А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Частка - активність

Частка активності 3SS зросла з 1 до 6%, що зумовлено співвідношенням періодів напіврозпаду ізотопів.

Хімічний склад продуктів діленні для різних періодів охолодження після двомісячного опромінення при різних нейтроннихпотоках[нейтрон /( см2 - сек ]. Позначення ті ж, що і на. Частка активності захищеного ізотопу Cs136 незначна, незважаючи на короткий період його напіврозпаду.

Порівняння часткою активності, що перейшла в продукти розщеплення в дослідах з вихідним міченим циклогексаном і міченимметілціклопентаном, показує переважне утворення продуктів розщеплення з метілцікло-нентана. Ця особливість реакції відображена в схемі (2), так як відомо[1 стр.

Находят долю активности в метильной группе[/з ( /1 - /2) /Л ]і в кільці (/4/2 //i) толуолу, отриманому при прогріві. Роблять висновок про механізм процесу.

Таке реле реагує на деяку частку активності реактивної складової потужності і називається реле потужності змішаного типу.

Внаслідок цього в кожному випадку необхідно контролювати величину частки активності, сорбованої на стінках посуду.

Вразі наявності поверхонь, забруднених радіоактивними речовинами, частка активності, яка потрапляє з поверхні всередину організму, є невизначеною і залежною від дуже багатьох факторів, які можуть звести попадання активних речовин всередину організму домінімуму.

Коефіцієнти розподілу елементів. Так як в отриманому U233 ще знаходилося 0002 частки активності протактинію, то його додатково очищали на катионите пермутіт С-50 (аналог дауекс-50): колонку промивали розчином, 0 1 М по соляній кислоті і 001 - 002 М пофтор-іону. Протактиній переходить у фільтрат, а уран поглинається і вимивається потім 4 М розчином соляної кислоти.

Але якщо ми не переоцінюємо передусім суто кількісний показник кожної частки мовної активності в навчанні, то в асиметричних структурахсучасної комунікативної системи обученія2l все ж варто було б бачити причину деяких невирішених питань з кола проблем мови навчання.

Для вивчення внутримолекулярного розподілу активності чистий компонент повинен бути виділений з суміші з носіємабо без нього і підданий хімічному аналізу, що дозволяє визначити частку активності, зумовленої радіоактивними атомами, що знаходяться в певному положенні в даній молекулі. Наприклад, для визначення частки 14С в карбоксильної групи мічених органічних кислотнеобхідно провести реакцію декарбоксілі-вання. При вивченні розподілу атомів ізотопу 14С в молекулах піколіни порівняно простий завданням є визначення співвідношення 14С, що міститься в СН3 - групі і кільці. Це завдання вирішується шляхом проведення реакційокислення мегільной групи з подальшим декарбоксилюванням і визначенням активності кожного з продуктів.

Однак з великої кількості різних гетероциклічних похідних 22 що містять вищевказану угруповання, жодне не виявляло всього комплексуфізіологічної дії гістаміну; окремі сторони цієї дії виявлялися приблизно в 30 - 40% частці активності гістаміну.

Визначення періоду напіврозпаду ізотопу по скоригованими даними. Слід зазначити, що нерідко для обліку нестабільності роботирадіометричної апаратури в часі виявляється доцільним не вводити поправку в значення реєстрованої активності препарату, вираженій, наприклад, в імп /хв, а визначати реєстровані активності в частках активності стандартного зразка, знаходячи для кожногомоменту часу величину відносини /Дет - Ставлення ///Ст вільно від похибок, пов'язаних з нестабільною роботою апаратури. Легко бачити, що величини /Исп і ///ст пропорційні між собою.

З табл. 40 видно, що фенол мало впливає на величинунезнімний частини радіогалогена, тоді як анілін робить сильний вплив. Частка витягуваної активності збільшується при зростанні концентрації аніліну і при додаванні 4% аніліну досягає максимального значення. Ці досліди показують, що доданий анілінповинен бути присутнім під час опромінення, оскільки додавання аніліну після опромінення майже не впливає на величину витягуваної частини активності.

