому для слабких капсулів рекомендується підвищувати детонаційнуздатність аміачної селітри за допомогою додавання невеликих кількостей нітрогліцерину або шляхом гомогенного змішування її з кількома відсотками динітротолуол.

Ініціює здатність індивідуальних ртуть - і оловоорганічних з'єднань була впершевстановлена ??Котону[121]на прикладі полімеризації вінілацетату.

Ініціює здатність перекисів обумовлена ??їх розпадом і утворенням вільних радикалів під впливом тепла або світла.

Вплив КС на заряд, екранований середовищем, принадзвуковому прониканні в середу. | Профілі тиску на межі розділу КС-ВВ при різному екрануванні заряду. | Вплив КС на екранований заряд ВР при дозвуковом прониканні КС в екран. 1 - екран, 2 - заряд ВР, 3 - зона деформації, N - попередня ударна хвиля.Ініціює здатність попередньої ударної хвилі визначається її амплітудою, що залежить від товщини екрану i, діаметра і швидкості КС.

Хороша ініціює здатність продукту N дозволяє застосовувати у виробництві одержання пінопласту неперегнаннийметілмета-крилатих.

Дослідження ініціації здатності біс (ацілоксіетілен) пероксідікарбона-тов при полімеризації вінілхлориду.

Залежність конверсії мономеру від парціального тиску щшрующаі система діізонронілртуть - кисень, 0 5 мовляв. % Оскільки Наініціюючу здатність оловооргаппческпх з'єднань (гексаетілдіолово, тетраізопропілолово[29]) кисень надає сокаталітіческое дію.

Надалі ініціює здатність випробуваного капсуля-детонатора визначається шляхом його підривання нарізній відстані від пробного вибухової речовини, поміщеного в трубці.

При цьому вичерпується ініціює здатність системи.

Безсумнівно, що ініціює здатність перекисних сполук пов'язана з механізмом їх розпаду, який може протікатипо-різному в різних умовах. Багатьма авторами для з'ясування механізму ініціювання досліджений розпад ініціаторів в модельних системах або у воді. У роботі Бортлета і Коттмана[52], А також Кольтгоффа[53]вказується, що швидкість розкладання персульфатазбільшується в присутності спиртів.

Практично при оцінці ініціації здатності органічних пероксидів методом радикальної полімеризації вимірюють швидкість полімеризації в системах і умовах, попередньо відкалібрований-них за допомогою еталоннихініціаторів та інгібіторів, а також з використанням замірів середньої довжини ланцюга полімерного продукту.

З метою виявлення ініціації здатності корродировать поверхні труб і пластової мінералізованої води був проведений спеціальний експеримент. Для цьоговибрали розчини акриламіду, що застосовуються при ізоляції вод. Площі контакту з корродировать поверхнею і з пластової мінералізованою водою розчину акриламіду вибирали по можливості однаковими.

ВВ називають їх ініціації здатністю. Вонахарактеризується граничним ініціюючим зарядом, тобто мінімальним кол-вом І. Для тетрилу в нек-яких умовах граничний ініціюючий заряд азиду свинцю становить 0.025 г, гримучої ртуті-029 г, для тротилу-соотв.

Як правило, найбільшою ініціації здатністюволодіють комплекси, що утворюються при мольному співвідношенні каталізатор: сокаталіза-тор 1: 1 Так, при абсолютній відсутності вологи сополимеризация ізобуті-лена з ізопреном на А1С13 в вуглеводневому розчиннику не протікає. Присутність вологи в системі викликаєсополимеризацию, однак при значному її надлишку процес інгібується. Приблизно такий же вплив на процес надає хлористий водень. Кисень і сірковмісні домішки викликають зниження молекулярної маси каучуку.

