А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Частка - речовина

Частка речовини (виражена його масою, об'ємом або числом молей) в масі, обсязі або молярному кількості суміші.

Частки речовин вказані в масових відсотках, якщо не вказано об'ємні, молярні й інші співвідношення. Запропонованачитачеві періодична система елементів Д.І. Менделєєва є двомовною, причому назви елементів, їх молярні маси, структура таблиці відповідають останнім рекомендаціям ІЮПАК. Слід зазначити лише, що надвисокі температури кипіння деяких простихречовин, наведені в таблиці, можуть бути лише орієнтовними через високі похибок їх вимірювання.

Частка речовини гідратіруется при високому пересиченні. Отже, в залежності від вихідної дисперсності в'яжучого так само, як і в залежності від величинипересичення, повинен існувати максимум міцності.

Піки для різних VR і одиниці кількості речовини, розраховані по рівнянню розподілу (ш 1. Г 100. N 101. Частка речовини, яку дає рівняння (III.

Частка речовини (виражена його масою, об'ємом або кількістюмолей) в масі, обсязі або молярному кількості суміші.

Відношення частки речовини А, що бере участь у перетворенні У 2 називається фактором індукції. Цікаво, що класичний об'єкт досліджень Н. А. Шилова відповідає взаємодії двох сильних окислювачів (нетривкихчерез вторинної періодичності) і двох порівняно слабких відновників.

Концентрація - частка речовини (виражена його масою, об'ємом або кількістю) в масі, обсязі або молярному кількості суміші.

Молекула є найменшою часткою речовини, що зберігає йогофізичні і хімічні властивості; таким чином, молекули являють собою найменші частки речовини, що володіють постійним складом.

Молекула є найменшою часткою речовини, що зберігає його фізичні та хімічні властивості; таким чином, молекулиявляють собою найменші частки речовини, що володіють постійним складом.

Надходження природних радіоактивних ізотопів тритію 3Н (/- річне, 2 - протягом зими, вуглецю 14С (3 і криптону 85кг (4. В атмосферному повітрі частка речовини Кг становить 1 Ь10 - 611 млн-1. При10 С і атмосферному тиску в 1м3 води розчиняється 80 мкл Кг. Тому часто використовують наступний апроксимувати перерахунок: 1 Бк /мл Кг атмосфери - 0080 Бк /м3 води.

Частка ре - до ства у водній фазі як § функція відношення Ч. Передбачається, що частка неекстрагірованногоречовини не залежить від його вихідної концентрації. На рис. 23 - 1 показана залежність між кількістю речовини у водній фазі і ставленням DVopr /V.

Ступінь відтитровані показує частку речовини, яка була відтитровані стандартним розчином в ході титрування.

Абсциса х3 представляє остаточну частку речовини В у Рафінат після трьох ступенів екстракції, ординати уг, у2 - у3 - його частки послідовно в трьох отриманих порціях сирого екстракту.

Пц 1 то частка речовини, що переноситься в адсорбційної фазі, мала і роллюповерхневої дифузії для швидкості переносу можна знехтувати. Навпаки, в тих випадках, Kor% 3iDsr /- Dic 1 основне значення для перенесення речовини має поверхнева дифузія. Аналогічний спосіб оцінки ролі поверхневої дифузії для швидкості переносу речовини в пористихсорбентах прийнятий у багатьох роботах інших авторів.

Слід зауважити, що частка речовини в аналізованій фазі зменшується вдвічі при а К.

К, яка визначає частку речовини від стехіометрії-метричного кількості, прореагировавшего або утворився з цієїреакції.

Замість відсотків можуть бути відкладені частки речовин.

Залежність концентрації реагенту всередині плівки від співвідношення константи швидкості реакції та коефіцієнта дифузії. | Залежність частки речовини, що проходить через плівку, від співвідношення константишвидкості реакції та коефіцієнта дифузії. Цікаво далі знайти р - частку речовини Y, не реагуючого в плівці і проходить в об'єм рідини.

Залежність концентрації реагенту в плівці від співвідношення константи швидкості та коефіцієнта дифузії. | Залежність часткиречовини, що проходить через плівку, від співвідношення константи швидкості та коефіцієнта дифузії. Цікаво далі знайти р - частку речовини Y, не реагуючого в плівці і проходить в об'єм рідини.

Вільямсон і Крейг[21]показали, що частка речовини, що міститься врізних трубках в двох фазах, може бути виражена членом розкладання бінома[/( D 1) D /( D - f - 1) ], Де перший член відповідає частці непроекстрагірованного, а другий - частці перенесеного речовини. Аналогічне розкладання використане раніше Мартіном і Сінджа[22]для розрахункурозподілу проби в залежності від числа теоретичних тарілок в хроматографії.

Рівняння (29 - 16) пов'язує частку речовини, розчиненого в рухомий фазі, з К і об'ємом обох фаз.

Для встановлення зв'язку між ваговій та мольной частками незміненої речовиниприймемо наступні позначення.

Лише на останньому етапі еволюції гігантської зірки якась частка речовини може відокремитися від неї і полетіти в простір.

З цих формул отримаємо, що, коли частка речовини, стисненого ударною хвилею, дорівнює 10% (Ц0 1), ця речовиназаймає частку обсягу а 3 - 10 -; це означає, що його щільність в 300 разів більше середньої.

