А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Сегмент - статор

Сегмент статора - складна просторова деталь, формування якої при цільної литві проводиться вручну в кесонах...



Розбавлена азотна кислота

Разбавленная азотная кислота широко применяется для окисления боковых цепей ароматических соединений. Недостатком этого способа является то обстоятельство, что продукт реакции обычно содержит заметное количество нитросоединенйй. Разбавленная азотная кислота, содержащая в растворе перманганат...



Ефір - титанова кислота

Ефіри титанової кислоти легко вступають в реакцію пере-етерифікації, особливо з більш високомолекулярних спиртом. Це властивість ефірів титанової кислоти використовують для отримання полівінілового ефіру титанової кислоти...



Ефективність - робота - система - охолодження

Ефективність роботи системи охолодження також знижується при ослабленні натягу ременя вентилятора. Натяг ременя двигуна ЗМЗ-53 регулюють зміною положення натяжного ролика. При зусиллі 30 - 40 Н прогин ременя повинен бути 10 - 15 мм. У двигуна КамАЗ - 740 регулювання виробляють зміною положення генератора. При зусиллі 40 Н прогин ременя повинен бути 15 - 22 мм...



Відповідний ефір

Відповідний ефір бензофенон-4 - оцтової кислоти (88) дав олефин (89) (55%) і два лактона (90) (17%) і (91) (4%) разом з міжмолекулярним пінакон (16%) - Механізм утворення олефина був детально вивчений із застосуванням дейтерірованного-ного похідного (92), що містить 83% дейтерію при с-15. Отриманий в результаті опромінення продукт (93) містив 78% дейтерію, приєднаного до бензгідрольному вуглецевого атома.
 Відповідний ефір ортоуксусной кислоти легко перетворюється в трісульфон. Окислення бензилового ефіру ортотрітіомуравьіной кислоти марганцевокислим калієм дає два продукти, поділ яких проводиться фракционированной кристалізацією. Всі спроби окислення останнього в трісульфон не привели до сприятливого результату. При окисленні марганцевокислим калієм забрудненого зразка бензилового ефіру отриманий трісульфон з невеликим виходом...



Перетин - нульовий провід

Перетин нульового проводу приймаємо також 16 мм виходячи з умов механічної міцності...



Ефір - корична кислота

Ефіри коричної кислоти застосовуються в парфумерії...



Зібраний продукт

Зібраний продукт періодично відкачується з цих ємностей в спеціальний збірник. Наявність дренажних ємностей зменшує скиди, покращує атмосферу цеху...



Температура - екструзія

Температури екструзії для кривих течії визначені за усталеними значеннями: витрата екструдата - тиск в голівці...



Електрод - порівняння

Електрод порівняння (наприклад, електрод системи срібло - хлорид срібла або каломельний електрод) практично не пропускає струму, отже, його можна розглядати як точку з постійним потенціалом, щодо якої можна вимірювати анодний і катодний потенціали. Кожна з експериментально отриманих величин катодного і анодного потенціалів включає частину омічного падіння потенціалу (iR) між двома робочими електродами. щоб звести цю величину до мінімуму, користуються капілярним сольовим містком (капіляр Луггіна), поміщаючи його отвір в безпосередній близькості до поверхні електрода, або працюють в області струму низької щільності.

Електрод порівняння хлорсрібний насичений 2-го розряду.

Електрод порівняння (найбільш часто насичений каломельний електрод) розташовують у другому відсіку Н - образної осередки. Оскільки електрод порівняння одночасно служить і допоміжним електродом, його площа повинна бути більше в порівнянні з площею ртутної краплі; таким чином, потенціал електрода порівняння залишається по суті незмінним протягом проходження мікроамперних струмів через полярографическую осередок.

Електрод порівняння повинен підтримувати постійний, відтворений потенціал навіть у разі слабких струмів. Для зручності електроди роблять компактними, щоб їх можна було завантажувати в аналізований розчин; роль сольового містка грає вузька щілину у зовнішній оболонці.
 Електрод порівняння не повинен бути високоомним, який іноді використовується в поєднанні з промисловими рН - метрами.

Електрод порівняння хлорідсеребряний насичений ЕВЛ-1МЗ.

Умови застосування скляних електродів 5079. Електроди порівняння випускаються двох видів: проточний каломельний електрод типу С-15. Для отримання точності вимірювання вище 0 2 рН застосовується каломельний проточний електрод. Взаємозамінність датчиків досягається установкою в датчику компенсатора. Компенсатор забезпечує також автоматичну компенсацію зміни потенціалу проточного каломельного електрода.

