А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Частка - ланка

Частка ланок, приєднаних за типом голова до голови і хвіст до хвоста зазвичай не перевищує неск. В той же час не відбувається стереорегулярность приєднання. Зниження т-ри полімеризації сприяє збільшенню частки сіндіотактіч.

Часткаланок кожного з мономерів в сополімери визначається їх відносною концентрацією і реакційною здатністю.

Частка ланок галактози, приєднаних зв'язками а - (1 - 6), в маннанах, виділених екстрагуванням водою і витягнутих лугами, різна. Зазначенівідносини слід розглядати як середні, оскільки існують коливання, що залежать, по всій вірогідності, від способу виділення.

Співвідношення частки ланок з 1 4 - і 1 2-приєднанням під час емульсійної полімеризації не змінюється, і не існує ніякої прямоїзв'язку між цим співвідношенням і технологічними властивостями вулканизата.

A) - частка непревращенних ланок; С - постійна інтегрування.

У міру збільшення частки ланок пропілену або а-бутилену в макроцепях сополімерів зростає їх розгалуженість,знижується ступінь кристалічності, підвищується еластичність і кілька знижуються міцність і теплостійкість.

Залежність частки непрореагіровавшіх ланок 1і (Щ від блочності R сополімерів різного складу. Визначаючи методом ПМPЧастку непрореагіровавшіх ланокметилметакрилату, Джонстон і Харвуд[80]показали, що реакція бромування сополімерів метилметакрилату з бутадіеном добре описується рівняннями (IV.3) і (IV.4) зі значеннями констант кополімеризації 073л 018 для бутадієну й метилметакрилату відповідно.

Площа бічної поверхні кристалів утворилися. Поверхня визначали за часткою повтоярющіхся ланок, які мають в кристалі трьох сусідів. Кутові ділянки, в яких є лише по два сусіда, в розрахунок не брали.

У зв'язку з малою часткою розгалуженихланок спектроскопічні методи дослідження, включаючи метод ЯМP, Не достатньо чутливі для виявлення розгалуженості в полімерних ланцюгах.

При дотриманні цих умов частка ланок вихідної макромолекули, що беруть участь в утворенні зшивок, q, будепропорційна тривалості прогрівання т, а саме q JOT. Таким чином, величини q0 і р0 характеризують швидкості зазначених процесів.

Is /I дорівнюють часткам ланок першого і другого типів в макромолекулі.

Кількість образующейся 3-оксіпропіоновой кислотихарактеризує частку ланок (3-пропіолактоном, що входять в блоки завдовжки 2 ланки і більше.

Аналогічний вигляд мають вирази, що визначають частку ланок, що утворюють блоки іншої структури.

Кожен з компонентів суми являє собою частку відповіднихланок в золь-фракції.

Для полімерного ланцюга Z s, тому частка ланок, що лежать s кінці ланцюга, дуже мала, і без суттєвої помилки впливом кінця ланцюга: можна знехтувати і вважати постійну AtA однаковою для всіх ланок.

Криві радіотермо-люмінесценції. 1 -сополімер етилену з пропиленом. 2 - механічна суміш поліетилену низького тиску з поліпропіленом. ААА, /ВАА і /ВАВ - частки ланок А в середині відповідних тріад, а відповідніP- Значення властивості /А ланок А в кожній з цих тріад.

Сополімери серії Анабувають здатність кристалізація, коли частка гідроксплсодержащкх ланок вище 11 мол. У набувають ті ж сЕсйства лише при вмісті 30 мовляв.

Зниження ряду фізико-механічних показників із збільшенням в сополімери частки фосфоровмісних ланок пов'язано,по-видимому, з пластифікуючим впливом об'ємних фосфоровмісних замісників у вуглецю подвійних зв'язків метакрилових мономерів, за якими здійснюється полімеризація. Зі збільшенням обсягу заступників у атома фосфору при однаковому мольному співвідношеннікомпонентів в сополімери знижуються температура склування, тепло - і термостійкість, механічні характеристики полімерів. Блокові гомополімери фосфоровмісних монометакрілатов володіють низьким рівнем фізико-механічних властивостей, значно поступаючисьполістиролу і поліметилметакрилату-метакрилат.