Такий комплекс має виключновисокою ініціації здатністю по відношенню до етилену. Істотно, що сам Т1С13 не викликає полімеризації етилену; триетилалюмінію здатний полимеризовать етилен і без яких-небудь додаткових агентів, але реакція йде в цьому випадку тільки при підвищенійтемпературі і призводить до утворення низькомолекулярних полімерів (стр. Застосування каталізатора Циглера різко змінює хід реакції і характер одержуваного продукту. За своєю структурою і фізичними властивостями вони дуже відмінні від так званого поліетилену високоготиску (одержуваного методом радикального ініціювання), який довгий час був єдиним видом поліетилену, придатним для використання в якості пластичної маси. Pазлічія у властивостях поліетилену, про які можна судити за даними табл. 52 свідчать провисокою регулярності макромолекул у поліетилені, отриманому за методом Циглера. Pегулярность полімерного ланцюга поряд з її великою довжиною приводить до поліпшення ряду фізико-хімічних і механічних показників полімеру.

Такий комплекс має винятково високоюініціюючої здатністю по відношенню до етилену. Істотно, що сам TiClg не викликає полімеризації етилену; тріетілалюмішш здатний полимеризовать етилен і без яких-небудь додаткових агентів, але реакція йде в цьому випадку тільки при підвищеній температурі іпризводить до утворення низькомолекулярних полімерів (стр. Застосування каталізатора Циглера різко змінює хід реакції і характер одержуваного продукту. За своєю структурою і фізичними властивостями вони дуже відмінні від так званого поліетилену високого тиску (одержуваного методом радикального ініціювання), який довгий час був єдиним видом поліетилену, придатним для використання в якості пластичної маси. Pазлічія у властивостях поліетилену, про які можна судити за даними табл. 52 свідчать про високурегулярності макромолекул у поліетилені, отриманому за методом Циглера. Pегулярность полімерного ланцюга поряд з її великою довжиною приводить до поліпшення ряду фізико-хімічних і механічних показників полімеру.

Другий шлях вимірювання а - зіставлення ініціаціїздатності гідропероксиду полімеру і якого-небудь низькомолекулярного ініціатора з досить великим а, несуттєво змінюються під впливом кисню, в реакції неінгібіро-ванного окислення полімеру.

Pтуть - і Оловоорганічні сполуки значнопідвищують ініціюючу здатність перекису трет-бутилу (ПТБ) та ацільних перекисів при полімеризації ММА, АН і ВХ.

Кінетичні криві накопичення продуктів у реакції окиснення цикло - гексану з введенням StaCu на початку реакції (075 ммоль /л і на 60 - й хвилині. |Кінетичні криві поглинання кисню при окисленні етилбензолу з різними концентраціями StaCu (в моль /л.PЕгулірующее дію каталізатора не пов'язане з його ініціації здатністю.

PЕгулірующее дію каталізатора не пов'язане з його ініціаціїздатністю. Стеарат прискорює реакцію, погано розчинний у циклогексане адипат не прискорює окислення, однак обидва каталізатора забезпечують співвідношення між спиртом і кето-жм, характерне для каталізувати окислення.

Кінетичні криві накопиченняпродуктів в реакції окиснення циклогексану з введенням St2Gu на початку реакції (075 ммол' /л і на 60 - й хвилині. | Кінетичні криві поглинання кисню при окисленні етилбензолу з різними концентраціями StaCu (в моль /л.Pегулірующее дію каталізатора не пов'язано з йогоініціюючої здатністю.

У менш активних сполуках переважає модифікуючу дію, а ініціююча здатність зменшується з концентрацією.

Основними вимогами до засобів ініціювання простягни молочно-вибухової апаратури є: високаініціююча здатність, безвідмовність спрацьовування від імпульсу струму, що подається вибуховою машинкою через каротажний кабель, або від накола жалом (для капсулів Накольно дії), безпека в обігу при зберіганні, транспортуванні, спорядженні апаратів іперевірці електричного кола, зручність в експлуатації, термостійкість і універсальність. Засоби ініціювання, призначені для роботи безпосередньо в рідині, повинні забезпечувати міцність, герметичність і працездатність при граничних для них значенняхгідростатичного тиску і температури.

Накопичення продуктів окислення впливає на гідроперекис, її перетворення і ініціюючу здатність. Продукти окислення - спирти, кетони кислоти - беруть активну участь в ініціюванні ланцюгового окислення, реагуючи згідроперекисів з утворенням радикалів. Збільшення значень W в ході окислення обумовлено, таким чином, не тільки накопиченням гідроперекисів, але і прискоренням її розпаду на радикали під дією спиртів, кетонів і кислот. Утворені з альдегідів надкислотивступають в характерні тільки для них реакції з кетонами, олефінами і ароматичними сполуками.