Вимірювання активності препаратів Cd115 роблять після досягнення рівноваги між Cd115 і In115 яке наступає через 32години після відділення індію. Частка активності долгожіву-ного ізотопу Cd115 що є ізомером Cd115 з часом зростає і через 5 8 дня становить 2% від активності Cd115 тому всі вимірювання кадмію необхідно закінчити до результату 8 Травня дня після ділення.

Визначеннярозчинності труднорастворимого з'єднання в якомусь розчиннику полягає в приготуванні насиченого розчину цієї сполуки, міченого радіоактивним ізотопом з певною питомою активністю і наступному визначенні активності аліквотній частини.Знаючи частку активності, яка перейшла в розчин, визначають розчинність досліджуваного з'єднання.

Очевидно, що велика за розмірами пошкодження оболонки Твела може спричинити значне збільшення виходу газової активності. З викладеного вище випливає, що чимбільше швидкість виходу, тим вище частка короткоживущей активності.

Pассчітивают активність насиченого шару за отриманою раніше еталонної кривої. Для цієї мети на осі абсцис відкладають значення товщини шару препарату; з отриманої точки відновлюютьперпендикуляр до перетину з кривою; потім знаходять величину ординати, як частку активності шару насичення. PРозділ обмірювану на досвіді активність на цю частку, отримують активність в шарі насичення. Зі співвідношення активності при товщині шару насичення препарату іеталона розраховують вміст S35 в препараті.

Схема розрядки метастабільних станів. У тих випадках, коли перехід із збудженого стану в основний здійснюється випусканням тільки - кванта, відділення ізомеру неможливо. Ця обставина даєможливість виміряти коефіцієнт конверсії. Неотделеннимі частка активності відповідає ізомерних переходах, які не привели до розриву хімічного зв'язку в сполуці, що містить ізомер в метастабільному стані. Ця частка (1 - р) обумовлена ​​ізомерних переходах з випусканням f - квантів.

Якщо при цьому у нього збереглася достатня енергія для виходу з клітини, то він залишається вільним або впроваджується в іншу молекулу в тому випадку, коли ця залишкова енергія достатня для розриву зв'язків. В іншому випадку він залишається в клітині, де відбувається його рекомбінація з радикалом. Кількісна обробка цих уявлень дозволяє обчислювати в задовільному згоді з досвідом утриману частку активності в опромінюваних речовинах і пояснює зазначені вище співвідношення. Зменшення утриманої активності при розбавленні спиртом пояснюється тим, що присутність надлишку сторонніх молекул полегшує розсіювання енергії атома віддачі при зіткненні з ними. Таке ж зменшення утриманої активності при опроміненні парів пов'язано з тим, що в газах поняття клітин втрачає сенс і відпадає одна з головних причин утримання активності - тривале перебування в клітці.

При дії на діефір р-форми отриманої кислоти (VI) одного еквівалента 1% - ного розчину їдкого натра в метанолі майже кількісно обмилюється лише ефірна група, не відчуває просторових утруднень. Отриманий полуефір VII був гладко переведений в тетра-циклічний кетоефір IX за допомогою реакції Арндта - Ейстерта з ді-азометаном і подальшої циклізацією по Дікманн, проведеної під впливом метилат натрію в атмосфері азоту. Оптичний антипод, /- еквіленін, був виділений через d - ментоксіуксусний ефір. Еквіленін володіє всього лише однієї тринадцятий часткою активності природного rf - еквіленіна; інші два ізомеру ще менш активні. Синтез еквіленіна по Джонсону заснований на новій реакції циклізації, що дозволяє нарощувати кільце D в одну стадію.

Наприклад, для вивчення ефективності вибраного аналітичного методу до неопроміненої аналізованої пробі додають відому кількість радіоактивного індикатора і носій досліджуваного елемента. Пробу переводять в розчин і виконують необхідні аналітичні операції. Аналогічним способом перевіряють чистоту поділу, тільки в цьому випадку до пробі додають відому кількість радіоактивного індикатора можливої ​​перешкоди і визначають частку активності, що потрапила в кінцеву фракцію досліджуваного елемента.