А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Альдоль

Альдоль повинен містити по можливості незначна кількість ацетальдегіду, що відновлюється в етиловий спирт. Ацетальдегід легко ді-Мерізі в паральдоль. Це властивість ацетальдоля було використано в м. Хюльде, при отриманніконцентрованого альдоль.

Альдоль і водень надходять прямотоком.

Альдоль 190232253 альдольної конденсації 190 Алюміній 105129 - хлористий 74 і їв.

Альдоль повинен містити по можливості незначна кількість ацетальдегіду, що відновлюється ветиловий спирт. Ацетальдегід легко ді-Мерізі в паральдоль. Це властивість ацетальдоля було використано в м. Хюльде, при отриманні концентрованого альдоль.

Альдоль і водень надходять прямотоком.

Альдоль (р-оксимасляної альдегд; ацетальдоль;3-гідроксібутанал) СН3СН (ОН) СН2СНО; М 8812; БЦ.

Альдоль відновлюється в бутиленгліколь-1 3 який далі утворює формальдегід і потім метиловий спирт.

Альдоль при нагріванні (без водоотнимающих речовин) відщеплює воду з утворенням неграничногокретонового альдегіду.

Альдоль, і особливо кетони з двома гідроксильними групами вР- І 3-положеннях, є потенційними джерелами вуглеводнів. Однак циклізація може супроводжуватися стількома побічними реакціями, що виходи бувають поганими. Можливо,що рушійною силою цієї реакції, що призводить до утворення вуглеводню, є стабілізація, викликана утворенням ароматичних кілець. Хоча зазвичай р р - діоксікетони отримують методами основного каталізу, вони можуть бути отримані і кислотним каталізом, і тоді їхсинтез і циклізації можна проводити в одну стадію.

Альдоль при нагріванні (без водоотнимающих речовин) відщеплює воду з утворенням неграничного кретонового альдегіду.

Альдоль та інші продукти альдолізаціі оцтового альдегіду, маючи рухливі водень в -положенні і гідроксильну групу в (3-положенні, дуже легко дегидратируются при нагріванні їх без добавок, або з додаванням невеликої кількості мінеральних кислот, або ж хлористого цинку.

альдоль в залежності від будови і рН середовища можуть перетворюватися внеграничні альдегіди.

Альдоль отримують конденсацією двох молекул ацетальдегіду під дією лугу.

Альдоль - порошок світло-коричневого кольору або частіше смола темно-червоного кольору з щільністю 115 кг /м3 і температурою плавлення не нижче 60 С, протівостарітелейзагального призначення для гум з НК, СКС, СКН і хлоропренового каучуку.

Альдоль, отриманий конденсацією ацетальдегіду, точніше слід назвати ацетальдолем.

Альдоль являє собою нестійке хімічна сполука, яка навіть у нормальнихумовах утворює Кротон-вий альдегід і висококонденсірованние продукти.

Альдоль, що виходить з двох молекул оцтового альдегіду, являє собою р-гідроксимасляної альдегід, або по замісній номенклатурі, 3-гідроксібутанал.

Технологічнасхема отримання н-бутанолу з ацетальдегіду. Альдоль не стабільні і лри нагріванні вище 80 С отщепляют воду з утворенням ненасичених альдегідів, які можна гідрованих селективно - тільки по подвійному зв'язку, тільки по карбонільної групі або в обох напрямках доосвіти насиченого первинного спирту. Застосовують нікелеві та мідні каталізатори (нікельРЕнея, мідь на пемзі), процес проводять в рідкій або газовій фазі.

Альдоль є більшою частиною проміжними продуктами при реакціях утворення а р-ненаеищеннихз'єднань.

Альдоль не може бути розкладений на первісні компоненти ні перегонкою при зменшеному тиску, пі нагріванням у присутності каталізаторів, ні іншим простим способом.

Альдоль під дією розбавленої кислоти відщеплює воду навіть прикімнатній температурі. Ось чому, якщо реакція каталізується кислотою, її практично неможливо зупинити на стадії р-оксіальдегіда. Альдоль-ная конденсація, наприклад, ацетальдегіду, що каталізується кислотами, дає в якості кінцевого продукту 2-бутеналь. Стадіядегідратації описана нижче.

Альдоль відновлюється в бутиленгліколь-1 3 який далі утворює формальдегід і потім метиловий спирт.

Альдоль, що не володіють водневими атомами у а-вуглецю не можуть мати ніяких шансів для простої дегідратації, іпередбачається, що реакція розщеплення є найбільш важливою.

Альдоль I, представляє собою важливе проміжне з'єднання для синтезів (стр. Однак при нагріванні 2-феніл - 4-метил-зшнрліна з бензальдегід в присутності хлористого цинку або сернокіт слогокалію конденсації не відбувається.

Альдоль I, представляє собою важливе проміжне з'єднання для синтезів (стр. Однак при нагріванні 2-феніл - 4-метил-зшнрліна з бензальдегід в присутності хлористого цинку або сернокі слого калію конденсації не відбувається.

Найпростіший альдоль СН3СНОНСН2СНО отримують наступним чином. У суміш води, льоду і ацетальдегіду, охолоджену до - 12 С, вводять поступово, так щоб температура не привишала - 8 С, розчин ціанистого калію.

Альдоль ацетону називається діацетоно-вим спиртом.

