А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Геометрична можливість
Геометрична можливість двопарного зачеплення в силовий прямозубой передачі випливає з того, що за умовою її існування торцевої коефіцієнт перекриття у неї завжди більше одиниці.
Тому длямалоактивних каталізаторів, поки дотримується співвідношення Л1 /к 0.5 вигідна можливо більш тонкопорістий структура. Межа визначається лише геометричній можливістю зустрічного руху реагуючих молекул і продукту в капілярах і лежить поблизу 10 - 7 см. Для реакцій,характеризуються більш високим значенням параметрів AJ - до, в глибині зерен каталізатора швидкість реакції знижується, і внутрішня поверхня не використовується повністю.
Як у фізичних, так і в математичних додатках важливою характеристикою гладкоюречовій функції є наявність у неї критичних точок, в яких похідна звертається в нуль. Найбільш поширені типи критичних точок для гладкої функції - це (локальні) максимуми і мінімуми. Але іноді зустрічаються і складніші речі - точкиперегину, а при більш пильному вивченні ці три сорти точок підрозділяються на цілу серію типів. Для двох і більше змінних завдання істотно ускладнюється завдяки широкому діапазону нових геометричних можливостей.
Кільцеподібне будова хромосом,виявлене у бактерій, зробило вірогідною гіпотезу, що й молекула ДНК у деяких випадках приймає кільцеподібні форму. Вивчення Електронномікроскопіческое фотографій призвело до висновку, що ДНК вірусів має замкнутий будова; ДНК кишкової палички володіє тією жособливістю. Коли ж реплікація повинна початися в якійсь точці молекули ДНК, відбувається її розмикання, і, отже, можливість для ДНК існувати в лінійної та циклічної формах представляє ще один механізм регулювання метаболічних процесів. Цеймало вивчений механізм заснований на фізичних і геометричних можливостях, якими володіють макромолекули.
Всі досі розглянуті прості оксиди мають загальну формулу AmOn. Крім того існує дуже великий клас сполук, які можуть бути написані у вигляді АЛ. Кисень є найбільш часто зустрічається елементом до земній корі, тому великий розділ мінералогії пов'язаний з вивченням цих комплексних оксидів. Очевидно, що для структур кристалів таких з'єднань є дуже багато геометричних можливостей, і тому більша частина цієї галузі хімії кисню до цих нір залишається невивченою.
Як показали експериментальні дані по Cu3Au, перетворення дійсно протікає дуже повільно поблизу температури впорядкування і стає значно більш швидким при температурі, розташованій приблизно на 10 С нижче. Вимірювання, проведені Сайксом і співробітниками, продемонстрували роль антіфазних доменів в цьому конкретному перетворенні; виникають у цьому випадку досить складні рентгенівські дифракційні ефекти згодом піддавалися кількаразовому вивченню. Детальний механізм росту доменів невідомий; відсутня і теорія, що встановлює залежність розміру доменів від часу. Дані Джонса і Сайкса[44]показують, що лінійні розміри доменів, що утворюються першими при 376 С, після витримки протягом 10 хв дорівнюють всього лише близько 70 А, а після 15-годинної витримки вони перевищують 600 А. Якщо вважати, що на початку витримки домени мали ще менший розмір, то майже зникає різниця між трактуваннями, заснованими на уявленні про зародження і зростанні і уявленні про гомогенному процесі. Інша гіпотеза про те, що при утворенні надструктур не потрібно самостійного етапу утворення зародків, мабуть, узгоджується з багатьма рентгенівськими даними. Так, наприклад, виміряний розподіл інтенсивності рентгенівських променів у зворотному просторі на початкових стадіях упорядкування виявилося аналогічним тому, яке спостерігається в твердому розчині, що має тільки ближній порядок. Тейлор і ін[57J вивчали оптичну дифракцію від масок, атоми міді і золота в яких моделювалися отворами різного розміру. В результаті вони отримали дифракційні картини, аналогічні тим, які спостерігалися рентгенографічно при вивченні процесу впорядкування; виникала і антіфазная доменна структура. Ця демонстрація геометричній можливості гомогенного перетворення не доводить, звичайно, що саме так відбувається упорядкування в реальних матеріалах; зокрема, в розгляд не приймалося невелика зміна симетрії решітки.