Схема розташування внутрішнього електрода в апараті. Електрод порівняння 10 являє собою сурм'яний стрижень, розміщений в пробці 6 з фторопласту-4. Електровиводів здійснюється по мідній багатожильної дроті 4 яка припаяна до сурьмяной стрижня і з'єднана з контактом 7 розміщеним на пробці 2 з склотекстоліти. Порожнина 9 корпусу електрода порівняння заповнена епоксидним компаундом. Для збільшення поверхні зчеплення епоксидного компаунда з корпусом в порожнині є різьблення.

Схема розташування внутрішнього електрода в апараті. Електроди порівняння для високих температур і тисків умовно поділяють на внутрішні і зовнішні.

Електрод порівняння поміщений в одному корпусі зі скляним електродом.

Електрод порівняння повинен бути оборотним по одному з іонів розчину. По суті електрод порівняння дає можливість вимірювати електрохімічний потенціал цього іона (гл. На рис. 25 - 1 показано, як можна було б використовувати електроди Ag-AgCl для вимірювання різниці потенціалів між двома розчинами.

Електроди порівняння є найбільш зручним засобом з'ясування електричного стану розчину електроліту.

. Прилад для про -[IMAGE ]Принципова схема установки. електрод порівняння і допоміжний електрод для поляризації були віддалені від джерела випромінювання на значну відстань. Електродом порівняння служив насичений воднем паладієвий електрод.

Електрод порівняння необхідно розташовувати над спорудженням і по можливості ближче до нього.

Електроди порівняння в залежності від способу їх установки можна розділити на виносні і заглибні. Виносні електроди більш складні, але забезпечують більш високу точність вимірювань і не схильні до дії змін складу і температури технологічного середовища.

електрод порівняння: водний нормальний КЕ.

Електроди порівняння - важлива складова частина експериментальної техніки, яка використовується для дослідження кінетики і термодинаміки електродних реакцій; вони знаходять застосування в багатьох електроаналітичні методах. Незважаючи на це, література, спеціально присвячена їх розробці та дослідженню, вельми обмежена. Для електрохіміків джерелом інформації в більшості випадків є або усні повідомлення, або короткі пояснення в методичних частинах ст. Атей з інших питань.

Електрод порівняння слід встановлювати на поверхні землі на мінімальній відстані від трубопроводу над віссю труби. За справжнє значення різниці потенціалів приймають мінімальну по модулю величину показань приладу.

Електрод порівняння і досліджуваний розчин з'єднують за допомогою електролітичного моста, забезпечує велектролітичні провідність між електродними розчинами, але перешкоджає їх взаємної дифузії. електролітичний міст являє собою вигнуту скляну трубку, заповнену агар-агаром, що містить хлорид калію.

Електроди порівняння хлорідсеребряний (а) і каломельний (б) з подвійним сольовим містком[1]: 1 - азбестове волокно, що забезпечує контакт з аналізованих розчином; 2 - зовнішній розчин КС1 (насичений. Електрод порівняння повинен володіти постійним і не залежним від складу розчину потенціалом. Іноді навіть не обов'язково знати числову величину потенціалу, аби вона відтворювалася від досвіду до досвіду і не змінювалася при протіканні через осередок невеликих струмів. З інших вимог істотними є низький електричний опір, відсутність впливу на склад аналізованого розчину, здатність не викликати появи значного дифузійного потенціалу і, нарешті, простота конструкції.

Електрод порівняння повинен володіти постійним потенціалом. В якості таких електродів часто застосовують металеві електроди, що знаходяться в контакті з розчином, насиченим малорастворимой сіллю металу і містить надлишок іншої солі з однаковим аніоном.

Електроди порівняння на основі окислювально-відновних систем прості у виготовленні. Однак, вони зазвичай не використовуються при тривалих вимірюваннях, оскільки в цьому випадку необхідно стежити за незмінністю концентрацій окисленої і відновленої форм.

Типові елекгроди порівняння для амперометричного титрування.

Електрод порівняння з потенціалом - 023 в по відношенню до НасКЕ виготовляють розчиненням 4 2 г йодиду калію і 1 3 г йодиду ртуті (II) в 100 мл насиченого розчину хлориду калію. Розчин вводять в посудину з металевою ртуттю і з'єднують з посудиною для титрування сольовим містком, що містить розчин хлориду калію.

Електрод порівняння з'єднують з розчином сольовим містком.