За кривою втрати в масі TG ракзсчітани величини частки неразло-яке жило речовин. Аналіз отриманих даних підкликає, що процес термодеструкції протікає інтенсивніше увідновлених 1вітрінітов нізкометаморфізірованних вугілля.

Pазность величин р для двох значень х визначає частку речовини, що згорає в даній області фронту полум'я.

Прямокутна діаграма одноступенча. Точка /перетину цієї прямої з кривоюрівноваги являє частки речовини В у продуктах екстракції х'уг.

Від цих же параметрів в першому наближенні залежить і частка речовини, якого віднесло в рідкому вигляді. Дійсно, в околиці точки гальмування тиск безпосередньо визначає рівеньсдвигающего впливу потоку (сили тертя і розподілене нормальний тиск), а температура поверхні - в'язкість розплаву.

Масу випарувався речовини отримують з маси наважки, віднімаючи частку речовини, що знаходився в паровій фазі до початку випаровування тпар.

У подзолистой грунті органічні вешества розподіляються наступним чином: на частку пухко пов'язаних речовин припадає 34 - 36%; у них переважають фульвокислоти, які, вступаючи в міцні зв'язки з полуторними оксидами, цементують мікроструктурні окремо істворюють структурні агрегати.

Тут під дією сил тертя рух наближається до ламінарному і зростає частка речовини, переданого молекулярної дифузією. Однак на більшій частині товщини б в'язкого підшару турбулентною дифузією переноситься більшекількість речовини, ніж молекулярної.

На рівноважних ділянках отриманих кривих вибираються /i і г2 - частки расплавившегося речовини (однакові для кривої з Л /2% і (Л /2 Л /2)% домішки) і визначаються відповідні їм температури - TI і Т2 на кривій вихідної речовиниі Т і Т2 - на кривій штучно забрудненого речовини.

При iiJ2 із збільшенням концентрації вихідної речовини з в реакційній зоні підвищується частка цільової речовини в продуктах реакції, і процес вигідніше проводити в реакторі ідеального витіснення (секціонірованние колоні) з невеликим ступенем перетворення. При - це підвищення ступеня перетворення сприяє збільшенню вибірковості процесу.

Залежність швидкості горіння від розміру часток окислювача для тіо-Кольно складу при різних тисках.Навпаки, для стехіомет-рических сумішей обидва розглянуті процесу (1 - зменшення частки речовини, що реагує в зоні впливу; 2 - зміна складу газової фази в зоні впливу) діють по мірі збільшення dOK у напрямі зниження швидкості горіння, так як длястехиометрической суміші відставання в газифікації пального збіднює реагуючу суміш і знижує її температуру.

Зі зменшенням ступеня асоціації т зменшуються й розміри міцел, а відповідно збільшується частка речовини на поверхні розділу міцели зрозчином, унаслідок чого ступінь екранування вуглеводневої ядра полярними групами повинна падати.

Мазут часто містить порівняно великі кількості сірки, а в його попелі часто велика частка речовин, що прискорюють утворення 5Оз, і мало речовин, здатнихадсорбувати або нейтралізувати сірчану кислоту. Це обумовлює потенційну агресивність продуктів горіння таких мазутів.

Pабот цієї школи значно розширили наші уявлення про отруєння каталізаторів і знову підтвердили, що частка хемосорбірованного речовини, що приймає участь в каталізі, часто дуже мала.

Pассмотрена[963]конструкція приладу для титрування до точки помутніння, що дозволяє отримати критичне значення частки нерастворяющего речовини в полістиролі фкріт. Для отримання оптимальних результатів необхідно використовувати хороші розчинники, нерастворителем з помірною осаджуючої здатністю і кювети невеликого обсягу. Для досягнення таких результатів відхилення абсолютної температури не повинно перевищувати 015 С.

У цьому випадку тиск у посудині, як і при горінні пороху, лінійно залежить від частки вигорілого речовини, незалежно від того, як поширювалося горіння по судині.

На прямій EF питомі потенціали газу і рідини рівні, і лише об'єм, що доводиться на частку речовини, визначає, буде це газ, рідина або дві фази будуть співіснувати. Перехід речовини з газоподібного стану в рідкий і назад при цьому не змінює сумарного значення потенціалу Ф, як це і повинно бути в умовах рівноваги при фіксованих температурі і тиску.

Молекула є найменшою часткою речовини, що зберігає його фізичні та хімічні властивості; таким чином, молекули являють собою найменші частки речовини, що володіють постійним складом.

Збільшення концентрації речовини А збільшує відносний вихід речовини Е, а збільшення концентрації речовини В приводить до зростання частки речовини А, що перетворюється в речовину D. Дуже часто утворюється з вихідного реагенту (реагентів) продукт в умовах реакції реакционноспособен і піддається подальшим перетворенням. У цьому випадку вихід первинного продукту з прореагировавшего реагенту змінюється з глибиною перетворення цього реагенту.

Залежність термодинамічних властивостей від дисперсності пояснюється тим, що зі зміною розміру частинок (крапель або кристалів) змінюється частка речовини, що відноситься до поверхневого шару. Оскільки співвідношення між обсягом і поверхнею рівноважної частки є однозначною функцією від її лінійного розміру, визначення екстенсивних термодинамічних величин можна провести однотипно.

Можливо, що в точної теорії є безрозмірні малі числа: мабуть, входить мала величина ц, - частка речовини, що увійшов до галактики. Залишається обнадійливим той факт, що розрахунок за порядком величини залишає великий запас для зменшення кутових моментів галактик.