А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Білий зразок

Білі зразки, що застосовуються для випробування, не повинні містити аплрета і залишків текстильно-допоміжних речовин.

Зафарбовані білі зразки порівнюють зі спеціальними еталонами, встановленими для визначення стійкостізабарвлення проти тертя.

Поміщений в еффузіонную осередок білий зразок двоокису цирконію після того як відбувалося деяке його випаровування ставав темно-сірим і мав склад ZrOb97 хоча і представляв моноклинную фазу двоокису цирконію.

Шкала для визначенняступеня зафарбовування білих матеріалів також складається з 5 пар зразків з разлічнрй контрастністю, причому кожна пара складена з одного білого зразка і другого зразка сірого кольору різної інтенсивності забарвлення. Бал 1 представлений парою зразків з найбільшимконтрастом, а бал 5 - парою зразків з контрастом, рівним нулю.

Шкала для визначення ступеня зафарбовування білих матеріалів також складається з п'яти пар зразків з різною контрастністю, причому кожна пара складена з одного білого зразка і одного зразка,пофарбованого в сірий колір з різною інтенсивністю забарвлення. Бал 1 представлений парою зразків з найбільшим контрастом, бал 5 - парою зразків з контрастом, рівним нулю.

Колориметричні методи оцінки білизни засновані на зв'язку між білизною і колірнимихарактеристиками зразків. Будь білі зразки розташовують в ряд по мірі зростання білизни.

Наприклад, кольори майже прозорих скляних пластин можуть бути швидко і точно визначені при прямому порівнянні, так як спектральний розподіл потоку, що пройшовчерез скло, подібно розподілу потоку, що пройшов через такий же шар повітря, з яким скло порівнюється. Порівняння майже білого зразка з відбиваючим стандартом з окису магнію також являє собою просту колориметричну задачу; те саме можна сказати і провимірах кольору ламп розжарювання майже еквівалентних стандартного джерела А.

Виготовлювач дуже зацікавлений у результатах цих випробувань. Він зазначає, що білий зразок дуже сильно відбиває світло (від 80 до 90%) в межах видимого спектру, чорний зразоквідображає лише - 4% незалежно від довжини хвилі падаючого на нього світла.

Спектральні криві коефіцієнта відображення для п'яти передбачуваних типів пластмас білого, світло-коричневого, коричнево-червоного, глибокого червоного і чорного кольорів. Він зазначив, що білийзразок (найсвітліший з п'яти) відрізняється також найвищим коефіцієнтом відбиття і що чорний зразок (самий темний) відображає менше всіх інших.

Зовнішній вигляд реєструючого спектрофотометра СФ-2М. Аналогічно працює прилад і при знятті спектріввідображення. У цих випадках замість одного з білих зразків відбивачів встановлюють випробуваний зразок.

Зовнішній вигляд реєструючого спектрофотометра СФ-2М. Аналогічно працює прилад і при знятті спектрів відбиття. У цих випадках замість одного з білих зразківвідбивачів встановлюють випробуваний зразок.

Вплив розміру частинок на концентрацію кислотних центрів (а.

PАнее описаний метод амінного титрування, очевидно, обмежений білими або слабко пофарбованими зразками. В цьому випадку кінцеву точку титруваннявизначають по зміні кольору індикатора на білому зразку і вводять поправку на кількість бутіламіна, необхідну для титрування цього зразка.

Для прання завантажували 10 г /л миючого засобу, що відповідає 2 м. л миючого речовини, і нагрівали 20 хв. Післятриразового полоскання білий зразок сушили, прасували і фотометричним визначали ступінь його білизни.

При однаковому освітленні обох зразків спостерігач бачить різницю ступеня їх білизни. Випробуваний зразок зазвичай серее нормального білого. Для того щоб обидвазразка здавалися однакового відтінку, припадає відповідно затемнити нормальний білий зразок, зменшуючи його освітлення; промені, що освітлюють обидва зразки, йдуть паралельно, але розділені вертикальною перегородкою, так що представляється можливим окремо регулювативисвітлення кожного білого компонента, що міститься у випробуваному зразку, до кількості білого, що знаходиться в нормальному зразку, назад пропорційно ступеня їх освітлення, яка визначається розміром регульованого отвори, через до-рої падає світло на кожен з цихзразків. Решта з причини відсутності в даному випадку хроматіч. Тут потрібно спочатку визначити тон хроматіч. В даному випадку доводиться вживати тільки світлофільтри: світлофільтр, додатковий до даного хроматіч. Віднімаючи суму знайдених квітів з одиниці, отримуємокількість чорного. У результаті виходять всі три компоненти, необхідні для визначення ступеня білизни і забарвлення.

