А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Альдоксіма

Альдоксіми, наскільки відомо, не були використані в аналітичній хімії молібдену.

Альдоксіми під дією розчину Т.ч. в ТГФ або діоксані в присутності піридину дегидратируются до нітрилів.

Альдоксіми і оксиди азоту.Застосування алкілніт-рітов може призвести до утворення 124-оксадіазолов. При більш високих температурах нітрація дає вищий вихід нітролових кислот, які, очевидно, втрачають елементи азотистої кислоти з утворенням окисів нітрилів. Димеризації веде доутворенню фуроксанов. Аліфатичні нітроловие кислоти більш стабільні, ніж ароматичні або ацілнітроловие кислоти, тому в м'яких умовах вони не можуть перетворюватися в діалкілфуроксани.

Альдоксіми під дією розчину Т.ч. в ТГФ або діоксані в присутностіпіридину дегидратируются до нітрилів.

Альдоксіми при хлоруванні перетворюються в хлорангидридов гідроксамові кислоти: для цієї мети через суміш альдегіду, їдкого натру і гідроксиламіну солянокислого при охолодженні пропускалт хлор до припинення його поглинання.

Альдоксіми[102](Що не мають а-водневих атомів) реагують з 2 екв реактиву Гриньяра або литийорганические реагенту і дають вторинні аміни. Реформатского; приєднання по подвійному зв'язку вуглець, - азот протікає стерео-специфічно.

Альдоксіми абонесиметричні кетоксіми можуть існувати у вигляді дпух стереонзо мірних форм.

Альдоксіми при дегідратації оцтовим ангідридом також утворюють нітрили.

Альдоксіми (але не кетоксіми) при дегідратації оцтовим ангідридом також утворюють нітрили.

Альдоксіми або несиметричні кетоксіми можуть існувати у вигляді двох стереоізомерних форм.

Альдоксіми у відповідних умовах зазнають бек-иановскую перегрупування з утворенням амідів.

Альдоксіми (але не кетоксіми) при дегідратації оцтовимангідридом також утворюють нітрили.

Альдоксіми, наскільки відомо, не були використані в аналітичній хімії молібдену.

Альдоксіми зазвичай також превращ.

Альдоксіми від кетоксімов, а отже і альдегіди від ке-тонів, можна відрізняти по реакції зхлорангидридов оцтової кислоти. Альдоксіми при дії хлорангидридов оцтової кислоти виділяють воду і дають нітрили.

Альдоксіми можна дегідратованого до нітрилів[374]під дією багатьох дегідратірующіх агентів, з яких найчастіше застосовують оцтовийангідрид. Реакція йде найбільш успішно, якщо Н і ОН знаходяться в транс-положенні відносно один одного.

Альдоксіми і кетоксіми відновлюються до первинних амінів при дії алюмогідріда літію.

Альдоксіми дуже легко окислюються різнимиокислювачами, в особливості азотистої кислотою, а також азотною кислотою, желе-Зосін-родістим калієм, гіпохлоритом та йодом в содовому розчині, даючи так звані перекису; це окислення нерідко супроводжується одночасним утворенням зв'язку між атомами вуглецю,в результаті чого виходять перекису дікетоксімов.

Альдоксімамі умовно називаються ізомери з гідроксилом, розташованим по одну і ту ж сторону з альдегідні атомом водню, а анти, або шракс-альдоксімамі - ізомери з протилежного конфігурацією.

Альдоксімамі умовно називаються ізомери з гідроксилом, розташованим по одну і ту ж сторону з альдегідні атомом водню, а анти, або mpawc - альдоксімамі - ізомери з протилежного конфігурацією.

Як альдоксіми, так і кетоксіми відновлювали до амінів усірчанокисле розчині на свинцевому, ртутному і олов'яному катодах (див. табл. 87 стор

Родственнимі альдоксімам похідними, які також служать проміжними сполуками на шляху до нітрилів, є N-хлоріміни[59], іодіди 1Ч М]М - триметилгідразинію[60]., окису N.Нагрівання або різні реагенти, як уже вказувалося, необхідні для перетворення проміжного з'єднання в нітрили. Ці методи застосовні головним чином до ароматичних, а не до аліфатичних альдегідів. Метод, що включає 4-алкіліденаміно - 124-триазолу в більшійступеня; ніж інші чотири, був використаний для отримання ряду гетероциклічних та поліциклічних сполук.