Тому длямалоактивних каталізаторів, поки дотримується співвідношення Л1 /к 0.5 вигідна можливо більш тонкопорістий структура. Межа визначається лише геометричній можливістю зустрічного руху реагуючих молекул і продукту в капілярах і лежить поблизу 10 - 7 см. Для реакцій,характеризуються більш високим значенням параметрів AJ - до, в глибині зерен каталізатора швидкість реакції знижується, і внутрішня поверхня не використовується повністю.
Як у фізичних, так і в математичних додатках важливою характеристикою гладкоюречовій функції є наявність у неї критичних точок, в яких похідна звертається в нуль. Найбільш поширені типи критичних точок для гладкої функції - це (локальні) максимуми і мінімуми. Але іноді зустрічаються і складніші речі - точкиперегину, а при більш пильному вивченні ці три сорти точок підрозділяються на цілу серію типів. Для двох і більше змінних завдання істотно ускладнюється завдяки широкому діапазону нових геометричних можливостей.
Кільцеподібне будова хромосом,виявлене у бактерій, зробило вірогідною гіпотезу, що й молекула ДНК у деяких випадках приймає кільцеподібні форму. Вивчення Електронномікроскопіческое фотографій призвело до висновку, що ДНК вірусів має замкнутий будова; ДНК кишкової палички володіє тією жособливістю. Коли ж реплікація повинна початися в якійсь точці молекули ДНК, відбувається її розмикання, і, отже, можливість для ДНК існувати в лінійної та циклічної формах представляє ще один механізм регулювання метаболічних процесів. Цеймало вивчений механізм заснований на фізичних і геометричних можливостях, якими володіють макромолекули.
Всі досі розглянуті прості оксиди мають загальну формулу AmOn. Крім того існує дуже великий клас сполук, які можуть бути написані у вигляді АЛ. Кисень є найбільш часто зустрічається елементом до земній корі, тому великий розділ мінералогії пов'язаний з вивченням цих комплексних оксидів. Очевидно, що для структур кристалів таких з'єднань є дуже багато геометричних можливостей, і тому більша частина цієї галузі хімії кисню до цих нір залишається невивченою.
Як показали експериментальні дані по Cu3Au, перетворення дійсно протікає дуже повільно поблизу температури впорядкування і стає значно більш швидким при температурі, розташованій приблизно на 10 С нижче. Вимірювання, проведені Сайксом і співробітниками, продемонстрували роль антіфазних доменів в цьому конкретному перетворенні; виникають у цьому випадку досить складні рентгенівські дифракційні ефекти згодом піддавалися кількаразовому вивченню. Детальний механізм росту доменів невідомий; відсутня і теорія, що встановлює залежність розміру доменів від часу. Дані Джонса і Сайкса[44]показують, що лінійні розміри доменів, що утворюються першими при 376 С, після витримки протягом 10 хв дорівнюють всього лише близько 70 А, а після 15-годинної витримки вони перевищують 600 А. Якщо вважати, що на початку витримки домени мали ще менший розмір, то майже зникає різниця між трактуваннями, заснованими на уявленні про зародження і зростанні і уявленні про гомогенному процесі. Інша гіпотеза про те, що при утворенні надструктур не потрібно самостійного етапу утворення зародків, мабуть, узгоджується з багатьма рентгенівськими даними. Так, наприклад, виміряний розподіл інтенсивності рентгенівських променів у зворотному просторі на початкових стадіях упорядкування виявилося аналогічним тому, яке спостерігається в твердому розчині, що має тільки ближній порядок. Тейлор і ін[57J вивчали оптичну дифракцію від масок, атоми міді і золота в яких моделювалися отворами різного розміру. В результаті вони отримали дифракційні картини, аналогічні тим, які спостерігалися рентгенографічно при вивченні процесу впорядкування; виникала і антіфазная доменна структура. Ця демонстрація геометричній можливості гомогенного перетворення не доводить, звичайно, що саме так відбувається упорядкування в реальних матеріалах; зокрема, в розгляд не приймалося невелика зміна симетрії решітки.