Схематична крива катодного поляризації платинового електрода в кислому розчині іона металу Л1. Електрод порівняння ( наприклад, електрод срібло - хлорид срібла або насичений каломельний електрод) практично не пропускає струму, отже, його можна розглядати як точку з постійним потенціалом, щодо якої можна вимірювати анодний і катодний потенціали. Щоб звести цю величину до мінімуму, користуються капілярним сольовим містком (капіляр Луггіна), поміщаючи його так, щоб отвір капіляра знаходилося в безпосередній близькості до поверхні електрода, або працюють в області струму низької щільності.

Електрод порівняння включають в вимірювальну ланцюг з метою вимірювання змін потенціалу ІСЕ щодо електрода порівняння.

Схема установки для визначення змісту металів в сплавах і припоях в електрохімічної осередку з нерозділеним камерами. Електрод порівняння контактує з робочою камерою осередку через електролітичний ключ, також заповнений зазначеним розчином електроліту. Електрораствореніе срібла з поверхні деталі проводять в розчині електроліту при постійному струмі електролізу, одночасно вимірюючи тривалість електролізу. Кінець розчинення срібла встановлюють по різкого стрибка потенціалу, яка реєструється за допомогою потенціометра.

Електрод порівняння виконують у вигляді стаціонарного неполярізующіхся медносульфатного електрода або у вигляді сталевої труби 020 - 35 мм. Труба повинна бути забита в землю на 20 - 30 см глибше рівня промерз - 1нія грунту.

Аналізатори Новака. електрод порівняння розміщується в спеціальному електроліті - розчині ре2 (8О4) з і FeSCU в сірчаної кислоти, що забезпечує високу стабільність електродного потенціалу.

Положення протекторів при різних формах кормовій частині судна (а, б - корми пароплава. В - корми буксира. Г, д - транцевой корми. А - один гребний гвинт, один урівноважений ний кермо. Б - один гребний гвинт, один підвісний кермо. В - два гребних гвинта, один кермо з поворотною насадкою. Електроди порівняння для контролю потенціалу опускають на міцному лине можливо ближче до стінки корпусу судна; доцільно погіршити цей електрод вантажем свинцю масою 20 кг.

Типові електроди порівняння для амперометричного титрування. Електрод порівняння з потенціалом - 023 в по відношенню до НасКЕ виготовляють розчиненням 4 2 г йодиду калію і 1 3 г йодиду ртуті (II) в 100 мл насиченого розчину хлориду калію. Розчин вводять в посудину з металевою ртуттю і з'єднують з посудиною для титрування сольовим містком, що містить розчин хлориду калію.

Електрод порівняння - каломельний або хлорсрібний.

Електрод порівняння повинен розташовуватися над спорудженням і по можливості ближче до нього.

Електроди порівняння повинні мати стійким у часі відтвореним потенціалом, що не мінливих при проходженні невеликого струму. Найчастіше в якості електродів порівняння застосовують електроди другого роду: хлорсрібний і каломельний.

Електрод порівняння повинен бути простий у виготовленні і повинен зберігати практично постійний і відтворений потенціал при проходженні невеликих струмів. Цим вимогам задовольняють електроди різних систем.

Електрод порівняння в полярографической осередку повинен мати велику поверхню в порівнянні з поверхнею мікроелектрода, щоб його поведінка при протіканні невеликих струмів залишалося практично незмінним, інакше кажучи, електрод порівняння не повинен поляризуватися під час аналізу. Іншим звичайним електродом порівняння є просто велика поверхню ртуті на дні електролітичної осередки.

Схема контрольно-вимірювального пункту. Електрод порівняння з датчиком встановлюють на рівні осі трубопроводу 1 на відстані 10 - 15 см від його поверхні. Контрольні провідники 4 від електрода, датчика і трубопроводу виводять на поверхню землі під килим.

Електрод порівняння виконують у вигляді стаціонарного неполярізующіхся медносульфатного електрода або у вигляді сталевої труби 020 - 35 мм. Труба повинна бути збита в землю на 20 - 30 см - глибше рівня промерз - Ния грунту.

Електроди порівняння встановлюються на можливо меншій відстані від трубопроводу. Якщо електрод встановлюється на поверхні землі, то бажано розташувати його над віссю трубопроводу.

Каломельний електрод. | Скляний електрод. Електрод порівняння з'єднують з вимірювальними електродами через електролітичний ключ - трубку, заповнену насиченим розчином КС1 і закінчується пористої перегородкою.

