А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Жидкофазная адсорбція

Процес рідиннофазної адсорбції Молекс полягає з пропущенні сировини з постійною скюростью через шар молеку-ляріого сита. Адсорбція проводиться в ізотерм іческій умовах при помірному тиску і температурі, неперевищує температуру кипіння сировини три атмооферном тавленіе. Десорбція н-парафінів здійснюється із застосуванням низькокиплячих до-алкаяов, які потім разгонкой відокремлюються від десо-рбіро-ванних н-парафінових вуглеводнів.

Описані вище результатидосліджень рідиннофазної адсорбції і спостережувані при цьому деякі аномалії процесу сорбції було цікаво зіставити з аналогічними експериментами високотемпературного парофазного процесу.

Ізотерми адсорбції води на гранульованих і кристалічнихцеолітах при температурі 20 С. | Вихідні криві адсорбції води при різних швидкостях потоку. Справжнє повідомлення присвячене дослідженню рідиннофазної адсорбції води з олефінами-ароматичних вуглеводневих сумішей. До складу досліджуваної суміші входять переважноолефінових і олефінів-ароматичні вуглеводні з вмістом вуглецю в молекулі від 6 до 10 атомів.

У межах завдання отримання глубокоочшценних рідких парафінів з вмістом домішки ароматичних вуглеводнів не більше 0.01% мас, були детально вивченіособливості кінетики рідиннофазної адсорбції вуглеводнів н-гексану та н-гептан з розчинів у бензолі цеолітами Саа, сорбція бензолу, толуолу, Параксилол і ізопропіл-бензолу цеолітами NaX і сорбція бензолу з розчинів в w - гептані, н-гептене, піклогексане, ізооктаяе ітрідекане цеолітами NaX в діапазоні концентрацій адсорбируемого компонента в розчині 2 - 70% об. при температурах 5 - 60 С.Pасчетний аналіз кінетики сорбції свідчить, що для розглянутих систем адсорбційний процес характеризується близькими значеннямидифузійного опору в кристалах сорбенту і транспортних порах. Залежність ефективних коефіцієнтів дифузії адсорбованих компонентів в цеолітах De від часу контакту розчину т з сорбентом при сорбції з розчинів носить специфічний екстремальний характер (рис. 1) на початковій стадії процесу, не властивий, наприклад, сорбції з парів, і пояснюється фактичної трифазні досліджуваних систем. Виявлено аномальність сорбції з розчинів при підвищених температурах: замість падіння активності цеолітів спостерігався її зростання з одночасним зростанням загального об'ємного коефіцієнта масопередачі, який може бути розрахований як величина, зворотна перші статистичні моменту кінетичної кривої, що інтерпретується як функція відгуку адсорбенту на введення в систему навіски розділяється сировини .

Якісне дослідження кінетики сорбції індивідуальних рідких вуглеводнів від н-пентану до н-гептадекана[212]на кристалічних цеолітах Саа при різних температурах показало, що незважаючи на те, що розглянуті гомологи мають один і той ж не критичний діаметр молекул, спостерігається складна полімодальні залежність сорбційних властивостей - швидкості сорбції, енергії активації, теплот сорбції н-парафінів від довжини молекули. Представляє інтерес порівняння даних по рідиннофазної адсорбції н-алканів на цеоліті Саа з їх розчинів в ізооктане і з масляних фракцій.

Хроматограми сумішей насичених вуглеводнів складу Сю-Cie Сургутської нафти після поділу термічної дифузією. Широко відомі клатратного методи виділення алканів за допомогою сечовини і тіомочевіни. Виділення нормальних алканів за допомогою сечовини докладно висвітлено в монографіях[25, 26], І нами тут розглядатися не буде. У роботі[27]розгалужені алка-ни виділялися рідиннофазної адсорбцією на активованому вугіллі.

Адсорбируемого розчинених речовин залежить не тільки від їх хімічної природи, але також від розчинника, співвідношення компонентів розчину і температури. На активних вугіллі краще адсорбуються неполярні речовини, тому вони легше витягуються з середовища полярних розчинників (наприклад, води), причому адсорбируемого членів гомологічного ряду збільшується із зростанням числа атомів вуглецю в молекулі. Це правило порушується при адсорбції нормальних жирних кислот і спиртів на гідрофільних адсорбентах; в даному випадку адсорбційна здатність падає з ростом молекулярної маси поглинаються речовин. Зауважимо, що цеоліти відрізняються більшою вибірковістю адсорбції з рідких середовищ у порівнянні з іншими адсорбентами. Жидкофазная адсорбція широко застосовується головним чином для осушки органічних речовин.