Електронна мікрофотографія ультратонкого зрізу АБС-сополимера типу О. | Електронна мікрофотографія ультратонкого зрізу частинок латексу АБС-сополимера типу G. У цьому випадку обидва сополимера завжди містять деяку частку ланокодного мономеру - стиролу, що покращує сумісність компонентів. АБС-сополімери, одержувані механічним змішуванням, відомі також як смоли типу В[451], Зазвичай їх розглядають як акрілонітрілсодержащіе аналоги полістиролу високої ударної міцності, одержуваноготаким же чином (див. розд.

До - коефіцієнт поглинання смуги; хга t - частка ланок ЗМБ1 в сумі блоків розміром більше m ланок; /- товщина плівки.

Dmin) /(Dmax - Dmin) дає частку ланок 1 - , що знаходяться в клубкообразном (розплавленому) стані.

В[129]отримана, вЗокрема, залежність геометричних характеристик і частки сорбованих ланок v макромолекули від 8 і жорсткості полімерної ланцюга.

Залежність константи швидкості сольволіза З - нітро-4 - ацетоксібензолсульфоната в 001 н. розчині поли-4 - вінілпіридину від часткипіридинових груп в основній формі (у (50% - ний етиловий спирт. іонна сила розчину-004. 368 З[28, с. 25 ] Як випливає з рис. 5 крива залежності швидкості реакції від частки ионизованного ланок піридину має максимум, відповідний приблизно 75 %: неіонізованних піридиновихгруп. Оскільки іонізації цих груп перешкоджає високий позитивний заряд ланцюга, то число реакційно-носпособних піридинових груп при низьких значеннях рН виявляється в 60 - 100 разів вища, ніж для низькомолекулярного аналога - 4-піколіни.

Залежність товщиниграничного шару б від вмісту аеросилу р і співвідношення ПЕ - ПБМА в розплавах. При цьому приймалося, що частці полімеру в адсорбційному шарі а відповідає частка загальмованих ланок в суміші або в індивідуальних компонентах. Pезультати розрахунків представлені на рис. 1.15.Наведені дані показують, що товщина граничного шару (як у системі ПЕ-аеросил, так і в системі ПБМА-аеросил) становлять 100 - 400 А при 15 - 3% наповнювача в системі, що значно перевищує розмір макромолекулярних клубків для даних полімерів. Це означає, щотовщина граничного шару визначається адсорбційним зв'язуванням з твердою поверхнею не тільки окремих макромолекул, але і існуючих в розплавах агрегатів. При цьому товщина граничного шару в суміші ПЕ-ПБМА значно менше зазначеної величини для індивідуальнихполімерів. Зменшення розмірів агрегатів в розчинах сумішей полімерів приводить до зменшення величини адсорбції. У разі розплавів сумішей зменшення товщини граничного шару також можна пояснити стисненням полімерних клубків, що особливо яскраво виражено длянесумісних полімерів.

Кореляційна функція для вектора відстані між кінцями ланцюга в моделі рептацій визначається часткою ланок, які залишаються у вихідних трубках після закінчення часу t; її можна представити як суму експоненціально убуваютьдоданків.

Залежність відносної інтенсивності смуги кристалічності полістиролу 985 см 1 (я в ІЧ-спектрах сополімерів вінілціклогексана (Mt зі стиролом (М2 від складу сополімеру. Таким чином, криві на рис. 6.13 - 6.15 являють собою залежності часткисті-рольних ланок у досить довгих послідовностях від складу сополімеру.

Знаючи ймовірності у ц і xijk, неважко знайти співвідношення, що визначають частку ланок в молекулі, що утворюють блоки певної структури.

Pассмотрім самий початок плавлення, колиз спіральної ДНК виплавляються окремі ділянки і частка розплавлених ланок мала.