Електрод порівняння повинен володіти постійним потенціалом. До таких електродів відносяться електроди, що знаходяться в контакті з розчином, насиченим будь-якої малорастворимой сіллю металу і містить у великій постійної концентрації іншу сіль з однаковим аніоном. Вибір індикаторного електрода при потенциометрическом титрування визначається типом протікає реакції і природою присутніх в розчині іонів.

Електрод порівняння сдатчиком встановлюють на рівні осі трубопроводу 1 на відстані 10 - 15 см від його поверхні. Контрольні провідники 4 від електрода, датчика і трубопроводу виводять на поверхню землі під килим. Останній, в житлових районах встановлюється врівень з асфальтом, а в нежитлових районах піднімається на 50 см над поверхнею грунту.

Електрод порівняння у вигляді цинкової палички вводять в отвір в кришці акумулятора, з якого попередньо вигвинчують вентиляційну пробку. Щоб уникнути торкання електродом корпусу акумулятора або електродних пластин кінець палички, а також її середню частину ізолюють поліхлорвінілової трубкою.

Електрод порівняння повинен бути оборотним по одному з іонів розчину. По суті електрод порівняння дає можливість вимірювати електрохімічний потенціал цього іона (гл. На рис. 25 - 1 показано, як можна було б використовувати електроди Ag-AgCl для вимірювання різниці потенціалів між двома розчинами. Використання електродів порівняння для вивчення потенціалу в розчині. | Використання електродів порівняння для дослідження змін потенціалу всередині розчину.

Електроди порівняння є найбільш зручним засобом з'ясування електричного стану розчину електроліту.

Електрод порівняння слід встановлювати на поверхні землі на мінімальній відстані від трубопроводу над віссю труби. За справжнє значення різниці потенціалів приймають мінімальну по модулю величину показань приладу.

Електроди порівняння з подвійним сольовим містком, характерна особливість яких полягає в тому, що в них використовуються два різних розчину. Один з них, внутрішній стандартний розчин, як і в звичайних електродах порівняння, служить для підтримки постійної концентрації потенціал визначають іонів....[/IMAGE]



Температура - обігрів

Температура обігріву регулюється реостатом...



Ефект - витіснення

Ефект витіснення, від якого залежить rt, визначається полем, створеним змінним струмом, що протікає по обмотці збудження. Величина г /, залежить від розмірів перетину міді обмотки збудження, числа її витків, від геометрії междуполюсного простору і від частоти струму...



Хлоркаучуковая емаль

Хлоркаучуковая емалі і фарби утворюють еластичні покриття, добре зчеплені з основою, стійкі до впливу атмосферних і хімічних чинників при кімнатній і кілька підвищеній температурі...



Елементарний кисень

Елементарний кисень може виділятися при електролізі або з самого ефіру або з води, присутньої у фтористому водні...



Розподільна втулка

Розподільна втулка встановлюється на цапфі з діаметральним зазором 0015 - 0025 мм. Для розвантаження цапфи від згинальних навантажень і для поліпшення умов змащення на її поверхні роблять невеликі розвантажувальні канавки, що з'єднуються з порожниною нагнітання...



Температура - нагрівання - труба

Температура нагріву труб з вуглецевої сталі не повинна бути понад 1200 С, а з легованих сталей - вище 1150 С. На початку гнуття температура труб з вуглецевої сталі повинна становити 950 - 900 С, а з легованої сталі 950 - 1000 С. Температура нагріву вуглецевих сталей контролюється за кольорами мінливості, а легованих сталей - за допомогою оптичного пірометра. Труби нагріваються за допомогою коксу, дров, нафти або газу. Застосовувати в якості палива для нагріву труб кам'яне вугілля не слід...



Елементи - Пневмоніка

Елементи Пневмоніка мають малі розміри - в середньому не більше 10X10x5 мм. Принципово можливе отримання мініатюрних елементів, розміри яких складуть менше 2X2X1 мм. В даний час спостерігається тенденція до блокового побудови схем...



Формат - лист

Формат листа студент вибирає з урахуванням максимального його заповнення...



Питома електропровідність - робочий розчин

Питома електропровідність робочого розчину контролюється абобезперервно за допомогою встановленого в потоці датчика я дистанційного показує приладу, або періодично ручним відбором проб в лабораторії...



Різна можлива конфігурація

Різні можливі конфігурації і енергії цієї моделі при зміні І були обчислені за допомогою рівнянь Больцмана. Це дає можливість обчислити вірогідність кожної окремої орієнтації. Сума ймовірностей всіх конфігурацій, при яких подвійний зв'язок знаходиться на поверхні, дає загальну ймовірність реакції і є, таким чином, шуканої функцією пор...