Просторово-часова діаграма процесу навантаження екранованого заряду ВР при впливі КС. 1 - зона десенсибілізовані ВВ, 2 - зона ударно-стислого.

Встановлені закономірності ініціювання детонації в екранованих зарядах ВВ дозволяють управляти ініціації здатністю КС, а також місцем порушення детонації.

З к-тами утворює солі, багато з яких брало мають більш високу ініціюючу здатність.

У роботі[25, б ]показано, що пзобутцл-діізобутплпероксібор по ініціації здатності зовсім не відрізняється від тріізобутіл-бору в присутності повітря. В той же час в роботі[51]стверджується, що окремо ні три-н.

Враховуючи відмінності в термостійкості ілетючості пероксидів, не представляється можливим забезпечити вимір ініціації здатності їх широкого набору в газовій фазі. Оскільки застосовують пероксиди переважно в рідкій фазі, то доцільно такі дослідження проводити в розчинах.

Здійснення полімеризації при низьких температурах з прийнятною швидкістю стало можливим тільки після відкриття ініціації здатності окислювально-відновних систем, особливість яких полягає в тому, що реакція між окислювачем і відновникомпротікає через - стадію утворення вільних радикалів, збуджувальних реакцію полімеризації.

Константи швидкості термолізу (kT і ефективність ініціювання (е полімеризації стиролу в масі замішеної бензоілпероксід[Х - С6Н4С ( 0 0 - ]2 (90 С. | Кінетичні параметриініціювання полімеризації стиролу в масі ацілпероксідамі (С, Агпбр 107 л /моль с. Особливості ініціювання радикальної полімеризації ди - і поліпероксіднимі сполуками, а також дані їх ініціації здібності і кінетики термолізу розглянуті в роботі[61]та вгл.

Ці речовини при Х С1 СН3СОО - С6Н5СОО - є ініціаторами полімеризації вінілових мономерів, причому ініціює здатність їх підвищується в присутності органічних перекисних сполук, хлоридів титану, заліза, кобальту, міді, олова, боргідріда ітетрафенілбората натрію. Хороші результати отримані при синтезі вінілових полімерів в присутності перекису бензолу. Таким чином, підвищення біостійкості полімерних матеріалів досягається з одночасним поліпшенням технології процесу без додаткових витрат.

Кінетичні криві накопичення і витрачання фенолу при окисленні бензолу у водному розчині при різних початкових концентраціях фенолу. температура 200 тиск 35 атм. Молекула бензолу стійка по відношенню до свободнора-дікальной атаці, і при її окислювання неутворюється перекисів, що володіють ініціації здатністю. Тому бензол навіть при порівняно високих температурах (180 - 220 в рідкій фазі, 400 - 500 в газовій фазі) окислюється дуже повільно з утворенням в основному смол. Серед можливих продуктів окислення бензолувеликий інтерес представляє фенол.

Слідом за цими публікаціями в пресі з'явилися інші повідомлення[45-53], В яких містяться більш-менш докладні відомості про ініціації здатності різних трпалкндборних з'єднанні н про механізм протікають при цьомуреакцій.

Однак свинцеві солі нітрофенолу і тетразен, як правило, використовуються лише як сенсибілізуючих добавок до азиду, оскільки вони володіють недостатньою ініціації здатністю і потребують міцної оболонці для переходу їх горіння вдетонацію.

Значення k, e, ос при ініціюванні пероксікарбонатамі окислення кумолу в хлорбензол. | Кінетичні параметри ініціювання окислення н-декана. Pадікальная полімеризація завдяки її широкому застосуванню і детальної вивченості її кінетики і механізмупоряд з автоокисления, безсумнівно, є зручною модельною системою для оцінки ініціації здатності пероксидів. Це тим більш важливо, що саме полімеризація вінілових мономерів - основний споживач перок-Сідней ініціаторів.

Цей критерійініціювання детонації перевірявся з використанням експериментальних даних з ряду робіт, в результаті чого встановлено, що він правильно відображає відомі експериментальні результати, і його можна використовувати при аналізі ініціації здатностівисокошвидкісних ударних впливів на екрановані заряди ВР.

