А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Частка - швидка еластична деформація

Частка швидких еластичних деформацій зростає на 10%, що, очевидно, пов'язано з полегшенням в результаті деякого послаблення взаємодії дисперсійного середовища з поверхнею мінералів, шарнірного поворотучастинок навколо коагуляційних контактів. Відсоток повільних еластичних і пластичних деформацій зменшується. За співвідношенням деформацій система розташовується в області четвертого структурно-механічного типу.

Частка швидких еластичних деформацій зростаєна 10%, що, очевидно, пов'язано з полегшенням в результаті деякого послаблення взаємодії дисперсійного середовища з поверхнею мінералів, шарнірного повороту частинок навколо коагуляційних контактів. Відсоток повільних і пластичних деформацій зменшується. Заспіввідношенню деформацій система розташовується в області IV структур но-механічного типу.

Збільшення частки швидких еластичних деформацій за рахунок зменшення пластичних вказує при цьому на переважне зчеплення подовжених часток палигорскіту за схемоюкут - кут, кут - ребро внаслідок стиснення дифузних шарів при дії електроліту. Як і в попередньому випадку, розглянуті зміни структурно-механічних властивостей дисперсій палигорскіту пов'язані з тим, що дефекти кристалічної структури мінералу, що визначаютьіонообмінну здатність, зосереджені головним чином на ребрах і кутах його кристаликів. Поява іона Na в іонообмінних позиціях сприяє розвитку в цих місцях гідратних оболонок, збільшення їх товщини. Підвищення гідратації частинок забезпечує максимальнустійкість системи.

Діаграма розвитку деформацій у водних дисперсіях сумішей Na - і Са-форм черкаського монтморилоніту. 1 Na-форма. 2 Са-форма. 3 Na. Са - 10. 90. 4 Na. Са - 20. 80. 5 Na. Са - 6 Na. Са - 40. 60. 7 Na. Са - 50. 50. 8 Na. Са - 60. 40. 9 Na. Са - 70. 30. 10 Na. Ca - 11 Na. Са - 90. 10. У розвитку деформаційногопроцесу відбувається перерозподіл типів коагуляційних контактів, що виражається в збільшенні частки повільних еластичних деформацій і зниженні частки швидких еластичних деформацій, пластичні деформації практично не змінюють своєї величини.

Запорівнянні з розглянутими вище сумішами (в міру збільшення вмісту гідрослюди) більш високі значення мають в'язкість сумішей, період істинної релаксації, умовний модуль деформації, частка швидких еластичних деформацій. І навпаки, еластичність, пластичність,умовний статичний межа плинності, частка пластичних деформацій - більш низькі.

У порівнянні з розглянутими вище сумішами (в міру збільшення вмісту гідрослюди) більш високу величину має в'язкість сумішей, період істинної релаксації, умовний модульдеформації, частка швидких еластичних деформацій.

У разі хлористого натрію гідратної оболонки на ребрах і торцевих частинах глинистих кристаликів навіть збільшуються за рахунок іонного обміну, внаслідок чого міцність просторової структуриелектролітсодержащіх суспензій палигорскіту зменшується, а стійкість збільшується через підвищення частки швидких еластичних деформацій, що характерно лише для со-леустойчівих мінералів.

Добавки монтморилоніту і каолініту зменшують як загальна кількістьструктуроутворюючих контактів, так і число контактів, що діють через гідратної плівки найменшої товщини (по кутах і ребрам), про що свідчить зниження міцності, в'язкості системи та частки швидких еластичних деформацій. Система з третьогоструктурно-механічного типу переходить в четвертий.

Добавки монтморилоніту і каолініту зменшують як загальна кількість структурно-утворюючих контактів, так і число контактів, що діють через гідратної плівки найменшої товщини (по кутах і ребрам), про щосвідчить зниження міцності, в'язкості системи та частки швидких еластичних деформацій.

Спостерігається значне зростання умовного модуля деформації. Частка швидких еластичних деформацій збільшується, а повільних - знижується. Внаслідок цього еластичністьмаси наближається до свого нижньої межі.

Діаграма розвитку деформацій. (О-V - структурно-механічні типи. Таким чином, виходячи з основних положень фізико-хімічної механіки дисперсних систем, можна вважати, що стійкість суспензій тим вище, чим більшерозвиваються в них при навантаженнях швидкі еластичні деформації і чим менше їх концентрація С. Ставлення частки швидких еластичних деформацій до концентрації Ео /С, що зв'язує між собою основні фактори, що визначають стійкість глинистих суспензій, запропонованодля порівняльної оцінки стійкості глинистих суспензій і названо коефіцієнтом стійкості. Дослідження показали, що коефіцієнт стійкості чітко узгоджується із всебічним структурно-механічним аналізом суспензій глин.

Органодісперсіімодифікованого на 82% SiO2 у порівнянні з дисперсіями гідратованого і частково модифікованого кремнезему властиво зміна характеру взаємодії частинок через тонкі сольватного оболонки дисперсійного середовища, що визначає також протіканнядеформаційного процесу. Тут ще більш помітна тенденція до зменшення частки швидких еластичних деформацій і до збільшення частки пластичних деформацій, причому в дисперсіях парафінових вуглеводнів відмінності настільки великі, що системи з нульового переходять в III і навіть IV структурно-механічні типи.

Діаграма розвитку деформацій в суспензіях мінералів Черкаського родовища.

Це призводить до суттєвих змін розташування активних кристалів глинистих мінералів в просторі і, отже, до змін характеру освіти просторового каркаса. Наприклад, введення в суспензію палигорскітової іпали-Горський-монтмориллонитовій глин в якості обважнювача бариту (рис. 8) викликає значне зменшення частки швидких еластичних деформацій і збільшення повільних еластичних і пластичних деформацій.

Великі (до 3 мк) пластинчасті частинки каолініту (Глуховецький) з досить досконалою кристалічною структурою і чіткою огранюванням здатні утворювати контакти по кутах, ребрах і площин. При збільшенні концентрації дисперсної фази можливість вільного ковзання пластинок при навантаженнях зменшується. Частка швидких еластичних деформацій збільшується і коагуляционная структура дисперсій каолініту переходить в тип О.

Великі (до 3 мк) пластинчасті частинки каолініту (Глуховецький) з досить досконалою кристалічною структурою і чіткою огранюванням здатні утворювати контакти по кутах, ребрах і площин. Порушення в кристалічній структурі каолініту незначні, тому питома енергія зв'язку EJc (відношення умовного модуля деформації Її. При збільшенні концентрації дисперсної фази можливість вільного ковзання пластинок при навантаженнях зменшується. Частка швидких еластичних деформацій збільшується і коагуляционная структура дисперсій каолініту переходить в тип О.

Великі (до 3 мк) пластинчасті частинки каолініту (Глуховецький) з досить досконалою кристалічною структурою і чіткою огранюванням здатні утворювати контакти по кутах, ребрах і площин. Порушення в кристалічній структурі каолініту незначні, тому питома енергія зв'язку EJc (відношення умовного модуля деформації Z. При збільшенні концентрації дисперсної фази можливість вільного ковзання пластинок при навантаженнях зменшується. Частка швидких еластичних деформацій збільшується і коагуляционная структура дисперсій каолініту переходить в тип О.