З альдегідів отримують альдоксіми, з кетонів - кетоксіми.

Як відомо, альдоксіми можуть перетворюватися в аміди шляхом простої перестановки атомівв молекулі.

Продуктами реакції є відповідні альдоксіми.

ПАТ, як і мономерні альдоксіми, можуть піддаватися гідролізу з подальшим окисленням їх до відповідних карбоксил атних похідних. Однак у системі ДМ СО-КОН освіту нітрилівкарбонових кислот на відміну від низькомолекулярних аналогів, де цей процес вельми помітний[35], Не відбувається.

Велику групу реактивів складають різні ароматичні альдоксіми і кетоксіми, що утворюють з міддю пофарбовані в різні кольоривнутрішньокомплексні сполуки. Однак ці реактиви з більшою чутливістю реагують з нікелем, кобальтом і залізом і не мають принципового значення для аналітичної хімії міді.

Кількісне дослідження хелатів піридин-2 - альдоксіма.

Оксадіазіниотримують взаємодією а-оксімінокето-нов з альдоксімамі або з сумішшю альдегіду і гідроксиламіну; наприклад, діацетілмоноксім утворює з ацетоксімом 4-гідрокси - 346-триметил - 4я - 125-оксадіазін (127), а з бензальдегід і гідроксиламіном - 3 4-диметил - 6-феніл - 125-оксадіазін. Ці сполуки є стабільними підставами з досить високими температурами плавлення, їх освіта включає окислення альдегідної функції.

Кетоксіми реагують незрівнянно важче, ніж альдоксіми.

Особливо легко перетворюються у відповідні аміни альдоксіми. У цих умовах, наприклад, були прогідріровани оксим ацетону, бензофенону та ін У наведеній нижче табл. 9 показана легкість описуваного перетворення і виходи амінів.

Перегрупування Бекмана відбувається в кетоксімах, альдоксімах, кетімінах, гідразонів, семікарбазонах. Продуктами реакції можуть бути лактами, ароматичні аміни, аміди кислот, нітрили, альдегіди і кетони.

Продуктами відновлення ннтросоедінсіій в лужному середовищі є альдоксіми і кетоксіми.

На противагу цьому (Е) - альдоксіми (XIV) внаслідок стереоелектронних ефектів не вступають в реакцію.

Вважаємо, що саме хелатні угруповання в альдоксімах аглі-конів обумовлюють таке значне підвищення біологічної активності. Здається, такі структури дозволяють карденоліди більш міцно взаємодіяти з функціональними групами рецепторів в організмі в порівнянні з природними аглікон.

Кетоксіми зазвичай утворюються не так легко, як альдоксіми. При їх отриманні застосовують в якості розчинника піридин або в дуже скрутних випадках проводять оксімілірованіе в присутності надлишку лугу.

Піддалося перегляду і уявлення про те, які альдоксіми легко відщеплюють воду з утворенням нітрилів: і це відщеплення легше йде з анти-положення.

Кетоксіми зазвичай утворюються не так легко, як альдоксіми.

Піддалося перегляду і уявлення про те, які альдоксіми легко відщеплюють воду з утворенням нітрилів: і це відщеплення легше йде з Анга-положення.

При обробці реагентом і триетиламіну при кімнатній температурі альдоксіми перетворюються з високим виходом в нітрили.

Утворені сполуки називаються оксим, і зокрема альдоксіми і кетоксіми.

Купферон, N-бензоілфенілгідроксіламін, а-бензоіноксім, гідроксамові кислоти, альдоксіми, фенілгідразин і деякі його заміщені взаємодіють з молібдати, утворюючи малорозчинні або забарвлені сполуки.

Альдегіду - і кетокислот, ал'-Діми і кетіміни, Альдоксіми, ацетил.