А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Кінцевий обсяг
Кінцеві обсяги всіх еталонних і контрольного розчинів повинні бути строго однаковими, так як тільки в цьому випадку можна порівнювати інтенсивності їх забарвлень, тому розчини готують у мірних колбах або градуйованих пробірках.
Кінцевий обсяг повинен бути 23 - 30 мл. Потім екстрагують вісмут 25 мл розчину, приготованого розчиненням 40 мг дитизона в 1 л хлороформу. Екстрагування повторюють двічі при 5-хвилинному струшуванні. На кількісне відділення вісмуту вказує збереженняпервісної забарвлення нової порції дітізонового розчину.
Кінцеві обсяги всіх еталонних і випробуваного розчинів повинні бути строго однаковими, так як тільки в цих умовах можливо проводити порівняння інтенсивності їх забарвлень, тому готують їх в мірнихколбах або каліброваних пробірках.
Визначення платини хлоридом олова (II 1. Кінцевий обсяг 5С MA, Прозорість визначалася через 5 хв.
Кінцеві обсяги всіх еталонних і контрольного розчинів повинні бути строго однаковими, так як тільки в цьому випадку можнапорівнювати інтенсивності їх забарвлень, тому розчини готують у мірних колбах або градуйованих пробірках.
Кінцевий обсяг гексану повинен бути 25 мл. Визначають оптичну густину градуювальних розчинів при 284286 і 290 ммк. Відкладають отримані точки награфіку D f (K) і точки, відповідні 284 і 290 ммк, з'єднують прямою, так званої базової лінією. Градуюють-вильно графік будують при довжині хвилі 286 ммк, відраховуючи оптичну щільність від базової лінії.
Кінцевий об'єм розчину не повинен перевищувати 25 - 60 мл.Перемішують, охолоджують і залишають протягом декількох годин, краще в продовження ночі. Осад відфільтровують через тигель Гуча і промивають кілька разів крижаною водою.
Графічне представлення роботи, рас. Кінцевий обсяг газу легко підрахувати.
Кінцевийоб'єм розчину повинен бути рівний 20 мл. Таким же чином готують стандартний розчин. Інтенсивність забарвлення отриманих розчинів порівнюють через 5 хв.
Кінцевий об'єм розчину не повинен перевищувати 25 - 60 мл. Перемішують, охолоджують і залишають протягомдекількох годин, краще в продовження ночі. Осад відфільтровують через тигель Гуча і промивають кілька разів крижаною водою.
Кінцевий обсяг газу після конденсації водяної пари приблизно на 30% більше початкового об'єму газу (до конверсії) за рахунок утвореноговодню.
Кінцевий об'єм розчину азобензол дорівнював 121 мл, невідомого розчину 182 мл.
Кінцевий обсяг ущільненого шламу незалежно від складу суспензії збільшується із зростанням надлишку як соди, так і луги. Таким чином, надлишок осадітелей понаднеобхідного для повноти видалення солей кальцію і магнію неприпустимий не тільки в економічному, але і в технологічному відношенні, так як уповільнює процес і призводить до збільшення кінцевого обсягу шламу.
Кінцевий обсяг концентрованого екстракту 3 - 5 млпереносять в ділильну воронку на 50 мл, додають 3 - 5 мл концентрованої сірчаної кислоти і суміш обережно перемішують рухом вгору - вниз, залишають для розділення шарів і нижній шар відпрацьованої сірчаної кислоти зливають. Очистку повторюють до отриманнябезбарвного шару сірчаної кислоти.
Кінцевий обсяг органічної фази був приблизно на 25% менше вихідного об'єму.
Кінцевий обсяг ефірного шару становить приблизно 50 мл. Суміш інтенсивно струшують протягом 1 хв, водну фазу відкидають. Ефірнуфазу послідовно промивають 2% - ним розчином їдкого натру (порціями по 10 мл) до повного знебарвлення водного шару. Ефірний шар знову двічі промивають насиченим розчином хлориду натрію (порціями по 10 мл), а потім сушать безводним сульфатом натрію. Ділильнуворонку тричі промивають діетиловим ефіром (порціями по 10 мл), який також пропускають через шар безбарвного сульфату натрію. Об'єднаний висушений ефірний розчин збирають в конічній колбі, в струмені повітря повністю відганяють ефір, залишок розчиняють впевному обсязі бензолу, після чого додають два об'єми метилат натрію. Pаствор перемішують і фільтрують в спектрофотометричні кювету. Через 15 хв вимірюють оптичну щільність розчину при 596 ммк, використовуючи як розчин-порівняння бензол. Здебільшогообсяг бензолу становить 2 5 мл, в той час як для мікроопределенія можна брати 0 5 мл бензолу.