Функція f і її перші похідні визначають, наприклад, концентрацію циклів і частку ланок в них.

Найпростіші експериментальні методи реєстрації переходу спіраль-клубокдозволяють стежити за змінами довжини Кунівська сегмента ланцюга і частки ланок, що знаходяться в спи-ралізованних ділянках.

Були вивчені також термомеханічні властивості ПСУ, у яких при фіксованій довжині силоксанових блоку варіювалася частка силоксановихланок за рахунок введення сложноефір-ного компонента. З наведених у таблиці даних видно, що Ті ПСУ блок-сополимера змінюється незначно зі збільшенням співвідношення КОСГ: ОЕГА. Максимальне зниження Ті для цих полімерів досягається при рівному мольному співвідношенніоліго-гліколей.

Аналіз форми лінії - СН2 - групи полівінілхлориду дозволяє повністю охарактеризувати локальну регулярність ланцюга: визначити частки сіндіотактіческіх і ізотактичний ланок і, крім того, розрахувати середні довжини ланцюгів для мономерних ланокобох типів стереорегулярность.

ММPприведена до стандартного для теорії розгалужених процесів увазі, а імовірнісні параметри, що збігаються з частками ланок різного роду, виражені через константи рівноваги елементарних реакцій. PЗPвизначає тільки сумарніконцентрації ізомерів з однаковим складом або розподілом ланок за родами.

При змішуванні полімерів у розчині значно посилюється процес асоціації та агрегації макромолекул, призводить до того, що частка ланок полімерних ланцюгів, доступних длявзаємодії з розчинником або низькомолекулярним реагентом, істотно зменшується.

При реакціях передачі ланцюга щільність розгалуження, природно, визначається співвідношенням швидкостей реакцій розгалуження і росту, в поліконденсаційних процесах - часткоюполіфункціональних ланок. У зв'язку з тим, що енергія активації реакцій розгалуження і, відповідно, температурний коефіцієнт їх швидкості, вище енергії активації росту ланцюга, розгалуженість великого числа полімерів збільшується із зростанням температури;розгалуженість також збільшується з глибиною полімеризації, так як при цьому зростає ймовірність взаємодії активних центрів з полімерними ланцюгами.

Хімічна реакція між функціональними групами сусідніх ланок А і В у Сополімери можлива тільки накордонах блоків ланок А і В, тому кількість витраченого реагента, а також частка перетворених ланок і ланок, що не вступили в реакцію, безпосередньо пов'язані з розподілом ланок у ланцюзі.

Слід, однак, відзначити, що спостережувані відмінності в значеннях гя г% для бутадієну і ціклогексадіена при полімеризації під впливом я-аллілнікельйодіда не настільки великі, щоб ними пояснити значне зростання частки цнс-бутадієновий ланок у сополімери. Це можливо тільки, якщо допустити, що швидкість акти-Сик-нзомерізаціія-ал-лільного ланки в сильній мірі залежить від природи координує мономеру.

Високий вміст ланок 1 4-траіс обумовлює здатність X. З підвищенням темп-ри полімеризації частка ланок 1 4-таракс зменшується.

Високий вміст ланок 1 4 - /іракс обумовлює здатність X. З підвищенням темп-ри полімеризації частка ланок 1 4-тряіс зменшується.

Присутність в молекулах мономерів поряд з атомом фосфору галогенів та азоту дозволяє підсилити антіпірірующее дію даних сполук при введенні їх вмакромолекули полімерів. Оскільки із збільшенням частки фосфоровмісних ланок поряд зі зростанням вогнеупорності відбувається зниження фізико-механічних показників сополімерів фосфоровмісних монометакрілатов, одним з найважливіших завдань є встановленняоптимальних складів сополімерів, що забезпечують, поряд з досягненням певного ступеня вогнестійкості, необхідний рівень їх фізико-механічних характеристик. Оптимальна кількість фосфорного компоненту, що дозволяє отримувати полімерні матеріали ззниженою горючістю та високими фізико-механічними показниками в залежності від природи сомономером і складу композицій, становить від 10 до 50% травні.