Прилад складається з рухомого столика, на який натягують випробувану тканину, і пробки діаметром 15 мм, обтягуючі зразком білої тканини іпритискується до пофарбованої тканини вантажем. Зразок білої тканини (міткалю) закріплюється на пробці затискним кільцем. Столик має рукоятку, за допомогою якої його пересувають вперед і назад по десять разів на відстань 100 мм. При русі столика створюється тертя випробуваної тканинипро пробку з білим зразком, на якому залишається пляма більшою чи меншою інтенсивності, дивлячись по міцності забарвлення.

Випробування проводять у стандартному апараті лаундерометре, де визначається міцність до нейтрального мила при 105 F і до більш жорсткої пранні лужниммилом і белільной агентом при 182 F. Лаундерометр складається з мідної водяній лазні, в якій підтримується необхідна температура води, і в якій з постійною швидкістю рівною 42 оборотам в хвилину обертається латунний і алюмінієвий ротор, на якому знаходяться 20стандартних скляних банок місткістю в 1 пінту. Випробуваний зразок готують прикріпленням до забарвленого або надрукованому зразку тканини (розміром 2X4 дюйма або до пофарбованої пряжі того ж розміру) спеціального зразка тканини з різних волокон або білого міткалю розміром в 2 квадратних дюйма. Кожен зразок поміщають в скляну банку, що містить 100 мл одного з вказаних у табл. III розчинів, разом з десятьма кулями з нержавіючої сталі розміром в /4 дюйма; банку закривають і машину приводять в дію; температура і час, протягом якого проводиться випробування, вказані в табл. III. Міцність встановлюється відповідно до максимальним балом зразка, який у цих умовах не змінює кольору і не забарвлює прикріпленого білого зразка.

Визначення стійкості фарбування проти прання, тертя і світла є найбільш важливим в оцінці барвників. Стійкість забарвлення проти прання визначається наступним образам. Готують мильно-содовий розчин з 5 г нейтрального 60-процентного олеїнової мила і 3 г кальцинованої соди в 1 л дистильованої води і в ньому обробляють зразки випробуваної тканини протягом 30 хв. Для обробки беруть п'ятдесятикратному (по вазі випробовуваних зразків) кількість мильно-содового розчину. Після такої обробки зразки віджимають десять разів, опускаючи після кожного віджимання в розчин, потім промивають у дистильованій воді і висушують. Для випробування беруть два зразки розміром 50 X 100 мм кожен і, крім того, вирізують з. Білий зразок складають з одним із забарвлених, згортають їх у трубочку і не дуже туго зв'язують ниткою. Зразки забарвлених тканин, складені з білими зразками, обробляють в окремих стаканчиках. Після обробки їх порівнюють з еталонами.

Визначення стійкості фарбування проти прання, тертя і світла є найбільш важливим в оцінці барвників. Стійкість забарвлення проти прання визначається наступним образам. Готують мильно-содовий розчин з 5 г нейтрального 60-процентного олеїнової мила і 3 г кальцинованої соди в 1 л дистильованої води і в ньому обробляють зразки випробуваної тканини протягом 30 хв. Для обробки беруть п'ятдесятикратному (по вазі випробовуваних зразків) кількість мильно-содового розчину. Після такої обробки зразки віджимають десять разів, опускаючи після кожного віджимання в розчин, потім промивають у дистильованій воді і висушують. Для випробування беруть два зразки розміром 50 X 100 мм кожен і, крім того, вирізують з. Білий зразок складають з одним із забарвлених, згортають їх у трубочку і не дуже туго зв'язують ниткою. Зразки забарвлених тканин, складені з білими зразками, обробляють в окремих стаканчиках. Після обробки їх порівнюють з еталонами.