Вихідний і кінцевий обсяг компонентів в газі становить 1 і[1 - С с ( - т) ]відповідно.
Усередині будь-якого кінцевого об'єму або маси в системі інтенсивні величини можутьзмінюватися від частинки до частинки.
Визначити кінцевий об'єм, витрачену роботу і кількість теплоти, яку необхідно відвести від газу.
Визначити кінцевий об'єм, витрачену роботу і кількість теплоти, яку необхідно відвести від газу.
Визначитикінцевий обсяг, витрачену роботу і кількість теплоти, яку необхідно відвести від газу.
Очікувані кінцеві обсяги запасів для незавершеного виробництва і готової продукції становлять відповідно 95000 і 210000 фунтів. Прогноз остаточних залишків подебіторам і кредиторам - відповідно 335000 і 237000 фунтів.
Pассмотрім кінцевий обсяг V деякої форми, поверхня якого позначимо літерою S. Визначення повного потоку Ф, що виходить з 5 нам вже відомо.
Якщо всередині кінцевого обсягу збудливою середовища створитициліндричний скручений сувій, так що його нитка буде виходити на-обмежують цей обсяг поверхні, то, як показує чисельне моделювання, цей сувій нестаціонарен. Він розкручується і з плином часу перетворюється в простий вихор. Однак скороченнявихори природно виникають в неоднорідних збудливих середовищах.
Якому кінцевому обсягом відповідає зміна ентропії, рівне 3828 ДжДмоль-К), якщо 1 моль ідеального газу, що займає в даних умовах 002 м3 ізотермічно розширюється.
Якому кінцевому обсягомвідповідає зміна ентропії, рівне 3828 Дж /(моль - К), якщо 1 моль ідеального газу, що займає в даних умовах 002 м3 ізотермічно розширюється.
Якому кінцевому обсягом відповідає зміна ентропії, р авное 3828 дж /моль - град, якщо 1 моль ідеального газу, що займає вданих умовах 002 м3 ізотермічно розширюється.
Переймаючись кінцевим об'ємом бульбашки V або ступенем ісіодь-тання газу, по рівняннях (5) і (б) мокну визначити середнє ipeun перебування бульбашки в потоці рідини, по витікань якого він доджів бути видалений наапарату.
У кінцевому обсязі концентрація роданиду калію повинна бути в межах 7 - 15%, а вміст соляної кислоти уд. Якщо досліджуваного розчину беруть більше 2 мл, то відповідно збільшують кількість роданиду калію і соляної кислоти.
Залежністьіндикаторних помилок від кінцевого обсягу для різних індикаторів. При кінцевих обсягах порядку 10 - 200 мкл завжди спостерігається пряма пропорційність між індикатор-ної помилкою (поправкою) і кінцевим об'ємом.
Уз - кінцевий обсяг, до якого розбавляється розчин V2; D- Оптична густина розчину комплексу при 510 їм; е - коефіцієнт екстинкції при 510 їм, рівний 111 - 104 М-1-см 1; /- довжина оптичного шляху.
Про має кінцевий обсяг, але не компактно. У цьому пункті буде побудовано ще один клас арифметичних підгруп групи О - такзвані кватерніонів групи. Буде доведено, що для цих груп простір ХТ О є компактним.
Pассмотрім небудь кінцевий обсяг Г фазового простору.
NaOH; кінцевий об'єм доводять до 4 л водою. Суміш П - Е - Т наготовлюють із 750 мл описаногобуферного розчину і 1250 мл н-пропанолу. Цей розчинник не містить етанолу, але останній присутній в середовищі для попереднього насичення газової фази, що складається з 6 мл води і 10 мл етанолу.
Після охолодження кінцевий об'єм розчину доводять дистильованоюводою до 100 мл, додають 0 5 - 1 0 г активованого вугілля, струшують, залишають на 15 хв і потім фільтрують в склянку з темного скла. Безпосередньо перед фарбуванням до розчину бензидину додають кілька крапель перекису водню.
Спочатку визначаємо кінцевийоб'єм фільтрату.
Правда, кінцевий об'єм розчину в мікрохімічний аналіз значно менше, ніж в макроаналізі, і цей фактор призводить до деякого зменшення помилки.