Коригування даних ртутної порометріп в решеточной моделі. Абсциса точки Б являє шукану часткунадкрітіческіх ланок. Тепер треба встановити радіус, відповідний розглянутій точці А.

Каталітичну функцію виконують неіонізованій піридинові ядра, однак електростатичне тяжіння негативно заряженЕого аніона субстрату до полікатіонучастково іонізованого полівінілпірідіна прискорює реакцію. Швидкість реакції в залежності від частки іонізованих ланок піридину проходить через максимум, відповідний 75% неіонізованій груп.

Залежність ймовірності пер-коляціі і її нижніх оцінок відчастки провідника в тривимірній ізотропної сіткової структурі. | Залежність ймовірності пер-коляціі н її нижніх оцінок від частки провідника в двовимірної ізотропної сіткової структурі. Є підстава думати, що верхні межі Хашіна - Штрікмана (8.15) придатні і длядовільних плоских і просторових макроізотропних сіток. У самому справі, при заданій частці непровідних ланок сітки її макроскопічна ізотропна провідність буде тим більше, чим компактніше організовані непровідні кластери і чим менше доводитьсянепровідних кластерів на одиницю об'єму сіткової області. Тому для отримання верхньої оцінки ефективної провідності пра фіксованій частці ізолятора природно розглянути систему, в якій непровідні ланки утворюють зв'язкові сіткові підобласті, що об'єднують велику кількість вузлів. У цьому випадку нову систему можна вважати еквівалентної деякої континуальної системі, для якої, в свою чергу, вірні кордону Ха шина - Штрікмана.

Формули (111.80), (111.81) вперше отримані в роботі[63]і інтерпретувалися на мові теорії розгалужених процесів. З імовірністю drti (що має сенс частки ланок, що входять до складу циклів (rtl)) ветвящийся процес починається з частки (rtl), яка, будучи в нульовому поколінні, завжди народжує рівно /гп частинок у відповідності з ефективною функціональністю (III. У всіх інших поколіннях цей же цикл буде народжувати Л п - 1 нащадків.

Поки вивчені, в основному, тільки процеси за участю біфункціональних мономерів. У разі інтер-біполіконденсаціі складу сополімеру характеризується частками сополімерні ланки PR і?, причому PR Psl - Найпростішої елементарною одиницею, придатною для опису мікроструктури ланцюга сополимера, служить тріада.Pазлічают гомотріади ВIR, SIS і гето-ротріади RIS. Для найбільш простого опису характеру розподілу ланок вказують частки тріад PRR, PSS і PRS різних типів.

Поки вивчені, в основному, тільки процеси за участю біфункціональних мономерів. У разі інтер-біполіконденсаціі складу сополімеру характеризується частками сополімерні ланки PR і PS, причому PR - j - Psl. Найпростішою елементарною одиницею, прцгод-ної для опису мікроструктури ланцюга сополимера, служить тріада.Pазлічают гомотріади RIR, SIS і Гете-ротріади RIS. Для найбільш простого опису характеру розподілу ланок вказують частки тріад PRR, PSS і PRS різних типів.

У першому випадку з правильної кубічної сітки 15x15x15 складеної з провідних ланок, випадковим чином віддаляється деякий їх кількість. Підраховуються ймовірність перколяції До і ефективна провідність як функція частки ланок провідника. Оцінка /С отримана перерахунком за формулою (8.8) і на рис. +59 показана суцільною лінією.

Залежність складу сополімерів стиролу і метилметакрилату від початкового складу мономер. Найбільш розроблено - ни співполімери етилену. Сополимер етилену і окису вуглецю відрізняється термостабильностью; його температура плавлення зростає з часткою ланок СО і при 50% - ном їх утриманні дорівнює 242 С.

Їй відповідає точка Б на графіку - б, Абсциса точки Б являє шукану частку надкрітіческіх ланок. Тепер треба встановити радіус , відповідний розглянутій точці А.