Значні коливання показників фізико-механічних властивостей виробів можуть залежати від таких факторів, як різний зміст сполучного на окремих ділянках вироби, зазвичай декільказнижений по краях; коливання вологості і температури (приміщення; зміна ініціації здатності рідких активаторів з часом.

Відмова апарату може статися з таких причин: обрив струмопровідної жили або витік струму в кабелі, порушенняелектричного контакту кабельного наконечника і електроввода, обрив електричного кола всередині корпусу апарату або містка розжарювання СІ, недостатня потужність джерела струму, слабка ініціює здатність детонаторів або запальників, неспрацювання СІ абозарядів, Непередача детонації або променя вогню, розгерметизація апарату.

Відмова апарату може статися з таких причин: обрив токоведущей жили або витік струму в каротажний кабель, порушення електричного контакту кабельного наконечника і електроввода,обрив електричного кола всередині корпусу апарату або містка розжарювання СІ, недостатня потужність джерела струму, слабка ініціює здатність детонаторів або запальників, неспрацювання СІ або зарядів, пепередача детонації або форсу вогню, розгерметизаціяапарату.

Основними ініціаторами, застосовуваними при затвердінні поліефірних смол, є перекисні з'єднання. Ініціює здатність перекисів обумовлена ??їх розпадом і утворенням вільних радикалів під впливом тепла або світла. Швидкістьутворення вільних радикалів збільшується при дії різних хімічних реагентів. Перекису з низькою температурою розпаду мало стабільні і тому пра ктічесмі не використовуються. Перекису з високою температурою розпаду також застосовуються рідко. У табл. 12приведені дані, що характеризують швидкість розпаду перекисів при різних температурах.

Перекисні сполуки, що утворюються при спільної полімеризації мономеру з киснем, можуть служити ініціаторами полімеризації. Їх ініціює здатність залежить відприроди мономеру та температури. Pаспад перекисних сполук, особливо при підвищених температурах, призводить до окислювального розпаду мономеру.

У зв'язку з таким складним характером навантаження виникає питання - що ж призводить до збудження детонації в заряді ВР: нагружение попередньої ударною хвилею, вплив хвилі стиснення, або ж проникання в ВВ власне КС. Аналіз ініціації здатності перерахованих факторів впливу дозволяє зробити висновок про те, що всі вони відіграють важливу роль у збудженні детонації.

Домішки володіють різною ініціації здатністю. Іноді достатньо пропустити рідина через тонкий скляний фільтр або нагріти до певної температури вище Ts, щоб дезактивувати частина центрів.

Ініціює здатність або инициирующее дію капсулів-детонаторів залежить не тільки від їх запасу енергії, але істотним чином також і від їх бризантні. Для найбільш надійного випробування ініціації здатності користуються свинцевою бомбою ТгаігГя або одним з методів обтиску; при цьому підривають або намагаються підірвати порівняно нечувствительное або штучно флегматизованими вибухову речовину і отриманий результат порівнюють з результатом від нормального капсуля або від капсуля з відомою ініціації здатністю. В якості вибухової речовини, придатного для цієї мети, С у bu I ski 19 пропонує важко детонує аміачну селітру, причому для слабких капсулів рекомендується підвищувати детонаційну здатність аміачної селітри за допомогою додавання невеликих кількостей нітрогліцерину або шляхом гомогенного змішування її з кількома відсотками динітротолуол.

Багато роботи по кількісному вивченню гомолізу пероксидів виконані при умовах, коли порівняння їх результатів для різних пероксидів скрутно. Далі розглянуті дані по оцінці ініціації здатності пероксидів, отримані низкою методів у співставних умовах.

Все ж в даний час вартість тена ще висока, і тому в мирній промисловості він застосовується головним чином в капсулях-детонаторах і йде для приготування шнура, що детонує. Тено-ші капсулі володіють значно більшою ініціації здатністю, ніж гремучертутние і азндотетріловие.

Все ж в даний час вартість тена ще висока, і тому в мирній промисловості він застосовується головним чином в капсулях-детонаторах і йде для приготування шнура, що детонує. ТЕНів капсулі володіють значно більшою ініціації здатністю, ніж гремучертутние і азідотетрі-ловие.