Pассмотрім деякий кінцевий об'єм W стисливої ??або нестисливої ??рідини, обмежений поверхнею S і знаходиться в русі. Pассматрівая цей об'єм рідини як неізольовані термодинамічну систему, ми можемо застосувати до неї закон збереження і перетворення енергії, згідно з яким зміна повної енергії системи дорівнює притоку тепла до системи і досконалої над нею роботі зовнішніх сил.
Для вибірки кінцевого обсягу оцінка параметричної функції ф (6), дисперсія якої співпадає з нижньою межею нерівності Фреше -Pао - Крамера, називається ефективною.
Спостереження за кінцевими обсягами відстою опадів, отриманих при використанні одного методу осадження в різних технологічних режимах або різними методами, дають цінні відомості для технологічної характеристики опадів. Під кінцевим об'ємом відстою осаду умовно розуміють обсяг (у% від об'єму суспензії з відомою концентрацією), який він займе після 16 год відстою.
При використанні мікроколонок кінцевий обсяг невеликий і досить перспективно поєднання іонообмінного концентрування з атомжабсорбціонним[1030, 1264]або полум'яно-фотометричним[580, 1203]методами аналізу.
При використанні мікроколонок кінцевий обсяг невеликий і досить перспективно поєднання іонообмінного концентрування з атомно-абсорбційним[1030, 1264]або полум'яно-фотометричним[580, 1203]методами аналізу.
І - це кінцевий обсяг, на границях якого за припущенням виконуються періодичні граничні умови.
Ядро займає деякий кінцевий об'єм в просторі (§ 80.6) і нуклони в ньому розташовуються на деяких кінцевих відстанях один від одного. Це означає, що, починаючи з деякої відстані між нуклонами, сила тяжіння між ними замінюється силою відштовхування.
Таким чином, кінцевий обсяг пір, зміст цементного тіста і удобообрабативаемость суміші визначаються обсягом, займаним кожною фракцією, а не вагою.
У допустимих межах кінцевий об'єм розчину не є критичним. Кінцева точка виявляється легко, якщо об'єм розчину становить 1 5 - 2 5 мл, але вже при обсязі 2 5 мл спостерігається деяке погіршення результатів; він не повинен перевищувати приблизно 2 0 мл.
Далі розглядається деякий кінцевий об'єм V, обмежений поверхнею S.
Кінцевий обсяг повинен бути 23 - 30 мл. Потім екстрагують вісмут 25 мл розчину, приготованого розчиненням 40 мг дитизона в 1 л хлороформу. Екстрагування повторюють двічі при 5-хвилинному струшуванні. На кількісне відділення вісмуту вказує збереженняпервісної забарвлення нової порції дітізонового розчину.
Кінцеві обсяги всіх еталонних і випробуваного розчинів повинні бути строго однаковими, так як тільки в цих умовах можливо проводити порівняння інтенсивності їх забарвлень, тому готують їх в мірнихколбах або каліброваних пробірках.
Визначення платини хлоридом олова (II 1. Кінцевий обсяг 5С MA, Прозорість визначалася через 5 хв.
Кінцеві обсяги всіх еталонних і контрольного розчинів повинні бути строго однаковими, так як тільки в цьому випадку можнапорівнювати інтенсивності їх забарвлень, тому розчини готують у мірних колбах або градуйованих пробірках.
Кінцевий обсяг гексану повинен бути 25 мл. Визначають оптичну густину градуювальних розчинів при 284286 і 290 ммк. Відкладають отримані точки награфіку D f (K) і точки, відповідні 284 і 290 ммк, з'єднують прямою, так званої базової лінією. Градуюють-вильно графік будують при довжині хвилі 286 ммк, відраховуючи оптичну щільність від базової лінії.
Кінцевий об'єм розчину не повинен перевищувати 25 - 60 мл.Перемішують, охолоджують і залишають протягом декількох годин, краще в продовження ночі. Осад відфільтровують через тигель Гуча і промивають кілька разів крижаною водою.
Графічне представлення роботи, рас. Кінцевий обсяг газу легко підрахувати.
Кінцевийоб'єм розчину повинен бути рівний 20 мл. Таким же чином готують стандартний розчин. Інтенсивність забарвлення отриманих розчинів порівнюють через 5 хв.
Кінцевий об'єм розчину не повинен перевищувати 25 - 60 мл. Перемішують, охолоджують і залишають протягомдекількох годин, краще в продовження ночі. Осад відфільтровують через тигель Гуча і промивають кілька разів крижаною водою.