Альдоль самопроіавольпо або при нагріванні до 60 - 100 С отщепляют воду і переходять в а р-нснасищенние альдегіди або кетони.

Найпростіший альдоль СН3СНОНСН2СНО отримують наступним чином. У суміш води, льоду і ацетальдегіду, охолоджену до - 12 вводять поступово, так щобтемпература не перевищувала - 8 розчин ціанистого калію.

Більш складні альдоль можна отримати, конденсуючи різні за природою альдегіди.

Альдоль називається речовина, що містить одночасно альдегідну і гндроксільную групи.

Сам альдоль,природно, легко утворює кротоновий альдегід. Особливо ефективний в таких випадках метод Гібберта; при цьому з'єднання просто переганяють у присутності слідів йоду, діючого як каталізатор.

Спочатку альдоль і водень надходять у теплообмінник для нагріваннявідходять продуктами гідрування, потім направляються в реактор зверху. У цьому реакторі конвертується близько 4000 л альдоль на годину. Бу-тіленгліколь, пройшовши теплообмінник і холодильник, надходить в газоотделителя, де відділяється надлишковий водень. Температура реакціїповинна дуже точно підтримуватися на заданому рівні, що досягається регулюванням подачі циркулюючого водню. Щоб запобігти накопиченню побічних газоподібних продуктів, невелика кількість відпрацьованого газу безперервно виводять із системи.

Спочаткуальдоль і водень надходять у теплообмінник для нагрівання відходять продуктами гідрування, потім направляються в реактор зверху. У цьому реакторі конвертується близько 4000 л альдоль на годину. Бу-тіленгліколь, пройшовши теплообмінник і холодильник, надходить в газоотделителя,де відділяється надлишковий водень.

Оскільки альдоль при температурі близько 100 здатний до подальшої конденсації і кротонізаціі, щоб уникнути можливих перегрівів у паровому трубному просторі підігрівача 8 спеціальним інжектором створюється розрідження.

Якщо альдоль III обробити розведеної лугом (1% - ная NaOH), то утворюються вихідні речовини I і II (за рахунок ретроальдольной реакції) і ненасичений кетон V (за рахунок дегідратації), причому константи швидкості цих реакцій приблизно рівні. У міру того як рівновагаальдолізаціі порушується в результаті утворення кетону V, вихідні продукти, що утворюються при зворотної реакції, знову взаємодіють, перетворюючись на альдоль HI (IV, див. нижче), і врешті-решт практично утворюється виключно кетон V. Ці закономірності зрозумілі з рис. 24 а,де показана залежність концентрації бензальдегіда або ненасиченого кетону V від тривалості реакції. Взаємовідношення швидкостей окремих стадій сформульованої вище реакції виражається приблизно так: /г2 - & 5 & ь У відповідності з цим альдоль III існуєлише як стаціонарний проміжний продукт, отже, залишаються в силі закономірності, вже описані у зв'язку з принципом стаціонарності.

Якщо розгалужений альдоль IV піддається такій же обробці лугом, то в результаті швидкої реакції утворюютьсябензальдегід і бутанон; при цьому спочатку практично не виявляється ненасичений кетон.

Освіта альдоль з альдегідів і відповідних ке-толові ІЕ кетонів протікає під впливом лужних засобів. Класичний приклад освіти цукристого іещостіа з водного розчину формальдегіду не має практичного значення тому воно тут докладніше не обговорюється.

Освіта альдоль з альдегідів було розібрано на стор

Освіта альдоль відбувається тут під дією 5-амінотетразола, що володіє кислими властивостями.

Дегідратація альдоль з утворенням а (3-ненасичених сполук відбувається в більшості випадків вже в умовах реакції, якщо конденсація проводиться при кімнатній температурі або, особливо, при нагріванні. У разі конденсації аліфатичних-альдегіду з кетоном реакцію fсамоконденсаціі альдегіду попереджає тим же способом, який вказано при описі отримання оксікетонов (стр. Особливо це стосується конденсацій ароматичних альдегідів з кетону-ми, яку проводять переважно наступним чином: змішують еквімолекулярние кількості альдегіду і кетону, розбавляють суміш етиловим спиртом або метанолом і потім вводять конденсується засіб.

Освіта альдоль відбувається тут під дією 5-амінотетразола, що володіє кислими властивостями.

Вихід альдоль становить близько 50% на пропущений і 84 - 88% на перетворений ацетальдегід.

Дегідратація альдоль і споріднених сполук з утворенням алкенів описана в гол.

Освіта альдоль з альдегідів та відповідних кетолов з кетонів протікає під впливом лужних засобів. Класичний приклад освіти сехарістого речовини з водного розчину формальдегіду не має практичного значення, тому воно тут докладніше не обговорюється.

Освіта альдоль з альдегідів було розібрано на стор Тут буде лише вказано, при допомогою яких засобів проводиться відщеплення води в тих випадках, коли при звичайних умовах реакції процес цей не відбувається з достатньою легкістю.

Освіта альдоль не є основною реакцією при взаємодії молекули альдегіду з молекулою кетону, як це має місце, якщо в реакції беруть участь 2 молекули альдегіду; у разі взаємодії 2 молекул кетонів також не завжди буває легко виділити утворюються в першій стадії реакції продукти приєднання.

Освіта альдоль з альдегідів і кетонів каталізується не тільки підставами, але і кислотами. В останньому випадку механізм, очевидно, не досліджувався кінетично.