Кінцевий обсяг газу після конденсації водяної пари приблизно на 30% більше початкового об'єму газу (до конверсії) за рахунок утвореноговодню.
Кінцевий об'єм розчину азобензол дорівнював 121 мл, невідомого розчину 182 мл.
Кінцевий обсяг ущільненого шламу незалежно від складу суспензії збільшується із зростанням надлишку як соди, так і луги. Таким чином, надлишок осадітелей понаднеобхідного для повноти видалення солей кальцію і магнію неприпустимий не тільки в економічному, але і в технологічному відношенні, так як уповільнює процес і призводить до збільшення кінцевого обсягу шламу.
Кінцевий обсяг концентрованого екстракту 3 - 5 млпереносять в ділильну воронку на 50 мл, додають 3 - 5 мл концентрованої сірчаної кислоти і суміш обережно перемішують рухом вгору - вниз, залишають для розділення шарів і нижній шар відпрацьованої сірчаної кислоти зливають. Очистку повторюють до отриманнябезбарвного шару сірчаної кислоти.
Кінцевий обсяг органічної фази був приблизно на 25% менше вихідного об'єму.
Кінцевий обсяг ефірного шару становить приблизно 50 мл. Суміш інтенсивно струшують протягом 1 хв, водну фазу відкидають. Ефірнуфазу послідовно промивають 2% - ним розчином їдкого натру (порціями по 10 мл) до повного знебарвлення водного шару. Ефірний шар знову двічі промивають насиченим розчином хлориду натрію (порціями по 10 мл), а потім сушать безводним сульфатом натрію. Ділильнуворонку тричі промивають діетиловим ефіром (порціями по 10 мл), який також пропускають через шар безбарвного сульфату натрію. Об'єднаний висушений ефірний розчин збирають в конічній колбі, в струмені повітря повністю відганяють ефір, залишок розчиняють впевному обсязі бензолу, після чого додають два об'єми метилат натрію. Pаствор перемішують і фільтрують в спектрофотометричні кювету. Через 15 хв вимірюють оптичну щільність розчину при 596 ммк, використовуючи як розчин-порівняння бензол. Здебільшогообсяг бензолу становить 2 5 мл, в той час як для мікроопределенія можна брати 0 5 мл бензолу.
Вихідний і кінцевий обсяг компонентів в газі становить 1 і[1 - С с ( - т) ]відповідно.
Усередині будь-якого кінцевого об'єму або маси в системі інтенсивні величини можутьзмінюватися від частинки до частинки.
Визначити кінцевий об'єм, витрачену роботу і кількість теплоти, яку необхідно відвести від газу.
Визначити кінцевий об'єм, витрачену роботу і кількість теплоти, яку необхідно відвести від газу.
Визначитикінцевий обсяг, витрачену роботу і кількість теплоти, яку необхідно відвести від газу.
Очікувані кінцеві обсяги запасів для незавершеного виробництва і готової продукції становлять відповідно 95000 і 210000 фунтів. Прогноз остаточних залишків подебіторам і кредиторам - відповідно 335000 і 237000 фунтів.
Pассмотрім кінцевий обсяг V деякої форми, поверхня якого позначимо літерою S. Визначення повного потоку Ф, що виходить з 5 нам вже відомо.
Якщо всередині кінцевого обсягу збудливою середовища створитициліндричний скручений сувій, так що його нитка буде виходити на-обмежують цей обсяг поверхні, то, як показує чисельне моделювання, цей сувій нестаціонарен. Він розкручується і з плином часу перетворюється в простий вихор. Однак скороченнявихори природно виникають в неоднорідних збудливих середовищах.
Якому кінцевому обсягом відповідає зміна ентропії, рівне 3828 ДжДмоль-К), якщо 1 моль ідеального газу, що займає в даних умовах 002 м3 ізотермічно розширюється.
Якому кінцевому обсягомвідповідає зміна ентропії, рівне 3828 Дж /(моль - К), якщо 1 моль ідеального газу, що займає в даних умовах 002 м3 ізотермічно розширюється.
Якому кінцевому обсягом відповідає зміна ентропії, р авное 3828 дж /моль - град, якщо 1 моль ідеального газу, що займає вданих умовах 002 м3 ізотермічно розширюється.
Переймаючись кінцевим об'ємом бульбашки V або ступенем ісіодь-тання газу, по рівняннях (5) і (б) мокну визначити середнє ipeun перебування бульбашки в потоці рідини, по витікань якого він доджів бути видалений наапарату.
У кінцевому обсязі концентрація роданиду калію повинна бути в межах 7 - 15%, а вміст соляної кислоти уд. Якщо досліджуваного розчину беруть більше 2 мл, то відповідно збільшують кількість роданиду калію і соляної кислоти.
Залежністьіндикаторних помилок від кінцевого обсягу для різних індикаторів. При кінцевих обсягах порядку 10 - 200 мкл завжди спостерігається пряма пропорційність між індикатор-ної помилкою (поправкою) і кінцевим об'ємом.
Уз - кінцевий обсяг, до якого розбавляється розчин V2; D- Оптична густина розчину комплексу при 510 їм; е - коефіцієнт екстинкції при 510 їм, рівний 111 - 104 М-1-см 1; /- довжина оптичного шляху.
Про має кінцевий обсяг, але не компактно. У цьому пункті буде побудовано ще один клас арифметичних підгруп групи О - такзвані кватерніонів групи. Буде доведено, що для цих груп простір ХТ О є компактним.
Pассмотрім небудь кінцевий обсяг Г фазового простору.
NaOH; кінцевий об'єм доводять до 4 л водою. Суміш П - Е - Т наготовлюють із 750 мл описаногобуферного розчину і 1250 мл н-пропанолу. Цей розчинник не містить етанолу, але останній присутній в середовищі для попереднього насичення газової фази, що складається з 6 мл води і 10 мл етанолу.
Після охолодження кінцевий об'єм розчину доводять дистильованоюводою до 100 мл, додають 0 5 - 1 0 г активованого вугілля, струшують, залишають на 15 хв і потім фільтрують в склянку з темного скла. Безпосередньо перед фарбуванням до розчину бензидину додають кілька крапель перекису водню.
Спочатку визначаємо кінцевийоб'єм фільтрату.
Правда, кінцевий об'єм розчину в мікрохімічний аналіз значно менше, ніж в макроаналізі, і цей фактор призводить до деякого зменшення помилки.
Pассмотрім деякий кінцевий об'єм W стисливої ??або нестисливої ??рідини, обмежений поверхнею S і знаходиться в русі. Pассматрівая цей об'єм рідини як неізольовані термодинамічну систему, ми можемо застосувати до неї закон збереження і перетворення енергії, згідно з яким зміна повної енергії системи дорівнює притоку тепла до системи і досконалої над нею роботі зовнішніх сил.
Для вибірки кінцевого обсягу оцінка параметричної функції ф (6), дисперсія якої співпадає з нижньою межею нерівності Фреше -Pао - Крамера, називається ефективною.
Спостереження за кінцевими обсягами відстою опадів, отриманих при використанні одного методу осадження в різних технологічних режимах або різними методами, дають цінні відомості для технологічної характеристики опадів. Під кінцевим об'ємом відстою осаду умовно розуміють обсяг (у% від об'єму суспензії з відомою концентрацією), який він займе після 16 год відстою.
При використанні мікроколонок кінцевий обсяг невеликий і досить перспективно поєднання іонообмінного концентрування з атомжабсорбціонним[1030, 1264]або полум'яно-фотометричним[580, 1203]методами аналізу.
При використанні мікроколонок кінцевий обсяг невеликий і досить перспективно поєднання іонообмінного концентрування з атомно-абсорбційним[1030, 1264]або полум'яно-фотометричним[580, 1203]методами аналізу.
І - це кінцевий обсяг, на границях якого за припущенням виконуються періодичні граничні умови.
Ядро займає деякий кінцевий об'єм в просторі (§ 80.6) і нуклони в ньому розташовуються на деяких кінцевих відстанях один від одного. Це означає, що, починаючи з деякої відстані між нуклонами, сила тяжіння між ними замінюється силою відштовхування.
Таким чином, кінцевий обсяг пір, зміст цементного тіста і удобообрабативаемость суміші визначаються обсягом, займаним кожною фракцією, а не вагою.
У допустимих межах кінцевий об'єм розчину не є критичним. Кінцева точка виявляється легко, якщо об'єм розчину становить 1 5 - 2 5 мл, але вже при обсязі 2 5 мл спостерігається деяке погіршення результатів; він не повинен перевищувати приблизно 2 0 мл.
Далі розглядається деякий кінцевий об'єм V, обмежений поверхнею S.